陳華 王月菊
(蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院,江蘇 蘇州 215006)
隨著居民生活習(xí)慣的改變與老齡化進(jìn)程的加快,腦卒中病發(fā)率呈現(xiàn)日益增加趨勢(shì),現(xiàn)已成為威脅我國(guó)老年人群健康安全的重要公共衛(wèi)生問(wèn)題〔1〕。腦卒中疾病致殘率、致死率較高,且易并發(fā)腦卒中后抑郁癥,使腦血管病情加重或復(fù)發(fā)〔2〕。老年腦卒中患者因其功能、身體恢復(fù)能力、預(yù)后更差,自我護(hù)理能力下降,面對(duì)此重大生活事件難以調(diào)整適應(yīng),導(dǎo)致情緒性格悲觀化,甚至不愿與人交往,對(duì)生活興趣化,且較中青年患者而言,老年患者悲觀的情緒體驗(yàn)與認(rèn)知偏差更持久〔3〕,因此,對(duì)老年腦卒中患者的情緒管理越來(lái)越受到重視。目前,臨床多采用三環(huán)類抗抑郁藥治療,但老年患者的耐受性較差,導(dǎo)致長(zhǎng)期治療效果不佳〔4〕。本研究旨在探討艾司西酞普蘭聯(lián)合氟西汀治療老年腦卒中后抑郁的效果。
1.1一般資料 選取2017年6月至2018年10月蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院收治老年腦卒中后抑郁患者97例,本研究采用中國(guó)精神障礙診斷和分類標(biāo)準(zhǔn)的抑郁診斷標(biāo)準(zhǔn)與《各類腦血管疾病診斷要點(diǎn)》〔5〕中腦卒中診斷標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):①患者符合診斷標(biāo)準(zhǔn),并通過(guò)影像學(xué)檢測(cè)確診為腦卒中;②漢密爾頓抑郁量表(HAMD)17項(xiàng)≥18分;③凝血功能正常,無(wú)出血傾向者;④患者與家屬知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并其他系統(tǒng)復(fù)合損傷;②有精神障礙病史及功能性抑郁癥;③伴有腦腫瘤等其他腦部器質(zhì)性病變者;④伴隨嚴(yán)重的心、腎臟等器官疾病者。按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組(48例)、治療組(49例)。治療組男27例,女22例;年齡56~82歲,平均(69.71±7.71)歲;病程1~7年,平均(3.05±0.72)年;腦卒中類型:缺血性33例,出血性16例。對(duì)照組男26例,女22例;年齡55~83歲,平均(68.88±7.91)歲;病程1~7年,平均(3.08±0.69)年;腦卒中類型:出血性16例,缺血性32例。兩組基線資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)具有可比性。
1.2方法 對(duì)照組予常規(guī)神經(jīng)內(nèi)科治療,包括神經(jīng)保護(hù)、脫水、調(diào)脂、降壓、控制血糖等。在此基礎(chǔ)上,對(duì)照組口服鹽酸氟西汀膠囊(PATHEON FRANCE(法國(guó)),國(guó)藥準(zhǔn)字J20170022)治療,20 mg/d,共治療2個(gè)月;在對(duì)照組基礎(chǔ)上,治療組加施艾司西酞普蘭(西安楊森制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字J20150119)口服治療,初始劑量為10 mg/d,7 d后根據(jù)患者病情調(diào)整劑量,最大劑量為20 mg/d,共治療2個(gè)月。
1.3觀察指標(biāo) ①分別于治療前及治療后2個(gè)月,由同1位臨床工作超過(guò)5年的康復(fù)醫(yī)師對(duì)所有患者進(jìn)行抑郁程度與生活質(zhì)量評(píng)價(jià),抑郁程度評(píng)價(jià)采用HAMD評(píng)分法,生活質(zhì)量評(píng)價(jià)采用Barthel指數(shù)(BI)法。②治療前后采集患者空腹外周血5 ml,于37℃溫水中孵育20 min,3 000 r/min離心10 min,采集上層血清,用于檢測(cè)去甲腎上腺素(NE)、腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)、5-羥色胺(HT)及血管緊張素(Ang)Ⅰ、AngⅡ、Ang 1-7表達(dá)水平,檢測(cè)采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。③評(píng)價(jià)兩組治療效果,無(wú)效:消極情緒無(wú)改變甚至抗拒治療,病情加重;有效:治療后HAMD降低25%~75%,對(duì)醫(yī)護(hù)人員安排的治療基本服從并完成,消極情緒基本改善;顯效:治療后HAMD降低超過(guò)75%,對(duì)醫(yī)護(hù)人員安排的治療完全無(wú)服從,配合完成整個(gè)治療,消極情緒完全改善??傆行?顯效+有效。④觀察治療過(guò)程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)(惡心、頭痛、口干、困倦)。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS22.0軟件進(jìn)行t檢驗(yàn)、χ2檢驗(yàn)。
2.1兩組BI、HAMD評(píng)分比較 治療前兩組BI、HAMD評(píng)分差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后治療組BI評(píng)分明顯高于對(duì)照組(P<0.01);HAMD評(píng)分明顯低于對(duì)照組(P<0.01)。見(jiàn)表1。
表1 兩組BI、HAMD評(píng)分比較分)
2.2兩組神經(jīng)遞質(zhì)水平比較 治療前,兩組神經(jīng)遞質(zhì)水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組5-HT、NE、BDNF均上升,且治療組較對(duì)照組更高(P<0.01)。見(jiàn)表2。
表2 兩組神經(jīng)遞質(zhì)水平比較
2.3兩組血清RAS水平比較 治療前,兩組血清RAS水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組AngⅠ、AngⅡ、Ang 1-7均上升,且治療組較對(duì)照組更高(P<0.01)。見(jiàn)表3。
表3 兩組血清RAS水平比較
2.4兩組臨床療效比較 治療組總有效率顯著高于對(duì)照組(χ2=5.54,P=0.02)。見(jiàn)表4。
表4 兩組臨床療效比較〔n(%)〕
2.5兩組不良反應(yīng)狀況比較 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率,組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.57,P=0.45)。見(jiàn)表5。
表5 兩組不良反應(yīng)情況比較〔n(%)〕
大部分腦卒中患者即使是病情較輕或由昏迷轉(zhuǎn)為清醒后,都會(huì)伴隨一定程度的自身語(yǔ)言、運(yùn)動(dòng)功能受阻,進(jìn)而導(dǎo)致患者出現(xiàn)情緒低落、失望等心理特征,嚴(yán)重影響患者的正常生活。醫(yī)學(xué)心理特征研究表明〔6,7〕,有超過(guò)40%的腦卒中患者具有并發(fā)抑郁的體驗(yàn),且相對(duì)于其他人群,老年腦卒中后抑郁的發(fā)病率更高。抑郁多發(fā)生在腦卒中后2個(gè)月之后,主要表現(xiàn)為悲傷、思維認(rèn)知能力遲緩,甚至出現(xiàn)假性癡呆,嚴(yán)重影響其預(yù)后恢復(fù)〔8〕。對(duì)于腦卒中后抑郁癥患者不僅要給予心理上的關(guān)心,還應(yīng)予藥物治療,改善其抑郁情況、提高生活質(zhì)量。
抑郁癥屬心理性疾病,治療周期較長(zhǎng),氟西汀是臨床具有代表性的抗抑郁藥物,其起效快,但存在不良反應(yīng)多,長(zhǎng)期用藥易產(chǎn)生耐藥性風(fēng)險(xiǎn)〔9〕。因此,臨床醫(yī)者認(rèn)為,對(duì)于老年腦卒中后抑郁應(yīng)該給予更溫和的治療方式。艾司西酞普蘭是目前已知最強(qiáng)的選擇性5-HT再攝取抑制劑,不僅可迅速改善抑郁癥狀,亦具有安神補(bǔ)腦、促進(jìn)睡眠的作用〔10〕。本研究結(jié)果顯示,艾司西酞普蘭聯(lián)合氟西汀協(xié)同作用,提高治療效果,不僅可有效改善患者抑郁狀態(tài),亦能夠提高其生活質(zhì)量。此外,對(duì)治療期間患者不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行觀察,發(fā)現(xiàn)兩組均無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng),且在不排除氟西汀產(chǎn)生不良反應(yīng)的情況下,聯(lián)用艾司西酞普蘭后并未顯著增加不良反應(yīng),考慮原因可能為艾司西酞普蘭對(duì)腎上腺素能受體、膽堿能受體和組胺受體的親和力差,具有高度單一的受體作用特性,故毒副作用很低,耐受性良好。影響腦卒中后抑郁的因素較多,其病理學(xué)機(jī)制復(fù)雜,至今都尚未完全闡明,而近年來(lái)諸多研究學(xué)者從不同角度分析了該病的發(fā)病機(jī)制,發(fā)現(xiàn)情緒和行為的控制與單胺類神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)有關(guān)〔11,12〕,即抑郁癥的發(fā)生可能是因?yàn)槟X血流異常變化,導(dǎo)致神經(jīng)傳遞通路破壞,引起神經(jīng)因子分泌改變,造成腦內(nèi)5-HT、NE、BDNF水平偏低,從而引發(fā)抑郁。因此選擇性地抑制神經(jīng)元對(duì)5-HT、NE的重?cái)z取、改善神經(jīng)因子分泌是腦卒中后抑郁癥臨床治療的關(guān)鍵〔13〕。本研究證實(shí)艾司西酞普蘭聯(lián)合氟西汀可提高單胺類神經(jīng)遞質(zhì)與神經(jīng)細(xì)胞因子合成釋放,治療老年腦卒中后抑郁效果良好。
RAS作為一種經(jīng)典循環(huán)酶通路,與腦卒中的病理生理學(xué)過(guò)程密切相關(guān)〔14〕,且越來(lái)越多證據(jù)證實(shí)RAS與抑郁相關(guān)〔15,16〕。一項(xiàng)帕金森病抑郁回顧性研究發(fā)現(xiàn)〔15〕,抑郁患者可能由于慢性應(yīng)激作用,促使交感神經(jīng)興奮,誘發(fā)血管強(qiáng)烈收縮,腦內(nèi)環(huán)境失穩(wěn),進(jìn)而引起RAS激活,導(dǎo)致血管緊張素原分泌異常。而血管緊張素原作為Ang的前體蛋白,可在腎素的作用下形成無(wú)升壓活性的十肽AngⅠ,而其可被血液和肺組織中的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶降解,形成具有強(qiáng)烈收縮血管作用的八肽AngⅡ;同時(shí),AngⅠ經(jīng)脯氨酰肽鏈內(nèi)切酶和脯氨酰羧基肽酶作用可直接形成Ang1-7。現(xiàn)有研究顯示〔16〕,長(zhǎng)期中樞給予Ang 1-7可明顯改善自發(fā)性高血壓大鼠神經(jīng)功能缺損。雖然目前此方面的研究十分缺少,但基于上述提供的證據(jù),監(jiān)測(cè)和調(diào)節(jié)AngⅠ、AngⅡ、Ang 1-7等對(duì)腦卒中后抑郁的診治具有重要意義。本研究發(fā)現(xiàn)艾司西酞普蘭聯(lián)合氟西汀對(duì)RAS具有明顯改善作用,而RAS是調(diào)節(jié)人體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的重要途徑,對(duì)減少神經(jīng)元凋亡、緩解患者抑郁癥狀有重要影響。