NF-κB在胃癌中的檢測及意義

李吉玲

（廣西醫(yī)科大學 廣西南寧 530021）

NF-κB在胃癌中的檢測及意義

李吉玲

（廣西醫(yī)科大學 廣西南寧 530021）

目的 探討NF-κB胃癌中的表達量及與臨床病理參數(shù)的關(guān)系。方法 選取2013年7月2015年7月廣西醫(yī)科大學附屬腫瘤醫(yī)院收治的78例胃癌組織作為觀察組，另選取同期26例正常組織作為對照組，觀察兩組患者NF-κB蛋白表達情況。結(jié)果 胃癌組患者NF-κB蛋白陽性率高于正常組 （P＜0.05） ；NF-κB的表達率與臨床分期、分化程度、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān) （P＜0.05）；結(jié)論 NF-κB蛋白在胃癌中的表達率高，對于判斷腫瘤的惡性程度及預后重要的臨床意義。

胃癌 NF-κB 免疫組化

胃癌是目前較常見的惡性腫瘤之一，其預后差，發(fā)病率高。胃癌的發(fā)展過程與細胞周期紊亂等有關(guān)［1］。NF-κB是核轉(zhuǎn)錄因子，在胃癌發(fā)展的重要環(huán)節(jié)［2］，在胃癌的發(fā)生、發(fā)展過程中有重要意義［3］。本研探討NF-κB蛋白在胃癌中的表達及臨床意義。

1 資料與方法

1.1 材料

取廣西醫(yī)科大學附屬腫瘤醫(yī)院2013-2015年胃癌組織標本共78份，其中男性46份，女性 32份，年齡45～74歲，年齡≥60歲52份，＜60歲26份，根據(jù)1987年胃癌TNM分期法，分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期，其中把Ⅰ、Ⅱ期胃癌共25例；Ⅲ、Ⅳ 期胃癌共53例。所有病人術(shù)前未行放化療，高、中、低分化分別為16、29、33例。無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者36份，伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者42份；另取26份正常胃黏膜組織作為對照組。

1.2 方法

所有標本采用免疫組化，NF-κB抗體購自福州邁新生物技術(shù)開發(fā)公司，實驗操作按試劑盒說明書進行，顯微鏡下400倍觀察切片。NF-kB陽性染色位于細胞核或細胞質(zhì)內(nèi)的棕黃色顆粒。

1.3 統(tǒng)計學處理

采用SPSS軟件，進行χ2檢驗分析和和四格表精確概率法。P＜0 .05即差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 N F-κ B在胃癌及正常組織中的的表達情況

NF-κB在胃癌組織陽性表達率為60.3%（47/78），正常胃組織中的陽性表達19.2%（54/26），兩者比較差別有統(tǒng)計學意義（P＜0.01）見表 1 。

2.2 胃癌組織中NF-κ B蛋白的表達與不同臨床參數(shù)之間的關(guān)系

NF-κB的表達與患者的年齡、性別無關(guān)（P ＞ 0.05），而與組織分化程度、臨床病理分期、淋巴轉(zhuǎn)移及5 年存活期有關(guān)。在Ⅰ+Ⅱ、Ⅲ+Ⅳ組中，NF-κB的陽性表達率分別為44%（11/25）、84.9%（45/ 53） （P＜ 0.01）。在高、中和低分化組織中，NF-κB 的陽性表達率分別為37.5%（6/10）、55.2%（16/29）、75.8%（25/33）。在淋巴轉(zhuǎn)移陽性與陰性中，NF-κB的陽性表達率分別81%（34/42）、55.6%（20/ 36）。在存活時間≤5年及＞5年組中，NF-κB的陽性表達率別為71. 4%（40/56）、40.9%（9/22）（P＜0.05）；（P＜ 0.05），見表2。

表1

表2

3 討論

NF-κB是一種廣泛存在于細胞中蛋白質(zhì)分子，參與多種轉(zhuǎn)錄反應，是核轉(zhuǎn)錄因子，在正常細胞中很少表達，通過多種方式抑制細胞凋亡［4.5］。目前一些研究證實 ：參與腫瘤的發(fā)生、分化、轉(zhuǎn)移等過程［6-8］。在癌細胞發(fā)生浸潤轉(zhuǎn)移的過程中，NF-κB的活性明顯增強，NF-κB在腫瘤組織中表達高于正常組織，可以促進腫瘤的生長，并且促進腫瘤的轉(zhuǎn)移［9］，也是預后不良的重要指標。本研究中胃癌組NF-κB的陽性表達率60.3%（47/78），明顯高于正常胃組織的陽性表達率19.2（5/26）（P＜0.05）；其表達率與患者的臨床分期及組織的分化程度有關(guān)；分期越高、分化程度越差的胃癌中NF-κB表達率越高（P＜ 0.05）；根據(jù)隨訪，生存時間較長的病人NF-κB表達率低（P＜0. 05）。說明NF-κB的表達可能與胃癌的轉(zhuǎn)移有一定的關(guān)系 。

綜上所述，胃癌組織細胞中的NF-κB蛋白高表達可能參與了胃癌發(fā)生發(fā)展及轉(zhuǎn)移，對胃癌的早期診斷有重要的意義，并可作為判斷預后的重要指標。

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1674-2060（2016）02-0115-02