郭光范
(承德石油高等專科學(xué)校石油工程系,河北 承德 067000)
我國部分油田如塔里木油田、中原油田等,產(chǎn)出水的礦化度較高,很多礦化度超過10×104mg·L-1,容易造成管線和設(shè)備嚴重腐蝕,使管線和設(shè)備的使用壽命大大降低,給油田的生產(chǎn)帶來極大的不便[1-3]。如果采用耐腐蝕的不銹鋼作為輸送管道和生產(chǎn)設(shè)備,則成本過高。在產(chǎn)出水中加入緩蝕劑,是一種減緩金屬腐蝕的有效方法[4]。然而,在油田的實際應(yīng)用過程中,單獨使用一種緩蝕劑,低濃度下的緩蝕效果較差,不能很好地滿足油田現(xiàn)場的生產(chǎn)要求,如果加大用量,會造成成本上升[5-6]。因此通過復(fù)配,找到一種能夠滿足現(xiàn)場含有CO2、高礦化度的油田污水的腐蝕速率要求,且使用濃度較低的緩蝕劑,非常必要。
本文自制了兩種緩蝕劑,采用靜態(tài)掛片法對其進行緩蝕性能評價,并對其復(fù)配后的樣品進行緩蝕效果評價,為制備能夠滿足現(xiàn)場高礦化度的油田污水緩蝕劑提供一定的理論依據(jù)。
主要試劑:NaCl、KCl、MgCl2·6H2O、無水CaCl2、NaHCO3、BaCl2、SrCl2、無水Na2SO3、硫脲、無水乙醇、石油醚(均為分析純);羥基亞乙基二膦酸(HEDP)、環(huán)烷酸乙氧基化咪唑林衍生物(NIE,由環(huán)烷酸、二乙烯三胺和環(huán)氧乙烷按照一定比例制備)。
主要儀器:恒溫箱(控制精度為±1℃),分析天平(感量為0.1mg),游標卡尺(精度為0.02mm), A3 鋼試片(72.4mm×11.5mm×2.0mm),電吹風(fēng)機,紗布、鑷子、干燥器、廣口瓶、容量1000mL、橡皮塞、玻璃器皿。
塔里木油田輪南某區(qū)塊注水的組成見表1。
表1 塔里木油田輪南某區(qū)塊注水離子組成
根據(jù)SY/T 5273-2000《油田采出水用緩蝕劑性能評價方法》的實驗步驟進行掛片實驗,測定腐蝕量,計算均勻腐蝕速率和緩蝕率。實驗條件:溫度50℃±1℃,時間7d。實驗步驟如下:
1)在模擬水中用N2驅(qū)替2~4h;
2)將按照要求處理好的A3 鋼片,放置于上述除氧后的模擬水中;
3)使腐蝕介質(zhì)處于飽和CO2狀態(tài)下,在一定的溫度和時間條件下測定腐蝕速率。
在上述飽和CO2的模擬水中(表1),加入自制的2 種緩蝕劑,使模擬水中的緩蝕劑濃度分別為0、10、20、30、50、70、100 mg·L-1,通過實驗測得的緩蝕數(shù)據(jù)見表2。
表2 不同濃度緩蝕劑的緩蝕效果
由表2 可知,隨著緩蝕劑的濃度增加,其緩蝕效果更加明顯。緩蝕劑濃度達到50mg·L-1時,平均腐蝕速率<0.076mm·a-1,緩蝕率超過85%,所選用的兩種緩蝕劑在飽和CO2高礦化度的模擬水中,均具有較好的緩蝕效果。對比兩種緩蝕劑,NIE 濃度超過30mg·L-1時的緩蝕效果好于HEDP,而HEDP在低濃度下的緩蝕效果較好。
將兩種緩蝕劑NIE 與HEDP,分別按質(zhì)量比1∶0、0∶1、1∶1、1.5∶1、2∶1 和3∶1 進行復(fù)配。在上述飽和CO2的模擬水中,加入復(fù)配后的緩蝕劑,使模擬水中的緩蝕劑濃度分別為0、10、20、30、50、70、100mg·L-1,所得的實驗結(jié)果見圖1 和圖2。
由圖1 和圖2 可知,2 種緩蝕劑復(fù)配后,緩蝕效果也隨著緩蝕劑濃度的增加而增加,2 種緩蝕劑復(fù)配后的緩蝕效果,明顯好于單獨使用的2 種緩蝕劑。按不同比例復(fù)配后,緩蝕劑濃度增加到30mg·L-1時,大部分復(fù)配后的緩蝕劑的平均腐蝕速率<0.076 mm·a-1,緩蝕率超過85%,表現(xiàn)出非常好的緩蝕效果。隨著復(fù)配質(zhì)量比的增大,緩蝕效果逐漸變差,但變化幅度較小。其中復(fù)配質(zhì)量比為1∶1 的緩蝕劑的緩蝕效果最好,緩蝕劑濃度為30mg·L-1時,平均腐蝕速率為0.0714 mm·a-1,緩蝕率為87.51%;濃度增加到50mg·L-1時,平均腐蝕速率減小到0.0456 mm·a-1,緩蝕率為92.02%,表現(xiàn)出非常好的緩蝕效果。復(fù)配質(zhì)量比為3∶1 的緩蝕劑的緩蝕效果最差,緩蝕劑濃度為30mg·L-1時,平均腐蝕速率為0.0851 mm·a-1,不能滿足油田腐蝕速率指標的現(xiàn)場要求。如果使用該配比,則需增加緩蝕劑的濃度。將緩蝕劑進行復(fù)配使用,利用其復(fù)配協(xié)同效應(yīng),可以較為明顯地降低緩蝕劑的使用濃度,大大降低使用成本。
圖1 復(fù)配后緩蝕劑濃度對腐蝕速率的影響
圖2 復(fù)配后緩蝕劑濃度對緩蝕率的影響
表3 不同無機鹽緩蝕劑的配比
選用上述復(fù)配質(zhì)量比為1∶1 的緩蝕劑,按照表3 的配比加入無機緩蝕劑,在上述飽和CO2的模擬水中加入復(fù)配后的緩蝕劑,使模擬水中的緩蝕劑濃度分別為0、10、20、30、50、70、100 mg·L-1,所得的實驗結(jié)果見圖3 和圖4。
圖3 與無機鹽緩蝕劑復(fù)配后對腐蝕速率的影響
圖4 與無機鹽緩蝕劑復(fù)配后對緩蝕率的影響
由圖3 和圖4 可知,加入無機緩蝕劑后,緩蝕效果得到一定的改善。6#樣品的緩蝕效果最好,濃度為30mg·L-1時,其平均腐蝕速率為0.0634mm·a-1,明顯好于未加無機緩蝕劑的1#樣品。2#樣品的緩蝕效果最差,濃度為30mg·L-1時,其平均腐蝕速率為0.0684mm·a-1,但也明顯好于未加無機緩蝕劑的1#樣品。加入硫脲和亞硫酸氫鈉,可以在低濃度下使有機緩蝕劑的吸附膜更加致密,有利于阻止腐蝕液的侵蝕,提高其緩蝕效果,降低其使用濃度。另一方面,亞硫酸氫鈉可以降低腐蝕介質(zhì)中的氧含量,提高其緩蝕效果。
1)自制的2 種緩蝕劑單獨使用時,濃度為50mg·L-1時,其平均腐蝕速率<0.076mm·a-1,可以滿足生產(chǎn)現(xiàn)場對腐蝕速率的要求,但緩蝕劑的使用濃度較高。
2)將2 種緩蝕劑復(fù)配使用后,其緩蝕效果大幅度提高,其中2 種緩蝕劑的復(fù)配質(zhì)量比為1∶1 時,緩蝕效果最好,濃度為30mg·L-1時,其平均腐蝕速率為0.0714mm·a-1,可以滿足現(xiàn)場對腐蝕速率的要求。加入無機緩蝕劑復(fù)配后,可以進一步提高其緩蝕效果,濃度為30mg·L-1時,其平均腐蝕速率<0.070mm·a-1,其中6#樣品的緩蝕效果最好,平均腐蝕速率為0.0634mm·a-1。
3)對緩蝕劑進行復(fù)配,在滿足現(xiàn)場緩蝕要求的情況下,可以用較低的濃度獲得較好的緩蝕效果,從而節(jié)約一定的成本。