何杰勇
(保山市人民醫(yī)院骨一科 云南 保山 678000)
骨質(zhì)疏松癥是由于多種原因?qū)е碌墓敲芏群凸琴|(zhì)量下降,骨微結(jié)構(gòu)破壞,造成骨脆性增加,從而容易發(fā)生骨折的全身性骨病[1]。骨質(zhì)疏松會(huì)引起疼痛,疼痛會(huì)降低患者的生活質(zhì)量,脊柱變形、骨折可致殘,使患者活動(dòng)受限、生活不能自理,增加肺部感染、褥瘡發(fā)生率,不僅影響患者生命質(zhì)量和增加死亡率,也給個(gè)人、家庭和社會(huì)帶來沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[2]。本文為探究雙磷酸鹽類藥物治療骨質(zhì)疏松的治療效果,對(duì)99 例骨質(zhì)疏松患者實(shí)施雙磷酸鹽類藥物治療后取得顯著療效,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取2017 年6 月—2019 年6 月在我院入住的198 例骨質(zhì)疏松患者,隨機(jī)分為觀察組(99 例)與對(duì)照組(99 例)。觀察組:男51 例,女48 例,年齡45 ~80 歲,平均(56.6±6.4)歲,病程1 ~4 年,平均(2.6±1.4)年;對(duì)照組:男50 例,女49 例,年齡46 ~81 歲,平均(57.7±6.3)歲,病程2 ~5 年,平均(2.9±1.2)年。兩組年齡、性別、病程等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):①所有患者均有不同程度的各種類型的骨折;②對(duì)研究?jī)?nèi)容知情且自愿加入。
排除標(biāo)準(zhǔn):①嚴(yán)重傳染性疾??;②藥物過敏。
觀察組患者給予雙磷酸鹽類藥物治療,先用500mL 的0.9% NaCl 溶液與1g 葡萄糖酸鈣注射液混合,再加入100mL 唑來磷酸(瑞士諾華制藥,國(guó)藥準(zhǔn)字:H20090259)稀釋,最后進(jìn)行靜脈滴注,滴速控制在每分鐘5mg;對(duì)照組患者給予鈣爾奇維生素D3(惠氏制藥,國(guó)藥準(zhǔn)字:H10950029)口服治療,一天一次,一次一片。治療期間禁止服用其他藥物。
觀察指標(biāo)為治療1 個(gè)月后患者的治療效果、骨密度變化情況、不良反應(yīng)發(fā)生率以及疼痛度評(píng)分。療效判定標(biāo)準(zhǔn)為:①顯效:治療后患者的臨床癥狀全部或基本消失,且骨密度檢查結(jié)果顯示骨質(zhì)密度顯著增加;②有效:治療后患者的臨床癥狀有所改善,且骨密度檢查結(jié)果顯示骨質(zhì)密度有所增加;③無效:治療后患者的臨床癥狀未改善,且骨密度檢查結(jié)果顯示骨質(zhì)密度下降?;颊吲R床治療有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%?;颊叩墓敲芏茸兓闆r采用雙能X 線骨密度測(cè)量?jī)x器進(jìn)行測(cè)量分析,測(cè)量部位有腰椎、股骨頭、大轉(zhuǎn)子以及Ward 氏三角區(qū)。患者治療后可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)有惡心、關(guān)節(jié)疼痛、嘔吐、肌肉酸痛等。選用VAS疼痛評(píng)分來對(duì)患者患者的疼痛情況進(jìn)行分析,共10 分,結(jié)果可分為:①0 分或負(fù)分:患者情況好轉(zhuǎn)或恢復(fù)正常,沒有任何疼痛感;②1 ~3 分:患者有輕微的疼痛感,但還能忍受,不會(huì)影響睡眠;③4 ~6 分:患者有較嚴(yán)重的疼痛感,會(huì)影響到患者的睡眠情況;④7 ~10 分:患者疼痛感強(qiáng)烈,很難忍受,嚴(yán)重影響到患者的睡眠情況?;颊咛弁绰?(總例數(shù)-0 分或負(fù)分例數(shù))/總例數(shù)×100%。
治療1 個(gè)月后,觀察組患者的治療總有效率為91.91%,對(duì)照組患者的治療總有效率為80.81%。觀察組患者的治療效果明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者的治療效果對(duì)比[n(%)]
治療1 個(gè)月后,觀察組患者治療后的骨密度改善情況明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者治療后的骨密度情況對(duì)比(±s)
表2 兩組患者治療后的骨密度情況對(duì)比(±s)
組別 n 腰椎 股骨頭 大轉(zhuǎn)子 Ward 氏三角區(qū)觀察組 99 0.96±0.17 0.76±0.13 0.54±0.12 0.61±0.11對(duì)照組 99 0.83±0.13 0.72±0.12 0.62±0.15 0.69±0.36 t - 6.044 2.250 4.144 2.115 P - 0.000 0.026 0.000 0.036
觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率(17.17%)明顯低于對(duì)照組(33.33%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組患者的不良反應(yīng)對(duì)比[n(%)]
觀察組患者治療后的疼痛率(46.46%)顯著優(yōu)于對(duì)照組(73.73%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。
表4 兩組患者治療后疼痛評(píng)分比較[n(%)]
骨質(zhì)疏松是一種全身性骨病,其可分為原發(fā)性和繼發(fā)性二大類。原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥又分為絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥(Ⅰ型)、老年性骨質(zhì)疏松癥(Ⅱ型)和特發(fā)性骨質(zhì)疏松(包括青少年型)三種[3]。骨質(zhì)疏松癥除了與絕經(jīng)和老年有關(guān)的原發(fā)性骨質(zhì)疏松外,還可能由多種疾?。ㄈ鐑?nèi)分泌、慢性腎臟、血液系統(tǒng)、結(jié)締組織等疾?。┮?,稱為繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥。其臨床表現(xiàn)為疼痛、脊柱變形以及骨折。該疾病的檢查采用雙能X 先吸收法,診斷主要依據(jù)臨床癥狀、X 線檢查、骨計(jì)量學(xué)或定量組織形態(tài)學(xué)檢查。這種疾病會(huì)嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量和生命質(zhì)量,給患者帶來巨大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[4]。
雙磷酸鹽類藥物能特異的與骨質(zhì)中的羥膦灰石結(jié)合,抑制破骨細(xì)胞活性,從而抑制骨質(zhì)吸收。唑來膦酸的主要藥理作用是抑制骨吸收。其作用機(jī)制尚不完全清楚,可能與多方面作用有關(guān)。唑來膦酸在體外可抑制破骨細(xì)胞活動(dòng),誘導(dǎo)破骨細(xì)胞凋亡。還可通過與骨的結(jié)合阻斷破骨細(xì)胞對(duì)礦化骨和軟骨的吸收[5]。鈣爾奇維生素D3 能促進(jìn)鈣、磷在腸內(nèi)的吸收,并促進(jìn)骨骼的正常鈣化。鈣是維持人體神經(jīng)、肌肉、骨骼系統(tǒng)、細(xì)胞膜和毛細(xì)血管通透性正常功能所必需;維生素D 能參與鈣和磷的代謝,促進(jìn)其吸收并對(duì)骨質(zhì)形成有重要作用。本文結(jié)果顯示,經(jīng)1 個(gè)月的治療,觀察組治療效果明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),安全性也更高。因此我們認(rèn)為,在骨質(zhì)疏松治療過程中長(zhǎng)效雙磷酸鹽類藥物的治療效果更好,安全性更高,能改善骨密度水平,保障患者的生命質(zhì)量[6]。
綜上所述,長(zhǎng)效雙磷酸鹽類藥物治療骨質(zhì)疏松的效果好,安全性更高,能有效改善骨密度水平,保障患者生命質(zhì)量,減少患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),還能降低患者疼痛度,改善患者的生活質(zhì)量,值得臨床應(yīng)用。