東亞藥業(yè)(605177) 申購代碼707177 申購日期11.16

發(fā)行概覽：公司擬向社會公開發(fā)行2840萬新股，發(fā)行所募集資金扣除發(fā)行費用后，按輕重緩急程度依次投向以下項目：年產(chǎn)頭孢類藥物關鍵中間體7-ACCA200噸、7-ANCA60噸技術改造項目、年產(chǎn)586噸頭孢類原料藥產(chǎn)業(yè)升級項目二期工程、研發(fā)中心建設項目、補充流動資金項目。

基本面介紹：公司主要從事化學原料藥、醫(yī)藥中間體的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，產(chǎn)品主要涵蓋抗細菌類藥物（β-內(nèi)酰胺類和喹諾酮類）、抗膽堿和合成解痙藥物（馬來酸曲美布?。⑵つw用抗真菌藥物等多個用藥領域。β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物是人類最早應用于臨床的抗菌藥物之一，又因其具有抑菌作用強、抗菌譜廣的特點，而成為應用時間最長的、應用范圍最廣的里程碑式抗菌藥物。

核心競爭力：藥品質量直接關系到民眾的生命安全，公司自成立以來一直把產(chǎn)品質量作為企業(yè)生存發(fā)展的基石，嚴格按照《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》等相關法律法規(guī)要求，從物料采購、產(chǎn)品生產(chǎn)、產(chǎn)品銷售等各個環(huán)節(jié)制訂了嚴格的質量管理標準，形成了全過程質量管理體系，使得公司產(chǎn)品在市場贏得了良好聲譽。公司藥品的質量研究主要包括雜質研究、結構確證、分析方法開發(fā)與驗證、穩(wěn)定性研究、產(chǎn)品質量標準的建立等。公司在多年的原料藥質量研究經(jīng)驗基礎上，參照ICH質量管理文件及各國官方的藥典、相關指南與法規(guī)，建立了符合相關法規(guī)要求以及客戶要求的質量管理體系。

募投項目匹配性：公司目前雖然已經(jīng)建立了較為豐富的研發(fā)儲備庫，但受制于產(chǎn)能結構化緊張、資金短缺等不利因素，公司研發(fā)優(yōu)勢和產(chǎn)品儲備優(yōu)勢尚未充分發(fā)揮。公司通過實施本次募投項目，結合目前公司的產(chǎn)品結構優(yōu)化與市場需求的擴張，發(fā)揮原料藥的產(chǎn)業(yè)技術優(yōu)勢，增加產(chǎn)品種類數(shù)量，擴大新型優(yōu)勢原料藥的出口，進一步提高國際競爭力，以便拓展國際市場并在市場開發(fā)中獲得更多主動權。通過實施本次募投項目，公司將進一步完善自身的質量體系和生產(chǎn)規(guī)范化管理，幫助公司在全球市場樹立良好的公司形象，提升公司的競爭力。

風險因素：國內(nèi)外市場競爭的風險、行業(yè)政策變化風險、客戶相對集中的風險、主要經(jīng)營資質申請和續(xù)期的風險、募集資金投資項目相關風險、環(huán)保風險、安全生產(chǎn)風險、產(chǎn)品質量控制風險、稅收優(yōu)惠風險、原輔材料供應及價格波動的風險、下游市場價格下降的風險、應收賬款回收風險、存貨跌價風險、資產(chǎn)抵押風險、實際控制人控制風險、技術風險、公司規(guī)模擴大帶來的管理風險、人力資源儲備不足的風險、自然災害及不可抗力風險。

（數(shù)據(jù)截至11月13日）