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    過(guò)量空氣系數(shù)對(duì)甲烷燃燒特性的影響

    2020-12-10 07:20:44
    工業(yè)加熱 2020年11期
    關(guān)鍵詞:過(guò)量摩爾空氣

    (長(zhǎng)江大學(xué) 石油工程學(xué)院,湖北 武漢 434023)

    隨著環(huán)境問(wèn)題日益受到重視,實(shí)現(xiàn)燃料節(jié)能高效的利用越來(lái)越重要。過(guò)量空氣系數(shù)對(duì)工業(yè)鍋爐的穩(wěn)定安全運(yùn)行、節(jié)能減排方面具有重要影響,正得到廣泛的研究。Long[1]等以重型渦輪增壓六缸天然氣發(fā)動(dòng)機(jī)為對(duì)象,研究了過(guò)量空燃比對(duì)燃燒特性,性能和排放的影響。得出過(guò)量空燃比增加時(shí),碳?xì)浠衔锏目偱欧帕吭黾?,NOx排放減少。王謙[2]團(tuán)隊(duì)基于CONVERGE軟件,探究了過(guò)量空氣系數(shù)對(duì)稀燃條件下天然氣發(fā)動(dòng)機(jī)燃燒和排放的影響,得出過(guò)量空氣系數(shù)從1.5增加到3.5,燃燒的缸內(nèi)壓力增加,平均溫度下降,碳煙排放下降了74%;NOx排放先增加后減小。李小紅等[3]著眼于高海拔地區(qū)鍋爐運(yùn)行效率,通過(guò)數(shù)學(xué)推導(dǎo)得到海拔,氣壓、氧分壓的關(guān)系式,改良了修正過(guò)量空氣系數(shù)計(jì)算公式。

    目前對(duì)過(guò)量空氣系數(shù)對(duì)燃燒多以內(nèi)燃機(jī)為主,就其對(duì)燃燒特性、主要污染物排放規(guī)律已有了初步結(jié)論。但對(duì)小型燃燒器的數(shù)值模擬,尤其是涉及CHEMKIN化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)機(jī)理的研究還不太多。本文以小火焰伴流燃燒器為對(duì)象,基于FLUENT軟件,對(duì)甲烷在常規(guī)空氣氛圍、不同過(guò)量空氣系數(shù)條件下的燃燒溫度、燃燒速率、主要污染物生成情況進(jìn)行了數(shù)值模擬。得出了過(guò)量空氣系數(shù)對(duì)各參數(shù)的影響規(guī)律,總結(jié)了適合工業(yè)應(yīng)用的最佳過(guò)量空氣系數(shù)。

    1 建模與選擇數(shù)值模擬方法

    1.1 建立模型與劃分網(wǎng)格

    模型采用小火焰伴流燃燒器,其實(shí)物圖與簡(jiǎn)化后幾何模型如圖1所示。燃燒器氧化劑噴管外徑為0.1 m,內(nèi)徑為0.09 m;燃料管內(nèi)徑為0.01 m,外徑0.012 m。燃料與氧化劑在兩管噴口上方發(fā)生反應(yīng),生成同向流動(dòng)火焰。

    圖1 圓筒燃燒器模型

    在燃燒器噴口上方設(shè)置了0.25 m×0.1 m的計(jì)算區(qū)域來(lái)模擬燃燒情況,并采用Gambit軟件對(duì)區(qū)域進(jìn)行網(wǎng)格劃分,如圖2所示。為兼顧網(wǎng)格的質(zhì)量與計(jì)算精度,選擇四邊形結(jié)構(gòu)化網(wǎng)格。在化學(xué)反應(yīng)的主要區(qū)域,如靠近燃料進(jìn)口處,采用加密網(wǎng)格;在遠(yuǎn)離噴口處采用較稀疏的網(wǎng)格。共劃分了9 318個(gè)節(jié)點(diǎn)網(wǎng)格數(shù)量,18 417個(gè)網(wǎng)格單元。

    圖2 計(jì)算網(wǎng)格

    1.2 選擇數(shù)值模擬方法

    進(jìn)行數(shù)值模擬,選擇標(biāo)準(zhǔn)k-ε湍流流動(dòng)模型。選用組分輸運(yùn)模型,導(dǎo)入24步簡(jiǎn)化甲烷氣相化學(xué)反應(yīng)機(jī)理[4],打開(kāi)渦耗散概念模型模擬湍流反應(yīng)與化學(xué)反應(yīng)的相互作用。輻射換熱模型選擇的是P-1模型,選擇概率密度函數(shù)(PDF)模型模擬氮氧化物反應(yīng)機(jī)理和傳遞過(guò)程,分別預(yù)測(cè)熱力型NOx與快速型NOx的生成。碳黑生成模型選擇的是單步Khan and Greeves模型。設(shè)置求解器時(shí),采用分離式求解器、隱式格式、有限體積法、SIMPLE算法。定義過(guò)量空氣系數(shù)α如式(1)所示:

    (1)

    式中:V為每立方米干燃?xì)鈱?shí)際助燃空氣量,m3/m3;V0為每立方米干燃?xì)饫碚摽諝庑枨罅?,m3/m3。

    2 設(shè)計(jì)工況與邊界條件

    2.1 工況設(shè)計(jì)

    工況設(shè)置參數(shù)見(jiàn)表1。

    表1 工況設(shè)置

    2.2 邊界條件設(shè)置

    設(shè)置邊界條件如表2所示。

    表2 邊界條件

    3 模擬結(jié)果分析

    3.1 火焰形狀與燃燒溫度

    火焰燃燒溫度是燃燒現(xiàn)象的直觀反映。本文對(duì)不同工況下的火焰燃燒溫度云圖進(jìn)行了對(duì)比分析,如圖3所示??梢钥闯?,但過(guò)量空氣系數(shù)小于1時(shí),燃燒溫度較低,燃燒溫度的峰值在軸線兩側(cè);隨著過(guò)量空氣系數(shù)增大,各燃燒區(qū)域的溫度均升高,且燃燒溫度峰值向軸線靠攏,在大約α=1.2時(shí)溫度峰值出現(xiàn)在軸線上。其原因是由于當(dāng)氧含量少時(shí),燃料燃燒不充分,化學(xué)能未完全釋放,導(dǎo)致溫度較低。隨著氧含量的增加,燃燒化學(xué)反應(yīng)得以促進(jìn),燃燒變得劇烈、溫度上升。

    圖3 溫度分布云圖對(duì)比

    3.2 燃燒速率

    通過(guò)對(duì)軸向燃料濃度的變化來(lái)判斷參與化學(xué)反應(yīng)的燃料變化量,從而表征過(guò)量空氣系數(shù)對(duì)燃燒速率的影響,如圖4所示。

    圖4 軸線CH4摩爾分?jǐn)?shù)分布

    可以看出隨著過(guò)量空氣系數(shù)的增加,軸向甲烷摩爾分?jǐn)?shù)斜率明顯增大,證明了其對(duì)燃燒反應(yīng)的促進(jìn)作用。當(dāng)α為0.61時(shí),甲烷有一定的出口濃度,但下降迅速,且當(dāng)α>1時(shí),出口濃度為0。這說(shuō)明隨著過(guò)量空氣系數(shù)的增大,氧化劑含量增大,促進(jìn)了燃燒反應(yīng)的進(jìn)行。

    3.3 碳煙生成與排放

    本文就不同工況下碳煙的生成進(jìn)行了對(duì)比分析,其濃度云圖分布如圖5所示??梢钥闯觯孩偬紵熒蓞^(qū)域在α=0.6~0.8時(shí)擴(kuò)大,在α=0.8~1.4時(shí)縮??;②碳煙濃度峰值出現(xiàn)在軸線兩側(cè),隨過(guò)量空氣系數(shù)增大,峰值增大且逐漸向軸線靠攏,其規(guī)律與燃燒溫度分布相吻合。這說(shuō)明溫度的升高會(huì)促進(jìn)碳煙的生成,與文獻(xiàn)[5-6]結(jié)論一致。過(guò)量空氣系數(shù)對(duì)碳煙排放濃度及其成核速率的影響如圖6所示??梢钥闯?,隨著過(guò)量空氣系數(shù)的增大,碳煙成核速率加快,碳煙排放濃度先增大后減小。當(dāng)α=0.8時(shí)達(dá)到極大值,在α>1時(shí)排放濃度保持在較低水平。

    碳煙排放濃度受碳煙成核和碳煙氧化情況的綜合影響,其中根據(jù)氫提取-C2H2-加成(HACA)機(jī)理[7],H自由基濃度在碳煙成核方面起到促進(jìn)作用;OH自由基是碳煙氧化作用的主要基團(tuán)[8]本文計(jì)算了各工況下H、OH自由基團(tuán)軸向截面平均濃度,計(jì)算式如式(2)所示。濃度分布對(duì)比情況如圖7、圖8所示??梢钥闯鲭S著過(guò)量空氣系數(shù)的增大,H、OH自由基團(tuán)濃度均上升,碳煙的成核速率與氧化作用均加強(qiáng),兩方面因素作用耦合,影響了碳煙排放的規(guī)律。

    (2)

    式中:φ為通用變量;A是出口截面,Ai是面積微元。

    圖5 碳煙濃度云圖對(duì)比

    圖6 碳煙成核速率與平均排放濃度

    圖7 H自由基摩爾分?jǐn)?shù)軸向分布

    圖8 OH自由基摩爾分?jǐn)?shù)軸向分布

    3.4 NOx生成與排放

    NOx是工業(yè)燃燒反應(yīng)的一種有害污染物,其中NO占比最高,約為95%[9],因此本文對(duì)比分析了不同工況下NO的最大摩爾分?jǐn)?shù)與出口平均摩爾分?jǐn)?shù),如圖9所示。可看出,隨著過(guò)量空氣系數(shù)增大,兩者濃度均在α=0.6~0.9與α>1.2時(shí)增大,在α=0.9~1.2時(shí)減小,在α=0.9取得極大值,在α=1.2時(shí)取得極小值。分析原因是因?yàn)殡S著過(guò)量空氣系數(shù)的增大,氧氣含量升高,燃料反應(yīng)完全,燃燒溫度升高,促進(jìn)了熱力型NOx的產(chǎn)生。而α=0.9~1.2時(shí)減小,可能是由于H自由基濃度的上升抑制了N+OH<=>NO+H鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的進(jìn)行,同時(shí)氧化劑流量增大也稀釋了NO的濃度。通過(guò)對(duì)比分析,可得出α=1.2時(shí)是控制NOx排放的最佳系數(shù)值。

    圖9 NOx的最大生成濃度與平均排放濃度

    3.5 CO生成與排放

    本文對(duì)比分析了不同工況下CO的最大摩爾分?jǐn)?shù)與出口平均摩爾分?jǐn)?shù),如圖10所示??梢钥闯鲭S著過(guò)量空氣系數(shù)的增大,①CO最大摩爾分?jǐn)?shù)增大,這是由于CH4燃燒反應(yīng)包含CH4→CH3→CH2O→HCO→CO→CO2的過(guò)程[10],O2濃度增大時(shí)鏈?zhǔn)椒磻?yīng)得以加速,促進(jìn)了CO的生成;②CO出口平均摩爾分?jǐn)?shù)減小,這是由于O2濃度增大,使得CO氧化加速。在α=0~1時(shí)急劇下降,在α>1是減小緩慢,故在CO防治上只需α>1即保證燃料充分燃燒即可。

    圖10 CO最大生成濃度與平均排放濃度

    4 最佳過(guò)量空氣系數(shù)分析

    由各工況模擬結(jié)果分析可知,隨著過(guò)量空氣系數(shù)的增加,燃料燃燒溫度上升、燃燒速率加快;碳煙成核速率加快、碳煙排放濃度先增大后減小,在α>1時(shí)開(kāi)始穩(wěn)定在較小值;NO排放濃度在α=1.1~1.2存在極小值;CO排放濃度在α>1時(shí)保持在較低水平并緩慢下降。由此綜合考慮得出最佳過(guò)量空氣系數(shù)宜取α=1.1~1.2。

    5 結(jié) 論

    本文針對(duì)過(guò)量空氣系數(shù)對(duì)甲烷燃燒特性的影響,基于化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)機(jī)理,設(shè)計(jì)了不同過(guò)量空氣系數(shù)工況,對(duì)比分析了各工況的燃燒溫度、燃燒速率以及主要污染物排放情況,得出以下結(jié)論。

    (1)隨著過(guò)量空氣系數(shù)的增加,燃燒溫度上升、燃燒速率加快、高溫區(qū)由火焰兩翼向軸線靠攏。

    (2)在污染物生成情況中,碳煙生成情況主要受燃燒溫度和氧化基團(tuán)OH濃度、H自由基濃度的影響。過(guò)量空氣系數(shù)增加時(shí)OH、H自由基濃度均上升,碳煙成核速率加快但氧化也加強(qiáng),導(dǎo)致排放濃度先增大后減小。NOx的生成主要受燃燒溫度、H自由基濃度的耦合作用影響。CO的生成受燃燒速率影響,隨過(guò)量空氣系數(shù)的加大,CO峰值濃度升高、燃料反應(yīng)進(jìn)行愈發(fā)徹底,排放濃度下降。

    (3)在控制污染物排放方面,在α>1時(shí)碳煙與CO排放濃度受到抑制;NO排放濃度在α=1.1~1.2存在極小值;綜合考慮得出最佳過(guò)量空氣系數(shù)宜取α=1.1~1.2。

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