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    外源物質(zhì)對鹽脅迫下野生石竹種子萌發(fā)的影響

    2020-11-19 05:26:30潘立雪陳晨霞馮麗美姜云天通化師范學(xué)院吉林通化134002
    現(xiàn)代農(nóng)村科技 2020年11期
    關(guān)鍵詞:石竹甜菜堿水楊酸

    潘立雪 陳晨霞 王 浩 鄭 婷 馮麗美 姜云天(通化師范學(xué)院 吉林 通化 134002)

    長白山區(qū)野生石竹(Dianthus chinensisL.)為石竹科多年生草本植物,主要生長于山坡、林緣、林間草地及疏林下,其株型矮小,莖稈似竹,花色艷麗,花期長,耐寒、耐旱,可用于園林綠化。除此之外,石竹全草可入藥,其味苦、性寒,具有清熱利尿、破血通經(jīng)的功效,主治急性泌尿系統(tǒng)感染、婦女經(jīng)閉、濕疹等癥[1]。因此,該野生資源具有較高的觀賞和藥用價值。目前人們已對中國石竹[2~3]、常夏石竹[4]、美國石竹[5]等栽培品種的繁育及耐鹽性等方面進行了研究。本研究以長白山區(qū)野生石竹種子為材料,探究NaCl脅迫對石竹種子萌發(fā)的影響,以及水楊酸、甜菜堿、24-表油菜素內(nèi)酯3 種外源物質(zhì)對NaCl 脅迫下石竹種子萌發(fā)的調(diào)控效應(yīng),以期為鹽漬化環(huán)境下提高石竹成活率提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 供試材料。野生石竹種子,2018年秋季采于白山市撫松縣漫江鎮(zhèn)。經(jīng)吉林師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院姜恩來教授鑒定為石竹科石竹(Dianthus chinensisL.)的成熟種子。

    1.2 試驗方法。選取飽滿的石竹種子用0.05%的KMnO4溶液消毒10 min,蒸餾水沖洗數(shù)遍備用。將消毒后的種子分別經(jīng)1.0 mmol/L 水楊酸(SA)、1.6 mmol/L 甜菜堿(GB)和4.0×10-4mmol/L 24-表油菜素內(nèi)酯(EBR)浸種12 h,對照不進行浸種處理,所有處理分為2 組,每個處理3次重復(fù)。將浸種后的種子分別放入鋪有雙層濾紙的培養(yǎng)皿內(nèi)(φ12cm),每皿種子30 粒,其中一組沿著培養(yǎng)皿內(nèi)壁緩緩加入220 mmol/LNaCl 溶液15 ml,另一組加入等量蒸餾水(記為SA、GB、EBR處理);對照一組加入等量蒸餾水(記為CK),另一組加入對應(yīng)濃度的NaCl 溶液(記為NaCl 處理),將所有處理后的種子置于恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)進行培養(yǎng),箱內(nèi)溫度設(shè)定為25 ℃。每隔24 h 觀察種子發(fā)芽情況,以胚根突破種皮開始記錄種子發(fā)芽數(shù)。第3 d 計算發(fā)芽勢,第7 d 結(jié)束發(fā)芽試驗,相關(guān)指標的計算公式如下:發(fā)芽率(%)=(萌發(fā)種子數(shù)/供試種子總數(shù))×100%;發(fā)芽勢(%) = (第3 d 發(fā)芽種子數(shù)/ 供試種子總數(shù)) ×100%;發(fā)芽指數(shù)=∑Gt/Dt,Gt表示不同天數(shù)(t,d)的發(fā)芽種子數(shù),Dt為相應(yīng)的發(fā)芽天數(shù);活力指數(shù)=發(fā)芽指數(shù)×苗鮮重。

    1.3 數(shù)據(jù)處理。用Microsoft Excel 2019 和IBM SPSS Statistics 20.0 對數(shù)據(jù)進行整理及方差分析,以S-N-K法進行多重比較。

    表1 外源物質(zhì)對NaCl 脅迫下石竹種子萌發(fā)指標的影響

    2 結(jié)果與分析

    2.1 外源物質(zhì)對NaCl 脅迫下石竹種子萌發(fā)指標的影響。由表1 可見,外源水楊酸(SA)、甜菜堿(GB)和24-表油菜素內(nèi)酯(EBR)處理的石竹種子發(fā)芽率和發(fā)芽指數(shù)均高于對照(CK),分別較CK 增加20.01%、6.16%、9.24%和2.25%、4.13%、31.79%,且SA 處理的發(fā)芽率和EBR 處理的發(fā)芽指數(shù)與CK 差異顯著(P<0.05),而GB 處理的發(fā)芽勢和活力指數(shù)則較CK 下降9.53%和1.96%,SA 和EBR 處理的發(fā)芽勢和活力指數(shù)分別較CK 增加0.00%、4.76%和25.49%、96.08%,且EBR 處理的活力指數(shù)與CK 達到差異顯著水平(P<0.05),說明3 種外源物對石竹種子萌發(fā)均具有一定的促進作用。當石竹種子處于220 mmol/L NaCl 脅迫條件下,石竹種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)均低于對照(CK),且發(fā)芽率與CK 并無顯著差異(P>0.05),僅下降9.22%,而其他3 個指標均與CK 差異顯著(P<0.05),說明NaCl 脅迫抑制了石竹種子萌發(fā),影響了種子的出苗整齊度。石竹種子經(jīng)3 種外源物質(zhì)浸種預(yù)處理后,NaCl+EBR 處理的發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)均高于NaCl處理,分別較NaCl 處理增加6.77%、57.18%、9.06%和56.25%,但4 項萌發(fā)指標均低于CK,而NaCl+GB處理的4 項萌發(fā)指標則分別較NaCl 處理下降52.55%、14.27%、51.92%和6.25%;NaCl+GB 處理的發(fā)芽勢和活力指數(shù)分別較NaCl 處理增加23.83%和6.25%,而發(fā)芽率和發(fā)芽指數(shù)則顯著低于NaCl 處理。

    表2 各指標的隸屬函數(shù)值及綜合排序

    2.2 外源物質(zhì)對NaCl 脅迫的緩解效果綜合評價。為了進一步明確SA、GB 和EBR 對NaCl 脅迫下石竹種子萌發(fā)的調(diào)控效應(yīng),采用隸屬函數(shù)法,對各處理的萌發(fā)指標進行綜合評價,結(jié)果如表2 所示,EBR 的隸屬函數(shù)平均值最大,其次為SA,而GB 的隸屬函數(shù)平均值略低于CK;在220 mmol/L NaCl 處理下,NaCl + EBR 處理的隸屬函數(shù)平均值大于NaCl 處理,而NaCl + SA 和NaCl + GB 處理的隸屬函數(shù)平均值則均小于NaCl 處理,說明4.0 ×10-4mmol/L EBR對NaCl 脅迫下石竹種子萌發(fā)的調(diào)控效果最優(yōu),有效緩解了鹽脅迫對石竹種子萌發(fā)的抑制作用,而SA 和GB 對鹽脅迫并無緩解作用,反而加重了鹽脅迫對種子萌發(fā)的傷害。

    3 結(jié)論與討論

    適宜濃度的鹽溶液會促進種子萌發(fā)[6],而一旦鹽分含量過高則會導(dǎo)致種子萌發(fā)率下降[7],最終影響出苗整齊度以及種苗成活率。添加適量水楊酸(salicylic acid,SA)[8~9]、甜菜堿(glycine betaine,GB)[10]等外源物質(zhì)不僅可以提高植物的抗逆性,而且能夠促進鹽脅迫下植物種子萌發(fā)及幼苗生長,對鹽害具有較好的緩解作用。本研究結(jié)果表明,220 mmol/LNaCl 處理顯著抑制了石竹種子萌發(fā),而4.0 ×10-4mmol/L 外源24-表油菜素內(nèi)酯有效緩解了NaCl 脅迫對石竹種子萌發(fā)的抑制作用,其種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)明顯提高,這與燕麥(Avena sativa)[11]上的研究結(jié)果相似;1.0 mmol/L 水楊酸能夠提高NaCl 處理下石竹種子的發(fā)芽勢和活力指數(shù),而對NaCl 處理下發(fā)芽率和發(fā)芽指數(shù)則具有抑制作用,這與蔣小滿等[12]研究結(jié)果類似,水楊酸對鹽脅迫下三角濱藜(Atriplex triangularis)種子的萌發(fā)率并無提高,反而加劇了鹽脅迫的抑制作用;但是1.6 mmol / L 外源甜菜堿則對NaCl 脅迫下石竹種子萌發(fā)指標呈現(xiàn)出“抑制作用”,對NaCl 脅迫并無緩解作用。因此,在實際生產(chǎn)中,可選擇適宜的外源物質(zhì)來進行浸種預(yù)處理,以緩解鹽脅迫對石竹種子萌發(fā)帶來的傷害。

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