覃墨林
(廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院 廣西 南寧 530021)
急性酒精中毒是因?yàn)榛颊唢嫶罅烤坪髾C(jī)體發(fā)生異常,導(dǎo)致神經(jīng)功能和肝功能受到損傷[1]。患者臨床表現(xiàn)為惡心、嘔吐。面色潮紅,嚴(yán)重情況下血壓會下降,對患者的健康安全造成嚴(yán)重的影響[2]。臨床治療主要以藥物控制為主,臨床廣泛應(yīng)用的藥物有納洛酮、醒腦靜,本研究為有效治療患者的病情,對選取的部分患者將納洛酮、醒腦靜兩種藥物相結(jié)合應(yīng)用,觀察治療效果,以下是本研究報(bào)道。
選取2018 年1 月—2019 年12 月入院檢查后病情確診的50 例急性酒精中毒患者,隨機(jī)將其劃分為對照組、觀察組各25 例,對照組男15 例,女10 例,年齡17 ~62 歲,平均(30.55±6.76)歲;觀察組男14 例,女11 例,年齡18 ~61歲,平均(30.54±6.75)歲;兩組一般資料無顯著差異(P>0.05),可對比。選取的所有患者均知情,自愿簽署知情協(xié)議書,獲取醫(yī)學(xué)委員會認(rèn)證許可。
兩組患者一經(jīng)入院,均監(jiān)測血壓,為患者吸氧,催吐,改善電解質(zhì)、酸堿平衡。
對照組經(jīng)上述治療,加用鹽酸納洛酮注射液(海南碧凱藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20073661),為患者靜脈推注,根據(jù)患者的病情,首劑于患者嗜睡前為患者靜推0.4mg,對于淺昏迷患者首劑為患者靜脈推注0.8mg,30 ~60min 后按照0.4mg 劑量繼續(xù)靜脈推注治療,一直到患者清醒。若患者處于深度昏迷狀況,首劑可為患者注射0.8mg,在患者清醒后按照0.8mg/30min 劑量為患者靜脈推注。
觀察組加用納洛酮、醒腦靜,納洛酮的治療方式和劑量同對照組,醒腦靜注射液(無錫濟(jì)民可信山禾藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字Z32020563)20 ~40ml 在其中加入250ml 葡萄糖注射液5%為患者靜脈滴注治療,再輔以0.4 ~0.8mg 納洛酮靜滴,必要情況下可重復(fù)予以治療,但總量未超過單劑量大量。
(1)評估療效。療效分級標(biāo)準(zhǔn):顯效:治療后觀察患者癥狀消失,恢復(fù)正常意識、語言功能與肢體功能;改善:檢查癥狀基本消失,意識、動作、語言僅恢復(fù)部分,未達(dá)到顯效標(biāo)準(zhǔn);無效:癥狀、意識、語言與肢體功能改善情況均未達(dá)到上述指標(biāo)。治療總有效率為顯效、有效例數(shù)之和與總例數(shù)占比。(2)蘇醒時(shí)間、癥狀消失時(shí)間對比分析。蘇醒是指從昏迷、昏睡中逐漸恢復(fù)意識。癥狀消失:昏睡、昏迷癥狀無。(3)觀察兩組患者的肝功能,空腹下取患者靜脈血,離心分離后取出血清,采用全自動生化分析儀(基蛋生物科技股份有限公司,貝克曼AU5800,型號:BS-220)以酶偶聯(lián)法對治療前后的谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)水平,運(yùn)用速率法對谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)水平進(jìn)行測試。
在SPSS20.0 軟件系統(tǒng)中錄入本研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,(±s)表示計(jì)量資料,(%)表示計(jì)數(shù)資料,分別行t、χ2檢驗(yàn)。當(dāng)P<0.05 時(shí)說明組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組治療總有效率(96.00%)高于對照組治療總有效率(76.00%),療效對比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者臨床治療效果對比[n(%)]
觀察組蘇醒、癥狀消失時(shí)間均顯著對于對照組(P<0.05),見表2。
表2 蘇醒與癥狀消失時(shí)間對比(±s,min)
表2 蘇醒與癥狀消失時(shí)間對比(±s,min)
組別 例數(shù) 蘇醒時(shí)間 癥狀消失時(shí)間觀察組 25 75.26±10.46 240.58±46.36對照組 25 96.16±15.88 270.05±53.24 t-7.772 2.952 P-0.000 0.002
治療前肝功能指標(biāo)水平對比不存在差異(P>0.05),治療后,觀察組ALT、AST、GGT 水平低于對照組(P<0.05),見表3。
表3 兩組肝功能指標(biāo)對比(±s,IU/L)
表3 兩組肝功能指標(biāo)對比(±s,IU/L)
組別 例數(shù) ALT AST GGT治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 25 70.66±15.80 37.89±6.54 116.33±24.89 82.69±16.20 258.39±51.59 140.58±19.35對照組 25 70.68±15.78 52.40±6.84 116.38±24.90 100.45±23.19 258.40±51.60 170.05±19.35 t-0.006 10.842 0.010 4.439 0.001 7.615 P-0.497 0.000 0.496 0.000 0.500 0.000
急性酒精中毒也可稱為酒醉,是以一次性攝入過量酒類飲品,而對對患者的呼吸、中樞神經(jīng)系統(tǒng)造成抑制,出現(xiàn)精神癥狀為主疾病,嚴(yán)重者會影響患者的生命安全[3]。隨著人們生活水平提高、壓力增加與應(yīng)酬增多,越來越多人通過飲酒表達(dá)情緒或溝通感情,酒精中毒發(fā)生率也越來越多。而且吸收酒精90%會在肝臟內(nèi)進(jìn)行代謝,不可避免會損傷肝臟組織,出現(xiàn)酒精性損傷,吸入性肺炎作為酒精中毒常見并發(fā)癥,若治療不及時(shí),可能會危及患者生命健康,因此,臨床需要一種安全有效的治療方案,保護(hù)肝臟功能,降低酒精中毒對肝組織造成的損傷[4]。因此,制定一種安全有效的藥物可加速酒精代謝。臨床采用西藥治療急性酒精中毒,雖然可取得一定效果,但總體效果不理想[5]。
納洛酮為阿片受體的拮抗劑,本身而言沒有藥理活性,該藥物可以競爭性的拮抗各類阿片受體,阻斷逆轉(zhuǎn)內(nèi)源性阿片肽毒性作用,且該藥物作為羥二氫嗎啡酮衍生物,作為特異性嗎啡受體拮抗劑,可競爭性阻斷阿片樣物質(zhì)。靜脈用納洛酮藥物可促阿片樣物質(zhì)快速逆轉(zhuǎn),拮抗內(nèi)源性嗎啡樣物質(zhì)介導(dǎo)效應(yīng),增加腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)分泌前列腺素、兒茶酚胺量增加,刺激呼吸興奮,導(dǎo)致血壓水平升高,有利于患者快速恢復(fù)清醒。納洛酮不僅具有拮抗因阿片類藥物導(dǎo)致呼吸抑制外,還具有調(diào)勻呼吸、改善腦梗死的效果,是臨床救治急性酒精中毒的主要藥物。藥物不僅可靜脈給藥,也可以肌肉給藥,治療急性酒精中毒時(shí)也可舌下含服,但有心血管疾病的病史或者肝病腎病的患者需慎用[6]。
醒腦靜是神經(jīng)內(nèi)科和神經(jīng)外科以及重癥監(jiān)護(hù)室經(jīng)常用的一種保護(hù)腦細(xì)胞的藥物,可以醒腦開竅。其來源與安宮牛黃丸有關(guān)聯(lián),主要成分包括:人工麝香、梔子、郁金、冰片。主要用來治療各種腦血管意外,顱腦外傷、腦腫瘤、癲癇發(fā)作、開顱術(shù)后、酒精中毒,長期昏迷不醒,高熱不退的患者[7-8]。多種藥物組合在一起具有清熱解毒,涼血活血,開竅醒腦功效,應(yīng)用于急性酒精中毒效果較好。
本文提出對急性酒精中毒患者實(shí)施兩種藥物聯(lián)合,評價(jià)聯(lián)合用藥效果,結(jié)果表明,觀察組總有效率高于對照組,蘇醒時(shí)間、癥狀消失時(shí)間少于對照組,肝功能指標(biāo)改善效果優(yōu)于對照組。納洛酮作為一種特異性拮據(jù)劑,可將嗎啡受體與 -內(nèi)啡肽的結(jié)合阻斷,還可增加兒茶酚胺的分泌,具有較高的解毒功效,對呼吸和循環(huán)系統(tǒng)的抑制進(jìn)行解除,又可減輕神經(jīng)組織受到的損傷[9]。醒腦靜中含種類多樣中藥材,其中的麝香性味辛、溫,入心、脾經(jīng),功效為活血散結(jié)、開竅醒神。梔子味苦,且性寒,可入三焦經(jīng),發(fā)揮清熱解毒、清熱利濕的功效,可用于治療心火旺盛、熱擾心神引起的心煩、失眠、燥擾不寧。郁金味苦,可入心、肺、肝,發(fā)揮清心涼血與行氣活血的功效,用于治療因氣滯而導(dǎo)致胃脘、胸部疼痛效果確切。冰片味辛、苦,微寒,具有開竅醒腦,清熱解毒,明目退翳等功效[10]。納洛酮與醒腦靜聯(lián)合可發(fā)揮較強(qiáng)的協(xié)同作用,將自由基清除,保護(hù)神經(jīng)組織,有效改善患者的癥狀,效果優(yōu)良[11-12]。而且,觀察組的肝功能指標(biāo)水平改善效果更為顯著,這一結(jié)果充分表明兩種藥物結(jié)合在一起對急性酒精中毒患者的實(shí)用價(jià)值,醒腦靜對機(jī)體的自由基全面清除,有效保護(hù)肝功能,與納洛酮相結(jié)合不僅可降低患者的血清炎癥因子水平,預(yù)防肝細(xì)胞受到傷害,還可促使肝功能的恢復(fù)[13]。
綜上所述,急性酒精性中毒患者,采用納洛酮聯(lián)合醒腦靜治療,效果顯著,值得臨床應(yīng)用。