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    老年肝衰竭患者CD14、CD16與血清IL-10、IL-32的表達(dá)水平及臨床意義

    2020-11-10 05:18:12王鑫張國民牛興杰李萍張冰
    中國老年學(xué)雜志 2020年21期
    關(guān)鍵詞:血清水平檢測

    王鑫 張國民 牛興杰 李萍 張冰

    (承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院 1消化內(nèi)科,河北 承德 067000;2感染性疾病科)

    肝衰竭主要是人體肝臟細(xì)胞受到了嚴(yán)重的損傷,導(dǎo)致人體代謝功能出現(xiàn)紊亂,導(dǎo)致各種臨床癥狀的出現(xiàn)〔1,2〕。肝衰竭病情極為兇險(xiǎn),患者大多出現(xiàn)預(yù)后不良情況。肝衰竭患者臨床表現(xiàn)多為食欲不振、黃疸、出血、腹水等情況〔3〕。研究報(bào)道,免疫功能在肝衰竭患者的疾病進(jìn)展過程中扮演重要角色,而免疫細(xì)胞與炎癥反應(yīng)具有較高的相關(guān)性〔4〕。隨著我國人口的不斷老齡化,肝衰竭患者中老年人群的占比也顯著提升,而老年患者自身各臟器與免疫功能情況與青壯年存在較大差異。本文旨在研究肝衰竭患者CD14、CD16及血清中白細(xì)胞介素(IL)-10、IL-32等指標(biāo)水平表達(dá)情況及臨床意義。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 2014年7月至2018年2月承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院收治的老年肝衰竭患者68例作為肝衰竭組研究對象,另選70例體檢正常老年人作為正常組;肝衰竭組男39例,女29例,年齡66~82歲,平均年齡(74.33±5.89)歲,正常組男38例,女32例,年齡65~84歲,平均年齡(74.62±5.72)歲。兩組一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①肝衰竭患者符合2012年《肝衰竭診治指南》中的診斷標(biāo)準(zhǔn)〔5〕;②患者具有極度乏力、厭食、嘔吐、腹脹等明顯消化道癥狀;③患者經(jīng)過臨床檢查與醫(yī)生確診明確診斷為肝衰竭;④患者及其家屬對本研究知情,并簽屬知情同意書;⑤患者年齡>60歲。排除標(biāo)準(zhǔn):①心、腎存在較為嚴(yán)重的疾病或功能障礙;②溝通障礙者,無法準(zhǔn)確表達(dá)自身意思者。本文研究獲醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)并通過。

    1.3方法 清晨抽取患者空腹靜脈血5 ml。①檢測CD14、CD16:將患者血清采用離心機(jī)3 000 r/min轉(zhuǎn)速離心后,使用流式細(xì)胞儀(生產(chǎn)企業(yè):常州必達(dá)科生物科技有限公司)對患者CD14、CD16指標(biāo)水平進(jìn)行檢測。②IL-10、IL-32檢測:采用離心機(jī)2 000 r/min轉(zhuǎn)速離心后將血清放入-70℃的環(huán)境中備檢,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測試劑盒(生產(chǎn)公司:深圳市寶安康生物技術(shù)有限公司)對患者IL-10、IL-32指標(biāo)水平進(jìn)行檢測。檢測時(shí)操作均按照說明書要求嚴(yán)格進(jìn)行。

    1.4觀察指標(biāo) 觀察兩組CD14、CD16指標(biāo),IL-10、IL-32指標(biāo)水平情況,并分析肝衰竭患者中早、中、晚期患者CD14、CD16指標(biāo),IL-10、IL-32指標(biāo)水平情況。根據(jù)《肝衰竭診治指南》中肝衰竭分期對肝衰竭患者進(jìn)行區(qū)分,肝衰竭分期標(biāo)準(zhǔn):早期:患者存在極度乏力、厭食嚴(yán)重、嘔吐、腹脹等臨床顯著癥狀,黃疸進(jìn)行性加深,患者血清中膽總紅素(Tbil)≥171 μmol/L,有明顯的出血傾向,但未出現(xiàn)相關(guān)并發(fā)癥;中期:在早期的表現(xiàn)基礎(chǔ)上,患者病情持續(xù)發(fā)展,出現(xiàn)明顯腹水感染或是出血傾向明顯(顯示出血點(diǎn)或是瘀斑);晚期:為中期表現(xiàn)基礎(chǔ)上再度加重,患者出現(xiàn)嚴(yán)重出血傾向,血酶原活動度(PTA)≤20%,并出現(xiàn)下列情況中任何一條:肝腎綜合征、消化道大出血、嚴(yán)重感染、Ⅱ級以上肝性腦病。根據(jù)肝衰竭患者存活與死亡情況觀察其CD14、CD16指標(biāo),IL-10、IL-32指標(biāo)水平,并采用受試者工作特征(ROC)曲線分析以上指標(biāo)對存活患者的預(yù)測價(jià)值。

    1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS22.0軟件進(jìn)行獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)、F檢驗(yàn)、ROC曲線分析。

    2 結(jié) 果

    2.1肝衰竭組與正常組CD14、CD16、IL-10、IL-32水平比較 肝衰竭組CD14、CD16、IL-10、IL-32指標(biāo)均顯著高于正常組(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組CD14、CD16、IL-10、IL-32水平比較

    2.2不同分期肝衰竭患者CD14、CD16、IL-10、IL-32水平比較 早期患者CD14、CD16、IL-10指標(biāo)顯著低于中期與晚期,中期患者CD14、CD16、IL-32指標(biāo)顯著低于晚期患者,差異具有顯著性(P<0.05);早期患者IL-32指標(biāo)顯著高于中期與晚期患者,中期患者IL-32顯著高于晚期,差異具有顯著性(P<0.05)。見表2。

    表2 不同分期肝衰竭患者CD14、CD16、IL-10、IL-32水平比較

    2.3肝衰竭存活死亡患者CD14、CD16、IL-10、IL-32水平比較 存活患者CD14、CD16、IL-32指標(biāo)均顯著低于死亡組(P<0.05);存活患者IL-10指標(biāo)顯著高于死亡組(P<0.05)。見表3。

    表3 肝衰竭存活及死亡患者CD14、CD16、IL-10、IL-32水平比較

    2.4ROC曲線對肝衰竭存活患者的預(yù)測價(jià)值 CD14、CD16、IL-10、IL-32對存活患者的預(yù)測價(jià)值均具有較高敏感度與特異度。見表4。

    表4 CD14、CD16、IL-10、IL-32指標(biāo)對存活患者的ROC預(yù)測價(jià)值

    3 討 論

    肝臟在人體中具有多種的生理功能,它不僅僅是物質(zhì)代謝的中心,還是分泌、排泄、生物轉(zhuǎn)化的重要器官〔6,7〕。肝臟在人體中功能復(fù)雜,但是在維持人體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定中具有非常重要的作用〔8,9〕。根據(jù)研究結(jié)果報(bào)道,老年肝衰竭患者其病情往往較重,并發(fā)癥多,預(yù)后差。CD14、CD16是人體重要的單核細(xì)胞群,研究結(jié)果顯示CD14、CD16在肝部疾病中扮演了重要的角色〔10〕。IL-10、IL-32根據(jù)報(bào)道,在人體肝臟疾病中也屬于極為重要的反應(yīng)細(xì)胞因子〔11〕。

    本研究結(jié)果表明:老年肝衰竭患者CD14、CD16、IL-10、IL-32指標(biāo)顯著高于正?;颊?,可能是由于疾病導(dǎo)致免疫功能出現(xiàn)紊亂。而老年肝衰竭早期、中期、晚期患者CD14、CD16、IL-10、呈現(xiàn)逐漸上升趨勢,IL-32指標(biāo)則呈現(xiàn)逐漸下降趨勢,這表明老年肝衰竭患者其肝部有明顯的炎癥反應(yīng),IL-32是體內(nèi)炎性水平過高的反映,在早期肝衰竭患者中IL-32指標(biāo)顯著高于中期、晚期,而IL-10具有抑制炎癥因子分泌的作用,但本文中晚期肝衰竭患者IL-10水平較高,主要是因?yàn)樵缙贗L-32反應(yīng)較高,IL-10這種抑制炎癥因子的細(xì)胞大量分泌,但是因過度表達(dá)造成了免疫麻痹的情況發(fā)生〔12〕。CD14、CD16在肝衰竭早、中、晚期中表現(xiàn)也呈現(xiàn)逐漸升高的情況,因其肝臟組織中枯否細(xì)胞(KCs)活性增強(qiáng),激發(fā)了CD14、CD16的大量分泌,從而讓體內(nèi)炎性因子水平表達(dá)過高。研究報(bào)道,隨著CD14、CD16的升高肝表面纖維化情況越來越重,肝損傷情況也越來越重〔13〕。本文中晚期老年患者CD14、CD16水平過高是很好的印證。死亡組患者CD14、CD16、IL-32顯著高于存活患者,主要是因死亡患者其體內(nèi)IL-32細(xì)胞促進(jìn)其他相同類型的因子分泌加強(qiáng),對肝臟細(xì)胞造成了極大損傷,而IL-10指標(biāo)死亡組顯著低于存活組,這表明抗炎性細(xì)胞因子可減緩肝細(xì)胞的壞死程度,與相關(guān)研究結(jié)果一致〔14〕。本文提示CD14、CD16、IL-10、IL-32可作為判斷肝衰竭患者臨床預(yù)后情況的指標(biāo)。

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