• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于CT、MRI評估斑塊成分及穩(wěn)定性在早期血管源性疾病中的診斷價值

    2020-12-14 03:27:32賈琳琳陳宏海沙琳楊超
    磁共振成像 2020年7期
    關(guān)鍵詞:能譜脂質(zhì)頸動脈

    賈琳琳,陳宏海,沙琳,楊超

    動脈粥樣硬化斑塊作為影響血管疾病的危險因素越來越受關(guān)注,臨床常用動脈管腔狹窄程度來評估動脈粥樣硬化斑塊病變的嚴(yán)重性,但研究發(fā)現(xiàn),動脈管腔狹窄程度并不是評價動脈粥樣硬化斑塊病變嚴(yán)重性的最有效指標(biāo)[1]。現(xiàn)階段大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為反映動脈粥樣硬化斑塊病變嚴(yán)重性的指標(biāo)應(yīng)是斑塊自身的生物學(xué)穩(wěn)定性,不穩(wěn)定的斑塊更易破裂及出血,導(dǎo)致血管閉塞。CT掃描速度快、后處理功能強(qiáng)大、具有較高的空間和時間分辨率;MRI軟組織分辨率高,能清楚顯示血管壁結(jié)構(gòu),無輻射損傷[2]。現(xiàn)對CT、MRI技術(shù)在檢測斑塊成分及穩(wěn)定性的應(yīng)用做一綜述。

    1 CT

    多層螺旋具有CT掃描速度快,覆蓋范圍廣的特點(diǎn),能在較短時間內(nèi)實現(xiàn)圖像重建,此外,對鈣化成分敏感度較高[3],能夠辨別細(xì)微密度的差別。

    1.1 多層螺旋CT血管造影

    多層螺旋C T 血管造影(multi-slice helical CT angiography,MSCTA)成像速度快,具有較好的組織分辨能力。不僅可以檢測動脈狹窄程度及管壁情況,還可以通過CT值來評價斑塊成分,如纖維、脂質(zhì)、鈣化[4]等,De Weert等[5]總結(jié)比較斑塊CT值與病理組織學(xué)結(jié)果,將CT值HV<60 HU定義為以脂質(zhì)成分為主的斑塊,60<HV<130 HU為以纖維組織成分為主的斑塊,HV>130 HU為以鈣化成分為主的斑塊。斑塊成分影響其穩(wěn)定性,鈣化斑塊的纖維帽較厚,脂質(zhì)核心較小,炎癥反應(yīng)輕,所以其較穩(wěn)定、不易破裂,而軟斑塊內(nèi)部細(xì)胞外膽固醇含量高,脂質(zhì)核心大,覆蓋斑塊的纖維帽薄,炎癥反應(yīng)重,所以其不穩(wěn)定、易破裂[6-7]。脂質(zhì)核心的大小是易損性斑塊的重要預(yù)測因子之一,較多脂質(zhì)積聚使得斑塊穩(wěn)定性減低[8-10]。姚易明等[11]采用斑塊半自動定量分析方式對斑塊成分進(jìn)行定量分析,可以判斷脂質(zhì)百分比易損斑塊高于穩(wěn)定性斑塊,鈣化百分比易損斑塊低于穩(wěn)定性斑塊。

    冠狀動脈CT血管成像(coronary CT angiography,CCTA)在顯示斑塊內(nèi)組織成分的同時鑒別可能導(dǎo)致不良心臟事件的不穩(wěn)定斑塊,有研究顯示脂質(zhì)斑塊和纖維斑塊患者發(fā)生不良心臟事件的風(fēng)險明顯升高[12],通過綜合分析冠狀動脈的管腔狹窄程度和斑塊性質(zhì)可提高不良心臟事件的預(yù)測效能。

    1.2 雙源CT

    隨著現(xiàn)代螺旋CT的發(fā)展,雙源CT (dual-source CT,DSCT)雙能量成像技術(shù)得以實現(xiàn)。雙能量成像就是利用高密度物質(zhì)在不同能量的x線條件下能量對其衰減的程度不同的原理進(jìn)行成像[13]。DSCT采用兩套球管(探測器系統(tǒng)),旋轉(zhuǎn)0.33 s所能達(dá)到的時間分辨率可達(dá)82.5 ms[14],使患者不必控制心率,就可以獲得比以往更好的心臟圖像,目前被廣泛應(yīng)用于冠狀動脈病變的檢查。劉征等[15]在評估斑塊性質(zhì)時以冠狀動脈造影(coronary arteriography,CAG)為標(biāo)準(zhǔn),發(fā)現(xiàn)DSCT在判斷混合斑塊所引起狹窄程度時與其具有高度一致性,而對非鈣化斑塊引起的狹窄,具有中度一致性,說明非鈣化斑塊的CT值越低,DSCT顯示的敏感性越低。王執(zhí)兵等[16]也發(fā)現(xiàn)DSCT可有效區(qū)分斑塊的性質(zhì),其中對軟斑塊的敏感性、特異性、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值達(dá)到92.83%、93.33%、97.78%和80.46%,仍有待進(jìn)一步提高。但謝曉潔等[17]指出,DSCT目前僅能夠區(qū)分斑塊是否鈣化,但對其是否有脂質(zhì)核心及纖維帽等具體特征的診斷仍然具有一定困難。

    1.3 能譜CT

    能譜CT通過單源瞬時kVp切換技術(shù),在極短時間內(nèi)完成高低能量的切換,任何物質(zhì)的X線吸收系數(shù)都可由任意兩種基物質(zhì)的吸收系數(shù)決定,因此,任何一種物質(zhì)的衰減都可轉(zhuǎn)化為產(chǎn)生同樣衰減的兩種物質(zhì)的密度,根據(jù)已知基物質(zhì)的吸收系數(shù)就可以計算出其空間分布和密度,從而實現(xiàn)原始物質(zhì)的分離與定量分析[18-19]。

    與常規(guī)CTA相比,能譜CT通過單能量技術(shù)使得目標(biāo)血管的信噪比達(dá)到最高,同時提高血管內(nèi)CT值,單能量圖像配合MARs技術(shù)能夠有效的去除鈣化偽影及金屬偽影,提高對血管斑塊及狹窄程度評估的準(zhǔn)確性[20]。Wintermark等[21]通過比較活體頸動脈CTA圖像與離體標(biāo)本Micro CT圖像,發(fā)現(xiàn)纖維成分平均CT值為(46.40±19.90) HU,此與脂質(zhì)核與出血和(或)血栓形成成分存在一定重疊;鈣化成分平均CT值為(256.70±30.20) HU,與出血和(或)血栓形成成分也有重疊,故對由多種成分混合組成的斑塊CT易出現(xiàn)誤判,因此用CT值區(qū)分脂質(zhì)和纖維斑塊準(zhǔn)確性較低。據(jù)研究,脂質(zhì)斑塊與脂肪相似,其能譜曲線為上升型;纖維組織斑塊成分與肌肉相近,其能譜曲線呈緩慢下降型;鈣化斑塊成分與骨骼相近,其能譜曲線呈快速下降型[22-23]。劉良進(jìn)等[22]對所得能譜曲線、有效原子序數(shù)進(jìn)行定量分析,結(jié)果顯示,鈣化斑塊及混合斑塊內(nèi)3種成分的能譜曲線斜率及有效原子序數(shù)由高至低依次為:鈣化斑塊>纖維基質(zhì)成分斑塊>血栓樣組織成分斑塊>脂質(zhì)斑塊,因此結(jié)合CT值及能譜CT量化參數(shù)能夠更準(zhǔn)確的評估斑塊成分。

    能譜CT在提高圖像質(zhì)量、降低輻射劑量、精確分析斑塊成分上都有很大進(jìn)展,可早期提示含有易損性脂質(zhì)成分及血栓樣組織的不穩(wěn)定斑塊[24]。

    1.4 CT功能成像

    腦CT灌注成像可以清晰的觀察患者腦血流量情況,與CT血管成像相結(jié)合對頸動脈狹窄與閉塞的診斷更加準(zhǔn)確,可用于評估責(zé)任血管管腔情況[25]。另無創(chuàng)性CT血流儲備分?jǐn)?shù)(CT-fractional flow reserve,CT-FFR)評價具有良好的應(yīng)用前景,斑塊中鈣化成分的占比會對CT-FFR評價心肌缺血產(chǎn)生影響,可提高CCTA診斷冠狀動脈缺血性狹窄的準(zhǔn)確性[26-27]。

    2 MRI

    高場強(qiáng)MRI具備高切換率及高梯度場強(qiáng),一方面可以縮短回波間隙、加快信號采集速度,另一方面具有更高的信號噪聲比,提高圖像質(zhì)量[28],可以識別動脈斑塊的成分[29-30]。較CT可以更早期發(fā)現(xiàn)細(xì)微的病變組織,對于梗死、出血部位鄰近組織病變代謝物的生化成分顯示較好。

    2.1 斑塊分型

    美國心臟協(xié)會(American Heart Association,AHA)根據(jù)粥樣硬化斑塊的病理分型[31],將斑塊分為8型:Ⅰ~Ⅱ型,動脈壁厚度接近正常,無鈣化;Ⅲ型,彌漫性內(nèi)膜增厚或者不定形無鈣化斑塊;Ⅳ~Ⅴ型,斑塊纖維組織周圍有脂質(zhì)或壞死核心,可能伴有鈣化;Ⅵ型,伴有表面缺損、出血、血栓等的復(fù)雜斑塊;Ⅶ型,鈣化斑塊;Ⅷ型,無脂質(zhì)核的纖維化斑塊,可伴有小的鈣化。MRI多重對比序列可以識別動脈粥樣硬化損害區(qū)的脂質(zhì)核、纖維帽、出血以及鈣化成分等,為分型提供依據(jù)。

    2.2 成像特點(diǎn)

    脂質(zhì)成分在三維時間飛躍技術(shù)(three-dimensional time of light,3D-TOF)像上呈等信號,T1加權(quán)成像(T1 weighted image,T1WI)、質(zhì)子密度成像(proton density weighted image,PDWI)上多為等信號或稍低信號,T2加權(quán)成像(T2 weighted image,T2WI)上呈稍低信號[32]。纖維帽在T1WI上表現(xiàn)為等信號,3D-TOF上呈低信號,T2WI上呈稍高信號[33];出血隨著時間的推移表現(xiàn)出不同的信號的特征,早期在T1WI上為高信號,T2WI為等或低信號,近期在所有序列上呈高信號,陳舊性在所有序列上呈低信號[34];鈣化在所有序列上均表現(xiàn)低信號。

    2.3 成像方法

    “亮血”與“黑血”相結(jié)合的技術(shù)準(zhǔn)確顯示血管結(jié)構(gòu)、形態(tài)、大小和斑塊組成情況?!傲裂钡拇頌?D-TOF法,屬于梯度回波序列,其血流為高信號,附壁斑塊纖維帽、鈣化呈低信號、脂質(zhì)核呈等信號,主要用于血管壁成像的定位像、判斷動脈管腔狹窄以及識別鄰近管腔的鈣化。

    “黑血”即二維快速自旋回波(2D FSE、TSE)序列,具有的天然黑血效應(yīng),利用血液的流動性,采集不同時相的信號,最終獲得流動血流的低信號和管壁相對高信號的強(qiáng)烈對比。

    頸動脈斑塊是導(dǎo)致急性腦卒中的重要誘導(dǎo)因素之一[35],戴志京等[36]應(yīng)用3D-TOF成像、雙翻轉(zhuǎn)T1加權(quán)成像、T2加權(quán)成像、質(zhì)子密度加權(quán)成像及增強(qiáng)頸部血管成像探究斑塊穩(wěn)定性,不穩(wěn)定性斑塊出現(xiàn)脂質(zhì)核心、出血、血栓形成以及纖維帽破裂的個數(shù)顯著高于穩(wěn)定性斑塊,在50例患者中穩(wěn)定性斑塊中出現(xiàn)脂質(zhì)核心、出血以及纖維帽破裂的分別有8個、7個以及5個,且未見血栓形成;不穩(wěn)定性斑塊中出現(xiàn)脂質(zhì)核心、出血以及纖維帽破裂的分別有26個、14個以及12個,出現(xiàn)血栓形成的有5個;斑塊內(nèi)成分如鈣化、富含脂質(zhì)的壞死核、出血和破裂的纖維帽對斑塊穩(wěn)定性具有影響,鈣化和壞死脂質(zhì)核心越大、纖維帽厚度越薄、斑塊內(nèi)出血越多,斑塊穩(wěn)定越差[37-38]。在徐中華等[39]對有癥狀組和無癥狀組頸動脈斑塊對照分析中,有癥狀組Ⅱ型、Ⅵ型斑塊比例明顯低于無癥狀組(P<0.05),而Ⅳ~Ⅴ型、Ⅵ型斑塊比例明顯高于無癥狀組(P<0.05)。因此MRI對斑塊成分的分析能有效預(yù)測腦缺血事件的發(fā)生。

    急性腦卒中患者的頸動脈狹窄程度是不一致的[40],封?;鄣萚41]通過Logistics回歸分析不同程度頸動脈狹窄急性腦卒中患者的頸動脈斑塊成分,在頸動脈輕度狹窄時,斑塊成分以炎癥為主;中及重度狹窄,斑塊成分以脂質(zhì)壞死核心及破損的纖維帽為主。確定斑塊成分及比例,再將不同頸動脈狹窄情況因素考慮在內(nèi),對急性腦卒中的預(yù)測起到積極作用。

    近年來,3D技術(shù)有很大的進(jìn)步,使圖像的分辨率有很大的提高,能觀察到斑塊的細(xì)節(jié)[42];同時采用容積掃描,覆蓋范圍廣,能進(jìn)行多方位重建??勺兎D(zhuǎn)角快速自旋回波成像(sampling perfection with application-optimized contrasts by using different flip angle evolutions,SPACE)序列由于具備各向同性掃描、分辨率高、覆蓋范圍廣的特點(diǎn),逐漸被應(yīng)用于血管壁成像以確定斑塊成分。汪振佳等[43]采用3DT1wSPACE序列對頸動脈狹窄血運(yùn)重建術(shù)前血管斑塊成分進(jìn)行了評估,以斑塊病理為金標(biāo)準(zhǔn),3DT1wSPACE對于斑塊內(nèi)出血(intraplaque hemorrhage,IPH)、脂質(zhì)核(lipid-rich necrotic core,LRNC)的診斷均具有中等一致性(Kappa值分別為0.65、0.62),對鈣化(Calcification,CA)的診斷具有較高的一致性(Kappa=0.79),提示3DT1wSPACE的頸部黑血管壁成像技術(shù)能夠準(zhǔn)確判斷管壁斑塊成分,同時實現(xiàn)高分辨率三維成像,具有較高的診斷價值。

    Li等[44]將壓縮感知技術(shù)(compressed sensing,CS)與基于運(yùn)動致敏驅(qū)動平衡預(yù)脈沖的三維快速梯度回波(threedimensional motion-sensitized driven equilibrium prepared rapid gradient echo,3D-MERGE)序列結(jié)合的快速血管壁三維MRI (CS-3D MERGE)技術(shù)對血管壁進(jìn)行成像,證實了在采樣不足的3D K空間中,偽中心相位編碼順序有效抑制了其的流動信號。董莉等[45]采用三維黑血成像序列和常規(guī)血管增強(qiáng)MRA成像證實CS-3D MERGE技術(shù)判斷LRNC、IPH和CA的準(zhǔn)確度分別為76.2% (16/21)、71.4% (15/21)和100.0% (21/21)。產(chǎn)生該結(jié)果的原因是由于鈣化的組織成分特性決定其在T1WI及T2WI上均表現(xiàn)為無信號,與管壁形成了良好對比,而脂質(zhì)及出血成分在T1WI、T2WI上信號復(fù)雜,對比度較差。

    磁共振血管壁成像技術(shù)已逐漸成熟,由2D到3D、多種序列結(jié)合抑制血流信號、檢測斑塊成分及定量分析都更加精確化。

    3 展望

    隨著現(xiàn)代人們生活方式的改變,動脈粥樣硬化引起的心腦血管疾病發(fā)生率逐年上升。影像學(xué)技術(shù)的應(yīng)用越來越廣泛,通過這些輔助檢查檢測斑塊成分,評估斑塊穩(wěn)定性,提早做好預(yù)防和治療工作十分重要。但是斑塊內(nèi)成分、比例復(fù)雜,還需進(jìn)行大量的影像及病理學(xué)研究,相信隨著新技術(shù)的開發(fā)及MRI新序列的提出,對斑塊成分的分析也將更加精確。

    利益沖突:無。

    猜你喜歡
    能譜脂質(zhì)頸動脈
    能譜CT在術(shù)前預(yù)測胰腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的價值
    復(fù)方一枝蒿提取物固體脂質(zhì)納米粒的制備
    中成藥(2018年9期)2018-10-09 07:18:36
    白楊素固體脂質(zhì)納米粒的制備及其藥動學(xué)行為
    中成藥(2018年1期)2018-02-02 07:19:53
    馬錢子堿固體脂質(zhì)納米粒在小鼠體內(nèi)的組織分布
    中成藥(2017年4期)2017-05-17 06:09:26
    M87的多波段輻射過程及其能譜擬合
    電子材料分析中的能譜干擾峰
    三維超聲在頸動脈內(nèi)膜剝脫術(shù)前的應(yīng)用價值
    腦微出血與頸動脈狹窄的相關(guān)性分析
    頸動脈內(nèi)膜剝脫術(shù)治療頸動脈狹窄的臨床研究
    川陳皮素固體脂質(zhì)納米粒的制備
    中成藥(2014年9期)2014-02-28 22:28:50
    韩国高清视频一区二区三区| 如何舔出高潮| 国产精品一区www在线观看| videossex国产| 国产免费一区二区三区四区乱码| 99久久人妻综合| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 麻豆成人午夜福利视频| 美女中出高潮动态图| 日本免费在线观看一区| 国产精品人妻久久久影院| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产乱人偷精品视频| 在线观看一区二区三区激情| 久久久久久久久久成人| 欧美精品一区二区免费开放| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 亚洲性久久影院| 免费观看在线日韩| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 色视频www国产| 人人妻人人看人人澡| 成人毛片60女人毛片免费| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 中文字幕精品免费在线观看视频 | 亚洲精品国产av蜜桃| 国产乱人偷精品视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 婷婷色综合www| 人妻夜夜爽99麻豆av| 老司机影院毛片| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 黑丝袜美女国产一区| 天堂中文最新版在线下载| 日本-黄色视频高清免费观看| 男女边摸边吃奶| 日本av免费视频播放| 99久久精品热视频| 一级a做视频免费观看| 国产精品女同一区二区软件| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产黄片视频在线免费观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 91在线精品国自产拍蜜月| 午夜福利视频精品| 五月天丁香电影| 欧美 日韩 精品 国产| 欧美变态另类bdsm刘玥| 深夜a级毛片| 观看美女的网站| 久久久久国产精品人妻一区二区| 99re6热这里在线精品视频| 日本av免费视频播放| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产成人一区二区在线| 亚洲av成人精品一二三区| 久久韩国三级中文字幕| av在线app专区| 成人亚洲精品一区在线观看| 精品午夜福利在线看| 国产精品熟女久久久久浪| 精品亚洲成a人片在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲av男天堂| 国产精品久久久久久精品电影小说| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 永久免费av网站大全| 国产精品免费大片| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产午夜精品一二区理论片| 人体艺术视频欧美日本| 精品国产露脸久久av麻豆| 男男h啪啪无遮挡| 久久人人爽人人爽人人片va| 九色成人免费人妻av| 九色成人免费人妻av| 欧美另类一区| 老司机亚洲免费影院| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 日本欧美视频一区| 日韩一区二区视频免费看| 黄色日韩在线| 一区二区三区精品91| 日韩精品有码人妻一区| 婷婷色综合大香蕉| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 大片电影免费在线观看免费| 人人澡人人妻人| 大片免费播放器 马上看| 日韩免费高清中文字幕av| 国产黄色视频一区二区在线观看| 极品教师在线视频| 久久狼人影院| 伦理电影大哥的女人| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚州av有码| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 看非洲黑人一级黄片| 精品少妇内射三级| 国产欧美日韩精品一区二区| 日本与韩国留学比较| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲第一av免费看| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 欧美精品一区二区大全| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久久久久久国产电影| 成年人免费黄色播放视频 | 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 精华霜和精华液先用哪个| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲精品aⅴ在线观看| 九九在线视频观看精品| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | av一本久久久久| 成人国产av品久久久| kizo精华| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲精品自拍成人| 日韩精品有码人妻一区| 久久久久久伊人网av| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产av国产精品国产| 一级黄片播放器| 在线 av 中文字幕| 国产精品久久久久久久久免| 99久久精品一区二区三区| 免费av不卡在线播放| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 能在线免费看毛片的网站| 少妇精品久久久久久久| 国产免费福利视频在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 99九九在线精品视频 | 男女边摸边吃奶| 欧美日韩视频精品一区| 国产高清国产精品国产三级| 中文字幕久久专区| 亚洲天堂av无毛| 男人舔奶头视频| av播播在线观看一区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 男女国产视频网站| 日本爱情动作片www.在线观看| 午夜福利视频精品| 免费黄色在线免费观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲经典国产精华液单| 午夜日本视频在线| 深夜a级毛片| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 亚洲天堂av无毛| 午夜日本视频在线| 97超视频在线观看视频| 久久 成人 亚洲| 欧美 日韩 精品 国产| kizo精华| 欧美日韩在线观看h| 国内揄拍国产精品人妻在线| 午夜福利视频精品| 午夜免费鲁丝| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| √禁漫天堂资源中文www| 一区二区三区免费毛片| 久久久久久久大尺度免费视频| 青春草视频在线免费观看| 国产av精品麻豆| 在线观看免费日韩欧美大片 | 亚洲国产av新网站| 夫妻午夜视频| 精品一区二区三区视频在线| 熟女人妻精品中文字幕| av在线app专区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 交换朋友夫妻互换小说| 国内揄拍国产精品人妻在线| 成人特级av手机在线观看| 一级毛片我不卡| 极品少妇高潮喷水抽搐| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲怡红院男人天堂| 欧美精品国产亚洲| 男人和女人高潮做爰伦理| 在线观看人妻少妇| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲国产av新网站| 亚洲精品国产av成人精品| 97超碰精品成人国产| 极品人妻少妇av视频| 亚洲精品第二区| 亚洲经典国产精华液单| 视频中文字幕在线观看| 久久久精品免费免费高清| 久久久久精品久久久久真实原创| 少妇熟女欧美另类| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 男女边吃奶边做爰视频| 又爽又黄a免费视频| 久久久午夜欧美精品| 能在线免费看毛片的网站| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 大片电影免费在线观看免费| 新久久久久国产一级毛片| 一区二区三区精品91| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 少妇被粗大的猛进出69影院 | 制服丝袜香蕉在线| 99九九在线精品视频 | 国模一区二区三区四区视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 日韩成人伦理影院| 国产亚洲欧美精品永久| 91成人精品电影| 欧美日韩在线观看h| 国产老妇伦熟女老妇高清| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 9色porny在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 极品人妻少妇av视频| 韩国高清视频一区二区三区| a级毛片在线看网站| 亚洲成人手机| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 青春草亚洲视频在线观看| 少妇精品久久久久久久| 日本vs欧美在线观看视频 | 日日撸夜夜添| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲av国产av综合av卡| 女性被躁到高潮视频| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 91精品国产国语对白视频| 久久久精品免费免费高清| 亚洲av男天堂| 国产精品伦人一区二区| 亚洲真实伦在线观看| 热99国产精品久久久久久7| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 国产乱人偷精品视频| 国产一区二区三区av在线| 久久久久精品性色| 欧美三级亚洲精品| 精品久久久精品久久久| 久久久久国产网址| 偷拍熟女少妇极品色| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 精品久久久久久久久亚洲| 女人久久www免费人成看片| 插逼视频在线观看| 欧美精品国产亚洲| 久久人人爽人人片av| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 日韩强制内射视频| 国产精品伦人一区二区| 另类亚洲欧美激情| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 五月玫瑰六月丁香| 久久精品久久久久久久性| 在线天堂最新版资源| 丰满乱子伦码专区| 一级av片app| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲国产精品专区欧美| 狂野欧美激情性bbbbbb| h日本视频在线播放| av天堂久久9| 丝袜喷水一区| 久久99精品国语久久久| videossex国产| 国产精品不卡视频一区二区| 日本wwww免费看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久久国产精品麻豆| 亚洲精品国产成人久久av| 高清在线视频一区二区三区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 黄色怎么调成土黄色| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲av二区三区四区| 搡老乐熟女国产| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲精品,欧美精品| 91精品国产国语对白视频| 国产色婷婷99| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲情色 制服丝袜| 中文在线观看免费www的网站| 黄片无遮挡物在线观看| 一级毛片我不卡| 国产av一区二区精品久久| 亚洲伊人久久精品综合| 精品人妻熟女av久视频| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 国产日韩欧美亚洲二区| 久久免费观看电影| 国产高清有码在线观看视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 人人妻人人澡人人看| 少妇熟女欧美另类| 老司机影院毛片| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 青春草国产在线视频| 成人毛片60女人毛片免费| 精品国产国语对白av| 高清视频免费观看一区二区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久久久久久国产电影| 亚洲精品aⅴ在线观看| 一级二级三级毛片免费看| 美女视频免费永久观看网站| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产av国产精品国产| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲精品色激情综合| 日本黄色片子视频| 欧美区成人在线视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 日韩精品有码人妻一区| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产有黄有色有爽视频| 国精品久久久久久国模美| 少妇的逼水好多| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲av综合色区一区| 制服丝袜香蕉在线| 黄色毛片三级朝国网站 | 日韩中文字幕视频在线看片| 欧美成人午夜免费资源| 日本色播在线视频| 春色校园在线视频观看| 精品酒店卫生间| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| av在线老鸭窝| 精品国产乱码久久久久久小说| 少妇人妻精品综合一区二区| 永久网站在线| 在线观看免费高清a一片| 亚洲无线观看免费| 久久人人爽人人爽人人片va| 免费黄网站久久成人精品| 日日啪夜夜撸| 亚洲国产色片| 黑丝袜美女国产一区| 国产黄片视频在线免费观看| 国产又色又爽无遮挡免| 久久久国产一区二区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 男女啪啪激烈高潮av片| 嫩草影院入口| 欧美+日韩+精品| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 高清在线视频一区二区三区| 成人黄色视频免费在线看| 五月天丁香电影| 色94色欧美一区二区| 国产综合精华液| av在线app专区| 国产 一区精品| 精品久久久精品久久久| 不卡视频在线观看欧美| 日日撸夜夜添| 少妇熟女欧美另类| 中文字幕人妻丝袜制服| 一级a做视频免费观看| 一级黄片播放器| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 日本爱情动作片www.在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看 | 男人狂女人下面高潮的视频| 交换朋友夫妻互换小说| 性色avwww在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产精品欧美亚洲77777| 少妇精品久久久久久久| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 人妻一区二区av| 伦理电影免费视频| videos熟女内射| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 午夜老司机福利剧场| 五月开心婷婷网| 国产黄片视频在线免费观看| 在线播放无遮挡| 一边亲一边摸免费视频| 成年av动漫网址| 亚洲真实伦在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产精品欧美亚洲77777| 丝袜喷水一区| 久久精品国产自在天天线| 少妇熟女欧美另类| 亚洲av欧美aⅴ国产| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产在线一区二区三区精| 久久久久精品久久久久真实原创| 极品教师在线视频| 国产熟女欧美一区二区| 一二三四中文在线观看免费高清| 麻豆成人av视频| 少妇丰满av| 一级黄片播放器| av天堂中文字幕网| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲精品色激情综合| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲av日韩在线播放| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 97在线人人人人妻| 成人亚洲欧美一区二区av| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 久久国产亚洲av麻豆专区| 91成人精品电影| 国内揄拍国产精品人妻在线| 老司机亚洲免费影院| 欧美区成人在线视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 一区在线观看完整版| 亚洲欧洲日产国产| 极品教师在线视频| 尾随美女入室| 国产精品一区二区在线不卡| 青春草视频在线免费观看| 午夜激情久久久久久久| 搡老乐熟女国产| 国产黄色视频一区二区在线观看| 日本免费在线观看一区| 精品少妇内射三级| 五月开心婷婷网| 91在线精品国自产拍蜜月| 日本黄色日本黄色录像| 黄色怎么调成土黄色| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 在线观看美女被高潮喷水网站| a级片在线免费高清观看视频| 国产高清国产精品国产三级| 久热这里只有精品99| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 中文欧美无线码| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 午夜福利网站1000一区二区三区| 在现免费观看毛片| av专区在线播放| 各种免费的搞黄视频| 久热久热在线精品观看| 一区二区三区精品91| 少妇 在线观看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 水蜜桃什么品种好| 久久热精品热| 日韩 亚洲 欧美在线| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 嫩草影院入口| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲国产最新在线播放| 99精国产麻豆久久婷婷| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 女人久久www免费人成看片| 国产成人免费无遮挡视频| 五月开心婷婷网| 热re99久久国产66热| 久久久久久久久久久免费av| 在线观看免费高清a一片| 黄色日韩在线| 成人无遮挡网站| 亚洲经典国产精华液单| 美女内射精品一级片tv| 免费av不卡在线播放| 能在线免费看毛片的网站| 夫妻性生交免费视频一级片| 一区二区三区免费毛片| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 欧美国产精品一级二级三级 | 丰满乱子伦码专区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| √禁漫天堂资源中文www| 男人添女人高潮全过程视频| 一本色道久久久久久精品综合| 老女人水多毛片| 国产精品人妻久久久影院| 免费少妇av软件| 2018国产大陆天天弄谢| 一个人免费看片子| 少妇人妻久久综合中文| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 亚洲精品自拍成人| 在现免费观看毛片| 91久久精品电影网| 国产中年淑女户外野战色| 最新的欧美精品一区二区| 免费看av在线观看网站| 欧美日韩精品成人综合77777| 建设人人有责人人尽责人人享有的| freevideosex欧美| 成人二区视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产精品久久久久久久久免| 午夜免费男女啪啪视频观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 精品一区二区三区视频在线| 大话2 男鬼变身卡| 一本一本综合久久| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 男人爽女人下面视频在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 水蜜桃什么品种好| 亚洲精品,欧美精品| 国产精品伦人一区二区| 日韩伦理黄色片| 涩涩av久久男人的天堂| 国产男人的电影天堂91| 亚洲第一av免费看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 精品视频人人做人人爽| 欧美精品国产亚洲| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 麻豆成人av视频| 国产综合精华液| 高清视频免费观看一区二区| 精品少妇久久久久久888优播| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产免费视频播放在线视频| 免费av不卡在线播放| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产又色又爽无遮挡免| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 99国产精品免费福利视频| 色视频在线一区二区三区| 免费看光身美女| 在线观看免费高清a一片| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 麻豆乱淫一区二区| av免费观看日本| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产亚洲欧美精品永久| 伦精品一区二区三区| 视频中文字幕在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| a 毛片基地| 国产熟女午夜一区二区三区 | 夜夜爽夜夜爽视频| 18禁在线播放成人免费| 久久国产精品大桥未久av | 国产极品天堂在线| 久热久热在线精品观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久影院123| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产在视频线精品| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲国产成人一精品久久久| 日韩大片免费观看网站| 赤兔流量卡办理| 国产黄片视频在线免费观看| 欧美区成人在线视频| 乱系列少妇在线播放| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产视频内射| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲国产精品国产精品| 午夜av观看不卡| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 国产精品欧美亚洲77777| 99re6热这里在线精品视频| 观看美女的网站| 精品酒店卫生间| 一本大道久久a久久精品| 交换朋友夫妻互换小说| 99热这里只有是精品在线观看| av免费观看日本| 97在线人人人人妻| 国产亚洲91精品色在线| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产综合精华液| 国产成人精品福利久久| 一本大道久久a久久精品| 22中文网久久字幕| 在线观看www视频免费| 又大又黄又爽视频免费| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 一边亲一边摸免费视频| 午夜福利,免费看| 热re99久久国产66热| 亚洲av日韩在线播放| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久国产乱子免费精品| 丁香六月天网| 97在线视频观看|