• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    SELECT中西醫(yī)結(jié)合微創(chuàng)外科理念在肝膽胰疾病診治中的應(yīng)用

    2020-12-12 18:58:26張桂信張慶凱
    臨床肝膽病雜志 2020年12期
    關(guān)鍵詞:膽道膽管胰腺

    尚 東, 張桂信, 張慶凱

    1 大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 中西醫(yī)結(jié)合普外科, 國(guó)家區(qū)域?qū)?圃\療中心, 遼寧 大連 116011;2 遼寧省膽胰疾病中西醫(yī)結(jié)合治療中心, 遼寧 大連 116011

    肝膽胰疾病是消化系統(tǒng)疾病中的常見(jiàn)病,隨著微創(chuàng)理念的深入及各種微創(chuàng)設(shè)備、器械的研發(fā),大部分肝膽胰疾病能夠得到微創(chuàng)治療。特別是內(nèi)鏡技術(shù)的進(jìn)展,各種軟鏡,如十二指腸鏡、膽胰子鏡直視化系統(tǒng)(Spyglass direct-visualization system,Spyglass DS或Spyglass)、超聲內(nèi)鏡(endoscopic ultrasound,EUS)、膽道鏡等,可以進(jìn)入消化道管腔內(nèi)進(jìn)行探查、診斷和治療,也可以說(shuō)是從腔內(nèi)黏膜開(kāi)始,由內(nèi)到外進(jìn)行診治。而腹腔鏡技術(shù)則是從漿膜開(kāi)始,由外到內(nèi)進(jìn)行診治。目前在大部分醫(yī)院消化內(nèi)科醫(yī)生掌握內(nèi)鏡技術(shù),外科醫(yī)生掌握腔鏡技術(shù),那么如何以疾病為中心,更加有效地將內(nèi)鏡與腹腔鏡結(jié)合,根據(jù)不同的疾病,采用不同的內(nèi)鏡腹腔鏡組合,是做到高效率、低成本,使患者利益最大化的關(guān)鍵。由此,結(jié)合本中心特色,筆者提出了SELECT多鏡組合中西醫(yī)微創(chuàng)診療理念(Spyglass+ERCP+Laparoscopy+EUS+Choledochoscopy+Traditional Chinese medicine,SELECT)[1],根據(jù)肝膽胰不同疾病,分別進(jìn)行量體裁衣、選擇最合適的多鏡組合診治方案,圍手術(shù)期輔以中醫(yī)藥治療,加速康復(fù),從而達(dá)到內(nèi)外結(jié)合、中西醫(yī)結(jié)合,進(jìn)行精準(zhǔn)化、個(gè)體化、微創(chuàng)化治療,真正做到生命至上、健康至上。

    1 肝臟疾病

    1.1 肝腫瘤 腹腔鏡技術(shù)在肝腫瘤外科治療方面的應(yīng)用日新月異。從1991年報(bào)道的第1例腹腔鏡肝切除術(shù)至今,近30年的發(fā)展,已經(jīng)從腹腔鏡肝臟部分切除術(shù)發(fā)展到腹腔鏡半肝切除、精準(zhǔn)肝段切除、Ⅷ段切除、尾狀葉切除等。目前,腹腔鏡肝腫瘤切除術(shù)的適應(yīng)證隨著技術(shù)的提高在逐漸擴(kuò)大,有大量的臨床研究比較了腹腔鏡肝腫瘤切除術(shù)與開(kāi)腹手術(shù)的近、遠(yuǎn)期臨床療效,在近期療效方面,二者的手術(shù)時(shí)間相似,但腹腔鏡手術(shù)有出血量少、并發(fā)癥發(fā)生率低、疼痛輕、恢復(fù)快、住院時(shí)間短等優(yōu)勢(shì)。在遠(yuǎn)期療效方面,Hirokawa等[2]通過(guò)對(duì)135例腹腔鏡肝癌手術(shù)和234例開(kāi)腹肝癌手術(shù)的患者資料進(jìn)行對(duì)比,發(fā)現(xiàn)二者在無(wú)瘤生存率方面的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,總體生存期長(zhǎng)于開(kāi)腹手術(shù)組。

    同時(shí),熒光腹腔鏡技術(shù)的開(kāi)展,有助于肝腫瘤的術(shù)中定位、邊界的精準(zhǔn)確定、精準(zhǔn)解剖性肝切除,特別是對(duì)于肝多發(fā)轉(zhuǎn)移灶的發(fā)現(xiàn)有著更加積極的作用[3]。

    隨著3D腹腔鏡及機(jī)器人手術(shù)系統(tǒng)的研發(fā)和應(yīng)用,使外科醫(yī)生在三維立體畫(huà)面下手術(shù)更加得心應(yīng)手,特別是在縫合打結(jié)方面,能夠精準(zhǔn)快速。機(jī)器人手術(shù)系統(tǒng)還具有更高的操作自由度、靈活性和精準(zhǔn)度,在非線性操作方面,特別是在后上葉(第Ⅶ、Ⅷ段)肝切除、血管吻合、膽道重建等方面有著得天獨(dú)厚的優(yōu)勢(shì),擴(kuò)大了腹腔鏡肝切除的適應(yīng)證。當(dāng)然,機(jī)器人手術(shù)也存在著器械昂貴、術(shù)前準(zhǔn)備時(shí)間長(zhǎng)等弊端[4]。

    1.2 門(mén)靜脈高壓癥 肝炎肝硬化、肝內(nèi)外膽管疾病、門(mén)靜脈血管病變等均可引起門(mén)靜脈高壓癥。門(mén)靜脈高壓常常引起嚴(yán)重的臨床癥狀和體征, 主要有脾大、脾功能亢進(jìn)、門(mén)靜脈高壓上消化道出血等,其中上消化道出血是最嚴(yán)重的并發(fā)癥。治療方法主要包括:內(nèi)鏡下硬化劑注射(endoscopic injection sclerotherapy,EIS)、內(nèi)鏡下食管曲張靜脈套扎(endoscopic esophageal variceal ligation,EVL)、經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)門(mén)體分流術(shù)(transjugular intrahepatic portosystemic shunt,TIPS)等;手術(shù)包括分流術(shù)、斷流術(shù)、肝移植等。

    多鏡聯(lián)合微創(chuàng)治療對(duì)門(mén)靜脈高壓癥患者有創(chuàng)傷小、恢復(fù)快等優(yōu)勢(shì)。包括EIS或EVL聯(lián)合腹腔鏡脾切除術(shù),或者腹腔鏡下賁門(mén)周圍血管離斷術(shù)聯(lián)合脾切除術(shù)。目前認(rèn)為,對(duì)于食管靜脈曲張破裂出血應(yīng)首選EVL更為簡(jiǎn)單有效。EVL因其操作簡(jiǎn)便、損傷小、 短期止血率高、且可重復(fù)治療,在控制出血、并發(fā)癥發(fā)生率等方面均明顯優(yōu)于EIS,現(xiàn)已被推薦作為食管曲張靜脈破裂出血的首選治療方法。EVL最主要問(wèn)題是遠(yuǎn)期療效欠佳、再出血率較高,常需要多次反復(fù)套扎,也可導(dǎo)致食管潰瘍,甚至出現(xiàn)致命性食管漏等嚴(yán)重并發(fā)癥。所以對(duì)于以下情況應(yīng)考慮行手術(shù)治療:(1)門(mén)靜脈高壓癥患者合并巨脾、脾功能亢進(jìn),內(nèi)鏡和TIPS治療均無(wú)法同時(shí)予以矯正;(2)急診內(nèi)鏡或長(zhǎng)期反復(fù)內(nèi)鏡治療失敗;(3)不適于行內(nèi)鏡或TIPS手術(shù)或治療失敗;(4)部分胃底靜脈曲張或門(mén)靜脈高壓性胃病引起的出血;(5) 肝功能Child分級(jí)A級(jí)或B級(jí);(6) 凝血功能相對(duì)正常。有研究[5]報(bào)道對(duì)于施行斷流術(shù)后仍有食管靜脈曲張的患者可聯(lián)合內(nèi)鏡套扎進(jìn)行序貫治療,療效更優(yōu)。這也體現(xiàn)了多鏡組合微創(chuàng)治療的優(yōu)勢(shì)。

    2 膽道疾病

    膽道疾病主要包括膽管結(jié)石、膽管炎和膽道腫瘤。大部分膽管炎由膽管結(jié)石引起。

    2.1 膽管結(jié)石

    2.1.1 肝外膽管結(jié)石 肝外膽管結(jié)石可導(dǎo)致急性膽管炎乃至急性梗阻性化膿性膽管炎,造成感染性休克。對(duì)于單純的肝外膽管結(jié)石,可采用經(jīng)內(nèi)鏡逆行胰膽管造影(ERCP)相關(guān)技術(shù)進(jìn)行取石,大量臨床研究證實(shí)ERCP相關(guān)技術(shù)可以有效清除肝外膽管結(jié)石(包括肝總管結(jié)石和膽總管結(jié)石),相關(guān)技術(shù)包括十二指腸乳頭括約肌切開(kāi)、十二指腸鏡乳頭括約肌球囊擴(kuò)張取石術(shù)、鼻膽管引流或膽管內(nèi)支架引流(endoscopic retrograde biliary drainage,ERBD)等。對(duì)于部分復(fù)雜結(jié)石,如肝外膽管的較大結(jié)石、結(jié)石位于膽管狹窄之上或者結(jié)石黏附在膽道壁上等,ERCP無(wú)法解決者,可以在ERCP基礎(chǔ)上結(jié)合Spyglass進(jìn)行治療。有文獻(xiàn)[6]報(bào)道,將Spyglass應(yīng)用于膽道疾病的診斷、治療,包括直視下膽管病變的活檢和復(fù)雜的肝膽管結(jié)石的治療等,使醫(yī)生能夠隨時(shí)清晰地觀察膽管內(nèi)病變,診斷準(zhǔn)確率達(dá)到90%以上,采用Spyglass實(shí)施的結(jié)石治療手術(shù)總體成功率高達(dá)90%以上。但因Spyglass治療需在ERCP基礎(chǔ)上進(jìn)行,加之Spyglass本身的費(fèi)用,所以比較昂貴。對(duì)于能夠耐受全麻手術(shù),不易行ERCP(如憩室內(nèi)乳頭或解剖變異、結(jié)石巨大、胃切除術(shù)后等)的患者,可以行腹腔鏡聯(lián)合膽道鏡的膽總管探查取石術(shù)(laparoscopic common bile duct exploration,LCBDE)

    對(duì)于肝外膽管結(jié)石合并膽囊結(jié)石患者可行腹腔鏡膽囊切除,結(jié)合膽道鏡行LCBDE,取出肝外膽管結(jié)石。對(duì)于膽總管內(nèi)結(jié)石直徑<0.8 cm,膽囊管無(wú)閉塞,尤其是繼發(fā)性膽總管結(jié)石的患者,可行腹腔鏡下經(jīng)膽囊管的膽總管探查取石術(shù)(laparoscopic transcystic common bile duct exploration,LTCBDE)。在筆者中心,應(yīng)用超細(xì)膽道鏡(外徑2.8 mm)通過(guò)膽囊管進(jìn)入肝外膽管取石,使LTCBDE成功率明顯升高,LTCBDE術(shù)后患者在疼痛程度、住院時(shí)間等方面與LC相同,是治療肝外膽管結(jié)石合并膽囊結(jié)石的金標(biāo)準(zhǔn)[7]。對(duì)于存在括約肌狹窄或無(wú)法行LTCBDE者,在筆者所在中心,建有一體化復(fù)合雜交手術(shù)室,可在同一麻醉、同一手術(shù)室,在行LC期間,聯(lián)合術(shù)中ERCP取出肝外膽管結(jié)石,縮短住院時(shí)間、降低醫(yī)療費(fèi)用、減小創(chuàng)傷、加速患者康復(fù)[8]。對(duì)于不能耐受全麻手術(shù)的患者或者有保膽取石需求的患者,在ERCP取出肝外膽管結(jié)石的基礎(chǔ)上,EUS引導(dǎo)下的膽囊引流術(shù)(EUS-guided gallbladder drainage,EUS-GBD)可以作為一種新型治療膽囊結(jié)石的方法。

    2.1.2 肝內(nèi)膽管結(jié)石 對(duì)于肝內(nèi)膽管結(jié)石,近年來(lái),隨著腹腔鏡和膽道鏡技術(shù)水平的提升,大部分可以采用腹腔鏡結(jié)合膽道鏡進(jìn)行微創(chuàng)治療。根據(jù)具體情況,采取不同的治療方案??蛇x擇腹腔鏡下的高位膽管切開(kāi)膽道鏡探查肝內(nèi)膽管取石,T管引流術(shù)。對(duì)于局限于肝臟某一葉或存在肝萎縮或疑及癌變的患者,可結(jié)合腹腔鏡肝切除術(shù)。對(duì)于肝內(nèi)膽管結(jié)石較多者,腹腔鏡下應(yīng)用膽道鏡解除二、三級(jí)膽管的“擋門(mén)石”之后,由于取盡結(jié)石需要較長(zhǎng)的時(shí)間,一般術(shù)中置入T型管,便于術(shù)后經(jīng)T型管竇道行膽道鏡取石。對(duì)于較大的結(jié)石,可采用液電、等離子、激光等方法進(jìn)行碎石,化整為零,便于結(jié)石取出。如果膽管開(kāi)口狹窄,膽道鏡無(wú)法進(jìn)入,可用球囊擴(kuò)張狹窄膽管后,進(jìn)入膽道鏡以網(wǎng)籃取出結(jié)石[9]。對(duì)于不能耐受全麻進(jìn)行腹腔鏡+膽道鏡治療的肝內(nèi)膽管結(jié)石患者,可以應(yīng)用ERCP+Spyglass進(jìn)入肝內(nèi)膽管進(jìn)行直視下的碎石、取石術(shù)。同時(shí),可以觀察膽管內(nèi)病變,直視下進(jìn)行活檢,避免因長(zhǎng)期肝膽管結(jié)石及炎癥導(dǎo)致的肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌的漏診[10]。但往往因肝內(nèi)膽管結(jié)石較多、分布廣泛,很難一次性取盡,常常需要多次Spyglass治療,費(fèi)用昂貴。

    2.2 膽道腫瘤 在膽道腫瘤的診斷方面,可以通過(guò)ERCP對(duì)可疑乳頭或壺腹腫瘤進(jìn)行局部活檢;也可以動(dòng)態(tài)觀察膽管顯影情況、占位特征等,并可以進(jìn)行細(xì)胞刷檢。采用ERCP+Spyglass,對(duì)于膽道腫瘤的診斷更有價(jià)值。通過(guò)Spyglass可以進(jìn)入膽管內(nèi),直視膽管內(nèi)壁情況,進(jìn)行活檢或細(xì)胞刷檢,提高確診率。同時(shí)可以通過(guò)EUS+導(dǎo)管內(nèi)超聲檢查(intraductal ultrasonography,IDUS),將微型超聲探頭經(jīng)內(nèi)鏡送入膽總管進(jìn)行掃描觀察,能清晰顯示膽管管壁和三維圖像,判斷腫瘤的浸潤(rùn)深度及周邊淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況,對(duì)可切除性的判斷準(zhǔn)確率更高,具有很高的臨床價(jià)值。

    在膽道腫瘤治療方面,通過(guò)ERCP+Spyglass取活檢明確診斷,以EUS+IDUS精準(zhǔn)判斷可切除性之后,行腹腔鏡膽管癌根治性切除手術(shù),根據(jù)膽道腫瘤的部位,采用聯(lián)合肝切除的腹腔鏡肝門(mén)膽管癌手術(shù)、腹腔鏡胰十二指腸切除術(shù)等。如術(shù)前發(fā)現(xiàn)有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移或不可切除,可以通過(guò)ERCP+Spyglass進(jìn)行膽道腫瘤局部射頻或光動(dòng)力治療,起到減瘤作用,并置入ERBD管或自膨脹式金屬支架解除梗阻,可作為治療惡性膽道梗阻一種安全可行的姑息性治療方法[11]。

    3 胰腺疾病

    3.1 胰腺腫瘤

    胰腺腫瘤包括實(shí)性腫瘤和囊性腫瘤。對(duì)于胰腺腫瘤的診斷,內(nèi)鏡有著很高的價(jià)值。

    3.1.1 胰腺實(shí)性腫瘤 胰腺實(shí)性腫瘤中以胰腺癌多見(jiàn)。胰腺癌預(yù)后不佳,應(yīng)努力提高胰腺癌的早期診斷率,做到早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,從而提高胰腺癌的治愈率。在胰腺癌早期發(fā)現(xiàn)方面,EUS相對(duì)CT和MRI更為準(zhǔn)確,最小可檢查出直徑僅5 mm的胰腺癌。EUS可以探測(cè)腫瘤浸潤(rùn)的深度、范圍及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況,有利于判斷胰腺癌的分期。EUS引導(dǎo)下細(xì)針穿刺(fine-needle aspiration,F(xiàn)NA) 聯(lián)合細(xì)胞學(xué)檢查可以進(jìn)一步提高EUS診斷的準(zhǔn)確性,且操作安全性高,并發(fā)癥發(fā)生率低于1%[12]。本中心與美國(guó)匹茲堡大學(xué)醫(yī)學(xué)院合作采用空間結(jié)構(gòu)域低相干定量相位顯微鏡(SL-QPM)技術(shù)進(jìn)行快速細(xì)胞檢測(cè),可將EUS-FNA確定胰腺癌細(xì)胞學(xué)的敏感度由72%提升至94%,同時(shí)維持著100%的特異度??梢詼p少FNA的次數(shù),減少EUS-FNA的并發(fā)癥,縮短操作實(shí)間,降低費(fèi)用[13]。

    3.1.2 胰腺囊性腫瘤 隨著影像學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展和廣泛應(yīng)用,胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液瘤(intraductal papillary mucinous neoplasm,IPMN)的檢出率每年呈上升趨勢(shì)。IPMN作為一種癌前病變,有一定的概率進(jìn)展為胰腺導(dǎo)管腺癌。采用ERCP+Spyglass 對(duì)胰腺I(mǎi)PMN不僅能夠進(jìn)行診斷,同時(shí)進(jìn)入擴(kuò)張的胰管內(nèi)探查,對(duì)于指導(dǎo)胰腺切除手術(shù)的范圍和界限有幫助,對(duì)于保留更多的正常胰腺組織避免術(shù)后糖尿病并發(fā)癥有指導(dǎo)性意義[14]。

    對(duì)于胰腺囊性腫物,EUS引導(dǎo)下進(jìn)行細(xì)針穿刺抽吸,如果囊內(nèi)液體黏稠,細(xì)胞涂片觀察到含有糖原的黏液或黏液細(xì)胞,囊液CEA水平升高,則有助于診斷黏液性囊腺瘤;如果抽吸的囊液淀粉酶非常高,則提升囊腫與胰管相同,有胰腺假性囊腫的可能;囊液的CA15-3>70 U/L或CA72-4>150 U/L,則高度提示癌變可能性;也可對(duì)抽吸的囊液進(jìn)行K-Ras等基因檢測(cè),進(jìn)行分子診斷。采用EUS+共聚焦激光顯微內(nèi)鏡技術(shù)(confocal laser endomicroscopy,CLE),對(duì)胰腺囊性腫物的鑒別有重要的臨床意義。CLE是一種新型的顯微內(nèi)鏡,是小型化的共聚焦顯微鏡與傳統(tǒng)消化內(nèi)鏡的有機(jī)結(jié)合,可分為整合式 (eCLE) 和探頭式(pCLE) 兩大類。CLE 能通過(guò)靜脈注射熒光造影劑,實(shí)時(shí)觀察黏膜組織細(xì)胞、亞細(xì)胞結(jié)構(gòu),獲取類似病理組織學(xué)的顯微內(nèi)鏡圖像,稱為“光學(xué)活組織檢查”。作為一種新型的pCLE顯微內(nèi)鏡技術(shù),針式CLE(nCLE)在實(shí)時(shí)診斷胰腺囊性病變方面展現(xiàn)出獨(dú)特的潛能。nCLE 的應(yīng)用實(shí)現(xiàn)了胰腺囊性病變?cè)\斷從當(dāng)前 CT、MRI、EUS 等宏觀形態(tài)學(xué)向微觀病理組織學(xué)領(lǐng)域的轉(zhuǎn)變[15]。

    3.1.3 胰腺腫瘤治療 在胰腺腫瘤治療方面,對(duì)于惡性及交界性腫瘤,需行手術(shù)切除,包括腹腔鏡胰十二指腸切除術(shù)、胰體尾切除術(shù)、胰腺腫物剜除術(shù)、胰腺中段切除術(shù)等。隨著腹腔鏡技術(shù)的不斷進(jìn)步,腹腔鏡胰十二指腸切除術(shù)在我國(guó)逐漸推廣普及,特別是在手術(shù)入路、胰腸吻合術(shù)式方面做了大量的探索與實(shí)踐,胰管空腸黏膜對(duì)黏膜的端側(cè)荷包吻合方式對(duì)降低手術(shù)難度和術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率有較大幫助[16]。而對(duì)于胰體尾切除術(shù)、胰腺腫物剜除術(shù)、胰腺中段切除術(shù),采用ERCP+胰管內(nèi)支架引流(endoscopic retrograde pancreatic drainage,ERPD)能夠減少術(shù)后胰漏的發(fā)生率。筆者中心采取的方案是,在麻醉后、行腹腔鏡手術(shù)前,在一體化手術(shù)室通過(guò)ERCP置入ERPD。對(duì)于胰體尾切除術(shù)患者,ERPD能夠減少胰腺創(chuàng)面的胰漏;對(duì)于胰腺腫物剜除術(shù)患者,由于有ERPD管支撐,術(shù)中可以避免誤傷主胰管,降低胰漏發(fā)生率;對(duì)于胰腺中段切除術(shù),可以通過(guò)ERPD管橋接主胰管的兩斷端,對(duì)胰管吻合口起到支撐作用,防止狹窄,降低胰漏并發(fā)癥發(fā)生率。

    3.2 胰腺炎

    3.2.1 急性胰腺炎 對(duì)于重癥急性胰腺炎出現(xiàn)感染性胰腺壞死,2018年歐洲胃腸內(nèi)鏡學(xué)會(huì)多學(xué)科循證指南建議雙重模式引流,首選經(jīng)自然腔道內(nèi)鏡下清創(chuàng)術(shù)(超聲內(nèi)鏡下經(jīng)胃后壁感染性胰腺壞死組織清除術(shù)),并被國(guó)內(nèi)外指南推薦為一線治療方案。如效果不明顯,可聯(lián)合在經(jīng)皮穿刺置管引流術(shù)基礎(chǔ)上的視頻輔助下壞死組織清除術(shù)(包括經(jīng)皮腎鏡和經(jīng)后腹膜腹腔鏡壞死組織清除術(shù))。荷蘭學(xué)者[17]報(bào)道內(nèi)鏡下創(chuàng)傷遞進(jìn)式治療重癥急性胰腺炎在減少重大并發(fā)癥或病死率方面并不優(yōu)于外科創(chuàng)傷遞進(jìn)式方法,但經(jīng)內(nèi)鏡治療的胰漏發(fā)生率和住院費(fèi)用更低,住院時(shí)間更短,患者感受更佳,獲益更大。

    對(duì)于急性膽源性胰腺炎,SELECT理念能夠充分體現(xiàn)微創(chuàng)宗旨,急性期可以通過(guò)ERCP進(jìn)行ERBD及ERPD暢通膽管及胰管,緩解膽管炎及胰腺炎;穩(wěn)定期可以通過(guò)ERCP、Spyglass、EUS、膽道鏡及腹腔鏡等不同組合方式去除膽源性胰腺炎病因。

    3.2.2 慢性胰腺炎 對(duì)于腫塊型慢性胰腺炎、免疫性胰腺炎,可以通過(guò)EUS及EUS-FNA進(jìn)行鑒別診斷。對(duì)于存在胰管結(jié)石者,可以通過(guò)ERCP+Spyglass結(jié)合體外震波進(jìn)行碎石取石。有癥狀的胰腺假性囊腫者,可在EUS引導(dǎo)下經(jīng)胃后壁或十二指腸壁行支架內(nèi)引流[12]。

    疑及惡變或癥狀不緩解者,可采用腹腔鏡手術(shù),包括胰管-空腸吻合內(nèi)引流、胰腺切除術(shù)(胰十二指腸切除術(shù)、保留十二指腸的胰頭切除術(shù)、胰體尾切除術(shù))等。

    4 圍手術(shù)期的中醫(yī)藥治療

    在肝膽胰疾病的圍手術(shù)期應(yīng)用中醫(yī)中藥,能夠改善癥狀,提高機(jī)體抵抗力,減輕不良反應(yīng),提高生活質(zhì)量。

    對(duì)于肝癌患者,中醫(yī)按照肝郁脾虛、肝膽濕熱、肝熱血瘀、脾虛濕困、肝腎陰虛等進(jìn)行辨證施治。此外,相關(guān)研究[18]認(rèn)為現(xiàn)代中藥制劑如槐耳顆粒等可用于手術(shù)切除后的輔助治療。

    對(duì)于肝膽管結(jié)石,常見(jiàn)的證型為肝郁氣滯、肝膽濕熱、肝陰不足、瘀血阻滯、熱毒內(nèi)蘊(yùn)等。經(jīng)方常用大柴胡湯和解少陽(yáng)、內(nèi)瀉熱結(jié),用于急性期治療;出現(xiàn)黃疸則用茵陳蒿湯,清熱利濕、退黃。本中心根據(jù)近60年的臨床應(yīng)用,對(duì)協(xié)定處方中藥進(jìn)行劑型改良,研發(fā)出清熱利膽顆粒,有疏肝利膽、促進(jìn)腸功能恢復(fù),加快術(shù)后康復(fù)的作用[19]。在術(shù)后應(yīng)用,預(yù)防結(jié)石復(fù)發(fā),療效較好。

    對(duì)于重癥急性胰腺炎患者,常表現(xiàn)為少陽(yáng)證、少陽(yáng)陽(yáng)明合并證、陽(yáng)明腑實(shí)證,治則主要為通里攻下、理氣活血、清熱解毒、益氣養(yǎng)陰[20]。對(duì)于胰腺炎急性期,本中心研制清胰顆粒等中藥,通里攻下、清熱解毒;感染期輔以通腹瀉熱解毒顆粒等,清熱解毒、活血化瘀;恢復(fù)期加用芪歸補(bǔ)益顆粒,健脾和胃、益氣養(yǎng)血。

    圍手術(shù)期應(yīng)用中醫(yī)藥,能夠縮短患者病程,減少并發(fā)癥,降低醫(yī)療費(fèi)用,加速促進(jìn)康復(fù)。對(duì)于不同的肝膽胰疾病,在臨床治療的不同階段進(jìn)行辨證施治、化裁加減,結(jié)合先進(jìn)的多鏡組合微創(chuàng)技術(shù),中西醫(yī)微創(chuàng)治療在肝膽胰疾病診治方面能夠發(fā)揮更大的效能。SELECT多鏡組合中西醫(yī)微創(chuàng)診療體系,通過(guò)中西醫(yī)結(jié)合、內(nèi)外科結(jié)合、軟硬鏡結(jié)合(內(nèi)鏡、腹腔鏡結(jié)合),給肝膽胰患者提供一站式診療平臺(tái),充分體現(xiàn)了以疾病為中心,以患者為根本的理念。

    作者貢獻(xiàn)聲明:張桂信、張慶凱負(fù)責(zé)收集分析資料;尚東負(fù)責(zé)撰寫(xiě)綜述并最后定稿。

    猜你喜歡
    膽道膽管胰腺
    同時(shí)多層擴(kuò)散成像對(duì)胰腺病變的診斷效能
    滇南小耳豬膽道成纖維細(xì)胞的培養(yǎng)鑒定
    無(wú)痛內(nèi)鏡下膽道金屬支架置入治療膽道惡性梗阻
    哪些胰腺“病變”不需要外科治療
    腹腔鏡膽道探查術(shù)中膽道鏡的應(yīng)用技巧
    18例異位胰腺的診斷與治療分析
    腹腔鏡膽囊切除術(shù)膽管損傷12例
    胰腺實(shí)性假乳頭狀瘤的CT診斷及鑒別診斷
    膽管支氣管瘺1例
    肝左外葉切除大口膽腸內(nèi)引流治療肝內(nèi)膽管結(jié)石合并膽管狹窄的療效
    丝袜喷水一区| 九草在线视频观看| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 美女高潮到喷水免费观看| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲精品,欧美精品| 国产av一区二区精品久久| 卡戴珊不雅视频在线播放| 精品第一国产精品| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲国产精品成人久久小说| 成人二区视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 一级爰片在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 大陆偷拍与自拍| 中文天堂在线官网| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲在久久综合| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 国产一区有黄有色的免费视频| 国产成人一区二区在线| 亚洲国产日韩一区二区| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲国产精品999| 国产精品av久久久久免费| 大香蕉久久成人网| 精品国产一区二区久久| 大码成人一级视频| 97在线视频观看| 久久久国产一区二区| 日日爽夜夜爽网站| av国产精品久久久久影院| 性色avwww在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 最近2019中文字幕mv第一页| 另类精品久久| 中文字幕精品免费在线观看视频| 一级黄片播放器| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 宅男免费午夜| 亚洲中文av在线| 丝袜人妻中文字幕| 欧美日韩视频精品一区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久久久久久精品精品| av在线播放精品| 久久久久久久久免费视频了| 日本爱情动作片www.在线观看| 一本大道久久a久久精品| 一边摸一边做爽爽视频免费| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 午夜福利乱码中文字幕| 在线天堂中文资源库| 亚洲精品aⅴ在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 男男h啪啪无遮挡| 下体分泌物呈黄色| www.自偷自拍.com| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产在视频线精品| 一区福利在线观看| 国产精品无大码| 色视频在线一区二区三区| 成人二区视频| 成人免费观看视频高清| 大码成人一级视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲视频免费观看视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 日日爽夜夜爽网站| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 丝袜人妻中文字幕| 国产成人a∨麻豆精品| 丝瓜视频免费看黄片| 90打野战视频偷拍视频| 日本vs欧美在线观看视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 欧美少妇被猛烈插入视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 精品亚洲成a人片在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 一级,二级,三级黄色视频| 精品一区二区免费观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产精品.久久久| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 在现免费观看毛片| 尾随美女入室| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 1024香蕉在线观看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 女性被躁到高潮视频| 在线观看免费视频网站a站| 精品人妻偷拍中文字幕| 校园人妻丝袜中文字幕| 精品亚洲成国产av| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 91精品国产国语对白视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 免费观看在线日韩| 精品第一国产精品| 久久精品国产亚洲av天美| 丝袜美腿诱惑在线| av天堂久久9| 国产成人欧美| 欧美xxⅹ黑人| 国产视频首页在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 一级片免费观看大全| 欧美精品av麻豆av| 亚洲国产精品国产精品| 午夜日本视频在线| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产精品无大码| 美女福利国产在线| 男女无遮挡免费网站观看| 国产黄色免费在线视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产精品国产av在线观看| 91国产中文字幕| 国产1区2区3区精品| 精品亚洲成a人片在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 激情五月婷婷亚洲| 国产在线一区二区三区精| 中文字幕人妻丝袜制服| 9色porny在线观看| 高清在线视频一区二区三区| 黄色一级大片看看| 精品国产乱码久久久久久小说| 丰满少妇做爰视频| 亚洲,欧美精品.| 国产 一区精品| 毛片一级片免费看久久久久| 在线观看免费视频网站a站| 国产精品成人在线| 美国免费a级毛片| 青春草视频在线免费观看| 亚洲人成电影观看| 性色avwww在线观看| 午夜免费观看性视频| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产乱人偷精品视频| 国产福利在线免费观看视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 高清在线视频一区二区三区| 国产黄频视频在线观看| 高清欧美精品videossex| av视频免费观看在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 大片免费播放器 马上看| 欧美97在线视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 一本大道久久a久久精品| 午夜免费男女啪啪视频观看| 美女国产视频在线观看| 国产日韩欧美视频二区| 熟女电影av网| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 妹子高潮喷水视频| 最近中文字幕2019免费版| 国产精品免费大片| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 这个男人来自地球电影免费观看 | 韩国精品一区二区三区| 亚洲精品自拍成人| 婷婷色综合www| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久久久视频综合| 婷婷成人精品国产| 日韩一本色道免费dvd| 久久青草综合色| 在线观看人妻少妇| 国产 一区精品| 春色校园在线视频观看| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲伊人色综图| 国产精品 国内视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 日韩一区二区视频免费看| 婷婷色综合大香蕉| 少妇 在线观看| 成人免费观看视频高清| 国产一区二区 视频在线| 国产乱人偷精品视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 日日摸夜夜添夜夜爱| 欧美97在线视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 少妇人妻精品综合一区二区| 久久人妻熟女aⅴ| 9色porny在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产精品无大码| 国产精品熟女久久久久浪| 伦精品一区二区三区| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 久久精品国产亚洲av涩爱| 女人精品久久久久毛片| 亚洲国产成人一精品久久久| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久韩国三级中文字幕| 日韩在线高清观看一区二区三区| 一级毛片 在线播放| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久久久久免费高清国产稀缺| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| www.自偷自拍.com| 午夜福利在线免费观看网站| 男女边摸边吃奶| 国产高清国产精品国产三级| 久久久久久久久免费视频了| 中文字幕制服av| 人体艺术视频欧美日本| 美女国产视频在线观看| 亚洲综合精品二区| 蜜桃在线观看..| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 最近手机中文字幕大全| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 一区二区三区精品91| 91精品国产国语对白视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 精品少妇久久久久久888优播| 国产日韩欧美亚洲二区| 老鸭窝网址在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 精品福利永久在线观看| 国产精品免费大片| 久热久热在线精品观看| 午夜福利在线免费观看网站| 国产亚洲欧美精品永久| 啦啦啦啦在线视频资源| 黄色一级大片看看| 少妇被粗大猛烈的视频| 一本久久精品| 少妇的逼水好多| 一区在线观看完整版| 黄片播放在线免费| 亚洲精品一区蜜桃| a级毛片在线看网站| 久久99热这里只频精品6学生| 精品人妻一区二区三区麻豆| 麻豆av在线久日| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲av国产av综合av卡| 91精品国产国语对白视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久免费观看电影| av国产精品久久久久影院| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲精品av麻豆狂野| 成年av动漫网址| 国产av码专区亚洲av| www.精华液| 亚洲精品中文字幕在线视频| 最近中文字幕2019免费版| 国产精品一区二区在线不卡| 纯流量卡能插随身wifi吗| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 在现免费观看毛片| 日韩欧美一区视频在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久精品久久精品一区二区三区| 中文字幕精品免费在线观看视频| 自线自在国产av| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 97精品久久久久久久久久精品| 久久久久精品人妻al黑| 极品人妻少妇av视频| 午夜激情av网站| 日本黄色日本黄色录像| 少妇人妻 视频| 9191精品国产免费久久| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产一级毛片在线| 国产精品一区二区在线观看99| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久久久精品人妻al黑| 日日撸夜夜添| 亚洲精品第二区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 精品国产一区二区久久| 久久久久精品性色| 国产精品二区激情视频| 中文字幕色久视频| 久久精品夜色国产| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 99热网站在线观看| av女优亚洲男人天堂| 亚洲久久久国产精品| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 人妻一区二区av| 亚洲av成人精品一二三区| 午夜老司机福利剧场| av在线老鸭窝| 母亲3免费完整高清在线观看 | 国产精品一二三区在线看| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲精品在线美女| 99国产精品免费福利视频| 人人妻人人澡人人看| 亚洲精品日本国产第一区| 99国产精品免费福利视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 一级毛片电影观看| 伊人久久国产一区二区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 日韩中文字幕视频在线看片| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 日韩欧美一区视频在线观看| 69精品国产乱码久久久| 春色校园在线视频观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产麻豆69| 久久精品夜色国产| 女人久久www免费人成看片| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产亚洲一区二区精品| 国产精品av久久久久免费| 制服人妻中文乱码| 在线观看人妻少妇| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲精品国产av成人精品| 熟女av电影| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲精品在线美女| 制服丝袜香蕉在线| 最近中文字幕高清免费大全6| 午夜免费观看性视频| 国产激情久久老熟女| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 大码成人一级视频| 久久这里有精品视频免费| 欧美中文综合在线视频| 蜜桃在线观看..| 制服人妻中文乱码| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 色视频在线一区二区三区| 在线精品无人区一区二区三| 高清不卡的av网站| 午夜福利在线免费观看网站| 婷婷色综合www| 黄频高清免费视频| 国产精品久久久久成人av| 日本-黄色视频高清免费观看| 超碰成人久久| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产黄色免费在线视频| 亚洲av综合色区一区| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久久久久久国产电影| 日韩制服骚丝袜av| 欧美成人精品欧美一级黄| 婷婷色麻豆天堂久久| 五月天丁香电影| 曰老女人黄片| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久久精品免费免费高清| 久久久久视频综合| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 欧美日韩一级在线毛片| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲精品aⅴ在线观看| 大片免费播放器 马上看| kizo精华| 多毛熟女@视频| 午夜影院在线不卡| 极品人妻少妇av视频| 免费看av在线观看网站| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲 欧美一区二区三区| 宅男免费午夜| 免费av中文字幕在线| 午夜福利乱码中文字幕| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲国产精品国产精品| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲国产色片| 伦理电影大哥的女人| 国产亚洲最大av| 少妇精品久久久久久久| 26uuu在线亚洲综合色| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产免费福利视频在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 十八禁高潮呻吟视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 丝袜脚勾引网站| 大陆偷拍与自拍| 国产成人免费无遮挡视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | av不卡在线播放| 亚洲成色77777| 91在线精品国自产拍蜜月| 欧美变态另类bdsm刘玥| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 韩国av在线不卡| 最近中文字幕2019免费版| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久久久久久久久久久大奶| 国产精品久久久久久精品古装| 最黄视频免费看| 亚洲伊人色综图| 久久久久国产一级毛片高清牌| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产熟女欧美一区二区| a 毛片基地| 两性夫妻黄色片| 九九爱精品视频在线观看| 成人国产av品久久久| 两个人看的免费小视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 精品人妻在线不人妻| 国产精品人妻久久久影院| 免费黄网站久久成人精品| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产日韩欧美视频二区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 人体艺术视频欧美日本| 大片免费播放器 马上看| 在线天堂中文资源库| 久久综合国产亚洲精品| 午夜免费男女啪啪视频观看| av一本久久久久| 亚洲国产精品999| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 考比视频在线观看| 欧美中文综合在线视频| 国产色婷婷99| 久久久久视频综合| 丝袜喷水一区| 成人国产av品久久久| 亚洲内射少妇av| 国产精品久久久av美女十八| 七月丁香在线播放| 伊人久久国产一区二区| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲久久久国产精品| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 永久免费av网站大全| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲国产av影院在线观看| 国产淫语在线视频| 午夜免费鲁丝| 欧美激情高清一区二区三区 | 80岁老熟妇乱子伦牲交| 免费观看无遮挡的男女| 成人毛片60女人毛片免费| 啦啦啦啦在线视频资源| 色吧在线观看| 久热这里只有精品99| 亚洲 欧美一区二区三区| 免费观看av网站的网址| 亚洲三区欧美一区| 美女国产视频在线观看| kizo精华| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲一区二区三区欧美精品| www.自偷自拍.com| √禁漫天堂资源中文www| 久久鲁丝午夜福利片| 日韩免费高清中文字幕av| 视频在线观看一区二区三区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 一边亲一边摸免费视频| 免费大片黄手机在线观看| 我要看黄色一级片免费的| av在线观看视频网站免费| 亚洲av在线观看美女高潮| 多毛熟女@视频| av有码第一页| 国产精品99久久99久久久不卡 | 一二三四中文在线观看免费高清| 国产福利在线免费观看视频| 如何舔出高潮| 高清av免费在线| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久影院123| 亚洲久久久国产精品| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产男人的电影天堂91| 美女午夜性视频免费| 99热国产这里只有精品6| 久久久久久人妻| 亚洲av成人精品一二三区| 久久精品国产亚洲av天美| 免费观看a级毛片全部| 丝瓜视频免费看黄片| 电影成人av| 国产精品一二三区在线看| 又大又黄又爽视频免费| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲内射少妇av| 亚洲,欧美精品.| 日日爽夜夜爽网站| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 日本欧美国产在线视频| freevideosex欧美| 男人舔女人的私密视频| 久久久久久伊人网av| 国产xxxxx性猛交| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产不卡av网站在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产成人精品福利久久| 亚洲精品国产av成人精品| 一级,二级,三级黄色视频| 飞空精品影院首页| 亚洲伊人久久精品综合| 精品视频人人做人人爽| 色视频在线一区二区三区| 成人亚洲精品一区在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 电影成人av| 免费看av在线观看网站| 亚洲av成人精品一二三区| 国产精品久久久av美女十八| www.熟女人妻精品国产| 日本黄色日本黄色录像| 精品久久久精品久久久| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产亚洲一区二区精品| 又大又黄又爽视频免费| 少妇精品久久久久久久| 欧美另类一区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产av精品麻豆| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 如何舔出高潮| av免费在线看不卡| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 成人漫画全彩无遮挡| 大香蕉久久网| 国产精品久久久久成人av| 亚洲一区二区三区欧美精品| 黄色 视频免费看| 国产成人免费观看mmmm| 秋霞伦理黄片| 国产成人av激情在线播放| 成人亚洲精品一区在线观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 丝袜人妻中文字幕| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲精品乱久久久久久| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国精品久久久久久国模美| 香蕉丝袜av| 最近2019中文字幕mv第一页| 免费观看a级毛片全部| 日本91视频免费播放| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久久久国产网址| 一本久久精品| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲国产成人一精品久久久| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲精品一二三| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲精品aⅴ在线观看| 成人二区视频| 精品午夜福利在线看| 久久久久精品人妻al黑| 一本久久精品| 国产精品国产三级专区第一集| 中文字幕制服av| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲人成电影观看| av在线app专区| 搡老乐熟女国产| 色网站视频免费| 一级a爱视频在线免费观看|