唐璞
【關鍵詞】利培酮;阿立哌唑;精神分裂癥
【中圖分類號】R749.3 【文獻標識碼】B 【文章編號】1002-8714(2020)10-0045-01
精神分裂癥屬于遷延性疾病,其復發(fā)率極高,臨床主要癥狀是行為、情感、思維等方面精神活動不協(xié)調或障礙,部分疾病患者存在認知功能損害等情況。關于該疾病的治療,多采取藥物治療,常規(guī)藥物包括阿立哌唑、利培酮等等,阿立哌唑的療效較優(yōu),用藥后復發(fā)率低;利培酮多應用于急慢性精神分裂癥,療效較顯著。為了分析精神分裂癥患者應用阿立哌唑與利培酮的療效與應用價值,筆者采取分組試驗,報告如下:
1.1一般資料
本研究抽取于本院進行相關診治的精神分裂癥患者40例作為研究、觀察對象,采取隨機法分組,分為對照組、觀察組,各20例。其中對照組患者的年齡為19~75歲,平均年齡為(65.14±10.13)歲,病程范圍是6~20年,平均病程是(13.21±2.51)年,男性、女性比例是13:7;觀察組患者的年齡為18~76歲,平均年齡為(65.56±9.22)歲,病程范圍是6~19年,平均病程是(14.21±3.11)年,男性、女性比例是12:18。以SPSS22.0軟件進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析,對患者的一般資料進行統(tǒng)計分析,數(shù)據(jù)得到P>0.05顯示統(tǒng)計學顯著性。
1.1.1納入標準
納入標準:(1)患者及其家屬清楚本試驗項目、流程,均簽署研究試驗知情同意書,并獲得院醫(yī)學倫理協(xié)會審批;(2)患者無失訪,護理依從性高,嚴遵醫(yī)囑;(3)所有患者由專業(yè)醫(yī)師進行臨床癥狀診斷確診為精神分裂癥患者,診斷標準參考《精神病學》(第8版)。
1.1.2排除標準
排除標準:(1)排除智力障礙、溝通困難等重癥患者;(2)排除病情危急且預期壽命低于12個月的患者;(3)排除嚴重肝腎結構或功能異常、心腦血管疾病患者;(4)排除失訪、依從性差的患者;(5)排除慢阻肺疾病患者。
1.2方法
對照組應用利培酮片治療,初始劑量是1mg/d,隨后一周逐步加大劑量至2~4mg/d,第二周可逐步加大劑量至4-6mg/d,之后4周的治療按照該劑量不變,2次/d;觀察組應用阿立哌唑片治療,起始劑量為10mg,1次/d,平均用藥1~2周后可增加到30mg,此后可維持此劑量不變(每日不超過30mg)。
1.3觀察指標
觀察用藥后兩組的療效與不良反應情況。療效評估標準如下:(1)痊愈:患者的PANSS評分下降幅度高于75%;(2)顯效:患者的PANSS評分下降幅度為50%-75%;(3)有效:患者的PANSS評分下降幅度25%-49%;(4)無效:患者的PANSS評分下降幅度低于24%。有效率=100%-無效率。
1.4統(tǒng)計學方法
本次研究采取的統(tǒng)計學標準軟件是SPSS 22.0系統(tǒng),試驗涉及的計量資料采?。ň鶖?shù)±方差)的形式表達,應用T值檢驗;計數(shù)資料應用構成比形式表達,采取卡方檢驗。若P<0.05,則顯示差異符合統(tǒng)計學顯著性原則。
2.1兩組的治療情況對比
如表1。治療后,治療有效率觀察組為90.00%(18/20),對照組患者的為80.00%(16/20),兩組的治療療效相似,差異不符合顯著性原則,P>0.05(X2=1.6187)。
2.2兩組患者的不良反應發(fā)生情況對比:如表2。觀察組患者的不良反應發(fā)生率為15.00%(3/20),對照組患者不良反應發(fā)生率是40.00%(8/20),觀察組不良反應發(fā)生情況更低,差異符合顯著性原則,P<0.05。(X2=6.2333)。
精神分裂癥(schizophrenia)患者容易自我封閉,且患者對疾病的認知缺乏,容易滋生抑郁、焦躁、焦慮的不良情緒,進而導致行為改變,嚴重影響患者的身心健康。隨著醫(yī)學技術的發(fā)展,臨床上治療精神分裂癥的藥物類型越來越多,多以阿立哌唑、利培酮為主。
本次試驗結果顯示,兩組的療效相似,差異不符合顯著性原則,P>0.05。(X2=1.6187);觀察組不良反應發(fā)生率顯著更低,差異符合顯著性原則,P<0.05。(X2=6.2333)。究其原因,這是因為利培酮對DA受體和5-HT2受體聯(lián)合拮抗的效應,對精神分裂癥陽性、陰性癥狀均有明顯效果,并可緩解并發(fā)情感癥狀;阿立哌唑是一種非典型治療精神分裂癥藥物,是DA遞質的穩(wěn)定劑,通過對D2和5-HT1A受體的部分激動作用及對5-HT2A受體的拮抗作用來產(chǎn)生抗精神病作用,不作用于組胺受體,因此安全性更穩(wěn)定。兩種藥物的療效相似,阿立哌唑的并發(fā)癥及不良反應等發(fā)生率更低,應用價值高。
綜上所述,精神分裂癥患者應用阿立哌唑、利培酮的療效相近,但阿立哌唑的不良反應發(fā)生率低,安全性高,值得推廣應用。