胡紅偉,扶詠梅,劉盼,吳俊峰,馬愛順,胡凱耀,郭一飛,劉彪
(1.河南城建學(xué)院 市政與環(huán)境工程學(xué)院,河南 平頂山 467036;2.河南省水體污染防治與修復(fù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,河南 平頂山 467036)
濕地在維持生態(tài)系統(tǒng)平衡方面具有重要作用,沉積物和植物作為濕地生態(tài)系統(tǒng)的重要組成部分,影響著濕地生態(tài)系統(tǒng)中生物地球化學(xué)循環(huán)的進(jìn)程。沉積物是氮、磷等營養(yǎng)元素的儲(chǔ)存庫,具有源頭、匯聚和轉(zhuǎn)化器的功能[1]。植物在其生長過程中通過吸收、過濾和截留等作用,改變沉積物和水體中營養(yǎng)鹽的量和存在形式,尤其是挺水植物,在這個(gè)過程中發(fā)揮著重要作用[2-3]。北方濕地生態(tài)系統(tǒng),挺水植物在冬季會(huì)進(jìn)入衰亡期,從而發(fā)生腐解。在挺水植物腐解過程中,會(huì)持續(xù)向濕地環(huán)境釋放各種營養(yǎng)鹽物質(zhì),成為濕地生態(tài)系統(tǒng)的內(nèi)源污染[4]。該過程不僅影響著濕地水體環(huán)境,而且其對水體沉積物環(huán)境也有著較為明顯的影響,營養(yǎng)鹽會(huì)在水體和沉積物之間發(fā)生一系列遷移轉(zhuǎn)化。周林飛等[5]研究表明,濕地水質(zhì)、沉積物營養(yǎng)鹽含量的變化與沉水植物腐解有著密切關(guān)系,且正比于生物量。但適量的植物殘?bào)w可在一定程度上促進(jìn)濕地氮循環(huán),從而減輕環(huán)境氮負(fù)荷[2,6-8]。還有研究表明[9],植物腐解周期內(nèi)磷主要以無機(jī)磷酸鹽形式,向底泥遷移轉(zhuǎn)化。葉春等[10]研究也表明,黑藻經(jīng)過70 d的腐解,底泥氮、磷含量均不同程度增加。由此可見,水生植物腐解過程對濕地環(huán)境,特別是濕地沉積物的影響是一個(gè)持續(xù)的過程,且與植物類型和生物量密度相關(guān)。
白龜湖濕地位于河南省平頂山市白龜山水庫北側(cè),菖蒲和蘆葦是白龜湖濕地常見的挺水植物。本文以菖蒲和蘆葦?shù)目菸仓隇椴牧?,?gòu)建室內(nèi)試驗(yàn)系統(tǒng),研究不同生物量密度條件下,菖蒲和蘆葦腐解過程對白龜湖濕地沉積物的影響,以期對濕地挺水植物的管理利用策略提供參考。
樣品的采集方式如文獻(xiàn)[2]所述:植物采集于2016年3月25日,選取植物優(yōu)勢群體區(qū)域作為采集點(diǎn)(33°46′12.74″N,113°09′20.29″E),選取距離岸邊1 m未倒伏的枯萎植株(菖蒲calamus和蘆葦reed),僅采集水面之上的部分,洗凈并烘干(65 ℃)至恒質(zhì)。原位采集水體和沉積物樣品,水樣過200目篩網(wǎng),沉積物過100目篩網(wǎng),去除其中的植物殘?bào)w和雜物。
采用聚乙烯水桶(12 L,桶底直徑21 cm,桶口直徑26 cm,桶高27.5 cm)作為容器,加入懸濁液:包含2 kg底泥和10 L水樣,靜置72 h。將菖蒲(CP)和蘆葦(LW)枯萎植株置于網(wǎng)孔袋(200目),網(wǎng)袋懸浮于水中,設(shè)2,4,8 g/L,3個(gè)生物量梯度,菖蒲組記為CP2,CP4和CP8,蘆葦組記為LW2,LW4和LW8,同時(shí)設(shè)置對照組,記為C,每組3個(gè)重復(fù)。試驗(yàn)在室內(nèi)進(jìn)行,試驗(yàn)周期60 d,分別在第0,2,6,12,18,24,30,36,42,48,60 d測定沉積物相關(guān)理化指標(biāo)。試驗(yàn)過程中,每周使用雙蒸水補(bǔ)充因蒸發(fā)損失的水體。
沉積物pH采用CaCl2溶液電位法測定,氨氮(NH4—N)、亞硝酸鹽氮(NO2—N)和硝酸鹽氮(NO3—N)采用氯化鉀溶液提取——分光光度法(HJ 634-2012)測定,TP采用酸溶-鉬銻抗比色法測定。使用Excel繪制圖表、SPSS 18.0進(jìn)行線性相關(guān)性和單因素方差分析。
如圖1(a)所示,在為期60 d的試驗(yàn)過程中C組pH介于7.40~7.68間,最低點(diǎn)出現(xiàn)在第6 d,最高點(diǎn)出現(xiàn)在第24 d,二者差異顯著(p< 0.05)。CP三組變化趨勢相似,最高點(diǎn)均出現(xiàn)在第24 d,CP8>CP2>CP4,無顯著差異(p> 0.05)。LW4和LW8組變化趨勢與CP組趨勢相似,最高點(diǎn)出現(xiàn)在第24 d,LW8>LW4,無顯著差異(p> 0.05)。與其他組相比,LW2的pH變化趨勢略有不同,在第0~36 d,其pH窄幅波動(dòng)(7.50~7.58),隨后持續(xù)下降,在第60 d達(dá)到最低,為7.15。如表1所示,試驗(yàn)結(jié)束時(shí),各組pH均顯著小于初始pH(C0=7.58)(p< 0.05)。第60 d時(shí),沉積物理化參數(shù)的單因素方差分析顯示,CP組和LW組分別與C組相比,除LW8,其余各組均顯著小于C組pH(p< 0.05);同等生物量密度條件下,CP組均低于LW組,但僅CP8與LW8存在顯著差異(p< 0.05)。此外,LW組內(nèi)不同生物量密度條件下,均呈現(xiàn)顯著差異(p< 0.05)。
如圖1(b)所示,沉積物TP在為期60 d的試驗(yàn)過程中窄幅波動(dòng),7個(gè)試驗(yàn)組在48 d內(nèi)均未超過400 mg/kg。如表1所示,試驗(yàn)結(jié)束時(shí),各組TP均大于初始值(C0=338.97 mg/kg),但C,LW4和LW8與初始值不存在顯著差異(p> 0.05)。
表1 沉積物理化參數(shù)單因素方差分析
圖1 沉積物pH和TP隨時(shí)間變化趨勢
第60 d時(shí),CP2,CP4,LW2與C組存在顯著差異(p< 0.05);同等生物量密度條件下,CP組均大于LW組,但僅CP4與LW4存在顯著差異(p< 0.05)。
各試驗(yàn)組沉積物NH4—N整體變化趨勢相似(圖2(a)),在試驗(yàn)初期(0~6 d)上升較快,隨后呈緩慢上升趨勢,試驗(yàn)結(jié)束時(shí),各組NH4—N質(zhì)量分?jǐn)?shù)均顯著高于初始值(C0=8.58 mg/kg,表1)(p< 0.05)。C組,CP組,LW4最高點(diǎn)均出現(xiàn)在第42 d,LW2和LW8最高點(diǎn)分別出現(xiàn)在第30 d和第12 d。第60 d時(shí)(表1),CP8,LW4與C組存在顯著差異(p< 0.05);同等生物量密度條件下,CP2
圖2 沉積物NH4—N、NO2—N和NO3—N隨時(shí)間變化的趨勢
CP組和LW組沉積物NO2—N變化趨勢相似(圖2(b)),0~6 d快速上升,隨后(12 d)下降,第18 d再次上升,隨后窄幅波動(dòng),試驗(yàn)結(jié)束時(shí)各組NO2—N質(zhì)量分?jǐn)?shù)均顯著高于初始值(C0=18 mg/kg,表1)(p< 0.05)。此外,LW組最大值均出現(xiàn)在第18 d,CP2和CP4最大值出現(xiàn)在第18 d,CP8最大值出現(xiàn)在第6 d。C組波動(dòng)較大,最大值出現(xiàn)在第2 d,達(dá)到208.00 mg/kg。第60 d時(shí)(表1),僅有LW2與C組不存在顯著差異(p> 0.05);同等生物量密度條件下,CP組均大于LW組,僅CP2和LW2存在顯著差異(p< 0.05)。
CP組和LW組沉積物NO3—N變化趨勢不同(圖2(c)),在兩天內(nèi),各試驗(yàn)組均出現(xiàn)快速下降,第6 d時(shí),CP組和LW組出現(xiàn)分化,CP組整體上升,LW組整體下降,隨后各組變化趨勢類似,呈窄幅波動(dòng)。與此同時(shí),C組變化趨勢與LW組類似,但第6~30 d間,變化幅度較大。試驗(yàn)結(jié)束時(shí),各組均顯著低于初始值(C0=741 mg/kg,表1)(p< 0.05)。第60 d時(shí),僅CP4與C組不存在顯著差異(p> 0.05);同等生物量密度條件下,CP組均大于LW組,且LW和CP組均表現(xiàn)出顯著差異(p< 0.05)。此外,LW組內(nèi)不同生物量密度條件下,均不呈現(xiàn)顯著差異(p> 0.05)。
在自然環(huán)境條件下,植物腐解是一個(gè)復(fù)雜且漫長的過程,特別是挺水植物在未倒伏狀態(tài)下,其可長時(shí)間存在于自然環(huán)境中,成為濕地營養(yǎng)鹽成分的潛在來源。挺水植物倒伏后,其腐解過程受到植物C,N含量[11]及其結(jié)構(gòu)組成[6]的影響,一般而言,w(C)/w(N)值越高,其腐解速率越慢[12]。菖蒲w(C)/w(N)值要低于蘆葦,且蘆葦?shù)睦w維素含量較高,因此蘆葦?shù)母馑俾实陀谳牌选S捎谥参锝Y(jié)構(gòu)組成和腐解速率的不同,導(dǎo)致同等生物量密度條件下,CP與LW組沉積物理化參數(shù)的差異,試驗(yàn)周期內(nèi),CP組對沉積物理化參數(shù)的影響要大于LW組。但CP和LW組差異性分析表明,并非所有差異均呈現(xiàn)顯著性。植物腐解一般分為快速溶解和緩慢分解[13]兩個(gè)階段??焖偃芙怆A段主要是植物體內(nèi)易溶的有機(jī)顆粒和無機(jī)鹽類通過淋溶作用進(jìn)入環(huán)境系統(tǒng),緩慢分解階段主要是難溶物質(zhì)在微生物以及酶作用下的分解過程。大量研究表明[2,5,7-9],在試驗(yàn)初期,植物發(fā)生快速溶解,大量營養(yǎng)鹽物質(zhì)進(jìn)入水體環(huán)境導(dǎo)致水質(zhì)波動(dòng)較為劇烈。這些營養(yǎng)鹽物質(zhì)最終會(huì)以沉積物的形式貯存在水底,僅有少量會(huì)以化合物的形式存留在水體中[14]。值得注意的是,本研究中采集的植物在枯萎后直立野外長達(dá)5個(gè)月,在自然環(huán)境條件下,經(jīng)過淋溶已損失了大部分營養(yǎng)鹽成分[2]。盡管如此,在試驗(yàn)初期,依然觀察到沉積物理化參數(shù)的巨大變化。試驗(yàn)結(jié)束時(shí),絕大部分沉積物理化參數(shù)與初始值相比呈現(xiàn)顯著差異,表明未倒伏的枯萎菖蒲和蘆葦植株對濕地沉積物環(huán)境依然能夠造成顯著影響。與此同時(shí),不同生物量密度條件下,植物腐解引起的沉積物理化參數(shù)變化趨勢雖然類似,但是差異依然明顯,該結(jié)論與唐金艷等[8]的研究結(jié)果類似。
植物腐解速率除與其結(jié)構(gòu)組成有關(guān)以外,還與所處水體環(huán)境也有著密切聯(lián)系[15-17],而水體環(huán)境與沉積物之間的影響又是相互的、持續(xù)的和復(fù)雜的[6,8]。徐也等[18]研究表明,沉積物中有機(jī)物和氮含量變化受到水生植物生長和腐解影響。
表2 沉積物總磷和氨氮含量皮爾遜線性相關(guān)性分析
本研究中,皮爾遜線性相關(guān)性分析如表2所示。各組沉積物TP質(zhì)量分?jǐn)?shù)與水體及植物腐解速率并未呈現(xiàn)出具有規(guī)律性的顯著相關(guān)性。CP組TP質(zhì)量分?jǐn)?shù)均與腐解天數(shù)呈現(xiàn)顯著的正相關(guān)(p< 0.05),LW2和LW4組與腐解天數(shù)呈正相關(guān)(p> 0.05),LW8組則呈負(fù)相關(guān)(p> 0.05)。CP各組與水體TP和NH4—N均呈負(fù)相關(guān),但僅CP8組的相關(guān)性為顯著(p> 0.01)。此外,CP8組還與水體pH呈顯著正相關(guān)(p> 0.05),與沉積物NH4—N呈顯著正相關(guān)(p> 0.01)。LW組僅有LW2與沉積物pH呈顯著負(fù)相關(guān)(p> 0.05),其余均不顯著。由此可見,各處理組并未呈現(xiàn)出具有規(guī)律性的顯著相關(guān)性。由單因素方差分析可知(表1),第60 d時(shí),各處理組沉積物理化參數(shù)與初始值相比區(qū)別明顯,表明植物腐解對沉積物理化參數(shù)的影響是明顯且復(fù)雜的過程。
有研究表明[9],狐尾藻、菱角和荷花3種植物經(jīng)過120 d腐解,沉積物中TP質(zhì)量分?jǐn)?shù)上升了240%以上,而水體中TP與初始值相差不大。本研究在試驗(yàn)結(jié)束時(shí),各試驗(yàn)組沉積物TP含量均高于初始值,而水體TP含量低于初始值[2]。一方面,隨著植物腐解過程進(jìn)行,水體中顆粒物增多,使磷的吸附沉淀作用增強(qiáng)[19-20],另一方面,在碳源充足且好氧的情況下,微生物迅速繁殖,進(jìn)一步促進(jìn)了磷向沉積物遷移[9]。
同樣,沉積物NH4—N質(zhì)量分?jǐn)?shù)與水體和植物腐解速率也未發(fā)現(xiàn)規(guī)律性的顯著相關(guān)性。各組與腐解天數(shù)及水體pH均呈正相關(guān),CP2,CP8和LW4呈顯著的相關(guān)性(p< 0.05)。CP和LW組均與水體NH4—N呈負(fù)相關(guān),其中CP8呈現(xiàn)顯著性(p< 0.01)。CP和LW組與植物腐解速率均呈正相關(guān),其中CP2和CP8呈呈顯著性(p< 0.05)。此外,CP2與水體NO3—N呈顯著負(fù)相關(guān)(p< 0.01),CP4與水體NO2—N呈顯著正相關(guān)(p< 0.01),CP8和LW4分別與水體TP顯著負(fù)相關(guān)(p< 0.01),LW2與沉積物NO2—N呈顯著負(fù)相關(guān)(p< 0.05)。濕地環(huán)境中的無機(jī)氮分為NH4—N,NO3—N和NO2—N,而植物腐解和沉積物中有機(jī)氮分解會(huì)為系統(tǒng)持續(xù)提供無機(jī)氮源,在碳源充足的條件下,微生物通過硝化、反硝化反應(yīng)以及厭氧氨氧化,使氮素在沉積物和水界面遷移和交換,最終生成N2等氣體擴(kuò)散到空氣中,該過程是濕地生態(tài)系統(tǒng)氮素遷移轉(zhuǎn)化的主要途徑。研究也表明[6],適量的植物腐解可促使?jié)竦厮w無機(jī)氮負(fù)荷減少,但對于沉積物而言,植物進(jìn)入衰亡期后,其腐解將產(chǎn)生大量有機(jī)氮并儲(chǔ)存于沉積物中,進(jìn)而成為濕地的內(nèi)源污染。
濕地沉積物營養(yǎng)鹽成分含量受到諸多因素的影響,如植物組織結(jié)構(gòu)、生物量密度、水體溫度、降雨量、微生物以及濕地水文狀況等。此外,相對于水體環(huán)境,沉積物成分更為復(fù)雜,表層和深層沉積物的微環(huán)境也存在差異,必然導(dǎo)致其微生物群落結(jié)構(gòu)的不同。同時(shí),在野外環(huán)境條件下,植物生長和根系分泌物都會(huì)對微生物產(chǎn)生影響,進(jìn)而影響到沉積物理化特性。此外,外源營養(yǎng)鹽的輸入對濕地物質(zhì)循環(huán)也有一定影響[21-24]。由于濕地沉積物的復(fù)雜性,未能發(fā)現(xiàn)植物腐解過程中沉積物理化參數(shù)變化的規(guī)律性。李家兵等[1]在研究pH對閩江河口濕地沉積物氮素轉(zhuǎn)化過程時(shí),也未發(fā)現(xiàn)規(guī)律性,說明濕地沉積物環(huán)境的變化是在多種因素影響下進(jìn)行的。
(1)在為期60 d的試驗(yàn)周期內(nèi),各試驗(yàn)組沉積物理化參數(shù)相較于初始值均發(fā)生了較大變化,其中,pH和w(NO3—N)顯著變小(p<0.05);w(NH4—N)和w(NO2—N)顯著變大(p>0.05);CP2,CP4和LW2組的TP顯著變大(p<0.05),其余各組TP變化無顯著差異。
(2)不同植物殘?bào)w腐解過程對沉積物理化性質(zhì)影響不同,并且與植物生物量密度相關(guān)。各試驗(yàn)組沉積物TP和w(NH4—N)與水體理化參數(shù)和植物腐解速率的皮爾遜線性相關(guān)性分析并未發(fā)現(xiàn)普遍的規(guī)律性。
(3)挺水植物枯萎后對濕地沉積物理化性質(zhì)的影響具有持續(xù)性,對濕地挺水植物的生物量應(yīng)進(jìn)行有效控制和科學(xué)管理,避免造成潛在的二次污染。