宋長曌
【摘要】 目的:分析強(qiáng)化他汀聯(lián)合雙重抗血小板治療急性腦梗死(ACI)的臨床效果。方法:選擇2017年1月-2019年1月本院收治的120例ACI患者為研究對象,將其隨機(jī)分為觀察組和參照組,每組60例。參照組予以瑞舒伐他汀+阿司匹林治療,觀察組予以瑞舒伐他汀+阿司匹林+氯吡格雷治療。比較兩組NIHSS評分、臨床療效、頸動脈斑塊面積、IMT、血清炎癥因子指標(biāo)。結(jié)果:治療3周后,兩組NIHSS評分、頸動脈斑塊面積、IMT、MMP-9、IL-6、CRP水平均降低,且觀察組均明顯低于參照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組臨床總有效率為95.00%,明顯高于參照組的75.00%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:瑞舒伐他汀+阿司匹林+氯吡格雷可有效減輕ACI患者神經(jīng)功能受損程度及炎癥反應(yīng),降低IMT,縮小斑塊面積,療效顯著,值得借鑒。
【關(guān)鍵詞】 強(qiáng)化他汀 雙重抗血小板 急性期腦梗死
[Abstract] Objective: To analyze the clinical effect of enhanced statins combined with dual antiplatelet therapy the treatment of on acute cerebral infarction (ACI). Method: A total of 120 patients with ACI admitted to our hospital from January 2017 to January 2019 were selected as study subjects. They were randomly divided into observation group and reference group, 60 cases in each group. The control group was treated with Rosuvastatin and Aspirin, the observation group was treated with Rosuvastatin, Aspirin and Clopidogrel. NIHSS score, clinical efficacy, carotid plaque area, IMT, and serum inflammatory factors were compared between the two groups. Result: After three weeks of treatment, NIHSS score, carotid plaque area, IMT, the levels of MMP-9, IL-6 and CRP were all decreased in both groups, and the observation group were significantly lower than those of the reference group, the differences were statistically significant (P<0.05). The total clinical effective rate of the observation group was 95.00%, significantly higher than 75.00% of the reference group, with statistically significant difference (P<0.05). Conclusion: The combination of Rosuvastatin Aspirin Clopidogrel can effectively reduce the degree of neurological damage and inflammatory response in ACI patients, reduce IMT, and shrink the plaque area, it has a significant effect and is worth learning.
[Key words] Enhanced statins Dual antiplatelet Acute cerebral infarction
First-authors address: Huiyang Sanhe Hospital, Huizhou 516211, China
doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2020.20.009
急性腦梗死(ACI)是一種臨床常見病,主要是由于腦部血供突然中斷而導(dǎo)致腦組織壞死、軟化,ACI發(fā)病年齡不同,其發(fā)病機(jī)制以及病因也不同[1]。近年來,隨著我國人們生活方式、環(huán)境以及飲食結(jié)構(gòu)不斷變化,ACI發(fā)生率明顯增高[2]。既往研究表明動脈粥樣硬化是引發(fā)ACI的重要原因[3]。不穩(wěn)定斑塊極易引發(fā)血栓,增加白介素等炎癥物質(zhì)釋放,進(jìn)一步加重ACI患者病情。阿司匹林是當(dāng)前臨床治療ACI的常用藥物,而他汀類藥物具有穩(wěn)定斑塊、預(yù)防動脈粥樣硬化、保護(hù)缺血性腦組織的作用,兩種藥物目前均被應(yīng)用于腦梗死治療中?;谝陨媳尘埃疚臑檫M(jìn)一步探究強(qiáng)化他汀聯(lián)合雙重抗血小板治療ACI的臨床效果及對頸動脈斑塊面積的影響,選擇2017年1月-2019年1月本院收治的120例ACI患者為研究對象,現(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選擇2017年1月-2019年1月本院收治的120例ACI患者為研究對象。(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①均符合《中國急性腦梗死后出血轉(zhuǎn)化診治共識2019》中的ACI診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];②均在發(fā)病24 h內(nèi)入院;③年齡在18周歲以上。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①妊娠期、哺乳期患者;②未開展研究前接受降脂、抗凝等治療者;③對本研究涉及藥物過敏者;④合并肺結(jié)核等感染性疾病者;⑤合并惡性腫瘤者;⑥近期存在重大顱腦手術(shù)史者;⑦中途從本項(xiàng)研究退出者;⑧存在酒精、藥物濫用史者;⑨重要器官功能衰竭者。將患者隨機(jī)分為觀察組和參照組,每組60例?;颊呒覍倬褜τ嘘P(guān)本項(xiàng)研究的知情同意書簽字,醫(yī)院倫理委員會已批準(zhǔn)本項(xiàng)研究。
1.2 方法
1.2.1 參照組 予以瑞舒伐他汀鈣片(生產(chǎn)廠家:浙江海正藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20143337,規(guī)格:5 mg),口服,20 mg/次,1次/d,阿司匹林腸溶片(生產(chǎn)廠家:沈陽奧吉娜藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20065051,規(guī)格:100 mg),口服,100 mg/次,1次/d,共計用藥3周。
1.2.2 觀察組 瑞舒伐他汀和阿司匹林具體用法、用量、用時均與參照組一致,另予以硫酸氫氯吡格雷片(生產(chǎn)廠家:樂普藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20123115,規(guī)格:25 mg/片),口服,75 mg/次,1次/d,共計用藥3周。
1.3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) (1)比較兩組治療前后美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評分,包括忽視、構(gòu)音障礙、語言、感覺、肢體共濟(jì)失調(diào)、下肢運(yùn)動、上肢運(yùn)動、面癱、視野、凝視、意識水平,總分42分,分值降低,提示神經(jīng)功能受損程度改善[5]。(2)比較兩組臨床療效,臨床療效判定標(biāo)準(zhǔn):NIHSS評分減分率在90%~100%為基本痊愈;NIHSS評分減分率在46%~89%為顯著進(jìn)步;NIHSS評分減分率在18%~45%為進(jìn)步;NIHSS評分減分率在18%以下為無變化??傆行?(基本痊愈例數(shù)+顯著進(jìn)步例數(shù)+進(jìn)步例數(shù))/總例數(shù)×100%[6]。(3)比較兩組治療前后頸動脈斑塊面積、動脈內(nèi)膜中層厚度(IMT),治療前、治療3周后,以彩色多普勒超聲診斷儀(生產(chǎn)廠家:深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司,型號:mindray DC-8)檢測頸動脈斑塊面積、IMT。比較兩組治療前后血清炎癥因子指標(biāo)水平,治療前、治療3周后,抽取所有患者空腹靜脈血5 mL,以4 000 r/min速率離心處理15 min,10 mm離心半徑,分離血清,以酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、C反應(yīng)蛋白(CRP),試劑均由美康生物科技有限公司提供,一切操作謹(jǐn)遵相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)完成。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 26.0軟件對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量資料用(x±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對t檢驗(yàn);計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組一般資料比較 觀察組60例,女22例,男38例;年齡42~80歲,平均(61.52±3.45)歲;病程2~10 h,平均(6.06±1.14)h;體質(zhì)量指數(shù)(BMI)20~26 kg/m2,平均(23.12±1.14)kg/m2。
參照組60例,女24例,男36例;年齡44~79歲,平均(61.58±3.42)歲;病程3~9 h,平均(6.08±1.12)h;BMI 21~26 kg/m2,平均(23.15±1.11)kg/m2。兩組一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
2.2 兩組治療前后NIHSS評分比較 治療前,兩組NIHSS評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療3周后,兩組NIHSS評分均降低,且觀察組明顯低于參照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.3 兩組臨床療效比較 觀察組臨床總有效率為95.00%,明顯高于參照組的75.00%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(字2=9.411 8,P=0.002 2),見表2。
2.4 兩組治療前后頸動脈斑塊面積、IMT比較 治療前,兩組頸動脈斑塊面積、IMT比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療3周后,兩組頸動脈斑塊面積、IMT均下降,且觀察組均明顯低于參照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
2.5 兩組治療前后血清炎癥因子指標(biāo)比較 治療前,兩組血清炎癥因子指標(biāo)比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療3周后,兩組MMP-9、IL-6、CRP水平均下降,且觀察組均明顯低于參照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
3 討論
ACI是腦卒中極為常見的一種類型,具有較高的發(fā)病率、致殘率、致死率[7]。臨床研究表明,動脈粥樣硬化斑塊破裂或潰瘍形成是引發(fā)ACI的重要原因[8]。長期動脈粥樣硬化極易引發(fā)炎癥反應(yīng)、促使血小板聚集,增加血栓形成率[9]。炎癥反應(yīng)會促進(jìn)動脈粥樣硬化發(fā)生、發(fā)展,炎癥反應(yīng)因子包括抗炎因子、促炎因子,兩者之間平衡性失調(diào),則釋放大量的炎癥介質(zhì),例如IL-6、CRP等,CRP屬于敏感性的炎癥反應(yīng)蛋白,直接參與到動脈炎癥反應(yīng)中,IL-6在與TNF-α的協(xié)調(diào)作用下,促進(jìn)、加快動脈粥樣硬化斑塊形成、破裂,MMP-9屬于基質(zhì)金屬蛋白酶,對斑塊中的纖維蛋白原具有一定的降解作用[10-11]。
瑞舒伐他汀通過調(diào)節(jié)血清HDL-C含量,抑制膽固醇合成,達(dá)到延緩動脈粥樣硬化發(fā)展、改善血管內(nèi)皮功能、穩(wěn)定斑塊的作用,在這一過程中,機(jī)體腦組織損傷標(biāo)記物、炎癥標(biāo)記物等均會明顯降低[12-13]。阿司匹林屬于環(huán)氧合酶抑制劑,可抑制TXA2合成,發(fā)揮抗血小板凝聚的功效,但由于阿司匹林在抑制TXA2合成的過程中,也會抑制PGI2生成,削弱了部分抗血小板凝聚的作用[14-16]。氯吡格雷是血小板聚集抑制劑,選擇性地抑制ADP與血小板受體的結(jié)合及抑制ADP介導(dǎo)的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa復(fù)合物的活化,進(jìn)而抑制血小板聚集。也可抑制非ADP引起的血小板聚集。對血小板ADP受體的作用是不可逆的??诜昭杆?,血漿中蛋白結(jié)合率為98%,在肝臟代謝,且主要代謝產(chǎn)物無抗血小板聚集作用[17-19]。本研究結(jié)果顯示,治療3周后,兩組NIHSS評分、頸動脈斑塊面積、IMT、MMP-9、IL-6、CRP水平均降低,且觀察組均明顯低于參照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組臨床總有效率為95.00%,明顯高于參照組的75.00%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。提示瑞舒伐他汀+阿司匹林+氯吡格雷在治療ACI中安全、有效。但需要注意的是,氯吡格雷以及阿司匹林均為抗血小板聚集的藥物,兩者聯(lián)合使用,會增加出血事件發(fā)生率,臨床醫(yī)師應(yīng)根據(jù)患者具體情況,隨癥調(diào)整藥物劑量或治療方案[20]。
綜上所述,ACI患者采用瑞舒伐他汀+阿司匹林+氯吡格雷治療,可有效減輕患者神經(jīng)功能受損情況,抑制炎癥介質(zhì)釋放,臨床應(yīng)用價值較高,值得將該治療方案進(jìn)一步推廣。
參考文獻(xiàn)
[1]牛犇,呂瑩.他汀類藥與抗血小板藥物聯(lián)用對急性腦梗死血脂及血液流變學(xué)的影響[J].中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2016,8(9):128-129.
[2]鐘廣宏,周伯榮,關(guān)海濤,等.腦梗死二級預(yù)防中CYP3A4代謝與非CYP3A4代謝的他汀類藥物對氯吡格雷抗血小板聚集功能的影響及降脂療效的比較[J].中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志,2016,33(4):323-326.
[3]李欣慰.早期他汀類藥物治療聯(lián)合靜脈溶栓對急性腦梗死患者神經(jīng)功能及細(xì)胞因子分泌的影響[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2017,23(22):3058-3061.
[4]中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會,中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會腦血管病學(xué)組.中國急性腦梗死后出血轉(zhuǎn)化診治共識2019[J].中華神經(jīng)科雜志,2019,52(4):252-265.
[5]孫如,張東偉.前列地爾聯(lián)合他汀類藥物治療老年急性腦梗死的療效及其對血清炎性因子的影響[J].現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué),2017,29(1):42-44.
[6]金東旰,王安荔,王志杰,等.丁苯酞、ADP受體拮抗劑及他汀三聯(lián)方案治療急性進(jìn)展性腦梗死合并認(rèn)知功能障礙的臨床研究[J].現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué),2016,28(10):1319-1321.
[7]王宗紹,王亞秋.他汀類藥物對老年急性腦梗死進(jìn)展與神經(jīng)功能的影響[J].河南醫(yī)學(xué)研究,2016,25(3):515-516.
[8]吳向梅,寧智飛,葉虹,等.補(bǔ)陽還五湯結(jié)合rtPA靜脈溶栓治療急性腦梗死患者近、遠(yuǎn)期療效[J].廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2016,33(6):778-781.
[9]吳璐.辛伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀治療老年動脈粥樣硬化性急性腦梗死合并高血脂的臨床療效對比[J].海峽藥學(xué),2016,28(2):162-163.
[10]孔德強(qiáng),武桂平,石亞志,等.丁苯酞聯(lián)合阿托伐他汀短期治療對老年腦梗死患者血脂的影響[J].臨床與病理雜志,2016,36(5):535-539.
[11]齊瑛,戴方瑜,唐維國,等.丁苯酞序貫療法聯(lián)合阿替普酶治療急性腦梗死臨床療效[J].中國基層醫(yī)藥,2017,24(8):1231-1234.
[12]嚴(yán)勝利,易蓮,楊麗輝,等.丹參多酚酸鹽聯(lián)合瑞舒伐他汀治療2型糖尿病合并急性腦梗死療效觀察[J].中國中醫(yī)急癥,2016,25(9):1788-1791.
[13]王瑩峰.阿托伐他汀聯(lián)合阿司匹林治療急性缺血性腦卒中臨床效果觀察[J].淮海醫(yī)藥,2016,34(3):341-342.
[14]蔣旭皎.阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療急性腦梗死患者的臨床效果評價[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2016,29(5):609-610.
[15]劉琴,方巖.阿司匹林、氯吡格雷聯(lián)合阿托伐他汀治療急性進(jìn)展性腦梗死的療效分析[J].中國基層醫(yī)藥,2016,23(3):328-332.
[16]翟繼紅,吳永輝,王擁軍.短期強(qiáng)化他汀聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性腦梗死的近期療效觀察[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2015,13(9):1120-1121.
[17]戴海琳,王麗,王彥珍,等.丁苯酞氯化鈉注射液聯(lián)合雙重抗血小板治療進(jìn)展性腦梗死的臨床療效觀察[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2015,25(33):95-97.
[18]桂韋,錢臘燕,馬龍.高壓氧聯(lián)合雙重抗血小板治療急性腦梗死的療效分析[J].中華全科醫(yī)學(xué),2015,13(7):1085-1087.
[19]周純,王鵬.注射用尤瑞克林聯(lián)合雙抗血小板治療早期急性腦梗死的臨床療效觀察[J].南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2016,36(4):495-497.
[20]劉滿卓,趙素霞,李嘉民.強(qiáng)化他汀治療對急性腦梗死療效影響及CISS分型的關(guān)系研究[J].河北醫(yī)藥,2019,41(16):2480-2482,2486.
(收稿日期:2019-12-11) (本文編輯:姬思雨)
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新2020年20期