• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    卵巢惡性腫瘤的影像學診斷進展

    2020-12-17 11:44:09姜涵文郭林綜述金剛審校
    疑難病雜志 2020年1期
    關鍵詞:實性敏感度腫塊

    姜涵文,郭林 綜述 金剛審校

    卵巢惡性腫瘤是發(fā)病率僅次于宮頸癌和子宮體癌高居第3位的女性生殖器官常見惡性腫瘤,約占婦科腫瘤的10%,且仍存在上升的趨勢。根據(jù)美國癌癥協(xié)會(2018年)的調(diào)查結(jié)果顯示,卵巢癌所導致的病死率占女性生殖器官惡性腫瘤的首位[1]。卵巢惡性腫瘤的早期(ⅠA~ⅡA期)患者5年生存率大于90%,但因卵巢位于盆腔的深部,體積小,且缺乏典型癥狀,僅有20%~30%的患者能在此期被診斷,約75%的患者被診斷時已達到晚期(Ⅲ~Ⅴ期),并且出現(xiàn)骨盆轉(zhuǎn)移的癥狀,其5年生存率為17%~39%[2]。由此可見,卵巢惡性腫瘤的早期診斷及治療對于改善患者的預后尤為重要。臨床上廣泛認可血清腫瘤標志物CA125對卵巢腫瘤良、惡性的鑒別診斷,且其還可用于監(jiān)測卵巢癌的復發(fā)。然而,CA125指標在子宮內(nèi)膜異位癥、子宮肌瘤、盆腔炎、腹膜炎、胸膜炎、骨骼肌病變及復發(fā)的非霍奇金淋巴瘤等非卵巢病變中亦可升高[3]。隨著醫(yī)學影像學技術(shù)的快速發(fā)展,影像學檢查在卵巢惡性腫瘤的診斷中發(fā)揮著越來越重要的作用。本文將對超聲、CT、MR、SPECT/CT及PET/CT等檢查方法在卵巢惡性腫瘤診斷中的應用與新技術(shù)的發(fā)展進行綜述。

    1 超聲學檢查

    超聲學檢查常作為婦科疾病普查與診斷的首選方法,其具有無創(chuàng)性及重復性等優(yōu)點,且操作相對簡單、價格相對較低。超聲檢查既可以展現(xiàn)腫瘤的形狀、大小、位置、動靜脈血流變化及血管的分布,又可以觀察腫瘤的內(nèi)部結(jié)構(gòu)、與周圍組織的關系及來源器官,同時還可以鑒別腫瘤的相關物理性質(zhì)等。盡管在惡性腫瘤的診斷中,超聲學檢查具有較高的敏感度(88%~100%),但其特異度相對較低,僅為39%~87%[4]。

    卵巢惡性腫瘤的超聲圖像具有實性或囊實性、多房、外形不規(guī)則且分隔較厚、多乳頭,常伴有腹腔積液等特征性表現(xiàn)。彩色多普勒超聲學檢查可以用于卵巢惡性腫瘤的鑒別診斷,除可見于腫瘤周邊包繞的血管外,還可見于更具特異度診斷價值的腫塊內(nèi)高速低阻的動脈血;亦可顯示卵巢惡性腫瘤實質(zhì)內(nèi)的中央?yún)^(qū)、分隔及囊內(nèi)乳頭上條狀、樹枝狀甚至團狀的血管走行。

    超聲彈性成像檢查是一種以彩色編碼顯示的判別病變組織彈性大小的檢查方法。因周圍正常組織與腫瘤及其他病變區(qū)域的彈性系數(shù)不同,故產(chǎn)生的應變大小不同,所以展現(xiàn)出的彩色編碼不同,從而來推斷某些病變的可能性。Xie等[5]研究發(fā)現(xiàn),診斷卵巢低度惡性腫瘤時,超聲彈性成像檢查的特異度為100%,陽性預測值為100%,準確度為82.8%,陰性預測值為78.0%,超聲彈性成像有助于鑒別低度和高度卵巢惡性腫瘤,且低級病變比高級病變硬度高、彈性差。

    三維超聲造影技術(shù)可較準確地顯示腫塊占據(jù)的空間位置,選擇性增強腫瘤組織內(nèi)血流回聲信號,Xiang等[6]研究認為,三維超聲造影檢查具有高敏感度(100%)和高特異度(98%),可用來鑒別早期卵巢腫瘤的良、惡性。卵巢惡性腫瘤三維超聲造影強化的時間—強度曲線表現(xiàn)為上升支陡直、下降支慢降,且相較于卵巢良性腫瘤,其造影劑的廓清時間及持續(xù)時間較長,ROC曲線下面積較大,但到達峰值的時間則相對較短。因此,卵巢腫瘤的三維超聲造影檢查可以用來較準確地進行術(shù)前定位定性診斷。

    此外,超聲也可用于引導細針穿刺細胞學檢查,其對卵巢占位的診斷具有很高的特異度和敏感度,以及較低的并發(fā)癥風險。Pal等[7]學者對70例具有卵巢腫塊的患者進行為期2年的研究表明,超聲引導下的細針穿刺細胞學檢查的特異度為95.83%,敏感度為95.23%,診斷正確率為93.94%。證明該檢查方法是一種快速、經(jīng)濟、安全的診斷卵巢腫塊的方法,具有極高的準確性。由于細針穿刺細胞學檢查存在一定的假陰性,且細針穿刺的吸取物較小,因此目前還無法取代相應的組織病理學檢查。

    2 CT檢查

    CT檢查雖然不是早期診斷卵巢惡性腫瘤的首選方法,但它有較高的準確率。多排螺旋CT(MDCT)檢查因其掃描速度較快、覆蓋范圍較大且圖像清晰,目前已廣泛應用于臨床中。MDCT檢查通過多平面的圖像重建及容積掃描,可直接顯示卵巢腫瘤的部位、形態(tài)、大小、內(nèi)部的細微結(jié)構(gòu)及血液供應狀況、邊界情況、密度、腫瘤與周圍組織之間的關系等,也可清晰地顯示腫瘤的浸潤情況及有無盆腔或腹腔的轉(zhuǎn)移。 Mukhtar等[8]研究報道,MDCT檢查對于卵巢腫瘤良、惡性的鑒別診斷,靈敏度為95.6%,準確率為96.8%,特異度為97.3%,可為卵巢惡性腫瘤的術(shù)前診斷及手術(shù)方法的選擇等提供相對可靠的依據(jù)。

    卵巢惡性腫瘤的CT表現(xiàn)特點:病灶呈囊實性或?qū)嵭阅[塊,常呈分葉狀,內(nèi)部結(jié)構(gòu)密度不均勻,多為囊實性混雜密度,且邊界不清晰,常侵犯周圍的器官,多數(shù)可見到結(jié)節(jié)樣腹膜增厚的表現(xiàn),并伴有中至大量的腹水;腫瘤內(nèi)可見不規(guī)則厚壁及間隔,常伴有壁結(jié)節(jié)出現(xiàn)。增強CT檢查可顯示卵巢惡性腫瘤有明顯的不均勻強化,實性部分顯著增強,且部分漿性病灶內(nèi)有時可見不定型的鈣化點。增強CT檢查進一步提高了CT檢查的敏感度與特異度,對與周圍組織等密度的腫瘤診斷更加有利,更利于診斷卵巢惡性腫瘤。

    CT灌注成像(CTPI)檢查是一種用血容量(BV)及血流量(BF)等參數(shù)來評價組織器官微循環(huán)灌注情況的功能性影像學技術(shù),同時CTPI還能提供精細的解剖學圖像。早期的CTPI檢查可為新確診的卵巢惡性腫瘤患者提供無進展生存期(PFS)的預后信息。Ng等[9]對76例卵巢癌新發(fā)病例在化療開始前(T0)、化療開始后 3周(T1)和化療開始后4周(T2)進行 CTPI研究,精確測試評估了從T0到T2的CTPI與PFS的相關性,結(jié)果顯示,BV增加與PFS降低幾率顯著相關(P=0.028),此外,BF值的增加與PFS值的降低也相關(P=0.008),并且在腫瘤體積、手術(shù)狀態(tài)甚至年齡變化后仍顯著相關(P=0.007)。另外CTPI檢查在卵巢腫瘤良、惡性的鑒別上同樣發(fā)揮著重要作用。Shi等[10]研究發(fā)現(xiàn),卵巢良性腫瘤的時間—密度曲線緩慢增加,且在40 s時達到峰值;惡性腫瘤的時間—密度曲線快速持續(xù)上升,并在25 s時達到峰值,證實 CTPI可以提供卵巢腫瘤的準確增強數(shù)據(jù),并且通過對腫瘤血流動力學變化特征的顯示,進一診斷和鑒別診斷卵巢腫瘤的良、惡性。

    雙能量CT檢查是指用2種不同能量的X線進行同時掃描,得到不同能量數(shù)據(jù)信息的一種新型CT檢查方法。因衰減系數(shù)的不同,不同物質(zhì)在不同的能量條件下所展現(xiàn)的CT值不同,利用這一特性對病變部位及正常組織結(jié)構(gòu)加以分辨,可得到更多的組織信息。Liu等[11]回顧性分析了61例卵巢病變患者的雙能量CT掃描結(jié)果。分析得出脂肪(水)濃度用來診斷卵巢良性腫瘤的最佳臨界值為-146.40 g/ L,且特異度為77.4%,靈敏度為71.4%,以此可以對卵巢腫瘤的良、惡性進行鑒別,但由于特異度、敏感度不高,故有待于進一步的臨床研究。

    3 磁共振成像

    磁共振成像(MR)檢查是一種具有高軟組織對比分辨率的可多方位、多層面成像的影像學檢查技術(shù),它不僅能夠準確地反映出卵巢病變的內(nèi)部特性,還能清晰地顯示出卵巢正常解剖結(jié)構(gòu)與異常組織間的關系。 Medeiros等[12]對1 267例卵巢病變患者進行分析研究,得出1.5 T MR對診斷交界性或惡性卵巢腫瘤的特異度及靈敏度分別為85%和92%,且ROC曲線下相對面積達0.953,因而,MR檢查可為卵巢惡性腫瘤的術(shù)前診斷及鑒別診斷提供重要的依據(jù)。

    卵巢惡性腫瘤的MR特點:多表現(xiàn)為囊實性或?qū)嵭缘哪[塊,且易出現(xiàn)鄰近組織的侵犯及轉(zhuǎn)移,顯示為受侵犯組織與原發(fā)腫塊間的界限不清晰,但受侵犯組織的MR信號與腫塊組織的MR信號卻大致相同;腫塊實性成分的信號不均勻且形態(tài)不規(guī)則;如若MR檢查呈現(xiàn)出盆腔內(nèi)不規(guī)則的實性腫塊且伴有廣泛的血管擴張迂曲,伴或不伴腹水的信號圖像,則可以診斷為卵巢惡性腫瘤術(shù)后復發(fā)或轉(zhuǎn)移瘤。在增強MR檢查下,可以見到腫塊的實性成分明顯強化,動態(tài)對比增強磁共振成像(DCE-MR)檢查使用造影劑能進一步鑒別腫瘤的性質(zhì)。 Li等[13]研究發(fā)現(xiàn),利用不同腫瘤的增強形式不同及DCE-MR參數(shù)不同可以鑒別卵巢腫瘤的良、惡性,研究表明,kep是區(qū)分良性腫瘤與交界性腫瘤和惡性腫瘤的較好參數(shù),靈敏度為89.3%和95.5%,特異度為86.7%和100%,準確度為88.4%和96.3%,而Ktrans則更加適合于交界性腫瘤和惡性腫瘤的區(qū)分,特異度為78.8%,敏感度為60.7%,準確度為73.4%。

    磁共振彌散加權(quán)成像(MR-DWI),通常主要用于腦梗死的診斷,表觀彌散系數(shù)(ADC)為DWI常用的定量參數(shù)。但Takeuchi等[14]發(fā)現(xiàn),卵巢不同類型腫瘤的 ADC值也存在差異,良性卵巢腫瘤在DWI上均未顯示高信號,而卵巢惡性腫瘤在DWI上均顯示高信號,因此,結(jié)合ADC的MR-DWI測量有助于鑒別卵巢腫瘤的良、惡性。Wang等[15]證實MR-DWI在評估卵巢惡性腫瘤的輸卵管卵巢膿腫(TOA)方面也有一定幫助,并且優(yōu)于MR檢查。研究發(fā)現(xiàn)TOA的囊性成分ADC平均值明顯低于惡性腫瘤,而實體成分ADC的平均值則明顯高于惡性腫瘤,因而可知ADC值還有助于卵巢惡性腫瘤TOA實體部分和假腫瘤區(qū)域的區(qū)分。

    磁共振波譜成像(MRS)檢查能在分子水平上對活體組織代謝物進行檢查,以便于卵巢腫瘤與正常組織的區(qū)分。 Ma等[16]在64例卵巢腫瘤患者MRS中發(fā)現(xiàn)膽堿/肌酸(Cho/Cr)、N-乙?;於彼?肌酸(NAA/Cr)比值 ROC曲線下面積分別為0.901和0.907,且良性卵巢腫瘤的Cho/ Cr和NAA/ Cr比值低于交界性卵巢腫瘤的相應比值,表明MRS檢查有利于卵巢良性及交界性腫瘤的鑒別。

    4 SPECT及SPECT/CT

    單光子發(fā)射型計算機斷層顯像(SPECT)檢查是一種功能成像型影像學檢查技術(shù),通過計算機勾畫出感興趣區(qū)域(ROI技術(shù)),分別在病變部位和相應正常組織處獲得靶器官組織與本底的攝取比值(T/B),從而進行半定量分析并加以診斷。SPECT/CT同機融合顯像技術(shù)則將同機獲得的SPECT圖像和CT圖像進行空間位置匹配后加以疊加,通過CT對SPECT圖像放射性濃聚的病灶部位進行準確定位,并對體外污染及生理性攝取做出排除性診斷,將SPECT提供的細胞生物代謝信息與CT提供的影像學解剖信息相結(jié)合,有效地解決了SPECT功能顯像定位不精準的問題,在卵巢惡性腫瘤的術(shù)后診斷中發(fā)揮了重要作用[17]。高平等[18]利用SPECT顯像技術(shù)對62例卵巢惡性腫瘤術(shù)后患者進行18氟-脫氧葡萄糖(18F-FDG)符合線路顯像,分析得出SPECT 18F-FDG符合線路顯像的敏感度、準確度、特異度分別為92.31%、85.00%、71.43%。Speth等[19]在對8例卵巢癌患者進行手術(shù)期間前哨淋巴結(jié)(SNs)的檢測和術(shù)后24 h內(nèi)SPECT/CT的檢測對比后,發(fā)現(xiàn)利用SPECT/CT融合顯像技術(shù)可以檢測到卵巢癌患者的SNs。

    5 PET及PET /CT

    正電子發(fā)射型計算機斷層顯像(PET)檢查是功能型尖端影像學技術(shù),18F-FDG是其最常用的顯像劑之一,通過探測腫瘤攝取顯像劑的多少,來反映不同細胞功能代謝等生物學特征,其最常用的參數(shù)是標準攝取值(SUV)。PET/ CT則有機地融合了CT檢查和PET檢查,具有高分辨率的CT可以對有高敏感度的PET及其圖像進行準確定位和校正。PET/CT檢查可用于疾病的早期發(fā)現(xiàn)及復發(fā)、轉(zhuǎn)移的診斷,能更全面地、準確地評估腫瘤的惡性程度,提高腫瘤分期的準確性[20]。 Abdelhafez等[21]報道,在對54例卵巢腫瘤患者的診斷中,18F-FDG PET/CT與單獨 CT相比,敏感度分別為92%和73%,準確度分別為91%和63%,特異度分別為90%和55%。Han等[22]對268例卵巢惡性腫瘤患者進行術(shù)后隨訪,研究顯示卵巢惡性腫瘤術(shù)后復發(fā)檢出的準確度為98.3%,敏感度為98.8%,特異度為98.2%, 因此,術(shù)后 PET/CT檢查是監(jiān)測復發(fā)的一種重要方式,可以提高適當治療的可能性,并有助于改善卵巢惡性腫瘤患者的預后。

    近幾年來,影像學融合多模態(tài)成像技術(shù)不斷地發(fā)展,逐漸成為了影像學研究的新方向。PET/MR檢查就是將有分子成像功能的PET檢查與有高軟組織對比率的MR成像結(jié)合起來的一種新型的檢查方法。與PET/CT相比,PET/MR可以對在軟組織中擴散的疾病進行成像, 具有更高的軟組織對比度,且無電離輻射[23]。

    6 小結(jié)與展望

    在卵巢腫瘤的診斷中,影像學檢查有著越來越重要的作用。將現(xiàn)有的影像學檢查優(yōu)勢集中為一體,綜合運用、合理選擇,以達到對卵巢惡性腫瘤的早期發(fā)現(xiàn),最大程度提高患者生存率及生活質(zhì)量,為臨床治療方案的制定及療效評估提供更可靠的信息。

    猜你喜歡
    實性敏感度腫塊
    超聲造影在周圍型肺腫塊穿刺活檢中作用
    胰腺實性漿液性囊腺瘤1例
    全體外預應力節(jié)段梁動力特性對于接縫的敏感度研究
    工程與建設(2019年5期)2020-01-19 06:22:36
    乳房有腫塊、隱隱作痛,怎么辦
    電視臺記者新聞敏感度培養(yǎng)策略
    新聞傳播(2018年10期)2018-08-16 02:10:16
    在京韓國留學生跨文化敏感度實證研究
    實時超聲彈性成像診斷甲狀腺實性結(jié)節(jié)的價值
    胰腺實性假乳頭狀瘤14例臨床診治分析
    Diodes高性能汽車霍爾效應閉鎖提供多種敏感度選擇
    慢性腫塊型胰腺炎診斷和外科治療
    亚洲,欧美,日韩| 99久久人妻综合| 国产视频内射| 飞空精品影院首页| 特大巨黑吊av在线直播| 免费黄色在线免费观看| 亚洲精品日本国产第一区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 丝袜脚勾引网站| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产黄色视频一区二区在线观看| 春色校园在线视频观看| 精品少妇久久久久久888优播| 黄色毛片三级朝国网站| 久久97久久精品| 免费大片18禁| 精品少妇久久久久久888优播| 18禁在线无遮挡免费观看视频| av电影中文网址| 免费日韩欧美在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲四区av| 免费黄色在线免费观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| av在线app专区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 蜜桃在线观看..| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产探花极品一区二区| 免费高清在线观看日韩| 人成视频在线观看免费观看| freevideosex欧美| 欧美bdsm另类| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 美女国产视频在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 人人澡人人妻人| 99九九在线精品视频| 亚洲精品日本国产第一区| 在线观看www视频免费| 亚洲图色成人| 久久婷婷青草| 国产在线免费精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产视频首页在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 最新中文字幕久久久久| 国产熟女午夜一区二区三区 | 美女内射精品一级片tv| 插阴视频在线观看视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 另类精品久久| 久久久久久人妻| 男女无遮挡免费网站观看| 国产精品人妻久久久久久| 性高湖久久久久久久久免费观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲图色成人| 日本免费在线观看一区| 五月玫瑰六月丁香| a 毛片基地| 成人综合一区亚洲| 母亲3免费完整高清在线观看 | 91精品国产国语对白视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 一本久久精品| 久久精品国产亚洲网站| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 看免费成人av毛片| 精品国产露脸久久av麻豆| 午夜日本视频在线| 少妇人妻 视频| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲高清免费不卡视频| 国产成人aa在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 久久这里有精品视频免费| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产精品 国内视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲av男天堂| 成人影院久久| 亚洲综合精品二区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 夜夜爽夜夜爽视频| av在线app专区| 中文字幕久久专区| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 亚洲图色成人| 99久久精品一区二区三区| 看免费成人av毛片| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲欧洲国产日韩| 免费av中文字幕在线| 国产高清有码在线观看视频| 午夜激情av网站| 香蕉精品网在线| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲久久久国产精品| 久久女婷五月综合色啪小说| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 下体分泌物呈黄色| 成年av动漫网址| 少妇的逼水好多| 日本免费在线观看一区| 国产 一区精品| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 久久久a久久爽久久v久久| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产免费福利视频在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区 | 赤兔流量卡办理| 熟女电影av网| 伊人久久精品亚洲午夜| 一个人看视频在线观看www免费| 制服丝袜香蕉在线| 69精品国产乱码久久久| 日韩av免费高清视频| av国产精品久久久久影院| 久久久久精品性色| 久久精品国产亚洲av天美| 另类亚洲欧美激情| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美日韩在线观看h| 精品久久蜜臀av无| 91精品伊人久久大香线蕉| 一级黄片播放器| 精品亚洲成a人片在线观看| 18+在线观看网站| 九九在线视频观看精品| 日本av免费视频播放| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| av卡一久久| 国产精品一二三区在线看| 日本欧美视频一区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| av又黄又爽大尺度在线免费看| 校园人妻丝袜中文字幕| 下体分泌物呈黄色| 欧美一级a爱片免费观看看| 欧美最新免费一区二区三区| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 国产免费一区二区三区四区乱码| 青春草国产在线视频| 在线观看免费视频网站a站| 中文字幕人妻丝袜制服| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久久精品区二区三区| 久热这里只有精品99| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲欧洲国产日韩| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产亚洲一区二区精品| 青春草亚洲视频在线观看| 一本大道久久a久久精品| 欧美成人精品欧美一级黄| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 久久久久精品久久久久真实原创| 人人澡人人妻人| 亚洲五月色婷婷综合| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 黑丝袜美女国产一区| 少妇人妻 视频| 国产av国产精品国产| 性色av一级| 赤兔流量卡办理| 日韩人妻高清精品专区| 2018国产大陆天天弄谢| 国产亚洲精品久久久com| 91成人精品电影| 国产免费现黄频在线看| 婷婷色综合大香蕉| 制服人妻中文乱码| 日韩 亚洲 欧美在线| av专区在线播放| 人妻夜夜爽99麻豆av| 五月玫瑰六月丁香| av不卡在线播放| 丁香六月天网| 老司机影院毛片| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产69精品久久久久777片| 日韩成人伦理影院| 午夜日本视频在线| 精品一区在线观看国产| 丝袜脚勾引网站| 另类亚洲欧美激情| 国产熟女欧美一区二区| 18在线观看网站| 精品一区在线观看国产| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久这里有精品视频免费| 久久热精品热| 国产精品免费大片| 欧美精品亚洲一区二区| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 国产成人一区二区在线| 成人手机av| 色视频在线一区二区三区| 在线观看www视频免费| 高清视频免费观看一区二区| 欧美精品一区二区免费开放| 午夜免费鲁丝| 飞空精品影院首页| 少妇高潮的动态图| 日韩伦理黄色片| 热re99久久国产66热| 十八禁高潮呻吟视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲综合色惰| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 91成人精品电影| 久久人妻熟女aⅴ| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 色婷婷久久久亚洲欧美| 精品视频人人做人人爽| a级毛片在线看网站| 国产亚洲最大av| 秋霞在线观看毛片| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 国产国拍精品亚洲av在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产黄色免费在线视频| 亚洲情色 制服丝袜| 欧美 日韩 精品 国产| 岛国毛片在线播放| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 美女内射精品一级片tv| 丝袜喷水一区| 男女免费视频国产| 男女边吃奶边做爰视频| 国产乱来视频区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 91成人精品电影| 国产熟女欧美一区二区| 一级片'在线观看视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 精品一区二区三卡| 亚洲精品视频女| 国产视频首页在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲精品视频女| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产精品一二三区在线看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 最新中文字幕久久久久| 午夜91福利影院| 国产免费又黄又爽又色| 日韩av不卡免费在线播放| 伦理电影免费视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲久久久国产精品| 又大又黄又爽视频免费| 日韩欧美精品免费久久| 精品一区二区三卡| 2022亚洲国产成人精品| 国产男女内射视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲精品一区蜜桃| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲欧洲国产日韩| 我要看黄色一级片免费的| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 成人手机av| 热re99久久国产66热| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久久久国产网址| 一级a做视频免费观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 只有这里有精品99| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 91成人精品电影| 美女大奶头黄色视频| 9色porny在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产国语露脸激情在线看| 久久精品久久精品一区二区三区| 日日啪夜夜爽| 亚洲精品aⅴ在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 色婷婷久久久亚洲欧美| 97超碰精品成人国产| 日韩精品有码人妻一区| 大香蕉97超碰在线| 免费看不卡的av| 久久精品国产自在天天线| 嫩草影院入口| 丝袜喷水一区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 亚洲国产日韩一区二区| 国产一区二区在线观看av| 国产免费一区二区三区四区乱码| 日本91视频免费播放| 91久久精品电影网| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲精品一区蜜桃| 欧美精品一区二区大全| 天美传媒精品一区二区| 高清毛片免费看| 免费观看av网站的网址| 搡老乐熟女国产| 亚洲av不卡在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| xxxhd国产人妻xxx| 免费人成在线观看视频色| 制服诱惑二区| 亚洲精品国产av成人精品| 久久久国产欧美日韩av| 成人毛片60女人毛片免费| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产深夜福利视频在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 一级二级三级毛片免费看| 嘟嘟电影网在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 极品人妻少妇av视频| 高清不卡的av网站| 青春草视频在线免费观看| 国产一区二区三区av在线| 亚洲国产最新在线播放| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 肉色欧美久久久久久久蜜桃| a级毛片免费高清观看在线播放| 三上悠亚av全集在线观看| 国产成人精品无人区| 国产黄片视频在线免费观看| 在线观看一区二区三区激情| 一区二区三区精品91| 好男人视频免费观看在线| 亚洲丝袜综合中文字幕| 美女主播在线视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲av男天堂| 国产精品一二三区在线看| 99视频精品全部免费 在线| 一级毛片电影观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 好男人视频免费观看在线| 热99久久久久精品小说推荐| 极品人妻少妇av视频| 秋霞在线观看毛片| 99视频精品全部免费 在线| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久久99蜜桃精品久久| 午夜老司机福利剧场| 18+在线观看网站| 一级毛片 在线播放| 久久久精品区二区三区| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 午夜免费鲁丝| 国产淫语在线视频| 成人国产麻豆网| 国产 精品1| 波野结衣二区三区在线| 伦理电影免费视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久99精品国语久久久| 免费日韩欧美在线观看| 看免费成人av毛片| 午夜福利视频精品| 涩涩av久久男人的天堂| 久久99精品国语久久久| av不卡在线播放| 成人免费观看视频高清| 欧美少妇被猛烈插入视频| av黄色大香蕉| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 久久99热这里只频精品6学生| 国产免费又黄又爽又色| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美日韩综合久久久久久| 久久影院123| 国产高清三级在线| 99热国产这里只有精品6| 熟女人妻精品中文字幕| 免费高清在线观看日韩| 免费大片18禁| h视频一区二区三区| 女人精品久久久久毛片| 免费看av在线观看网站| 两个人的视频大全免费| 嫩草影院入口| 在线精品无人区一区二区三| 大片电影免费在线观看免费| 国产在线一区二区三区精| 中文欧美无线码| 国产精品一区www在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 国产高清有码在线观看视频| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 国产精品无大码| 欧美xxxx性猛交bbbb| 熟女电影av网| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久这里有精品视频免费| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲成人一二三区av| 大话2 男鬼变身卡| 最后的刺客免费高清国语| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲图色成人| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产成人a∨麻豆精品| 久久毛片免费看一区二区三区| 最黄视频免费看| 在线免费观看不下载黄p国产| 在线天堂最新版资源| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日韩精品有码人妻一区| 国产亚洲一区二区精品| 久久热精品热| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 女性生殖器流出的白浆| 精品少妇久久久久久888优播| 另类亚洲欧美激情| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 丝袜喷水一区| a级毛片在线看网站| 能在线免费看毛片的网站| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲五月色婷婷综合| 免费观看a级毛片全部| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产不卡av网站在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 黄色一级大片看看| 人妻人人澡人人爽人人| 日韩av在线免费看完整版不卡| a 毛片基地| 91久久精品电影网| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲国产日韩一区二区| 一级毛片电影观看| 免费人成在线观看视频色| 日韩大片免费观看网站| 日日啪夜夜爽| 日韩精品有码人妻一区| av女优亚洲男人天堂| 大话2 男鬼变身卡| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲av二区三区四区| 高清不卡的av网站| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 黄片播放在线免费| 国产精品国产av在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 秋霞在线观看毛片| 久久久久久久久久久久大奶| 国产精品嫩草影院av在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 国产免费一区二区三区四区乱码| av有码第一页| 日日摸夜夜添夜夜爱| www.av在线官网国产| 欧美性感艳星| 国产不卡av网站在线观看| 男女国产视频网站| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 午夜91福利影院| 国产成人精品在线电影| 丝袜美足系列| 国产男女超爽视频在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产成人freesex在线| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久av网站| 成人影院久久| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲精品第二区| 久久久久久伊人网av| 亚洲国产精品国产精品| 成人国产麻豆网| 欧美亚洲日本最大视频资源| 午夜日本视频在线| 亚洲精品第二区| 2022亚洲国产成人精品| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产黄色免费在线视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久免费观看电影| 在线免费观看不下载黄p国产| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久久亚洲精品成人影院| 欧美精品亚洲一区二区| 日韩av不卡免费在线播放| 少妇 在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 水蜜桃什么品种好| 日韩av在线免费看完整版不卡| 最近2019中文字幕mv第一页| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲伊人久久精品综合| 精品人妻一区二区三区麻豆| 我的女老师完整版在线观看| 丝袜喷水一区| 亚洲av福利一区| 夜夜爽夜夜爽视频| 精品久久国产蜜桃| 99久久精品一区二区三区| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲精品一二三| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲无线观看免费| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 在线观看免费日韩欧美大片 | 只有这里有精品99| 亚洲五月色婷婷综合| 只有这里有精品99| 飞空精品影院首页| 少妇丰满av| 97在线人人人人妻| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产精品免费大片| 在线播放无遮挡| 校园人妻丝袜中文字幕| 精品酒店卫生间| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产av精品麻豆| 美女cb高潮喷水在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲精品亚洲一区二区| 欧美3d第一页| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 伊人久久国产一区二区| 国产一区二区在线观看av| 日本91视频免费播放| 日韩av免费高清视频| 午夜视频国产福利| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 十八禁网站网址无遮挡| 91久久精品国产一区二区成人| 大陆偷拍与自拍| a级毛片黄视频| 超色免费av| 丝袜在线中文字幕| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| tube8黄色片| 亚洲欧洲日产国产| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 日日爽夜夜爽网站| 插逼视频在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 欧美日韩成人在线一区二区| 三上悠亚av全集在线观看| 桃花免费在线播放| 日韩一区二区视频免费看| 黄片播放在线免费| 看十八女毛片水多多多| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 婷婷成人精品国产| 精品国产一区二区久久| 国产免费又黄又爽又色| 在线观看国产h片| 亚洲中文av在线| 午夜老司机福利剧场| 亚洲av欧美aⅴ国产| 99热全是精品| 又大又黄又爽视频免费| 免费少妇av软件| 男女国产视频网站| 岛国毛片在线播放| 国产亚洲精品久久久com| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲国产成人一精品久久久| 中国三级夫妇交换| 国产av一区二区精品久久| 青青草视频在线视频观看| 亚洲人成77777在线视频| 日本欧美国产在线视频| 18在线观看网站| 亚洲,一卡二卡三卡| 免费高清在线观看日韩| 丝袜脚勾引网站| 国产一区二区三区av在线|