淺述牛病毒性腹瀉性黏膜病防控

蘇開(kāi) 山加甫

（新疆和靜縣阿拉溝鄉(xiāng)農(nóng)牧民發(fā)展中心 841300）

牛病毒性腹瀉性黏膜病是由牛病毒性腹瀉病病毒（Bovine viral diarrhea virus,BVDV）感染引起的一種接觸性傳染病。該病呈世界性流行，全年均可發(fā)生，主要集中發(fā)生于春秋兩季；各年齡牛均易感，但以幼齡牛最易感，感染牛主要表現(xiàn)為腹瀉、高熱，口腔、食道、氣管、陰道黏膜發(fā)生出血斑或潰瘍，懷孕母畜流產(chǎn)等。由于該病傳播迅速，群感染率和發(fā)病率均較高，給全球養(yǎng)牛業(yè)造成極大的損失。因此，世界動(dòng)物衛(wèi)生組織（OIE）將其收錄為B 類(lèi)動(dòng)物疾病，我國(guó)將其列為3 類(lèi)動(dòng)物疫病。

1 病原

病原BVDV 屬于黃病毒科，瘟病毒屬，是一種由囊膜包被的單股正鏈RNA 病毒，與豬瘟病毒（CSFV）和羊邊界病病毒（BDV）屬同屬成員，在基因特性和結(jié)構(gòu)蛋白上均與其他兩種病毒具有很高的同源性。BVDV 與CSFV 的核苷酸同源性約為60%，氨基酸同源性約為85%，二者存在交叉反應(yīng)的特點(diǎn)。因此，運(yùn)用豬瘟兔化弱毒疫苗免疫接種可以預(yù)防牛病毒性腹瀉性黏膜病。

根據(jù)BVDV 基因組5'-非編碼區(qū)（5'-UTR）核苷酸序列具有高度保守的特性，將其分成BVDV-1、BVDV-2、BVDV-3幾個(gè)基因型，其中BVDV-1 型病毒流行范圍最廣，BVDV-2 型病毒致病力更強(qiáng)，BVDV-3 型病毒還未受到國(guó)際病毒分類(lèi)委員會(huì)認(rèn)可。

2 流行現(xiàn)狀

BVDV 自1946 年報(bào)道以來(lái)，世界各地均陸續(xù)出現(xiàn)BVDV的報(bào)道，調(diào)查結(jié)果表明，美國(guó)、加拿大、澳大利亞、阿根廷、巴西等國(guó)牛群BVDV 血清抗體陽(yáng)性率在30%～100%之間，抗原檢測(cè)陽(yáng)性率在15%～95%之間，由此可見(jiàn)，牛群BVDV 感染較為嚴(yán)重。其中，美國(guó)和加拿大流行株主要以BVDV-1 型為主，而北美不同地區(qū)多見(jiàn)于BVDV-2 型，澳大利亞則主要以BVDV-1c 基因亞型為主。

我國(guó)自1980 年在吉林省首次報(bào)道BVDV 以來(lái)，全國(guó)已超20 個(gè)省市、自治區(qū)檢測(cè)到BVDV 感染或分離到毒株。邱昌慶等[1]檢測(cè)了河南、河北部分區(qū)域牛群BVDV 感染情況，發(fā)現(xiàn)其抗體陽(yáng)性率在46.2%～65%之間。金愛(ài)華等[2]對(duì)浙江、江西、湖南、安徽等地牛群進(jìn)行BVDV 流行病學(xué)調(diào)查，發(fā)現(xiàn)其血清抗體陽(yáng)性率在60%～86%之間。王青青等[3]對(duì)新疆南疆部分地區(qū)牛群進(jìn)行BVDV 血清抗原、抗體檢測(cè)，結(jié)果顯示，BVDV 血清抗體陽(yáng)性率為91.38%、抗原陽(yáng)性率為0.25%；而馬旭升等[4]檢測(cè)新疆不同地區(qū)牛群BVDV 抗體陽(yáng)性率為73.5%，抗原陽(yáng)性率6.4%。綜上所述，我國(guó)牛群BVDV 感染情況較為嚴(yán)重。

3 臨床癥狀

不同年齡、不同健康狀態(tài)的牛感染BVDV 后多呈現(xiàn)不同的臨床癥狀，成年牛感染多呈慢性經(jīng)過(guò)，妊娠牛感染多伴發(fā)流產(chǎn)，犢牛感染多呈急性經(jīng)過(guò)。

3.1 急性型

急性感染多見(jiàn)于6～18 月齡犢牛，其臨床癥狀主要表現(xiàn)為發(fā)病速度快、發(fā)病率高、死亡率高?；寂８腥境跗诰裎D，食欲降低，心跳加速，體溫升高，可達(dá)40～42℃，2～3d 后降低，然后再次升高，呈雙相熱。隨著病情發(fā)展，逐漸開(kāi)始出現(xiàn)結(jié)膜潮紅，流涕流淚，口腔、鼻黏膜發(fā)生潰瘍或糜爛，食欲廢絕，水樣腹瀉，腹瀉初期糞便呈淡黃色的稀粥樣，惡臭難聞，腹瀉后期糞便常含有大量腸黏液、血液和氣泡，若不及時(shí)進(jìn)行補(bǔ)液治療，病牛很快因急性脫水而衰竭死亡。

3.2 慢性型

慢性感染多由急性感染轉(zhuǎn)變而來(lái)，患牛多呈耐受性經(jīng)過(guò)，病程較長(zhǎng)，主要表現(xiàn)為消瘦，生長(zhǎng)緩慢或停滯，眼鼻分泌物增多，間歇性腹瀉，偶見(jiàn)黏膜壞死或潰瘍，有的患牛還會(huì)繼發(fā)慢性蹄葉炎，出現(xiàn)跛行。慢性感染患牛若救治不得當(dāng)，最終也會(huì)因伴發(fā)疾病或持續(xù)性消耗而死亡。

3.3 持續(xù)性感染型

持續(xù)性感染患牛正常情況下處于免疫耐受狀態(tài)，外觀健康，不表現(xiàn)出任何臨床癥狀，當(dāng)機(jī)體免疫力下降時(shí)，病毒在體內(nèi)大量增殖，導(dǎo)致自身發(fā)病和傳染其他健康牛發(fā)病。少數(shù)母牛感染BVDV 后并未發(fā)生流產(chǎn)，產(chǎn)出帶毒牛犢，混合飼養(yǎng)時(shí)傳染其他健康牛感染患病，牛群BVDV 持續(xù)性感染患牛比例大約為1%，患牛終生帶毒排毒，給其他健康牛造成巨大的威脅。

4 防控措施

控制傳染源、切斷傳播途徑、保護(hù)易感動(dòng)物，是控制如牛病毒性腹瀉性黏膜病等傳染病發(fā)生的關(guān)鍵。嚴(yán)禁從疫區(qū)引入新牛，準(zhǔn)確的檢疫方法檢測(cè)淘汰陽(yáng)性牛，以控制傳染源；科學(xué)的疫苗免疫接種保護(hù)易感動(dòng)物，可有效控制該類(lèi)傳染病的發(fā)生。

4.1 檢疫淘汰

準(zhǔn)確的檢疫方法，結(jié)合果斷的患畜淘汰措施在流行性疫病防控中起著舉足輕重的作用。在牛病毒性腹瀉性黏膜病的諸多檢測(cè)方法中，實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)最為準(zhǔn)確，包括病毒分離、ELISA 抗原檢測(cè)或核酸檢測(cè)等。養(yǎng)殖戶(hù)最好采取自繁自養(yǎng)的飼養(yǎng)模式，定期檢測(cè)牛群BVDV 抗原，果斷淘汰陽(yáng)性患牛，并定期做好衛(wèi)生消毒工作，以達(dá)到凈化的目的。此外，嚴(yán)禁從疫區(qū)引入新牛，非疫區(qū)引入新牛時(shí)必須經(jīng)檢疫合格后才能并群飼養(yǎng)，品種改良用凍精也需經(jīng)檢疫合格后才能使用。

4.2 免疫接種

疫苗免疫接種是保護(hù)健康易感牛最經(jīng)濟(jì)、最有效的預(yù)防措施。減毒活疫苗存在散毒或毒力返強(qiáng)的風(fēng)險(xiǎn)，并不適用于牛病毒性腹瀉性黏膜病。因此，國(guó)內(nèi)使用的商品化疫苗均為滅活疫苗，其中包括揚(yáng)州優(yōu)邦生物制藥有限公司生產(chǎn)的牛病毒性腹瀉性黏膜病、傳染性鼻氣管炎二聯(lián)滅活疫苗（NMG 株+LY 株）；華威特（江蘇）生物制藥有限公司、天康生物股份有限公司和吉林碩騰國(guó)原動(dòng)物保健品有限公司生產(chǎn)的牛病毒性腹瀉性黏膜病滅活疫苗（1 型，NM01 株）。

此外，隨著生物技術(shù)的快速發(fā)展，基因工程亞單位疫苗已被用于多種疫病的防控。由天康生物股份有限公司和浙江海隆生物科技有限公司聯(lián)合開(kāi)發(fā)的牛病毒性腹瀉性黏膜病、牛傳染性鼻氣管炎二聯(lián)亞單位疫苗（E2+gD）已開(kāi)展臨床試驗(yàn)，將來(lái)不久，基因工程亞單位疫苗將被廣泛用于牛病毒性腹瀉性黏膜病的防控。

5 結(jié)束語(yǔ)

BVDV 傳染性極強(qiáng)，由其導(dǎo)致的牛病毒性腹瀉性黏膜病尚無(wú)有效的根治方法。綜合加強(qiáng)檢疫監(jiān)測(cè)、淘汰陽(yáng)性患?？刂苽魅驹?，加強(qiáng)飼養(yǎng)管理，切斷傳播途徑，加強(qiáng)疫苗免疫預(yù)防保護(hù)易感牛群，才能有效防控牛病毒性腹瀉性黏膜病的發(fā)生和傳播。