李婷 段建峰
【中圖分類號】R725 【文獻標識碼】A 【文章編號】2095-6851(2020)11--01
新生兒敗血癥在臨床中比較多見,指的是一種重度感染性疾病,好發(fā)于新生兒時期[1]。按照敗血癥不同發(fā)病時間,有早發(fā)型、晚發(fā)型之分,其中新生兒出生后7d內(nèi)出現(xiàn)敗血癥則視為早發(fā)型,新生兒出生7d及以后出現(xiàn)敗血癥則視為晚發(fā)型。由于該病臨床特征比較隱匿,加之特異性不足,極易影響到臨床診療效果。鑒于此,本研究特此深入分析了晚發(fā)型與早發(fā)型新生兒敗血癥臨床特點,為臨床有效診療提供參考。
1 一般資料與方法
1.1 一般資料
本研究觀察主體為90例新生兒敗血癥患兒,納入時間為2017年07月--2020年07月,根據(jù)患兒發(fā)病時間,分為早發(fā)型、晚發(fā)型,各型45例。其中早發(fā)型患兒內(nèi)包括24例男性和21例女性,日齡1-6d,均齡(4.5±0.5)d;25例早產(chǎn)兒,20例足月兒。晚發(fā)型患兒內(nèi)包括25例男性和20例女性,日齡7-28d,均齡(14.6±2.8)d;23例早產(chǎn)兒,22例足月兒。參照中華醫(yī)學會兒科學分會新生兒組所提出的相關診斷標準,證實而新生兒敗血癥;出生年齡≤28d。
1.2 方法
在征得所有患兒家屬同意下,收集患兒病歷資料,分析早發(fā)型患兒、晚發(fā)型患兒病原學特點、臨床癥狀以及感染情況;在患兒出現(xiàn)敗血癥24h內(nèi),對其感染情況進行動態(tài)觀察。
1.3 觀察指標
血小板計數(shù)低于100*109/L,視為血小板減少;白細胞數(shù)目低于5*109/L或者是新生兒出生3d內(nèi)白細胞數(shù)目超過25*109/L或者是新生兒出生≥3d超過20*109/L。C反應蛋白水平大于10mg/L則視為升高。心率每分鐘大于160次,為心率加快;呼吸頻率每分鐘超過60次以上,為氣促;奶攝入量減少指的是無法完全飲完原有奶量;肛溫低于35℃視為體溫不升或者是肛溫超過37.5℃視為發(fā)熱。
1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計處理
匯總并分析觀察主體的研究數(shù)據(jù),并利用SPSS22.0軟件對研究數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計。用例數(shù)或構成比(%)表達計數(shù)資料或等級資料并用卡方檢驗。檢驗水準α設置為0.05,當P值<0.05時,說明差異有統(tǒng)計學意義。
2 結(jié)果
2.1 晚發(fā)型患兒與早發(fā)型患兒臨床特征對比見表1
3 討論
隨著現(xiàn)代臨床醫(yī)療水平的高速發(fā)展,使得早產(chǎn)兒存活率越來越高,但是早產(chǎn)兒免疫力以及多器官組織尚未發(fā)育成熟,極易誘發(fā)諸多并發(fā)癥,故而發(fā)生敗血癥的風險較足月兒更高[2]。敗血癥發(fā)生初期可導致患兒高熱、減少奶攝入量、呼吸驟停、黃疸、心率過快、腹脹、皮膚膿皰、氣促,特異性缺乏,特別是早發(fā)型敗血癥。本研究深入分析,發(fā)現(xiàn)早發(fā)型患兒腹脹、呼吸驟停、心率加快所占比率低于晚發(fā)型患兒(p<0.05)。為臨床判斷新生兒敗血癥類型提供了有效參考。
臨床診斷新生兒敗血癥依然以血培養(yǎng)作為“金標準”,但是檢驗時間長,所以臨床早期一般檢測C反應蛋白、降鈣素原、血小板、白細胞等特異性感染指標[3]。本研究深入分析,發(fā)現(xiàn)早發(fā)型患兒C反應蛋白升高比率低于晚發(fā)型患兒(p<0.05)。提示晚發(fā)型新生兒敗血癥中,C反應蛋白具有更高的特異性。
隨著抗生素在臨床中的廣泛應用,使得敗血癥病原菌群顯著改變。既往臨床認為與大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌為主,現(xiàn)如今隨著臨床研究深入發(fā)現(xiàn),革蘭陽性球菌、革蘭陰性球菌所致的敗血癥發(fā)生率在發(fā)達成熟逐步呈攀升態(tài)勢[4]。本研究檢驗發(fā)現(xiàn),晚發(fā)型患兒多為革蘭陰性球菌肺炎克雷伯菌,早發(fā)型患兒多為革蘭陽性球菌無乳鏈球菌。這就需要臨床加強抗生素的合理應用,夯實隔離、消毒工作,盡量避免或減少侵入性治療時間,這對于減少致病菌所致的感染率具有重大意義。
總而言之,在臨床癥狀、病原菌、感染檢查等方面,早發(fā)型敗血癥與晚發(fā)型敗血癥各有差異,需引起臨床重視。
參考文獻
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