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    食品中低聚果糖的高效液相色譜檢測法研究

    2020-12-14 04:21:17馮博洪曹萍趙娜
    食品安全導刊·下旬刊 2020年10期

    馮博洪 曹萍 趙娜

    摘 要:目的:采用高效液相色譜法(HPLC)檢測食品中低聚果糖(FOS)的含量。方法:選擇某品牌奶粉和米粉為對象進行HPLC檢測,測定樣品中蔗果三糖(GF2)、蔗果四糖(GF3)、蔗果五糖(GF4)的含量。結(jié)果:在0.67~

    14.0 mg/mL范圍內(nèi),奶粉GF2、GF3、GF4含量分別是7.78、6.67、5.29 mg/g,米粉含量分別是8.92、6.09、5.97 mg/g。結(jié)論:HPLC法檢測食品中低聚果糖含量,準確性和回收率較高,是一種可靠的檢測方法。

    關(guān)鍵詞:食品;低聚果糖;HPLC;含量檢測

    在食品生產(chǎn)領(lǐng)域,低聚果糖(FOS)成為一種新型甜味劑,在乳制品、糖果、飲料中廣泛應用。檢測食品中FOS的含量,對于控制食品質(zhì)量具有重要意義。

    1 材料和方法

    1.1 材料來源

    本研究材料是從市場上購買得到的某品牌奶粉和米粉。

    1.2 儀器試劑

    儀器主要有:HPLC儀,蒸發(fā)光散射檢測器,NH2色譜柱,離心機,超聲波清洗器、電子天平等。試劑主要有:GF2標品、GF3標品、GF4標品,乙腈,石油醚,乙酸鋅與六氰合亞鐵酸鉀等。

    1.3 溶液配制

    配制FOS標準溶液:取3個10 mL

    容量瓶,分別精準稱量GF2、GF3、GF4標品各200 g,將標品置于瓶內(nèi),加入超純水直至刻度線,然后將其液稀釋到不同濃度,分別是0.5、5、50 mg/mL,然后超聲處理,時間為

    3 min,經(jīng)0.5 μm的濾膜過濾。再取等量配好的標準溶液,置于容量瓶中,加入超純水直至刻度線,重復超聲、過濾的處理步驟,待檢。

    1.4 樣品預處理

    脫脂。取2個100 mL燒杯,精準稱量奶粉、米粉各3.0 g,將其置于燒杯內(nèi),放在通風櫥中;先加入50 mL

    石油醚,進行超聲處理,時間為20 min

    再離心處理,轉(zhuǎn)速為4 800 r/min、時間5 min;最后去除上層清液,留下沉渣在通風櫥內(nèi)揮發(fā),于60 ℃下干燥,研磨為粉末狀待檢。

    提取。取樣本粉末2.0 g,加入

    20 mL蒸餾水,先進行超聲提取,溫度為60 ℃,時間15 min;再離心處理,轉(zhuǎn)速為8 000 r/min,時間為5 min;取上層清液置于25 mL容量瓶內(nèi)。

    脫蛋白。采用亞鐵氰化鉀-乙酸鋅法,對樣品溶液進行脫蛋白處理,然后離心,轉(zhuǎn)速為8 000 r/min、時間

    5 min;取上層清液置于25 mL容量瓶內(nèi),加入蒸餾水定容。

    1.5 HPLC色譜條件

    色譜柱是NH2分析柱,4.6 mm×

    300 mm,5 μm。使用乙腈和水作為流動相,實施梯度洗脫,洗脫程序是:①前20 min,70%~65%的乙腈,30%~35%的水;②第20~

    22 min,65%的乙腈,35%的水;③第22~25 min,65%~70%的乙腈,35%~30%的水;④第25~

    28 min,70%的乙腈,30%的水。氣體壓力恒定為0.5 MPa,漂移管的溫度為85 ℃,載氣流速為2.0 L/min。

    2 結(jié)果和分析

    2.1 回歸方程

    標準溶液進樣,根據(jù)溶液濃度和峰面積,計算回歸方程。其中,GF2是y=1.271x+5.387,R2值=0.999 6,定量范圍是0.67~14.0 mg/mL;GF3是y=1.339x+5.337,R2值=0.999 7,定量范圍是0.67~14.0 mg/mL;GF4是y=1.250x+5.361,R2值=0.999 8,定量范圍是1~20 mg/mL??梢?,F(xiàn)OS的檢測范圍是0.67~14.0 mg/mL,線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)R2均>99.9%,標準曲線的可信度高。

    2.2 色譜圖

    按照色譜條件進行檢測,根據(jù)加標圖譜的保留時間,確定FOS組分。對色譜圖(圖1、圖2)分析,可見食品樣本經(jīng)超聲處理、梯度洗脫后,F(xiàn)OS的分離度高、基線平穩(wěn),沒有雜質(zhì)出現(xiàn)。

    2.3 含量測定值

    根據(jù)回歸方程,計算奶粉和米粉中的FOS含量,見下表1。①從食品樣品來看,米粉中的GF2、GF3、GF4含量均高于奶粉;②從FOS的組分來看,GF2含量最高、GF4含量最低、GF3居中。

    2.4 回收率

    奶粉和米粉的樣品溶液各選取3份,加入定量的FOS混標溶液,檢測3次計算回收率。奶粉的加標回收率分別是98.8%、97.1%、95.2%,米粉分別是100%、99.6%、97.3%。可見,這兩種樣品的回收率在95.2%~100%,說明HPLC法的回收率良好。

    3 結(jié)論

    文章以奶粉和米粉為對象,采用HPLC法測定FOS含量。結(jié)果顯示:該方法的精密度和回收率高,檢測過程中沒有雜質(zhì)干擾,是一種可靠的檢測方法。

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