覆蓋雷竹林土壤高溫脅迫對(duì)竹筍萌發(fā)和筍體大小的影響

沈?qū)W桂，申 展，2，楊邦國(guó)，程慧娟，樂(lè)海川，黎祖堯，2*

（1.江西農(nóng)業(yè)大學(xué)林學(xué)院，江西南昌 330045；2.江西省竹子種質(zhì)資源與利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江西南昌 330045）

【研究意義】雷竹（Phyllostachys violascens）是我國(guó)優(yōu)良筍用竹種，原產(chǎn)浙江省臨安、安吉等地，現(xiàn)已在南方多個(gè)?。ㄊ?、區(qū)）規(guī)?；茝V栽培。雷竹已成為我國(guó)種植面積最大的筍用竹之一，對(duì)其進(jìn)行研究有利于筍農(nóng)增產(chǎn)增收?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】我國(guó)從20 世紀(jì)90 年代開(kāi)始對(duì)雷竹筍用林實(shí)施覆蓋[1]，并在覆蓋技術(shù)、增產(chǎn)效果及覆蓋對(duì)土壤理化性質(zhì)和微生物活動(dòng)的影響等領(lǐng)域開(kāi)展了大量研究。筍用林覆蓋是在林地撒施新鮮雞糞、枯餅、麥灰等能夠分解發(fā)熱的物質(zhì)，然后覆蓋谷殼等保溫材料，以提高土壤溫度，促使竹筍提早出土，提高竹筍產(chǎn)量和效益[2]。不同的覆蓋材料，增產(chǎn)效果不同[3]；相同的覆蓋材料，覆蓋厚度和覆蓋時(shí)間不同，竹筍的數(shù)量、產(chǎn)量和出土?xí)r間也有顯著差異[4]。覆蓋措施可改變土壤理化性質(zhì)從而對(duì)雷竹的生長(zhǎng)產(chǎn)生影響[5-6]，但主要是通過(guò)覆蓋物的發(fā)熱及保溫作用提高土壤溫度，打破雷竹內(nèi)源激素的平衡，促使竹鞭上的側(cè)芽提早分化成筍芽并出土，從而提高產(chǎn)量和效益[7-8]?！颈狙芯壳腥朦c(diǎn)】近年來(lái)，江西、浙江等地林農(nóng)為了追求早期筍的產(chǎn)量，提早覆蓋并加大發(fā)熱物質(zhì)施用量，出現(xiàn)了因土壤溫度過(guò)高而影響產(chǎn)量，甚至燒死竹林的現(xiàn)象，給林農(nóng)帶來(lái)了巨大的經(jīng)濟(jì)損失。在自然狀態(tài)下，雷竹林在土表溫度到達(dá)8 ℃，土層溫度持續(xù)10 d 保持8.5 ℃時(shí)，開(kāi)始發(fā)筍，并在土層溫度達(dá)到10～15 ℃時(shí)進(jìn)入發(fā)筍盛期[9]。而覆蓋狀態(tài)下，雷竹林出筍量與地溫相關(guān)性很大[10]。但具體什么溫度下適宜覆蓋雷竹林發(fā)筍，覆蓋雷竹林土壤溫度與竹筍萌發(fā)及筍體大小存在什么樣的關(guān)系，多高的土壤溫度會(huì)對(duì)竹筍萌發(fā)及母竹生長(zhǎng)產(chǎn)生高溫脅迫，有待于進(jìn)一步研究?！緮M解決的關(guān)鍵問(wèn)題】本試驗(yàn)通過(guò)在雷竹筍用林中設(shè)置不同發(fā)熱物質(zhì)和覆蓋厚度的試驗(yàn)樣地，調(diào)查覆蓋期內(nèi)的土壤溫度和竹筍萌發(fā)情況，分析土壤溫度對(duì)竹筍萌發(fā)和筍體大小的影響及土壤高溫對(duì)竹筍和竹林的脅迫作用，旨在為進(jìn)一步研究發(fā)熱物質(zhì)少、土壤溫度可控、溫室氣體排量低的“高效低碳”筍用林覆蓋模式提供參考。

1 材料與方法

1.1 研究區(qū)域概況

研究區(qū)域位于江西省貴溪市鴻塘鎮(zhèn)，E117°14′24.26″，N28°17′44.91″，海拔50 m，屬于亞熱帶濕潤(rùn)季風(fēng)氣候。年平均氣溫18.2 ℃，最冷月平均氣溫10 ℃，極端低溫-5 ℃，最熱月平均氣溫22 ℃；3 月上旬氣溫10.5 ℃，3 月中下旬氣溫12.8 ℃；年均降雨量1 850 mm，3 月份降雨量180 mm，非常適合雷竹生長(zhǎng)。研究區(qū)地形為低丘，所選試驗(yàn)區(qū)為平地，土壤類型為紅壤，微酸性，土層厚度>60 cm。試驗(yàn)區(qū)林分為2011年?duì)I造的雷竹純林，林相整齊，2016 年開(kāi)始實(shí)施覆蓋促筍措施。所有試驗(yàn)區(qū)雷竹林生長(zhǎng)狀況相近，以1～2年生竹為主，竹林結(jié)構(gòu)和撫育管理措施相同，林分生長(zhǎng)狀況良好。

1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

樣地設(shè)置：在所選試驗(yàn)林分中設(shè)置24塊試驗(yàn)區(qū)，每個(gè)試驗(yàn)區(qū)面積南北長(zhǎng)10 m、東西寬7 m，在試驗(yàn)區(qū)中央選擇25 m2（5 m×5 m的正方形）為試驗(yàn)樣地。

覆蓋措施：覆蓋前對(duì)林地進(jìn)行漫灌補(bǔ)水，補(bǔ)水量分為3個(gè)水平，分別為濕潤(rùn)土壤10，15，20 cm；發(fā)熱物質(zhì)為目前生產(chǎn)上廣泛使用的3 種發(fā)熱物質(zhì)及施用量水平（新鮮雞糞7.50 t/hm2、枯餅3.75 t/hm2和麥灰45.00 t/hm2）；谷殼覆蓋厚度分為3個(gè)水平，分別為15，25，35 cm。將覆蓋前林地補(bǔ)水量、發(fā)熱物質(zhì)和覆蓋厚度不同水平進(jìn)行組合，每個(gè)試驗(yàn)區(qū)采用一種組合進(jìn)行覆蓋，以形成各個(gè)樣地不同的土壤溫度進(jìn)行后續(xù)調(diào)查。

樣地覆蓋：覆蓋時(shí)間2018年11月26日。覆蓋前采用潛水泵提水澆灌各個(gè)試驗(yàn)樣地至設(shè)計(jì)補(bǔ)水量水平，澆水后將每個(gè)樣地劃分為25 個(gè)1 m×1 m 的樣方，選擇正中央、東南角和西北角作為土壤溫度調(diào)查樣方，在所選調(diào)查樣方中的相同位置埋置1組（0，10，20 cm土層）玻璃棒水銀地溫計(jì)（地溫計(jì)精度為0.1 ℃）。然后均勻撒施發(fā)熱物質(zhì)，最后覆蓋新鮮谷殼至設(shè)計(jì)厚度。

1.3 土壤溫度和竹筍調(diào)查

土壤溫度調(diào)查：從覆蓋之日起，每周六09:00—11:00觀察和記錄全部調(diào)查樣方不同土層的溫度，直至雷竹林覆蓋期結(jié)束。

竹筍調(diào)查：覆蓋期內(nèi)每天上午分別挖取各個(gè)試驗(yàn)樣地中剛露出覆蓋層的竹筍，記錄全部竹筍的出筍日期、竹筍直徑和重量。

1.4 數(shù)據(jù)處理

采用Microsoft Excel 2016對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行整理和圖表制作。通過(guò)SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)分析軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行相關(guān)分析和方差分析，方差齊性時(shí)用LSD法檢驗(yàn)差異顯著性，不齊性時(shí)用Dunnett’s C法檢驗(yàn)。

2 結(jié)果與分析

2.1 覆蓋期內(nèi)土壤溫度變化規(guī)律

分析覆蓋期內(nèi)所有試驗(yàn)樣地的土壤溫度情況，發(fā)現(xiàn)高溫期出現(xiàn)在2018 年12 月份，部分樣地的最高溫度超過(guò)30 ℃，從2019 年1 月開(kāi)始，土壤溫度均低于25 ℃。參考邵香君[4]和高貴賓[10]的研究結(jié)論，將全部試驗(yàn)樣地分為3 種類型，A 類樣地：土壤最高溫度<20 ℃，B 類樣地：土壤最高溫度20～27 ℃，C 類樣地：土壤最高溫度≥27 ℃。分析3 類試驗(yàn)樣地覆蓋期內(nèi)土壤溫度的變化情況，結(jié)果如圖1。

圖1 不同土層溫度變化Fig.1 Temperature of each soil layer

由圖1可知，雷竹筍用林覆蓋期內(nèi)土壤溫度均表現(xiàn)為前期上升，之后下降，第13周（翌年2月底）土壤溫度最低，之后又開(kāi)始上升。原因是覆蓋初期發(fā)熱物質(zhì)發(fā)酵分解，釋放大量熱量，土壤溫度升高，隨著未分解發(fā)熱物質(zhì)數(shù)量不斷減少，加上氣溫下降，土壤溫度逐漸下降，3月份氣溫回升，土壤溫度又開(kāi)始上升。由于覆蓋措施組合不同，3 類樣地覆蓋期內(nèi)的土壤溫度及其變化規(guī)律也有所不同。覆蓋后的第1 周，發(fā)熱物質(zhì)發(fā)酵分解釋放大量熱量，所有樣地土壤溫度均逐漸升高。覆蓋后的第2 周因?yàn)樽罡邭鉁貜?2 ℃驟降到9 ℃，最低氣溫從14 ℃下降到2 ℃，A 類樣地由于發(fā)熱量不高，特別是谷殼保溫層較薄，保溫效果差，表層土壤溫度隨著氣溫的降低而下降；但土壤導(dǎo)熱率較低，具有保溫作用，故10 cm 和20 cm 土層的溫度繼續(xù)上升（見(jiàn)圖1A）；B 類和C 類樣地因?yàn)榘l(fā)熱物質(zhì)分解釋放的熱量多，加上谷殼保溫層較厚，各土層溫度均出現(xiàn)上升。C 類樣地由于土壤溫度過(guò)高，與氣溫之間的溫差非常大，加上土壤高溫促進(jìn)了微生物的分解活動(dòng)，未分解發(fā)熱物質(zhì)量快速減少，難以持續(xù)保持土壤高溫，故覆蓋后第4周就開(kāi)始土壤溫度下降（圖1C）。B 類樣地因?yàn)榍捌谕寥罍囟炔皇翘撸c氣溫之間的溫差不大，發(fā)熱物質(zhì)分解速度比較均勻，故土壤溫度到第6周才開(kāi)始下降（圖1B）。

2.2 土壤溫度對(duì)發(fā)筍量的影響

從圖1 看出，表層土壤溫度隨氣溫變化的波動(dòng)較大，10 cm 和20 cm 土層溫度變化比較平衡，并且雷竹林的鞭根系統(tǒng)主要分布在5～15 cm 土層，故以土壤高溫期內(nèi)10 cm 土層的最高溫度為依據(jù)，分析覆蓋期內(nèi)3類樣地平均發(fā)筍量的差異，結(jié)果見(jiàn)表1。

表1 不同土壤溫度類型樣地覆蓋期內(nèi)平均發(fā)筍量Tab.1 Average shoot yield in different soil temperature types plots during the mulching period

表2 不同高溫樣地周發(fā)筍量比較（均值±標(biāo)準(zhǔn)誤）Tab.2 Comparison of bamboo shoots per week in different high temperature plots（mean±standard error）

整個(gè)覆蓋期內(nèi)全部試驗(yàn)樣地平均出筍量為456 個(gè)，單個(gè)樣地發(fā)筍量最多為886 個(gè)（土壤最高溫度22.5 ℃），最少僅60 個(gè)（土壤最高溫度超過(guò)30 ℃）。從表1 可知，覆蓋期內(nèi)樣地平均出筍量為B 類樣地>A類樣地>C 類樣地，其中C 類樣地發(fā)筍量顯著低于B 類樣地。說(shuō)明雷竹林覆蓋后，當(dāng)土壤10 cm 土層最高溫度超過(guò)27 ℃時(shí)，會(huì)對(duì)竹筍萌發(fā)產(chǎn)生高溫脅迫作用，不利于竹筍萌發(fā)。但土壤最高溫度達(dá)不到20 ℃時(shí)，促進(jìn)竹筍萌發(fā)的效果也比較差。進(jìn)一步比較覆蓋期內(nèi)不同時(shí)期3類樣地的周發(fā)筍量（周發(fā)筍量為土壤溫度觀測(cè)日及前后各3 d的總發(fā)筍量），結(jié)果如表2。

從表2 可知，B 類樣地發(fā)筍量從第1 周開(kāi)始就顯著高于C 類樣地，在第3～6 周還顯著高于A 類樣地（P<0.05）；A 類樣地發(fā)筍量前期與C 類樣地差異不大（P>0.05），第8 周開(kāi)始A 類樣地發(fā)筍量偏多，第10 周開(kāi)始顯著高于C 類樣地（P<0.05）。這是因?yàn)槔字癜l(fā)筍需要一定的有效積溫，A 類樣地土壤溫度偏低，積溫不夠，促筍效果不明顯；C類樣地第3周土壤溫度就超過(guò)27 ℃，形成了高溫脅迫，對(duì)竹筍萌發(fā)產(chǎn)生了抑制作用，隨著高溫脅迫時(shí)間的加長(zhǎng)，筍芽及鞭根系統(tǒng)受到損傷，其中有4 塊土壤溫度超過(guò)30 ℃的樣地還出現(xiàn)了母竹死亡現(xiàn)象，后期發(fā)筍量顯著減少。

從表2 看出，覆蓋后第3～5 周為出筍盛期，分析盛筍期發(fā)筍量與10 cm 土層溫度的關(guān)系，結(jié)果如圖2。從圖2 看出，盛筍期發(fā)筍量隨著土壤溫度的升高而增多，但當(dāng)土壤溫度超過(guò)26 ℃時(shí)，發(fā)筍量隨著土壤溫度的升高而下降，土壤溫度為20～26 ℃時(shí)，發(fā)筍量顯著偏多。

2.3 土壤溫度對(duì)竹筍直徑的影響

比較3類樣地每周所有出土竹筍的平均直徑和一周內(nèi)每天最大竹筍的直徑平均值，結(jié)果如圖3。

圖2 盛筍期發(fā)筍量與土壤溫度的關(guān)系Fig.2 Average amount of bamboo shoots per week in different temperatures plots

圖3 不同類型樣地竹筍直徑Fig.3 Change of soil temperature and bamboo shoot diameter

從圖3 看出，覆蓋前期3 類樣地出土竹筍的周平均直徑（圖3A）和周最大竹筍直徑平均值（圖3B）差異較小，B 類樣地的竹筍直徑在整個(gè)覆蓋期內(nèi)基本保持平穩(wěn)，A 類樣地竹筍直徑小幅下降后保持平穩(wěn)，C 類樣地竹筍直徑下降幅度較大，第9 周之后又開(kāi)始增大，經(jīng)方差分析，整個(gè)覆蓋期內(nèi)3 類樣地之間的竹筍平均直徑和最大竹筍直徑平均值的差異均未達(dá)到顯著程度（P>0.05），相關(guān)分析也表明竹筍直徑與最高土壤溫度的相關(guān)性不顯著。進(jìn)一步分析盛筍期全部樣地竹筍直徑與10 cm 土層溫度的關(guān)系，結(jié)果如圖4。從圖4 看出，無(wú)論是平均直徑還是每天最大竹筍直徑的平均值，與土壤溫度的關(guān)系均不顯著。圖3 和圖4 表明，土壤溫度對(duì)竹筍直徑的影響較小，原因可能是竹筍的直徑主要受母竹的激素系統(tǒng)和營(yíng)養(yǎng)水平及土壤水肥條件控制，竹筍萌發(fā)出土期適宜的土壤溫度可以促進(jìn)竹筍提早萌發(fā)，但不會(huì)改變竹筍的直徑大小。

圖4 盛筍期竹筍直徑與土壤溫度的關(guān)系Fig.4 Response of bamboo shoot diameter to temperature in different periods

圖5 不同類型樣地竹筍產(chǎn)量變化Fig.5 Yield changes of bamboo shoots in three types of sample plots

2.4 土壤高溫脅迫對(duì)竹筍產(chǎn)量的影響

分析覆蓋期內(nèi)不同類型樣地每周竹筍產(chǎn)量的變化規(guī)律，結(jié)果如圖5。

從圖5可知，3類樣地覆蓋期內(nèi)竹筍產(chǎn)量的變化規(guī)律不同。A類樣地在土壤高溫期由于溫度較低，有效積溫不夠，促進(jìn)竹筍萌發(fā)效果不顯著，整個(gè)覆蓋期內(nèi)竹筍的周產(chǎn)量比較平均，并且由于前期出土竹筍數(shù)量較少，竹鞭上保留的筍芽較多，后期出土竹筍數(shù)量還略有增加。B 類樣地因高溫期土壤溫度適合竹筍萌發(fā)，且高溫期持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)，竹筍出土數(shù)量多，隨著第6 周土壤溫度的下降，出土竹筍數(shù)量也顯著下降。C類樣地因前期土壤溫度太高，產(chǎn)生了高溫脅迫作用，抑制了竹筍萌發(fā)，加上大部分筍芽受到高溫危害而死亡或不能萌發(fā)，故后期竹筍產(chǎn)量也低。分別計(jì)算高溫脅迫前（第1～5周）和脅迫后（第6～15周）3類樣地的平均竹筍產(chǎn)量，并進(jìn)行差異性比較，結(jié)果見(jiàn)圖6。

圖6 不同類型樣地的竹筍產(chǎn)量Fig.6 The yield of bamboo shoots in different types of plots

圖7 盛筍期竹筍產(chǎn)量與土壤溫度的關(guān)系Fig.7 Response of bamboo shoot yield to temperature during peak period

從圖6 看出，不同樣地之間的竹筍產(chǎn)量存在顯著差異（P<0.05），但土壤高溫脅迫前后的差異程度不同。出現(xiàn)土壤高溫脅迫前，B 類樣地土壤溫度非常適宜竹筍萌發(fā)，竹筍產(chǎn)量顯著高于A 類和C 類樣地（P<0.05）；由于C 類樣地大量筍芽受到了高溫危害，致使覆蓋后期C 類樣地的竹筍產(chǎn)量顯著偏低（P<0.05）。

進(jìn)一步分析盛筍期全部樣地竹筍產(chǎn)量與10 cm土層溫度的關(guān)系，結(jié)果如圖7。從圖7看出，盛筍期筍產(chǎn)量隨著土壤溫度的升高而增多，但當(dāng)土壤溫度超過(guò)26 ℃時(shí)，筍產(chǎn)量隨著土壤溫度的升高而下降，土壤溫度為20～26 ℃時(shí)，筍產(chǎn)量顯著偏多。

由圖7 還可以看出，盛筍期竹筍產(chǎn)量隨著溫度的升高而增加，但這種增加是有閾值，即當(dāng)土壤溫度超過(guò)27 ℃時(shí)，隨著土壤溫度的升高竹筍產(chǎn)量急劇下降。綜合分析可知，覆蓋期10 cm 土層最高溫度為20～26 ℃時(shí)有利于雷竹筍的萌發(fā)和產(chǎn)量的提高，而土壤溫度高于27 ℃時(shí)，將對(duì)竹筍萌發(fā)產(chǎn)生脅迫作用。

3 討論與結(jié)論

高溫能抑制植物的根系和枝梢生長(zhǎng)，使葉片灼傷，葉面積變小，葉緣枯萎，甚至葉片凋落及植株死亡，即產(chǎn)生高溫脅迫，對(duì)植物的生長(zhǎng)發(fā)育和功能發(fā)揮破壞力極大[11]。高溫脅迫主要是影響植物體的酶分泌和一系列的生理變化[12-14]，同時(shí)也會(huì)降低植物根系的含水率和生命活力[15]。竹類植物在高溫脅迫下，隨著溫度的升高，葉片色素含量不斷下降，進(jìn)而使葉片灼傷、枯黃、失綠變白，嚴(yán)重時(shí)全株葉片脫落，竹稈脫水、皺縮、枯黃，表皮灼傷并出現(xiàn)黑斑等，嚴(yán)重影響其生長(zhǎng)發(fā)育[16]。本研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)覆蓋期內(nèi)土壤溫度的高溫峰值達(dá)到27 ℃時(shí)，雷竹林的竹筍萌發(fā)即受到影響，特別是出現(xiàn)土壤高溫峰值以后的竹筍萌發(fā)量顯著減少，其中4 塊試驗(yàn)樣地的土壤高溫峰值超過(guò)30 ℃，還出現(xiàn)了母竹大量落葉和死亡現(xiàn)象。可以認(rèn)為，雷竹筍用林覆蓋期間，27 ℃的土壤高溫峰值是高溫脅迫溫度的閾值，與邵麗娟[17]對(duì)筇竹種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)的研究結(jié)果相近。土壤溫度超過(guò)27 ℃，雷竹林將處于高溫脅迫狀態(tài)，不但影響當(dāng)期的竹筍萌發(fā)，還會(huì)危害筍芽，影響后期的竹筍萌發(fā)數(shù)量和產(chǎn)量；當(dāng)土壤溫度超過(guò)30 ℃時(shí)，將會(huì)出現(xiàn)母竹死亡現(xiàn)象，對(duì)雷竹筍用林的危害極大。

低溫層積貯藏可以促進(jìn)許多植物打破種子休眠[18-19]，但植物的正常生長(zhǎng)發(fā)育均需要有一定的環(huán)境溫度和有效積溫，不同植物及同一植物不同器官生長(zhǎng)發(fā)育所需要的最低環(huán)境溫度和有效積溫不同。當(dāng)環(huán)境溫度低于植物正常生長(zhǎng)發(fā)育所要求的最低溫度時(shí)，植物將降低呼吸和代謝強(qiáng)度、增加可溶性糖和可溶性蛋白含量，并進(jìn)入休眠狀態(tài)[20]。當(dāng)環(huán)境溫度過(guò)低時(shí)則會(huì)出現(xiàn)低溫脅迫或低溫寒害現(xiàn)象，在低溫脅迫條件下，植物的丙二醛（MDA）濃度、過(guò)氧化物酶（POD）和超氧化物歧化酶（SOD）活性及可溶性糖和可溶性蛋白含量先上升后下降[21]；持續(xù)的低溫寒害會(huì)使雷竹葉片失水結(jié)冰，嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致葉片脫落、竹稈干縮而死亡[22]。溫度是影響竹類植物生長(zhǎng)發(fā)育的重要生態(tài)因子[23]，雷竹自然發(fā)筍期為3 月中旬和下旬，20 ℃以上氣溫有利于雷竹筍的萌發(fā)出土。本研究發(fā)現(xiàn)，雷竹林覆蓋期內(nèi)土壤溫度高溫峰值低于20 ℃時(shí)，高溫期間雷竹的發(fā)筍量明顯小于土壤溫度高溫峰值20～26 ℃的樣地，但對(duì)后期發(fā)筍量的影響較小。莊力等[24]的研究結(jié)果表明，雷竹覆蓋期間土壤溫度主要是影響竹筍萌發(fā)數(shù)量，對(duì)竹筍直徑的影響較小，與本研究結(jié)果一致，原因是竹筍直徑大小主要受母竹的營(yíng)養(yǎng)水平和激素系統(tǒng)及土壤水肥條件控制，竹筍萌發(fā)時(shí)，筍芽分化已經(jīng)完成，適宜的土壤溫度可以促進(jìn)竹筍提早萌發(fā)，但不能影響竹筍的直徑大小。

綜合分析得知：雷竹筍用林覆蓋期內(nèi)的土壤溫度對(duì)竹筍產(chǎn)量影響顯著，20～26 ℃的土壤溫度有利于雷竹筍的萌發(fā)和產(chǎn)量提高；土壤溫度主要影響竹筍萌發(fā)的數(shù)量，對(duì)竹筍直徑影響不顯著；土壤溫度高溫峰值低于20 ℃時(shí)，不利于盛筍期竹筍出土，但不影響后期發(fā)筍；土壤溫度超過(guò)27 ℃，將對(duì)雷竹筍萌發(fā)產(chǎn)生高溫脅迫作用，土壤溫度超過(guò)30 ℃時(shí)，將對(duì)母竹生長(zhǎng)產(chǎn)生脅迫作用。

本試驗(yàn)觀測(cè)土壤溫度是每周一次，并且地溫計(jì)的最高溫度顯示為30 ℃，觀測(cè)間隔期相對(duì)較長(zhǎng)，高溫和低溫峰值及其持續(xù)時(shí)間可能存在誤差，在一定程度上可能影響了分析結(jié)果，建議縮短土壤溫度觀測(cè)間隔時(shí)間，研究高溫脅迫持續(xù)時(shí)間對(duì)竹筍萌發(fā)和母竹生長(zhǎng)的影響，同時(shí)調(diào)整覆蓋措施，降低土壤溫度，研究阻止雷竹進(jìn)入低溫休眠和打破雷竹休眠的低溫閾值，為進(jìn)一步探索土壤溫度和有效積溫可控、適宜發(fā)筍溫度持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)、CO2等溫室氣體排放量低的“高效低碳”覆蓋模式及二次覆蓋技術(shù)提供理論和數(shù)據(jù)參考。