付妮娜 解肖 王紅武 賈旭鵬
(1.寶雞市婦幼保健院檢驗(yàn)科,陜西 寶雞 721000;2.陜西省交通醫(yī)院檢驗(yàn)科,陜西 西安 710068)
1.1一般資料 選取2016年5月至2019年4月我院收治的小兒HSP急性期患兒80例為觀察組,按照年齡、性別1:1比例選擇同期我院行健康體檢的兒童80例為對(duì)照組。對(duì)照組男44例,女36例,年齡(6.71±2.03)歲。觀察組男44例,女36例,年齡(6.74±2.11)歲。觀察組納入標(biāo)準(zhǔn):(1)均符合HSP的診斷及急性期判斷標(biāo)準(zhǔn)[3],首次確診;(2)年齡≤12歲;(3)家長(zhǎng)及患兒認(rèn)知功能正常;(4)家長(zhǎng)簽署知情同意書。對(duì)照組納入標(biāo)準(zhǔn):與觀察組納入標(biāo)準(zhǔn)(2)、(3)、(4)相同。排除標(biāo)準(zhǔn):合并其它血管性疾病、免疫功能障礙性疾??;入組前1個(gè)月使用激素、免疫制劑等藥物;臨床資料不全。兩組患兒年齡及性別構(gòu)成比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2方法 入組后(觀察組治療前)分別采集兩份空腹靜脈血2 mL,一份采集于常規(guī)真空采血管中,另一份采集于EDTA抗凝管中。常規(guī)真空采集管中的標(biāo)本上日立全自動(dòng)生化分析儀,采用免疫比濁法檢測(cè)血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM、IgE水平。抗凝管中的標(biāo)本采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)T淋巴細(xì)胞亞群的構(gòu)成。觀察組按照HSP的臨床類型統(tǒng)計(jì)分析患兒外周血CD4+、CD8+T細(xì)胞及免疫球蛋白結(jié)果。
2.1兩組T淋巴細(xì)胞亞群構(gòu)成比較 對(duì)照組CD4+(33.83±5.44)%,CD8+(30.02±4.39)%,CD4+/CD8+(1.13±0.24)。觀察組CD4+(26.81±6.42)%,CD8+(35.91±5.35)%,CD4+/CD8+(0.75±0.23)。觀察組血清CD4+、CD4+/CD8+低于對(duì)照組,CD8+T高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。
2.2兩組免疫球蛋白水平比較 觀察組IgA高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組IgM、IgG、IgE比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。
表1 兩組免疫球蛋白水平比較
2.3不同類型HSP患兒T淋巴細(xì)胞亞群及免疫球蛋白比較 觀察組不同類型HSP患兒外周血T淋巴細(xì)胞亞群及免疫球蛋白水平比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。
表2 不同類型HSP患兒T淋巴細(xì)胞亞群及免疫球蛋白比較
兒童是HSP的高發(fā)人群,兒童時(shí)期免疫功能發(fā)育尚不成熟,較易受到病理、環(huán)境、外來抗原等多種因素的影響而發(fā)生免疫功能障礙[4],細(xì)胞免疫在HSP患兒的發(fā)病中也發(fā)揮了重要作用[5-6]。研究[7]顯示,兒童HSP與機(jī)體的細(xì)胞免疫功能失調(diào)、體液免疫異常活化、細(xì)胞炎癥因子分泌增多以及胃腸道屏障功能受損等關(guān)系密切。還有研究[8]顯示,HSP患兒病情的發(fā)生和發(fā)展與患兒的免疫功能有關(guān),尤其是與細(xì)胞免疫密切相關(guān)。
T淋巴細(xì)胞屬于細(xì)胞免疫效應(yīng)細(xì)胞,當(dāng)外來抗原侵入機(jī)體細(xì)胞時(shí),抗原釋放后,體液免疫對(duì)抗原進(jìn)行清除,同時(shí)IgA水平在患有慢性疾病、感染性疾病以及自身免疫性疾病等患者中均會(huì)有不同程度的增加[9-11]。本研究結(jié)果顯示,觀察組血清CD4+、CD4+/CD8+低于對(duì)照組,CD8+T高于對(duì)照組(均P<0.05)。觀察組IgA高于對(duì)照組(P<0.05)。兩組IgM、IgG、IgE比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察組不同類型HSP患兒外周血T淋巴細(xì)胞亞群及免疫球蛋白水平比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。小兒HSP急性期外周血CD4+、CD8+T細(xì)胞及IgA水平降低可能與患兒免疫功能下降有關(guān),對(duì)HSP患兒的診斷和治療具有一定臨床價(jià)值。