杜璇
(廣西桂東人民醫(yī)院 廣西 梧州 543000)
非小細胞肺癌屬于臨床難治性疾病,初期臨床癥狀不明顯,當(dāng)確診時多為中晚期,且多合并有呼吸功能障礙、胸腔積液,增加了治療難度。通過臨床數(shù)據(jù)得知:非小細胞肺癌發(fā)生率呈逐年升高模式。所以,對于非小細胞肺癌患者,控制病情,延長患者生存時間,改善患者生存質(zhì)量,一直是我們研究的目的。近年來,靶向藥物的研發(fā),為我們的治療提供新的思路。鹽酸安羅替尼膠囊是一種多靶點的受體絡(luò)氨酸激酶抑制劑,本文針對非小細胞肺癌患者應(yīng)用不同方案開展治療,觀察鹽酸安羅替尼膠囊治療效果:
選取我院2017年7月—2018年12月收治的50例非小細胞肺癌患者,隨機將患者劃分為不同小組。對照組25例,男15例,女性10例,患者平均年齡(68.78±1.67)歲;實驗組25例,男16例,女性9例,患者平均年齡(68.81±1.70)歲;兩組患者在資料方面相比較,差距小,無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
納入標(biāo)準(zhǔn):①患者或者家屬均同意此次研究;②通過一系列檢測,確診為非小細胞肺癌。
剔除標(biāo)準(zhǔn):①精神系統(tǒng)疾?。虎谥型就顺稣?;③不接受醫(yī)師安排的化療方案;④生存期低于50天;⑤存在其他惡性腫瘤;⑥肺栓塞或者深靜脈血栓;⑦對此次研究藥物過敏者;⑧神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
對照組應(yīng)用常規(guī)化療,化療方案腺癌培美曲塞+順鉑,鱗癌吉西他濱+順鉑,3周一療程,2療程評估。
實驗組應(yīng)用鹽酸安羅替尼膠囊開展治療;藥物劑量為12mg/1次/日,14天一療程,間隔7天開始第二療程,2療程評估。
對治療后,非小細胞肺癌患者機體狀況開展評價,改善:患者腫瘤得到有效控制,患者臨床癥狀明顯好轉(zhuǎn),并維持30天病病情無反復(fù)情況,患者精神狀態(tài)良好;有效:患者腫瘤有所控制,患者臨床癥狀有所好轉(zhuǎn),患者精神狀態(tài)一般;無效:患者腫瘤、臨床癥狀無任何好轉(zhuǎn),患者精神狀態(tài)差;總有效率為改善率與有效率之和。觀察藥物副反應(yīng)發(fā)生情況,包括胃腸道反應(yīng)、骨髓移植、肝腎功能損害。對患者進行隨訪,記錄遠期生存情況。同時,觀察患者治療后不同時間段胸腔積液血管內(nèi)皮生長因子水平情況。同時,觀察患者治療前、后不同時間段胸腔積液血管內(nèi)皮生長因子水平情況。
數(shù)據(jù)采用SPSS19.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,計數(shù)資料采用率(%)表示,進行χ2檢驗,計量資料采用(±s)表示,進行t檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
對照組:改善7例(28%),有效13例(52%),無效5例(20%),總有效率80%。實驗組:改善13例(52%),有效11例(44%),無效1例(4%),總有效率96%。實驗組總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
對照組:胃腸道反應(yīng)4例(16%),骨髓移植2例(8%),肝腎功能損害2例(8%),總發(fā)生率為32%;實驗組:胃腸道反應(yīng)2例(8%),骨髓移植1例(4%),肝腎功能損害1例(4%),總發(fā)生率為16%;實驗組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
對照組:平均(11.02±0.34)個月;實驗組:平均(11.54±0.31)個月;兩組患者遠期生存期差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
對照組:治療前胸腔積液血管內(nèi)皮生長因子水平為(389.93±34.34)pg/ml,治 療 后7天(282.34±27.54)pg/ml,治療后15天(166.21±12.52)pg/ml,治療后30天(95.62±9.87)pg/ml;實驗組:治療前胸腔積液血管內(nèi)皮生長因子水平為(390.91±34.78)pg/ml,治療后7天(134.22±20.21)pg/ml,治療后15天(60.81±9.02)pg/ml,治療后30天(30.43±1.02)pg/ml;治療前,兩組患者的胸腔積液血管內(nèi)皮生長因子水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);實驗組患者治療7天、15天、30天后胸腔積液血管內(nèi)皮生長因子水平指標(biāo)低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
受到我國環(huán)境、社會工作壓力、長時間吸煙喝酒等多種因素的影響,我國腫瘤疾病發(fā)生率呈遞增模式,其中肺腫瘤占比達80%以上[1]。非小細胞肺癌病因復(fù)雜,相關(guān)并發(fā)癥較多,從而影響患者的呼吸與機體循環(huán)情況,甚至部分患者還會出現(xiàn)肺不張、肺實變等癥狀,及時對此類患者實施治療,控制相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生,可達到延長生存時間的目的[2]。
近年來,隨著分子藥物的研發(fā),能改善疾病預(yù)后,延長患者生存時間,已經(jīng)成為治療非小細胞肺癌疾病方案之一。對非小細胞肺癌突變陽性實施分子靶向治療效果理想,可保證預(yù)后,但針對基因突變陰性者效果不理想,對基因突變陽性靶向藥物治療非小細胞肺癌也遇到瓶頸期[3]。所以,研發(fā)新的靶向藥物非常重要。
蛋白酪氨酸激酶信號通路同腫瘤細胞的分化、繁殖與遷移有一定關(guān)聯(lián)性,中斷蛋白酪氨酸激酶信號通路即可控制腫瘤細胞的生長。
鹽酸安羅替尼屬于多靶點的受體蛋白酪氨酸激酶抑制劑,對血管形成的激酶有著良好的抑制作用。此藥物對胃癌、軟組織肉瘤疾病也可應(yīng)用,有相關(guān)研究表明:鹽酸安羅替尼膠囊對非小細胞癌治療效果理想[4]。
通過此次研究得知:應(yīng)用鹽酸安羅替尼膠囊開展治療總有效率高于應(yīng)用常規(guī)化療,應(yīng)用鹽酸安羅替尼膠囊開展治療患者出現(xiàn)胃腸道反應(yīng)、骨髓移植、肝腎功能損害的總發(fā)生率低于應(yīng)用常規(guī)化療方案,兩組患者遠期生存期無顯著差異。治療前,兩組患者的胸腔積液血管內(nèi)皮生長因子不存在較大差異;治療后,應(yīng)用鹽酸安羅替尼膠囊開展治療患者治療7天、15天、30天后指標(biāo)低于常規(guī)化療方案。安羅替尼膠囊不僅對機體損傷性較小,藥物安全性高,藥物有特定的靶點,親和力與化學(xué)性質(zhì)良好,患者不易產(chǎn)生耐藥性,采用口服的方式,易于患者接受,有效改善胸腔積液血管內(nèi)皮生長因子水平。
胸腔積液血管內(nèi)皮生長因子水平變化情況反饋出腫瘤血管生成特異性正向調(diào)控因子,對此指標(biāo)進行檢查有助于對患者病情與機體預(yù)后情況進行評估。鹽酸安羅替尼膠囊可與胸腔積液血管內(nèi)皮生長因子受體有效結(jié)合,控制新血管形成,從而達到控制腫瘤細胞生長的目的。此外,鹽酸安羅替尼膠囊可調(diào)節(jié)胸腔積液血管內(nèi)皮生長因子水平,治療安全性較高,減少患者死亡率,延長生存時間,符合臨床需求。
綜上所述,針對非小細胞肺癌患者應(yīng)用鹽酸安羅替尼膠囊治療臨床效果理想,藥物不良反應(yīng)發(fā)生率低,有效調(diào)節(jié)胸腔積液血管內(nèi)皮生長因子水平,控制腫瘤細胞的形成,值得臨床應(yīng)用。