紫外- 可見分光光度法在藥物分析中的應(yīng)用

邵澤艷 徐士佩 常允平

1. 郯城縣檢驗(yàn)檢測(cè)中心 山東臨沂 276111

2. 臨沂市檢驗(yàn)檢測(cè)中心 山東臨沂 276000

3. 通標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)（青島）有限公司 山東青島 266101

通過紫外可見分光光度法進(jìn)行藥物分析，主要是通過藥物結(jié)構(gòu)中可以吸收紫外線或是可見光的基團(tuán)發(fā)生的物理反應(yīng)進(jìn)行測(cè)定，或是通過化學(xué)試劑對(duì)藥物結(jié)構(gòu)中的基團(tuán)、離子等進(jìn)行反應(yīng)，使藥物基團(tuán)發(fā)生顏色變化這樣便可以更加方便地檢驗(yàn)出藥物結(jié)構(gòu)。特別是近些年一些新興技術(shù)在紫外- 可見分光光度法中的應(yīng)用，使得該技術(shù)在藥物分析中具有了更加廣闊的前景和應(yīng)用范圍。

1 可見紫外- 分光光度法在藥物分析中的檢驗(yàn)方法

1.1 直接紫外可見分光光度法

在藥物分析中由于一些藥物本身分子帶有吸收紫外光或可見光的基團(tuán)，因此可以選擇適合的溶劑對(duì)該藥物進(jìn)行吸收光譜處理，再對(duì)藥物進(jìn)行溶劑處理后，吸收峰達(dá)到最大值且其他干擾成分吸收較小，那么便可以直接用于藥物測(cè)定。例如在對(duì)布洛芬這一款藥物進(jìn)行測(cè)定的過程中，可以直接將藥物浸泡在乙醇溶液中進(jìn)行測(cè)定，布洛芬結(jié)構(gòu)中的基團(tuán)在無水乙醇中位于266nm 處具有較強(qiáng)的吸收性，這樣便可以更好地進(jìn)行基團(tuán)檢測(cè)；紫草藥物中的羥基苯酚類成分由于本身具有一定的顏色，因此在可見光區(qū)域具有較強(qiáng)的吸收性，可直接進(jìn)行測(cè)定；復(fù)方水楊酸其主要成分是由苯酚、水楊酸、碘酊等藥物組合而成，因此在檢定的過程中可以選用304nm 的水楊酸進(jìn)行波長(zhǎng)測(cè)定，減小輔料對(duì)其的干擾。直接使用紫外可見分光光度法進(jìn)行藥物檢定操作較為簡(jiǎn)單，但是由于大多數(shù)藥物其自身組分較為復(fù)雜，因此在檢定的過程中會(huì)產(chǎn)生一定的影響[1]。

1.2 利用顯色反應(yīng)的紫外可見分光光度法

在對(duì)藥物進(jìn)行檢定的過程中可以通過部分藥物與顯色劑進(jìn)行反應(yīng)，再根據(jù)反應(yīng)后所表現(xiàn)出的顏色進(jìn)行檢定，如果在檢定過程中所選擇的顯色劑適當(dāng)且具有專一性，那么便可以在藥物檢定中排除藥物其他成分或雜質(zhì)的干擾。當(dāng)前在利用顯色反應(yīng)進(jìn)行藥物檢定的過程中需要對(duì)藥物中的離子締合反應(yīng)、重氮偶合反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)、金屬離子顯色反應(yīng)等進(jìn)行較好的控制。

1.3 利用紫外分離技術(shù)和紫外可見分光光度法的結(jié)合

藥物的組成成分較為復(fù)雜，如果藥物中含有大量的共存成分那么便會(huì)對(duì)紫外可見分光光度法的應(yīng)用產(chǎn)生一定的影響，因此為了排除紫外可見分光光度法在應(yīng)用中出現(xiàn)的干擾因素，可以通過將紫外分離技術(shù)和紫外可見分光光度法進(jìn)行結(jié)合對(duì)藥物開展測(cè)定，例如在對(duì)青霉素烷砜酸鈉進(jìn)行檢定的過程中，可以將該藥物放置于稀氫氧化鈉溶液中，并在氫氧化鈉溶液中靜置15 分鐘后開始測(cè)定；我國(guó)著名生物學(xué)家常君明在對(duì)新疆鼠尾草進(jìn)行測(cè)定的過程中，通過采用薄層分離技術(shù)去除鼠尾草中的氫羅列酮，并在鼠尾草組織結(jié)構(gòu)330nm 處采用紫外風(fēng)光光度法進(jìn)行測(cè)定，最終確定鼠尾草中有效成分含量為0．37%；生物學(xué)家金輝通過使用乙醇初步提取藥材，再通過醋酸乙酯進(jìn)行萃取，通過聚酞胺柱層析分離便可在360nm處，測(cè)定高良姜中總黃酮的含量。

1.4 紫外可見分光光度法的前沿技術(shù)

在藥物分析中為了避免分離操作帶來的麻煩，同時(shí)需要確保消除檢定過程中存在的共存組份和干擾因素，近些年來我國(guó)科研工作者通過在紫外可見分光光度法的基礎(chǔ)上進(jìn)行創(chuàng)新，例如在感冒通片的藥物檢定中對(duì)雙氯丙酮、人工牛黃、撲爾敏等輔料通過利用一階導(dǎo)數(shù)分光光度法進(jìn)行測(cè)定，便可以消除這些組分中的干擾因素，同時(shí)由于該技術(shù)還具備較高的回收率和操作便捷性；通過二階導(dǎo)數(shù)結(jié)合紫外可見分光光度法測(cè)定硫酸阿托品注射液；采用雙波長(zhǎng)風(fēng)光光度法在不分離的基礎(chǔ)上直接測(cè)定奈唑琳滴鼻劑中鹽酸萘甲唑琳的含量，這樣便可以在消除羥苯乙酯的干擾下，直接對(duì)藥物組份結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)定；通過波K 吸收度比值法便可以在不分離的基礎(chǔ)上直接測(cè)定奈洛普利和氫氯賽寧的含量；在通過動(dòng)力學(xué)可見分光光度法對(duì)乙酰胺碘酮和苯巴比洛的組成成分進(jìn)行檢定，在應(yīng)用中通過人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對(duì)重疊光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，便可以在偏二最小乘法的基礎(chǔ)上進(jìn)行優(yōu)化檢驗(yàn)[2]。

2 可見紫外- 分光光度法在藥物分析中的發(fā)展趨勢(shì)及展望

通過紫外分光光度法對(duì)有機(jī)藥物進(jìn)行測(cè)定，由于其具備簡(jiǎn)便、快捷、有效等一系列特點(diǎn)，因此該技術(shù)在今后幾年內(nèi)依然是醫(yī)藥行業(yè)中的主流監(jiān)測(cè)技術(shù)。在可見紫外- 分光光度法的基礎(chǔ)上可以通過加入激光器和光聲光譜法的應(yīng)用，檢驗(yàn)藥物和化妝品對(duì)人體皮膚的吸收和滲透，除此之外隨著化學(xué)計(jì)量學(xué)的快速發(fā)展，還可以將化學(xué)計(jì)量學(xué)中的技術(shù)應(yīng)用于藥物光度分析中，這樣便可以解決多組分測(cè)定過程中的復(fù)雜樣品，通過該技術(shù)便可以將光度法和分離分析技術(shù)聯(lián)合使用，進(jìn)而在復(fù)雜的機(jī)體樣品和中草藥有效成分鑒定發(fā)揮作用[3-4]。

3 結(jié)語(yǔ)

隨著社會(huì)科學(xué)技術(shù)的快速發(fā)展和人們生活水平的逐漸提高，藥物分析家庭化和現(xiàn)場(chǎng)化的趨勢(shì)逐漸明顯，因此在藥物分析中藥物分析儀器逐漸朝著家庭化、智能化和小型化的方向發(fā)展，通過對(duì)藥物分析技術(shù)中的紫外- 可見分光光度法進(jìn)行研究和創(chuàng)新，必然可以為藥物光度分析技術(shù)注入全新的活力。