• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    2019年NCCN胰腺癌臨床實踐指南(V2 版)更新解讀

    2020-02-28 05:12:43張濤孫備
    臨床外科雜志 2020年1期
    關(guān)鍵詞:胰腺癌放化療指南

    張濤 孫備

    胰腺癌因惡性程度較高,早期發(fā)現(xiàn)困難,目前已成為繼肺癌、前列腺癌(男性)、乳腺癌(女性)、結(jié)腸癌后最常見的癌癥死亡原因[1]。近年來,由于肥胖、人口老齡化和其他一些未知因素的影響,胰腺癌的發(fā)病率不斷上升[2]。手術(shù)切除腫瘤可能是延長病人生存期,改善預(yù)后的主要治療方式。然而,由于胰腺位置深在及胰腺本身組織病理學的特殊性,病人出現(xiàn)臨床癥狀時多已處于疾病局部進展期或出現(xiàn)了遠處轉(zhuǎn)移。隨著研究的不斷深入,越來越多的專家學者認為,胰腺癌并非單一疾病,而是系統(tǒng)性疾病,單純依靠手術(shù)不能完全改善病人預(yù)后及延長生存期。胰腺癌的診治需要多個學科共同努力,以改善胰腺癌病人的生存狀況[3]?;诖?,美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)出版了2019年NCCN胰腺癌臨床實踐指南(V2版)(下文簡稱新版指南)[4],我們就新版指南的更新做一簡要解讀。

    一、胰腺癌的診斷

    胰腺癌的診斷包括臨床癥狀及體征,實驗室檢查、影像學檢查、病理學檢查等[5]。新版指南指出,影像學特征可能不是交界可切除和局部進展期腫瘤病人接受新輔助治療后可切除性的可靠指標[6]。這可能是因為接受新輔助治療后的病人,影像學表現(xiàn)出現(xiàn)失真,使得外科醫(yī)生無法準確評估病人腫瘤的大小以及與鄰近器官的關(guān)系。一項包含129例病人的回顧性研究顯示,新輔助化療后在影像學上僅有約12%病例呈現(xiàn)出顯著緩解的表現(xiàn),僅有1例病人降期至“可切除”,而最終結(jié)果卻是60%的病例實現(xiàn)了根治性切除[7]。因此,此類接受新輔助治療病人的手術(shù)可切除性應(yīng)在多個學科討論之后予以確定。

    雖然在胰腺癌手術(shù)切除前不需要病理診斷,但在新輔助治療之前及對于局部進展期或出現(xiàn)遠處轉(zhuǎn)移的病人來說病理診斷是必要的。在上述這類病人中,新版指南強調(diào)了相比CT引導(dǎo)下細針穿刺活組織檢查,超聲引導(dǎo)下細針穿刺活組織檢查診斷準確率及安全性更高,同時發(fā)生腹膜轉(zhuǎn)移的風險更低[8]。而CT引導(dǎo)下細針穿刺活組織檢查的額外風險是由于穿刺需要穿過血管和腸道而可能導(dǎo)致更大出血和感染造成。在診斷的其他方面,新版指南未做更新。

    二、胰腺癌的治療

    新版指南再一次強調(diào),胰腺癌的治療方案應(yīng)由較大的胰腺癌診療中心的多學科綜合治療協(xié)作組(multidisciplinary team,MDT)共同確定,同時,MDT在胰腺癌診療過程中要貫穿始終,根據(jù)不同病人各自具體情況不同,制定個體化、規(guī)范化的治療方案[3,5]。

    1.支架置入:支架置入的原則在新版指南中為新增內(nèi)容。對于可切除及交界可切除胰腺癌病人,膽道系統(tǒng)支架置入可減輕病人臨床癥狀及改善肝功能,但目前尚不清楚支架置入能否降低胰十二指腸切除術(shù)(Whipple術(shù))的死亡率。有研究表明,目前尚未發(fā)現(xiàn)術(shù)前支架置入膽道引流后病人死亡率降低[9-10]。因此,在計劃手術(shù)之前,不推薦常規(guī)放置支架。如疾病進展過程中出現(xiàn)膽管炎、嚴重黃疸或其他原因而延誤手術(shù)時,可考慮放置支架[11]。推薦首選較短的自膨脹金屬支架(self-expandable metal stent,SEMS),其易于放置且無需擴張,對后續(xù)治療的干擾較小,而且其通暢率也顯著高于塑料支架[12]。支架放置時間應(yīng)盡可能縮短,以防影響后期手術(shù)操作。如達到手術(shù)標準,應(yīng)盡早行手術(shù)切除。對于膽道引流,首選內(nèi)鏡逆行胰膽管造影(endoscopic retrograde colangiopancreatography,ERCP)引導(dǎo)下的穿刺引流,如不能進行ERCP,可采用經(jīng)皮肝穿刺膽管造影(percutaneous transhepatic cholangiography,PTC)的方式[13]。在進行ERCP過程中,如果尚未明確診斷,可行膽總管刷檢,行病理學檢查,明確診斷[14]。對于局部進展期及遠處轉(zhuǎn)移的病人,在支架管理方面新版指南未做更新。

    2.外科治療:外科治療在整個胰腺癌治療過程中具有舉足輕重的位置。胰腺癌的手術(shù)目標包括原發(fā)腫瘤切除及周圍淋巴結(jié)的清掃。手術(shù)切除是目前治愈胰腺癌的唯一可能的治療方法[15]。然而,80%以上的病人診斷為胰腺癌時已無法手術(shù)切除[16]。

    在可切除胰腺癌病人中,由于動脈未受侵犯,靜脈即使受侵犯也未超過180°,故達到R0切除的可能性較大。對于交界可切除胰腺癌,明確推薦先行新輔助治療,部分病人能從新輔助治療獲益[17]。外科手術(shù)的可行性需根據(jù)原發(fā)腫瘤的位置及腫瘤與周圍血管的關(guān)系決定,因此術(shù)前需根據(jù)影像學相關(guān)資料對病人情況進行綜合評估,術(shù)中仔細剝離腫瘤周圍血管,評估血管切除及重建的必要性,以期盡可能達到R0切除[18]。

    局部進展期胰腺癌病人,若超聲引導(dǎo)下細針穿刺活組織檢查仍未確定病理性質(zhì),可行手術(shù)探查,獲取病理組織,明確診斷[19]。合并膽道或消化道梗阻的病人,可行支架置入或姑息手術(shù),解除梗阻,改善病人生活質(zhì)量。已有遠處轉(zhuǎn)移的胰腺癌病人,不推薦行減瘤手術(shù)。對于胰頭腫瘤及鉤突腫瘤,需進行Whipple手術(shù)。新版指南中,Whipple手術(shù)的切除范圍將腸系膜上靜脈(superior mesenteric vein,SMV)的外側(cè)、后側(cè)和前側(cè)邊界更改為腸系膜上動脈(superior mesenteric artery,SMA)的外側(cè)、后側(cè)和前側(cè)邊界。其他切除范圍與舊版指南相同,未做修改。新版指南的這一更改有利于將切除范圍最大限度地達到鉤突水平,盡可能達到R0切除,改善病人預(yù)后,延長病人生存期。對于胰體和胰尾部的腫瘤,行遠端胰腺切除術(shù)聯(lián)合全脾切除術(shù),此類手術(shù)不主張保留脾臟[20]。由于胰腺腫瘤位置深在,術(shù)前往往不能完全確定手術(shù)切除范圍,因此需要外科醫(yī)生在術(shù)中進行決策。

    3.化學治療:新版指南中化療前移,化療作為胰腺癌病人的序貫治療,新版指南強調(diào)了全身系統(tǒng)化療應(yīng)用于胰腺癌病人疾病進程中的各個階段。包括可切除及交界可切除病人的新輔助治療及局部進展期、轉(zhuǎn)移性及復(fù)發(fā)性疾病的一線或后續(xù)治療。

    對于可切除胰腺癌病人,尤其是存在高危因素的病人(如影像學表現(xiàn)、伴有CA19-9顯著升高、原發(fā)腫瘤較大、區(qū)域淋巴結(jié)大、體重極度減輕、極度疼痛等)考慮新輔助治療;對于交界可切除胰腺癌病人,均建議行新輔助治療。新輔助治療推薦首選治療方案為:FOLFIRINOX/改良FOLFIRINOX±序貫放化療、吉西他濱±白蛋白聯(lián)合紫杉醇±放化療;對于已知BRCA1/2或PALB2突變的病人,推薦以下方案:FOLFIRINOX/改良FOLFIRINOX±序貫放化療、吉西他濱+順鉑(≥2~6周期)±序貫放化療[21]。在一項包含13847例病人的回顧性研究中,行新輔助化療組腫瘤降期,淋巴結(jié)陽性率降低,病人生存獲益[22]。未推薦其他治療方案。根治性切除術(shù)后,若無明顯禁忌證,均需行術(shù)后輔助化療[23]。術(shù)后化療方案首選推薦吉西他濱+卡培他濱、改良的FOLFIRINOX[24];其他推薦方案還包括吉西他濱、5-Fu/亞葉酸鈣等單藥或聯(lián)合用藥。

    對于局部進展期胰腺癌病人,若病人一般狀況可,推薦FOLFIRINOX/改良FOLFIRINOX、吉西他濱+白蛋白聯(lián)合紫杉醇等一線治療方案[25];而對于已知的BRCA1/2或PALB2突變,推薦首選方案為:FOLFIRINOX/改良FOLFIRINOX、吉西他濱+順鉑[26]。新版指南強調(diào)了BRCA1/2或PALB2突變的化療方案,更加明確地說明了胰腺癌病人治療方案不可一概而論,要遵循個體化的原則。而對于一般狀況較差的病人,新版指南未做更新。同樣,對于遠處轉(zhuǎn)移的胰腺癌病人,首選化療方案在新版指南中未做更新。對于局部進展、遠處轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā)性疾病的二線治療方案中,對一般狀況可的病人增加了若以前接受過吉西他濱為基礎(chǔ)治療且一般狀況可的病人,改良FOLFIRINOX可作為另外一個推薦方案。同時,二線方案在某些特定情況下有用中增加了Larotrectinib(如果NTPK融合基因呈陽性)這一選項[27]。

    4.放射治療:新版指南中,對放射治療原則的順序進行了明顯的調(diào)整。首先著重強調(diào)了胰腺癌病人術(shù)后是否需要放療應(yīng)該由多學科團隊評估后決定[28]。新版指南同時提出了放療應(yīng)用的5種臨床情況,在此不再贅述。在這些情況中,放療的目的是消除圍繞血管邊緣的腫瘤,提高切緣陰性的可能性;且提供足夠的局部控制措施,以防止或延遲局部病情的進展。同時,將胰腺周圍器官暴露于放療射線之下的風險降至最低。放療也可緩解局部進展或復(fù)發(fā)病人的疼痛、出血及梗阻等癥狀[29]。

    對于可切除及交界可切除胰腺癌病人,新輔助治療中的放療可能使邊緣切除陰性的可能性增加,建議在行放療前,先行2~6個周期的新輔助化療[30]。在開始行放療之前,進行腹腔鏡的評估是有爭議的。新版指南推薦胰腺癌病人病灶的分期可通過增強CT或MRI來確定,此類方法有利于腫瘤放射范圍的圈定及放射劑量的確定。

    胰腺腫瘤切除后,輔助治療建議首選化療,亦可以行放療。但放療的整體效果臨床研究尚未得出明確結(jié)論。就術(shù)后放療而言,如果既往未進行新輔助治療,也沒有切除后腫瘤出現(xiàn)復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的證據(jù),放療可包括在以下輔助治療方案中:輔助化療后放化療±序貫化療[31]。對于局部進展期胰腺癌病人,放療的目標是防止或延遲可能導(dǎo)致疼痛和/或局部梗阻癥狀的進展[32]。建議不能進行多藥聯(lián)合化療的病人行放化療,無全身轉(zhuǎn)移的病人,可在誘導(dǎo)化療后行放化療[33]。對于復(fù)發(fā)性、不可切除性胰腺癌病人,誘導(dǎo)化療后行放化療或立體定向放射治療(stereotactic body radiation therapy, SBRT)。姑息性放療的目的是減輕非轉(zhuǎn)移性或轉(zhuǎn)移性疾病病人的疼痛、出血和(或)改善局部梗阻癥狀。

    5.姑息和支持治療:姑息與支持治療的目的是在保證胰腺癌病人最佳生活質(zhì)量的同時,預(yù)防和減輕其痛苦。新版指南對膽道梗阻、胃出口/十二指腸梗阻、腹痛、抑郁、胰腺外分泌功能不全、血栓性疾病、原發(fā)腫瘤病灶出血等相關(guān)治療做出了說明。其中,新版指南將胃出口/十二指腸梗阻這一癥狀較前做了修改;同時,在血栓性疾病這一癥狀的治療中,新增對于選定的病人,考慮直接口服抗凝劑這一治療方法。對姑息治療策略也做了相關(guān)說明。新版指南指出,姑息手術(shù)最適合預(yù)期壽命較長的病人;對于存在胃出口/十二指腸梗阻表現(xiàn)且一般情況較差的病人,放置腸內(nèi)支架尤為重要;對于存在血栓性疾病的病人,一項臨床試驗證實,預(yù)防性應(yīng)用低分子量肝素可使病人靜脈血栓栓塞(VTE)發(fā)生率降低,但不會延長病人總體生存期[34]。由于胰腺癌疾病本身的特殊性,因此,相當一部分胰腺癌病人需實質(zhì)性的姑息干預(yù),在預(yù)防和減輕病人痛苦的同時,保證其生活質(zhì)量是胰腺癌多學科診療團隊共同的目標。

    可切除胰腺癌的病人和交界可切除胰腺癌的病人可以接受新輔助治療,以期提高R0切除的機會。局部進展期且一般狀況尚可的胰腺癌病人,如果在進展期后仍保持早期的表現(xiàn),可接受化療、放化療、SBRT等二線治療。出現(xiàn)遠處轉(zhuǎn)移且一般狀況尚可的病人可以接受化療,如果化療后仍保持前期表現(xiàn),可以接受二線治療。對于以膽道或胃梗阻、嚴重腹痛或其他腫瘤相關(guān)表現(xiàn)為特征的晚期胰腺癌病人,建議采取特定的姑息治療措施。由于胰腺癌各期病人預(yù)后差的可能性相對較高,胰腺癌MDT團隊依然任重而道遠。新版指南結(jié)合最新研究成果,為我們提供了科學詳盡的診療指南,使胰腺癌病人得到國際化、規(guī)范化的治療,也必將有助于提高我國胰腺癌的診療水平。

    猜你喜歡
    胰腺癌放化療指南
    胰腺癌治療為什么這么難
    直腸癌新輔助放化療后,“等等再看”能否成為主流?
    指南數(shù)讀
    電視指南(2016年12期)2017-02-05 15:08:06
    STAT1和MMP-2在胰腺癌中表達的意義
    論碰撞的混搭指南
    Coco薇(2015年12期)2015-12-10 02:55:48
    早診早治趕走胰腺癌
    上海工運(2015年11期)2015-08-21 07:27:00
    高危宮頸癌術(shù)后同步放化療與單純放療的隨機對照研究
    肝內(nèi)膽管癌行全身放化療后緩解一例
    晚期NSCLC同步放化療和EGFR-TKI治療的臨床研究進展
    中西醫(yī)結(jié)合護理晚期胰腺癌46例
    18禁观看日本| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产成人影院久久av| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产精品影院久久| 国产亚洲av高清不卡| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 午夜日韩欧美国产| 搡老熟女国产l中国老女人| 男男h啪啪无遮挡| 男男h啪啪无遮挡| 美国免费a级毛片| 国产精品亚洲美女久久久| 中文字幕久久专区| 精品久久久久久久久久久久久 | 夜夜爽天天搞| 国产伦人伦偷精品视频| 精华霜和精华液先用哪个| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| or卡值多少钱| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 韩国精品一区二区三区| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 成人国产一区最新在线观看| 国产一区二区三区视频了| 国产亚洲精品av在线| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 中文在线观看免费www的网站 | 在线看三级毛片| 国产精品一区二区三区四区久久 | 长腿黑丝高跟| 在线视频色国产色| 熟女电影av网| 国产亚洲精品av在线| 两个人看的免费小视频| 免费在线观看成人毛片| 一边摸一边抽搐一进一小说| videosex国产| 国产不卡一卡二| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 激情在线观看视频在线高清| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 首页视频小说图片口味搜索| www.www免费av| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 免费电影在线观看免费观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 欧美三级亚洲精品| 一边摸一边做爽爽视频免费| 日本熟妇午夜| 亚洲午夜理论影院| 国产精品一区二区免费欧美| 久久久国产成人精品二区| 国内精品久久久久久久电影| 久久午夜亚洲精品久久| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产精品精品国产色婷婷| 少妇被粗大的猛进出69影院| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 看黄色毛片网站| 男男h啪啪无遮挡| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产高清videossex| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久精品成人免费网站| 久99久视频精品免费| 日韩欧美国产在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产野战对白在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 精品国产乱码久久久久久男人| 制服诱惑二区| 老司机午夜福利在线观看视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 成人欧美大片| 在线看三级毛片| 91大片在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 妹子高潮喷水视频| 久久中文看片网| 69av精品久久久久久| 美女 人体艺术 gogo| 中文在线观看免费www的网站 | 成人三级做爰电影| 国产亚洲精品一区二区www| 自线自在国产av| 亚洲国产看品久久| 露出奶头的视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 精品第一国产精品| 亚洲av五月六月丁香网| 神马国产精品三级电影在线观看 | 黄色视频,在线免费观看| 日韩有码中文字幕| 精品国产乱子伦一区二区三区| 免费无遮挡裸体视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 日韩视频一区二区在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 久久热在线av| 日本黄色视频三级网站网址| 久久精品国产清高在天天线| 免费高清视频大片| 两性夫妻黄色片| 精品久久久久久久久久久久久 | 亚洲片人在线观看| 两个人视频免费观看高清| 精品无人区乱码1区二区| 黄色毛片三级朝国网站| 日韩欧美 国产精品| 一级a爱片免费观看的视频| 在线免费观看的www视频| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 91国产中文字幕| 久久这里只有精品19| 国产97色在线日韩免费| 久久久久久久午夜电影| 免费高清视频大片| АⅤ资源中文在线天堂| 丝袜美腿诱惑在线| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 免费在线观看黄色视频的| 99久久国产精品久久久| 夜夜夜夜夜久久久久| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久国产亚洲av麻豆专区| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲国产高清在线一区二区三 | av有码第一页| 欧美性猛交黑人性爽| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲国产看品久久| 国产av不卡久久| 国产一区二区激情短视频| 午夜影院日韩av| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产精品影院久久| avwww免费| 亚洲熟妇熟女久久| 男女之事视频高清在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 国产伦一二天堂av在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 成人国产综合亚洲| 国产一区二区三区视频了| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产成年人精品一区二区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久精品91无色码中文字幕| bbb黄色大片| 免费在线观看成人毛片| 精品午夜福利视频在线观看一区| 观看免费一级毛片| 国语自产精品视频在线第100页| 国产亚洲精品第一综合不卡| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲国产欧美一区二区综合| 久久九九热精品免费| 一区二区三区精品91| 久久九九热精品免费| 一进一出抽搐动态| 在线看三级毛片| 欧美成人免费av一区二区三区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久久久亚洲av毛片大全| 最好的美女福利视频网| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 啦啦啦免费观看视频1| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产一区在线观看成人免费| 一区二区日韩欧美中文字幕| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲精品色激情综合| 长腿黑丝高跟| 成人亚洲精品一区在线观看| av在线天堂中文字幕| 国产精品av久久久久免费| 亚洲七黄色美女视频| 免费搜索国产男女视频| 丝袜人妻中文字幕| 好男人在线观看高清免费视频 | 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 97碰自拍视频| 亚洲中文av在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 狂野欧美激情性xxxx| 日本三级黄在线观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久欧美精品欧美久久欧美| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 国产精品精品国产色婷婷| 色播亚洲综合网| 久99久视频精品免费| 国产亚洲欧美精品永久| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 真人做人爱边吃奶动态| www日本在线高清视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 在线观看www视频免费| 欧美又色又爽又黄视频| 男女下面进入的视频免费午夜 | 国产伦人伦偷精品视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产成人av教育| 国产高清videossex| 亚洲午夜理论影院| 国产精品免费视频内射| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 日本 av在线| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 中国美女看黄片| x7x7x7水蜜桃| 国产久久久一区二区三区| 日日爽夜夜爽网站| 757午夜福利合集在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产三级在线视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久久香蕉国产精品| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| www国产在线视频色| 最近最新中文字幕大全电影3 | 黄色 视频免费看| www日本黄色视频网| 天堂动漫精品| 午夜亚洲福利在线播放| 又大又爽又粗| 美女 人体艺术 gogo| 午夜成年电影在线免费观看| 国产精品野战在线观看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美日韩黄片免| 波多野结衣av一区二区av| 免费在线观看完整版高清| 成在线人永久免费视频| 色精品久久人妻99蜜桃| bbb黄色大片| 高清在线国产一区| 色综合婷婷激情| 久久香蕉精品热| 搡老岳熟女国产| АⅤ资源中文在线天堂| 免费搜索国产男女视频| 国内精品久久久久久久电影| 天堂影院成人在线观看| 女性被躁到高潮视频| 18禁观看日本| 他把我摸到了高潮在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 麻豆国产av国片精品| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产一区二区三区视频了| 日本 av在线| 欧美激情高清一区二区三区| 午夜老司机福利片| 人人妻人人看人人澡| 日韩免费av在线播放| 国产av不卡久久| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产片内射在线| 精品福利观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 免费看美女性在线毛片视频| 女人被狂操c到高潮| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲片人在线观看| 国产高清有码在线观看视频 | 嫩草影院精品99| 国产真实乱freesex| www.熟女人妻精品国产| 中文资源天堂在线| 午夜视频精品福利| 99精品欧美一区二区三区四区| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美成人免费av一区二区三区| 99国产精品99久久久久| 男人舔奶头视频| 女性生殖器流出的白浆| 麻豆国产av国片精品| 国产99久久九九免费精品| 亚洲全国av大片| 美女高潮到喷水免费观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久热在线av| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产蜜桃级精品一区二区三区| а√天堂www在线а√下载| 成年免费大片在线观看| 一区二区三区国产精品乱码| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲成av片中文字幕在线观看| a在线观看视频网站| 成人18禁在线播放| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产成人系列免费观看| 亚洲人成77777在线视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产精品亚洲美女久久久| 一进一出抽搐gif免费好疼| www.999成人在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 老司机靠b影院| 日韩欧美三级三区| 桃红色精品国产亚洲av| 国产久久久一区二区三区| 欧美日韩精品网址| 国产精品久久久人人做人人爽| 视频在线观看一区二区三区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲av美国av| 操出白浆在线播放| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久久国产成人精品二区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 欧美大码av| 欧美日韩黄片免| 国产三级黄色录像| bbb黄色大片| 99久久99久久久精品蜜桃| 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美色视频一区免费| 岛国在线观看网站| 黄片小视频在线播放| 国产色视频综合| 我的亚洲天堂| av中文乱码字幕在线| 黑丝袜美女国产一区| 女警被强在线播放| 麻豆一二三区av精品| 国产精品影院久久| 91av网站免费观看| 校园春色视频在线观看| 午夜激情av网站| 国产精品久久久久久精品电影 | 欧美国产精品va在线观看不卡| 日本 av在线| 亚洲人成伊人成综合网2020| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 成人三级黄色视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 最新在线观看一区二区三区| 搞女人的毛片| 一区二区日韩欧美中文字幕| 色精品久久人妻99蜜桃| 高潮久久久久久久久久久不卡| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 满18在线观看网站| 91大片在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产精品日韩av在线免费观看| 在线av久久热| 超碰成人久久| 老汉色av国产亚洲站长工具| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 日本熟妇午夜| 欧美午夜高清在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产99久久九九免费精品| www.自偷自拍.com| 久久久精品欧美日韩精品| 成人亚洲精品av一区二区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲av成人av| 国产区一区二久久| 欧美不卡视频在线免费观看 | 久久国产精品男人的天堂亚洲| 久久久久久久精品吃奶| 午夜久久久在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| 午夜福利一区二区在线看| www.www免费av| 我的亚洲天堂| 大型黄色视频在线免费观看| av视频在线观看入口| 日日夜夜操网爽| 无遮挡黄片免费观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 黑人操中国人逼视频| 国产精品久久久久久精品电影 | 日韩精品中文字幕看吧| 搡老岳熟女国产| 国产成人av教育| 又黄又爽又免费观看的视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 成人国语在线视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 露出奶头的视频| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产黄片美女视频| 欧美黑人精品巨大| 又大又爽又粗| 亚洲 欧美一区二区三区| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 91老司机精品| 好男人电影高清在线观看| 免费搜索国产男女视频| 亚洲国产欧美网| 亚洲久久久国产精品| 国产97色在线日韩免费| av免费在线观看网站| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产一区二区在线av高清观看| 国产精品 欧美亚洲| 欧美日韩乱码在线| 天天添夜夜摸| 99热6这里只有精品| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 在线观看66精品国产| 久久精品影院6| 欧美丝袜亚洲另类 | 中文字幕高清在线视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 色综合站精品国产| 日韩欧美国产在线观看| 国产精品影院久久| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久精品人妻少妇| 最近最新中文字幕大全免费视频| 成年人黄色毛片网站| 正在播放国产对白刺激| 97碰自拍视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 妹子高潮喷水视频| 午夜亚洲福利在线播放| 正在播放国产对白刺激| 好男人电影高清在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| ponron亚洲| 两个人视频免费观看高清| 欧美一级a爱片免费观看看 | 亚洲色图av天堂| 久久久久久久久久黄片| 无人区码免费观看不卡| 国产精品亚洲一级av第二区| 精品国产乱码久久久久久男人| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲美女黄片视频| 99精品久久久久人妻精品| 欧美精品亚洲一区二区| 俄罗斯特黄特色一大片| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产成人系列免费观看| 最近在线观看免费完整版| 国产精品一区二区精品视频观看| 变态另类丝袜制服| 久久午夜综合久久蜜桃| 91字幕亚洲| 男女视频在线观看网站免费 | 特大巨黑吊av在线直播 | 日韩高清综合在线| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产成人欧美| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲真实伦在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 欧美不卡视频在线免费观看 | 免费高清视频大片| www.熟女人妻精品国产| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 在线观看日韩欧美| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产成年人精品一区二区| 欧美一级毛片孕妇| 神马国产精品三级电影在线观看 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 少妇熟女aⅴ在线视频| 制服丝袜大香蕉在线| 精品国产乱子伦一区二区三区| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 成人特级黄色片久久久久久久| 99国产综合亚洲精品| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲激情在线av| 国产日本99.免费观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 亚洲无线在线观看| 久久人妻av系列| av在线播放免费不卡| 老司机福利观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 中文字幕人妻熟女乱码| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 成人午夜高清在线视频 | 亚洲,欧美精品.| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 自线自在国产av| 精品国产亚洲在线| 99久久无色码亚洲精品果冻| netflix在线观看网站| 天堂动漫精品| 亚洲第一电影网av| 无遮挡黄片免费观看| 在线观看免费午夜福利视频| 久热爱精品视频在线9| 免费观看人在逋| 真人做人爱边吃奶动态| 国产精品,欧美在线| 亚洲成国产人片在线观看| 日韩欧美 国产精品| a级毛片在线看网站| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 制服诱惑二区| 一级黄色大片毛片| 成在线人永久免费视频| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲国产看品久久| 在线观看免费日韩欧美大片| 91在线观看av| 亚洲熟妇熟女久久| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲片人在线观看| 免费看日本二区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 一级作爱视频免费观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 一夜夜www| 精品高清国产在线一区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 伦理电影免费视频| avwww免费| 特大巨黑吊av在线直播 | 午夜福利视频1000在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| 大型av网站在线播放| 搞女人的毛片| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产精品九九99| 成人一区二区视频在线观看| 黄色视频不卡| 亚洲 欧美一区二区三区| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产久久久一区二区三区| 精品国产一区二区三区四区第35| 少妇的丰满在线观看| 午夜影院日韩av| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲精品一区av在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产av一区二区精品久久| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产一区在线观看成人免费| 久久久国产成人精品二区| 91成人精品电影| 精品一区二区三区四区五区乱码| ponron亚洲| 亚洲成a人片在线一区二区| 免费看a级黄色片| 成年免费大片在线观看| 午夜福利18| 人妻久久中文字幕网| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 正在播放国产对白刺激| АⅤ资源中文在线天堂| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 天堂动漫精品| 免费在线观看日本一区| 视频区欧美日本亚洲| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲国产欧美一区二区综合| 午夜两性在线视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 一级作爱视频免费观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲自拍偷在线| 少妇的丰满在线观看| 两个人免费观看高清视频| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲久久久国产精品| 免费一级毛片在线播放高清视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 日韩av在线大香蕉| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 一本久久中文字幕| 999精品在线视频|