鐘曉琴
摘 要:在我國國民經(jīng)濟快速發(fā)展下,人們的生活質(zhì)量也在不斷提高,隨著生活水平的不斷提高,人們對于生活中的食品安全問題也越來越重視,而食品安全問題也一直是人們生活中比較關(guān)注的一個話題,其中果蔬是人們生活中必不可少的食品,而果蔬中農(nóng)藥殘留也同樣被人們所關(guān)注。目前,我國的果蔬農(nóng)藥殘留檢測技術(shù)發(fā)展得也比較快。經(jīng)研究表明,將固相萃取技術(shù)應(yīng)用到果蔬農(nóng)藥檢測中來,能夠準確并快速檢測出農(nóng)藥殘留情況,以幫助相關(guān)人員判斷果蔬質(zhì)量是否符合標準。本文首先對液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)進行了概述,并分析了液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)在食品安全檢測中的應(yīng)用,最后結(jié)合試驗探討了液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)在果蔬農(nóng)藥殘留檢測中應(yīng)用的重要意義。
關(guān)鍵詞:液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù);果蔬農(nóng)藥殘留;檢測應(yīng)用
1 液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)概述
液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)的發(fā)展比較早,該技術(shù)發(fā)展到現(xiàn)在也非常成熟,它是利用質(zhì)譜儀器進行檢測,它具有高分離能力以及高靈敏度的特點,并且選擇性非常強。當(dāng)前,隨著技術(shù)的不斷進步,一些軟電離技術(shù)也逐漸成熟,這使得液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)中的定性以及定量分析結(jié)果更加可靠。液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)中在高沸點以及發(fā)揮難等不穩(wěn)定化合物的分離和鑒定中有著獨特的優(yōu)勢。因此,在食品安全檢測以及臨床醫(yī)學(xué)等重要領(lǐng)域中,該技術(shù)已經(jīng)成為一種不可缺少的檢測方式。
2 液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)在食品安全中的應(yīng)用
隨著生活質(zhì)量的提高,人們對食品的要求也越來越高,并且對于食品的安全性也越來越重視,國家對食品的監(jiān)管也越來越嚴格。液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)[1]是近幾年發(fā)展比較好的一個技術(shù),液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)集液相色譜對復(fù)雜基體化合物的高分離能力以及質(zhì)譜獨特的選擇性和靈敏度為一體,在食品檢測等方面被廣泛應(yīng)用,為食品安全檢測以及成品質(zhì)量檢測等提供了一個非常有效的檢測手段。在當(dāng)前的食品檢測中,液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)主要是對食品中的農(nóng)藥殘留進行檢測分析。
3 液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)在果蔬農(nóng)藥殘留檢測中的優(yōu)勢
在一些果蔬中會有農(nóng)藥殘留,需要在進入市場之前對其進行農(nóng)藥殘留檢測。在檢測過程中,農(nóng)產(chǎn)品的農(nóng)藥殘留分析對靈敏度與選擇性等的要求比較高,經(jīng)常要對復(fù)雜基質(zhì)中的μg/L級,或者是更低濃度水平的農(nóng)藥殘留物質(zhì)進行檢測,檢測技術(shù)的檢測限必須達到要求。因此,在檢測的時候,要選擇性能高以及靈敏度高的液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)來進行檢測和分析。
4 液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)在果蔬農(nóng)藥殘留檢測中的應(yīng)用分析
4.1 試驗儀器
首先準備好儀器和試劑,實驗中使用的儀器為液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀以及天平等,同時試驗需要的試劑有色譜純乙腈、甲醇、二氯甲烷等,農(nóng)藥標準品為西瑪津(A)、撲草凈(B)、以及馬拉硫磷(C)3種,以下3種農(nóng)藥簡稱為A、B、C。
4.2 試驗方法
配制溶液,所有的農(nóng)藥標準品溶液都采用以下的方法配制:先取西瑪津、撲草凈、馬拉硫磷3種農(nóng)藥5~10 mg備用;然后結(jié)合實際情況定容,將溶液放置在0~4 ℃的環(huán)境中保存;在使用的時候,用乙腈水-稀釋。果蔬樣品處理方法,黃瓜和西紅柿各取1 kg,并且把西紅柿和黃瓜打碎;然后各取20 g的黃瓜和西紅柿漿,放入80 mL的離心管中;加乙腈40 mL,1 500 r/min下離心,然后勻漿提取1 min,并加5 g氯化鈉,均漿提取1 min,3 800 r/min下離心5 min。取上清液20 mL,40 ℃水溶濃縮至1 mL;洗滌(其中過柱水流有每分鐘4 mL和5 mL兩種),往色譜柱中加入無水硫酸鈉,高度為2 cm。在加樣之前要采用4 mL乙腈加甲苯提前洗柱,等到液面達到硫酸鈉的頂部時,把樣品濃縮液轉(zhuǎn)移到凈化柱上,采用雞心瓶接收樣品濃縮液[2]。之后采用2 mL乙腈加甲苯洗滌樣液瓶3次,并且在洗滌之后,把洗滌液轉(zhuǎn)移到柱中,用25 mL乙腈和甲苯洗脫洗滌液,在把洗滌液合并到雞心瓶中。在40 ℃環(huán)境下水浴旋轉(zhuǎn)濃縮到0.5 mL,并用吹干儀將濃縮液吹干,然后再加1 mL乙腈加水混勻,并采用0.2 μm濾膜進行過濾,最后采用高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀對其進行分析[3]。
5 實驗結(jié)果
通過上述實驗得到如表1的檢測結(jié)果。
6 試驗分析探討
通過上述實驗計算結(jié)果,兩種樣品中均出現(xiàn)不同程度的農(nóng)藥殘留,所以在果蔬農(nóng)藥殘留檢測技術(shù)中,質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)是一種新型的檢測技術(shù)。質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)的優(yōu)勢是高效和可靠,同時要求必須在色譜分析基礎(chǔ)上來對樣品進行觀察和處理,并且對果蔬中是否存在農(nóng)藥殘留進行判斷。并且質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)在靈敏度以及消耗試劑量等方面都有著比較明顯的優(yōu)勢。有效彌補傳統(tǒng)檢測方法的缺陷。工作人員可以以該技術(shù)為基礎(chǔ),排除環(huán)境等多種因素的影響,利用分析物在不同介質(zhì)中被吸附的能力,對目標物進行提純,提高農(nóng)藥的檢出能力,提高回收率。本文的以上研究結(jié)果,進一步證實了質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)在果蔬農(nóng)藥殘留檢測中的應(yīng)用價值。因此,在對果蔬進行農(nóng)藥殘留檢測時,質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)還是有很強的可行性的。
7 結(jié)語
在果蔬農(nóng)藥殘留檢測過程中,應(yīng)用液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù),在一定程度上彌補了傳統(tǒng)檢測農(nóng)藥殘留的缺陷,我國的果蔬農(nóng)藥殘留檢測技術(shù)發(fā)展得也比較快,在果蔬農(nóng)藥檢測時將固相萃取技術(shù)應(yīng)用到檢測中,能夠?qū)⒐咧械霓r(nóng)藥殘留準確并快速的檢查出來,因此,液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)在農(nóng)藥殘留檢測中具有重要價值,并且還能有效幫助相關(guān)人員判斷果蔬質(zhì)量是否符合標準。
參考文獻
[1]李紅娥.液質(zhì)聯(lián)用小體積進樣減弱基質(zhì)效應(yīng)的研究和果蔬中農(nóng)藥多殘留測定[D].山東:山東大學(xué),2016.
[2]楊清華,李跑,丁勝華,等.果蔬中多農(nóng)藥殘留檢測技術(shù)研究進展[J].中國果菜,2019,39(11):38-42.
[3]張笑男.液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)在果蔬農(nóng)藥殘留檢測中的應(yīng)用[J].食品界,2019(2):130.