呂廣動(dòng),黃 璜*,梁玉剛,王 忍,周 晶,隆斌慶,楊飛翔
(1.湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院/湖南省稻田生態(tài)種養(yǎng)工程技術(shù)研究中心,湖南 長沙 410128;2.婁底職業(yè)技術(shù)學(xué)院,湖南 婁底 417000;3.湘西土家族苗族自治州農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院,湖南 吉首 416000)
【研究意義】水稻是我國主要糧食作物之一,目前水稻生產(chǎn)在追求穩(wěn)產(chǎn)與高產(chǎn)的同時(shí),也面臨諸多問題的挑戰(zhàn):農(nóng)戶種糧積極性降低、土壤肥力下降、農(nóng)業(yè)面源污染嚴(yán)重、稻米品質(zhì)不高等[1-2]。紫云英還田與稻田養(yǎng)魚是解決當(dāng)下農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中存在諸多問題的兩個(gè)有效途徑,二者結(jié)合對于水稻土壤肥力及水稻生產(chǎn)的效應(yīng)如何,目前研究較少。本研究通過探究“紫云英還田耦合稻魚共生”耕作模式對水稻土壤養(yǎng)分含量及產(chǎn)量的影響,以期為培肥稻田土壤,促進(jìn)水稻高效生產(chǎn),實(shí)現(xiàn)水稻生產(chǎn)的可持續(xù)發(fā)展提供科學(xué)依據(jù)?!厩叭搜芯窟M(jìn)展】冬季種植紫云英可以有效改善土壤結(jié)構(gòu),提高土壤蓄水性,防止水土流失[3-4],同時(shí)紫云英具有良好的固氮和固碳作用,有助于恢復(fù)地力,利于第二年水稻生產(chǎn)[5]。紫云英翻耕還田,有利于稻田有機(jī)質(zhì)的積累,提高稻田土壤全氮含量以及氮肥利用率,促進(jìn)土壤養(yǎng)分的活化[6-8]。研究表明,紫云英還田對雙季稻種植的土壤養(yǎng)分積累是正效應(yīng),并且對雙季稻生產(chǎn)均有增產(chǎn)作用,且對早稻的效用更為明顯[9-10]。稻田養(yǎng)魚作為我國的精典農(nóng)耕模式,對培肥土壤,提高水稻產(chǎn)量有良好的促進(jìn)作用。有研究表明,稻田養(yǎng)魚可以有效提高土壤有機(jī)質(zhì)的含量[11-12],對土壤全量氮磷影響不明顯,全鉀含量下降,但有效提高了的土壤速效養(yǎng)分含量[13-14]。稻田養(yǎng)魚會降低土壤pH,增加土壤溫度,改善水稻生長環(huán)境,利于水稻生長[12]。稻田養(yǎng)魚不僅可以提高水稻產(chǎn)量,還可以提高稻米品質(zhì),實(shí)現(xiàn)水稻高效優(yōu)質(zhì)生產(chǎn)[15-16]。并且稻田養(yǎng)魚的經(jīng)濟(jì)效益較單一的種植、養(yǎng)殖都高,有利于提高稻農(nóng)生產(chǎn)積極性。【本研究的切入點(diǎn)】前人對紫云英還田、稻魚共生2種耕作模式對水稻土壤養(yǎng)分和產(chǎn)量的影響有較為系統(tǒng)的研究,但以二者結(jié)合開展的研究較少,其相互關(guān)系如何有待進(jìn)一步探究。【擬解決的關(guān)鍵問題】本研究開展“紫云英還田耦合稻魚共生”對土壤肥力的影響規(guī)律、產(chǎn)量的形成規(guī)律以及紫云英還田與稻魚共生的相互關(guān)系的研究,擬探究“紫云英還田耦合稻魚共生”模式對水稻土壤養(yǎng)分及產(chǎn)量的影響規(guī)律,從而為水稻的高效生產(chǎn)和水稻生產(chǎn)的可持續(xù)發(fā)展提供科學(xué)的參考依據(jù)。
本研究于2018年在長沙縣路口鎮(zhèn)明月村開展,該地區(qū)屬亞熱帶濕潤氣候。年均氣溫16~20 ℃,全年無霜期260~300 d,日照時(shí)數(shù)1600~1800 h,年均降水量1472.9 mm,年平均蒸發(fā)量1194.9 mm,平均相對濕度81 %。土壤類型為紅黃泥水稻土。在紫云英栽種前使用五點(diǎn)取樣法,采取土壤背景值并測定其理化性質(zhì),其中土壤全氮含量為1.15 g/kg,全磷含量為0.68 g/kg,全鉀含量為6.80 g/kg,堿解氮含量為96.91 mg/kg,速效磷含量為21.78 mg/kg,速效鉀含量為93.08 mg/kg,有機(jī)質(zhì)含量為21.92 g/kg,pH 6.11。
表1 驗(yàn)處理水平設(shè)置
早稻水稻品種選擇常規(guī)稻中早39;放養(yǎng)魚苗選擇工程鯽、本地草魚;紫云英品種選擇小葉紫云英常德種。
本研究以單季早稻栽培,設(shè)置常規(guī)水稻栽培(CK)、紫云英還田(ZD)、稻魚共生(YD)、紫云英還田+稻魚共生(ZY)共4個(gè)處理,其中紫云英還田量為20 t/hm2的鮮草翻壓還田。早稻每個(gè)處理的試驗(yàn)面積為667 m2,大區(qū)試驗(yàn),不設(shè)重復(fù)。
早稻于2018年4月17日進(jìn)行整田,19日插秧,插秧規(guī)格為每穴3~4株基本苗,株距為20 cm,行距為25 cm。整田前施入基肥,基肥施用量為氮肥總量的70 %,鉀肥總量的90 %和磷肥的90 %,分蘗期追施氮肥總量的20 %,于孕穗期追施復(fù)合肥(15N∶15P2O5∶15K2O),用量為全部氮肥、鉀肥和磷肥的10 %;3種化肥的總量:氮肥純N為150 kg/hm2,N∶P2O5∶K2O 為1∶0.5∶0.8(稻魚共生追肥時(shí),將水位降至田面以下,并少施多次)。稻魚共生模式試驗(yàn)田在水稻分蘗盛期放養(yǎng)25 g左右的工程鯽混合10 g左右的草魚,放養(yǎng)密度為工程鯽400尾/667m2、草魚100尾/667m2。田中挖“十字”形魚溝,溝寬30 cm,溝深50 cm。魚的日常管理做到“定時(shí)、定點(diǎn)、定量投喂”,每天投喂玉米粉一次,投喂量為魚體重的3 %~5 %,水稻收割前排水收魚。水稻單作模式試驗(yàn)田水肥與其他處理保持一致。
在翻耕前以及水稻分蘗期、拔節(jié)期、齊穗期、成熟期對試驗(yàn)區(qū)采用五點(diǎn)采樣法采集耕作層(0~20 cm)土壤樣品,混勻備用。全氮采用凱氏定氮法;全磷采用鉬銻抗比色法;全鉀采用火焰光度法;堿解氮采用堿解擴(kuò)散法;速效磷采用0.05 mol·L-1HCl-0.025 mol·L-1(1/2H2SO4)法;速效鉀采用NH4OAc浸提,火焰光度法;pH采用電位法;有機(jī)質(zhì)采用重鉻酸鉀容量法—稀釋熱法[17]。每個(gè)處理采用五點(diǎn)取樣法,每點(diǎn)選取3蔸水稻樣品進(jìn)行室內(nèi)考種,統(tǒng)計(jì)產(chǎn)量構(gòu)成因素并計(jì)算理論產(chǎn)量;每個(gè)處理采用五點(diǎn)取樣法收割5個(gè)1 m2的樣方,進(jìn)行實(shí)收測產(chǎn)。
采用Microsoft Excel 2013整理數(shù)據(jù)和制表,使用SPSS19.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
如圖1可知,YD、ZD和ZY處理的土壤全氮含量在拔節(jié)期至成熟期均顯著高于CK處理(P<0.05),增幅分別為5.00 %~12.10 %、4.17 %~10.48 %、5.83 %~18.18 %;ZY處理的土壤全氮含量在分蘗期至成熟期均高于YD和ZD處理,且與YD處理在成熟期達(dá)到顯著性差異(P<0.05),與ZD處理在拔節(jié)期至成熟期均差異顯著(P<0.05);成熟期ZY處理土壤全氮含量為1.43 g/kg,較CK、YD、ZD處理分別高出18.18 %、5.93 %、9.16 %,且差異顯著(P<0.05)。
如圖2可知,YD和ZY處理的土壤全磷含量在分蘗期至成熟期均顯著高于CK處理(P<0.05),增幅分別為4.29 %~17.46 %、6.06 %~20.63 %;ZD處理的土壤全磷含量在分蘗期和拔節(jié)期低于CK處理,但在齊穗期和成熟期顯著高于CK處理,增幅分別為13.85 %、7.94 %(P<0.05);ZY處理的土壤全磷含量除拔節(jié)期外,其余生育期均高于YD處理,但均無顯著差異;ZY處理土壤全磷含量除齊穗期外其余生育期均高于ZD處理,且除齊穗期外均達(dá)到顯著性差異(P<0.05);成熟期ZY處理土壤全磷含量為0.76 g/kg,較CK和ZD處理分別高20.63 %和11.76 %,且差異顯著(P<0.05)。
圖1 不同生育時(shí)期土壤全氮含量Fig.1 Total nitrogen in soil at different growth stages
圖2 不同生育時(shí)期土壤全磷含量Fig.2 Total phosphorus in soil at different growth stages
如圖3可知,YD處理的土壤全鉀含量在分蘗期和齊穗期顯著低于CK處理,但在拔節(jié)期和成熟期顯著高于CK處理,增幅分別為3.19 %、2.53 %(P<0.05);ZD處理的土壤全鉀含量除拔節(jié)期外,其余生育期均低于CK處理,成熟期與CK相比降低了1.97 %,且差異顯著(P<0.05);ZY處理的土壤全鉀含量除齊穗期外,其余生育期均高于CK處理,增幅為1.16 %~3.42 %,且除分蘗期外均達(dá)到顯著性差異(P<0.05); ZY處理的土壤全鉀含量在分蘗期和成熟期高于YD處理,在拔節(jié)期和齊穗期低于YD處理,且在分蘗期與成熟期差異顯著(P<0.05);ZY處理的土壤全鉀含量除拔節(jié)期外,其余生育期均高于ZD處理,且在各生育期均達(dá)到顯著性差異(P<0.05);成熟期ZY處理土壤鉀磷含量為6.95 g/kg,較CK和ZD處理分別高3.42 %和5.46 %,且差異顯著(P<0.05)。
如表2所示,YD和ZY處理的土壤pH在分蘗期至成熟期均低于CK處理,降幅分別為0.02~0.14和0.04~0.12,且除分蘗期外均達(dá)到顯著性差異(P<0.05);ZD處理的土壤pH在成熟期高于CK處理,增加了0.04,且達(dá)到顯著性差異(P<0.05);ZY處理的土壤pH在拔節(jié)期低于YD處理,在齊穗期和成熟期高于YD處理,增幅分別為0.02和0.06,且在成熟期達(dá)到顯著性差異(P<0.05);ZY處理的土壤pH在拔節(jié)期至成熟期均低于ZD處理,且均達(dá)到顯著性差異(P<0.05);成熟期各處理的pH表現(xiàn)為ZD>CK>ZY>YD ,其中ZD處理的土壤pH為6.06,顯著高于CK、ZY和YD處理,分別提高了0.04、0.08和0.12個(gè)單位。
圖3 不同生育時(shí)期土壤全鉀含量Fig.3 Total potassium in soil at different growth stages
表2 不同生育期土壤pH、有機(jī)質(zhì)含量
ZD和ZY處理的土壤有機(jī)質(zhì)含量在分蘗期至成熟期均顯著高于CK處理,增幅分別為5.01 %~14.93 %、6.22 %~16.40 %(P<0.05);YD處理的土壤有機(jī)質(zhì)含量在分蘗期和拔節(jié)期均低于CK處理,但在齊穗期和成熟期均顯著高于CK處理,增幅分別為4.65 %、6.63 %(P<0.05); ZY處理的土壤有機(jī)質(zhì)含量在分蘗期至成熟期均顯著高于YD處理(P<0.05);ZY處理的土壤有機(jī)質(zhì)含量除拔節(jié)期外,其余生育期均高于ZD處理,但均無顯著性差異;成熟期ZY處理土壤有機(jī)質(zhì)含量為23.00 g/kg,較CK和YD處理分別高出16.40 %和9.16 %,且達(dá)到顯著性差異(P<0.05)。
由表3可知,ZD和ZY處理的土壤堿解氮含量在拔節(jié)期至成熟期均高于CK處理,增幅分別為4.38 %~7.83 %、5.24 %~9.68 %,且均達(dá)到顯著性差異(P<0.05);YD處理的土壤堿解氮含量從拔節(jié)期至成熟期均高于CK處理,增幅為2.23 %~3.75 %,且于成熟期達(dá)到顯著性差異(P<0.05); ZY處理的土壤堿解氮含量在分蘗期至成熟期均高于YD處理,且除分蘗期外均表現(xiàn)出顯著性差異(P<0.05),ZY處理的土壤堿解氮含量從分蘗期至成熟期均高于ZD處理,但均無顯著差異;成熟期ZY處理土壤堿解氮含量為97.28 mg/kg,較CK和YD處理分別高7.71 %和3.81 %,且差異顯著(P<0.05)。
YD、ZD和ZY處理的土壤速效磷含量在拔節(jié)期至成熟期均高于CK處理,增幅分別為14.62 %~18.65 %、7.48 %~22.12 %、4.72 %~15.96 %,且除齊穗期外均表現(xiàn)出顯著性差異(P<0.05); ZY處理的土壤速效磷含量在分蘗期和成熟期高于YD處理,在拔節(jié)期和齊穗期低于YD處理,且除齊穗期外均無顯著性差異;ZY處理的土壤速效磷含量在分蘗期至齊穗期均低于ZD處理,但在成熟期顯著高于ZD處理;成熟期ZY處理土壤速效磷含量為20.78 mg/kg,較CK和ZD處理分別高15.96 %和7.89 %,且達(dá)到顯著性差異(P<0.05)。
YD處理的土壤速效鉀含量拔節(jié)期和齊穗期均高于CK處理,增幅為7.65 %和0.74 %,成熟期低于CK處理,且在拔節(jié)期和成熟期達(dá)到顯著性差異(P<0.05);ZD處理的土壤速效鉀含量除拔節(jié)期外均低于CK處理,并于齊穗期和成熟期達(dá)到顯著性差異(P<0.05);ZY處理的土壤速效鉀除拔節(jié)期外,均高于CK處理,且在齊穗期和成熟期達(dá)到顯著性差異(P<0.05);成熟期各處理的土壤速效鉀含量表現(xiàn)為ZY>CK>YD>ZD,其中ZY處理土壤速效鉀含量為92.00 mg/kg,較CK、YD、ZD處理高1.85 %、2.60 %、3.76 %,且均達(dá)到顯著性差異(P<0.05)。
由表4可知,各處理的千粒重表現(xiàn)為ZY>CK>YD>ZD,其中ZY處理的千粒重為24.15g,顯著高于CK的23.80 g,增加了0.35 g,ZD處理的千粒重較CK降低了0.56 g,且差異顯著(P<0.05)。各處理的有效穗表現(xiàn)為CK>ZD>ZY>YD,其中ZY處理的有效穗為306.67萬穗/hm2,顯著低于CK處理的320.00萬穗/hm2,降低了4.17 %,YD處理的有效穗較CK處理降低了12.5 %,且差異顯著(P<0.05);各處理結(jié)實(shí)率表現(xiàn)為YD>ZY>CK>ZD,其中ZY處理的結(jié)實(shí)率為66.85 %,較CK處理的62.13 %高4.72 %,且差異顯著,YD處理的結(jié)實(shí)率顯著高于CK處理,提高了9.72 %(P<0.05);各處理穗粒數(shù)表現(xiàn)為ZY>YD>CK>ZD,ZY處理的穗粒數(shù)為171.25粒,顯著高于CK處理的141.94粒,增加了29.31粒,增幅達(dá)20.65 %,YD處理的穗粒數(shù)較CK處理高15粒,增幅達(dá)10.57 %,且差異顯著;各處理的理論產(chǎn)量與實(shí)際產(chǎn)量表現(xiàn)一致,均為ZY>YD>ZD>CK,其中ZY處理的實(shí)際產(chǎn)量達(dá)6.29 t/hm2,較CK處理的5.65 t/hm2增加了0.64 t/hm2,增幅達(dá)11.33 %,較ZD和YD處理增產(chǎn)6.79 %和4.83 %,均達(dá)到顯著性差異(P<0.05);ZD和YD處理較CK增產(chǎn)6.19 %和4.25 %,且差異顯著(P<0.05)。
表3 不同生育期土壤有效養(yǎng)分含量
紫云英具有良好的固氮與固碳作用,種植并翻壓紫云英還田可以有效改良土壤耕性,改善土壤微生物群落結(jié)構(gòu),且在淺水條件下紫云英還田后有較快的腐解速率,利于有機(jī)物質(zhì)的積累以及土壤養(yǎng)分的礦化、釋放,提高土壤養(yǎng)分循環(huán)速率與效率,即紫云英還田可以有效提高土壤有機(jī)質(zhì)、全氮、堿解氮、速效磷、速效鉀含量[18-21]。紫云英還田可以有效提高土壤pH,有利于土壤養(yǎng)分轉(zhuǎn)化和利用[22-23]。本研究中,除速效鉀外,ZD處理的結(jié)果與前人研究結(jié)果一致。而ZD處理土壤全磷和全鉀的變化規(guī)律,在于紫云英積累的磷鉀元素,在紫云英腐解前期釋放速率較慢,而后期釋放速率加快[20]。稻田養(yǎng)魚對水稻土壤肥力的提高是綜合性的,魚通過游動(dòng)、采食田間浮游生物,增加了水體溶解氧含量,改善了土壤氧化還原狀況[24],有利于土壤有機(jī)物質(zhì)的礦化釋放并提高利用效率。魚的食性廣,其采食行為會改變農(nóng)田水體群落結(jié)構(gòu),減少浮游生物對農(nóng)田養(yǎng)分(尤其是水溶性養(yǎng)分)的占用,有利于養(yǎng)分的積累與利用[15]。殘余的餌料是稻魚系統(tǒng)中土壤有機(jī)質(zhì)的來源之一,且餌料易被分解,是稻魚系統(tǒng)中農(nóng)田土壤養(yǎng)分的來源之一。前人研究表明,稻田養(yǎng)魚可以有效提高土壤全量氮磷鉀及其有效態(tài)、有機(jī)質(zhì)的含量,但會使土壤pH降低[24,25-26],這與本研究YD處理的結(jié)果一致。而對于紫云英還田耦合稻魚共生對土壤肥力的影響,前人研究較少。本研究結(jié)果顯示,ZY處理可以有效提高土壤肥力,ZY處理成熟期土壤全氮、磷、鉀和速效氮、磷、鉀含量,較CK處理分別提高了18.18 %、20.63 %、3.42 %和7.71 %、15.96 %、1.85 %,且處理效果優(yōu)于ZD、YD處理,紫云英還田與稻魚共生對土壤養(yǎng)分含量的影響為協(xié)同作用。ZY處理的pH呈下降趨勢,但較YD處理下降幅度小,說明紫云英還田可以有效減緩稻田養(yǎng)魚帶來的土壤酸化趨勢,并且冬種紫云英較傳統(tǒng)的冬閑田,相當(dāng)于水旱輪作,也是土壤酸化減緩的原因之一。
表4 水稻產(chǎn)量及產(chǎn)量構(gòu)成指數(shù)
前人研究表明,稻魚共生與紫云英還田均能有效提高水稻產(chǎn)量[15,27],這與本研究中的結(jié)果是一致的。紫云英還田耦合稻魚共生對產(chǎn)量提高的效果最為顯著。各處理實(shí)際產(chǎn)量表現(xiàn)為ZY>YD>ZD>CK,其中ZY處理的實(shí)際產(chǎn)量6.29 t/hm2,較CK處理的5.65 t/hm2,增幅達(dá)11.33 %。在生產(chǎn)中,分蘗盛期曬田是保證農(nóng)田基本苗的前提下提高有效分蘗的有效措施,但本試驗(yàn)條件下,ZY、YD處理在土壤氮素供應(yīng)充足的條件下,分蘗期仍舊淹水,導(dǎo)致無效分蘗增多,有效穗數(shù)量相應(yīng)減少,這與王華等[16]的研究結(jié)果一致。據(jù)郭松海等的研究[27],水稻低密度栽培條件下,稻田養(yǎng)魚主要通過影響水稻的穗長及千粒重來實(shí)現(xiàn)水稻的增產(chǎn),這與本研究ZY處理的產(chǎn)量形成的結(jié)果較為一致。稻田養(yǎng)魚可以為水稻的生長提供適宜的溫度與環(huán)境,并提供充足的氮素供應(yīng),可以充分提高水稻的光合作用,延長水稻分蘗與灌漿時(shí)間,利于水稻產(chǎn)量的形成[12,15,28]。紫云英代替氮肥的效用有限[6],且紫云英在腐解前期會占用一部分的農(nóng)田氮素,不利于水稻前期生長。紫云英-稻模式在茬口緊、還田量大的情況下,紫云英的腐解過程對水稻生長有毒害的風(fēng)險(xiǎn)[29-30]。因此在紫云英還田的基礎(chǔ)上,引入稻魚共生,可以有效優(yōu)化水稻全程生長營養(yǎng)供給。而本試驗(yàn)結(jié)果表明,紫云英還田耦合稻魚共生與這2個(gè)單一技術(shù)比較,在土壤培肥和提高產(chǎn)量方面比單一的紫云英還田和單一的稻魚共生有顯著優(yōu)勢,也說明了2個(gè)措施配合的必要性。因此,在應(yīng)用生態(tài)農(nóng)業(yè)技術(shù)時(shí),必須統(tǒng)籌短期與長期效應(yīng)、兼顧階段與全程。通過本試驗(yàn),揭示了2個(gè)技術(shù)配合應(yīng)用的重要作用,這也是本研究的創(chuàng)新點(diǎn)。
綜上所述,“紫云英還田+稻魚共生”模式能有效提高土壤養(yǎng)分含量,從而有利于當(dāng)季水稻產(chǎn)量的提高,并且紫云英還田可以有效緩解稻魚共生帶來的土壤酸化的問題,是一種行之有效的土壤培肥模式。