李利華,張 磊
(陜西省西安市西安航天總醫(yī)院消化內(nèi)科,陜西 西安 710000)
在腸道疾病中,潰瘍性結(jié)腸炎是一種多發(fā)病、常見病,目前臨床尚未弄清其具體發(fā)病機制,而多數(shù)研究認(rèn)為其發(fā)生與非感染性腸道炎癥反應(yīng)關(guān)系密切,且其臨床特點主要為病情反復(fù)發(fā)作、病史較長等,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量和身心健康[1]。目前在治療此類患者時,臨床主要采取免疫抑制、抗炎治療,但約有30%左右的患者采用激素抗炎治療后無法明顯癥狀、體征,且會產(chǎn)生激素抵抗,此類則稱之為激素抵抗型重癥潰瘍性結(jié)腸炎[2]。因此本文于2017年月~2019年1月,選取激素抵抗型重癥潰瘍性結(jié)腸炎50例,予以隨機分組,分2組各25例,即分析了激素抵抗型重癥潰瘍性結(jié)腸炎行美沙拉嗪腸溶片治療的臨床效果,現(xiàn)闡述如下。
于2017年月~2019年1月,選取激素抵抗型重癥潰瘍性結(jié)腸炎50例,予以隨機分組,分兩組各25例。統(tǒng)計基礎(chǔ)信息:試驗組年齡值為30~75(55.6±6.2)歲;性別比例男/女為13/12;病程0.5~5(1.2±0.7)年;疾病類型:慢性持續(xù)型16例、慢性復(fù)發(fā)型7例、初發(fā)型2例??刂平M年齡值為31~76(56.3±6.5)歲;性別比例男/女為11/14;病程0.5~5(1.3±0.6)年;疾病類型:慢性持續(xù)型15例、慢性復(fù)發(fā)型8例、初發(fā)型2例。各組基礎(chǔ)資料經(jīng)臨床統(tǒng)計學(xué)檢驗,結(jié)果P值>0.05,具有較高的研究價值。
入選及排除條件[3]:均符合激素抵抗型重癥潰瘍性結(jié)腸炎的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);體征穩(wěn)定,經(jīng)激素治療無效;均知曉本次研究,且自愿參與。排除合并中毒性巨結(jié)腸癌變者;合并嚴(yán)重器質(zhì)性病變者;并發(fā)嚴(yán)重感染者;哺乳期妊娠期女性;對本次用藥過敏者;精神疾病者;臨床資料不全者;依從性差或中途退出者。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)進行。
控制組給予硫唑嘌呤(國藥準(zhǔn)字H20003841,產(chǎn)自北京嘉林藥業(yè)股份有限公司)治療,即口服,3次/d,100 mg/次,持續(xù)治療1個月。試驗組給予美沙拉嗪腸溶片(國藥準(zhǔn)字H19980148,產(chǎn)自葵花藥業(yè)集團佳木斯鹿靈制藥有限公司)治療,即口服,3次/d,1 g/次,持續(xù)治療1個月。
比較兩個組別臨床指標(biāo)CRP(C反應(yīng)蛋白,通過西門子 BNprospec 全自動特定蛋白分析儀)、ESR(紅細(xì)胞沉降率,通過TESTl 全自動血沉儀檢測)、總有效率(評估標(biāo)準(zhǔn)[4]:患者內(nèi)鏡下病灶愈合80%以上,膿血便、腹瀉、腹痛等癥狀消失為顯效;患者內(nèi)鏡下病灶愈合50%以上,上述癥狀明顯改善為有效;未達(dá)到前兩項要求為無效。)和不良反應(yīng)率(包括口干、脫發(fā)、骨髓抑制、肝功能損傷、惡心嘔吐等。)。
匯總并分析觀察主體的研究數(shù)據(jù),并利用SPSS 22.0軟件對研究數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計。百分比資料以[例(%)]描述,行卡方檢驗;計量資料以(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)描述,行t檢驗。當(dāng)P值低于0.05時,說明存在較高的檢驗價值。
治療前,試驗組C R P為(4 5.3±6.2)m g/L,ESR為(40.2±6.4)mm/h,控制組CRP為(44.7±6.2)mg/L,ESR為(39.7±6.5)mm/h,二者對比無明顯差異(P>0.05);而治療后試驗組CRP為(10.2±2.3)mg/L,ESR為(23.2±4.3)mm/h,控制組CRP為(15.8±2.9)mg/L,ESR為(31.8±4.5)mm/h,二者對比存在明顯差異(P<0.05),有統(tǒng)計學(xué)價值。
試驗組無效2例、有效8例、顯效15例,總有效率92.0%,控制組無效9例、有效6例、顯效10例,總有效率64.0%,兩個組別總有效率對比發(fā)現(xiàn)試驗組明顯優(yōu)于控制組(P<0.05),有統(tǒng)計學(xué)價值。
試驗組出現(xiàn)1例肝功能損傷,2例口干,2例惡心嘔吐,不良反應(yīng)率20.0%,控制組出現(xiàn)惡心嘔吐1例、肝功能損傷2例、骨髓抑制2例、脫發(fā)1例,不良反應(yīng)率24.0%,兩個組別不良反應(yīng)率對比無顯著差異(P>0.05),無統(tǒng)計學(xué)價值。
在臨床上,潰瘍性結(jié)腸炎多發(fā)于中青年群體,且與環(huán)境、遺傳等關(guān)系密切,該病癥發(fā)生后,患者以黏液膿血便、腹瀉、腹痛為主要表現(xiàn),治療難度大,且嚴(yán)重影響患者學(xué)習(xí)、工作、生活、健康等。在治療此類患者的過程中,對于出現(xiàn)激素抵抗的重癥潰瘍性結(jié)腸炎患者,目前二線治療用藥即為硫銼嘌呤和美沙拉嗪,前者屬于咪唑類免疫抑制藥物,其可對T淋巴細(xì)胞產(chǎn)生抑制作用,從而發(fā)揮改善炎性癥狀的目的。而后者屬于新型5-氨基水楊酸藥物,其可對非感染性炎癥激進型抑制,并對前列腺素、白三烯合成進行抑制,從而促進腸道黏膜炎癥消除。 對于患者而言,采用美沙拉嗪治療可對炎癥介質(zhì)直接進行抑制,并且能有效消除炎癥反應(yīng),從而改善患者病情。同時該藥物不會增加不良反應(yīng),因而具有較高的安全性和可靠性[6]。本文的研究中,兩個組別治療后CRP、ESR等水平、總有效率對比發(fā)現(xiàn)試驗組明顯優(yōu)于控制組(P<0.05)。兩個組別不良反應(yīng)率對比無顯著差異(P>0.05)。可見,激素抵抗型重癥潰瘍性結(jié)腸炎行美沙拉嗪腸溶片治療具有顯著優(yōu)勢和價值。
綜上所述,激素抵抗型重癥潰瘍性結(jié)腸炎行美沙拉嗪腸溶片治療的效果顯著,即可降低患者炎癥因子水平和紅細(xì)胞沉降率,且不良反應(yīng)少,安全可靠,值得推廣研究。