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    幾種番茄營(yíng)養(yǎng)成分含量的測(cè)定

    2020-11-05 09:22:24李琿王雨霜俞杰林玉泉陸必勇陸鴻英葉紅霞施星仁
    浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年11期
    關(guān)鍵詞:還原型谷胱甘肽胡蘿卜素

    李琿,王雨霜,俞杰,林玉泉,陸必勇,陸鴻英,葉紅霞,施星仁*

    (1.湖州市吳興金農(nóng)生態(tài)農(nóng)業(yè)發(fā)展有限公司,浙江 湖州 313000;2.安徽省獸藥飼料監(jiān)察所,安徽 合肥 230091;3.安徽農(nóng)業(yè)大學(xué) 應(yīng)用化學(xué)系,安徽 合肥 230036;4.湖州市吳興區(qū)農(nóng)林技術(shù)推廣服務(wù)中心,浙江 湖州 313000;5.浙江大學(xué) 蔬菜研究所,浙江 杭州 310058)

    櫻桃番茄是普通番茄的一個(gè)變種,因其果形多樣、顏色豐富且富含營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)而深受歡迎。每100 g成熟櫻桃番茄果實(shí)中除含約94 g水分外[1],還含有多種能影響櫻桃番茄風(fēng)味品質(zhì)的重要物質(zhì),如糖類(包括葡萄糖、果糖和蔗糖)、有機(jī)酸類(包括檸檬酸、蘋果酸和維生素C)和氨基酸類等[2]。此外,櫻桃番茄還有一定的藥用價(jià)值,其中含有的番茄紅素和β-胡蘿卜素是具有共軛烯烴結(jié)構(gòu)的不飽和長(zhǎng)鏈脂肪烴,有清除自由基、延緩衰老、抗氧化、預(yù)防心腦血管疾病、防癌抗癌、增強(qiáng)免疫力等生理活性功能,β-胡蘿卜素更是作為天然的維生素A源,還具有補(bǔ)肝明目等作用[3]。番茄堿又名番茄苷,是一種甾體類生物堿糖苷,在番茄植株生長(zhǎng)過程中有抑菌驅(qū)蟲的效果,雖然高濃度的番茄堿有一定的毒性,但近期研究發(fā)現(xiàn),其在較低濃度下可提高免疫力,具有降膽固醇、抗菌等重要生理活性[4-5]。近年研究發(fā)現(xiàn),番茄中含有的還原型谷胱甘肽也有一定的防癌抗癌作用,經(jīng)常服用還有降膽固醇和血壓等效用[6-7]。

    櫻桃番茄黃妃是浙江省湖州市吳興金農(nóng)生態(tài)農(nóng)業(yè)發(fā)展有限公司引進(jìn)的新品種,因其品質(zhì)優(yōu)、產(chǎn)量高、效益好,種植面積逐年擴(kuò)大,種植范圍已擴(kuò)展到江浙多個(gè)地區(qū)[8-11]。此外,浙櫻粉1號(hào)也是國(guó)內(nèi)育成的新品種之一[12]。近兩年基于多個(gè)櫻桃番茄品種的風(fēng)味品質(zhì)分析研究均表明,浙櫻粉1號(hào)與黃妃中的總糖及有機(jī)酸含量、氨基酸營(yíng)養(yǎng)價(jià)值等均處于同類櫻桃番茄品種中的較高水平[13-14]?;诖?,利用高效液相色譜法首次對(duì)黃妃與浙櫻粉1號(hào)中的重要營(yíng)養(yǎng)成分,包括維生素C、番茄堿、β-胡蘿卜素和還原型谷胱甘肽的含量進(jìn)行系統(tǒng)測(cè)試,并與常見幾種番茄進(jìn)行比較,旨在為櫻桃番茄的優(yōu)質(zhì)育種、擴(kuò)大栽培和精深加工等研究提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 主要儀器與試劑

    1.1.1 試驗(yàn)儀器

    高效液相色譜儀(安捷倫1260-Ⅱ型,配熒光和紫外檢測(cè)器);PCX陽(yáng)離子交換固相萃取柱(150 mg,6 mL,美國(guó)Waters);C18固相萃取柱(500 mg,6 mL,美國(guó)Waters);C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm,美國(guó)安捷倫);電子分析天平(QUINTIX35-1CN,德國(guó)賽多利斯);離心機(jī)(CR22G,日本日立);氮吹儀(N-EVAP112,美國(guó)Organomation)。

    1.1.2 供試品種

    黃妃和浙櫻粉1號(hào)由吳興金農(nóng)生態(tài)農(nóng)業(yè)發(fā)展有限公司提供;普通大紅番茄(產(chǎn)地安徽)、圣女果及千禧果(產(chǎn)地山東)等購(gòu)自普通大型超市。試驗(yàn)前將新鮮的番茄試樣搗碎混勻,制成待測(cè)樣品,放入容器中置于-18 ℃左右冷凍保存?zhèn)溆茫4鏁r(shí)間不超過1周。

    1.1.3 試驗(yàn)試劑

    維生素C(分析標(biāo)準(zhǔn)品,純度≥99%,成都德思特);番茄堿(分析標(biāo)準(zhǔn)品,純度≥98%,成都德思特);β-胡蘿卜素(分析標(biāo)準(zhǔn)品,純度≥96%,Aladdin);還原型谷胱甘肽(分析標(biāo)準(zhǔn)品,純度≥98.9%,中國(guó)食品藥品檢定研究院);二氯甲烷(Adamas-beta)、甲基叔丁基醚(MTBE)、三氟乙酸、甲醇、乙腈(Fisher)均為色譜純;蒸餾水經(jīng)純水裝置(普利菲爾超純水儀)進(jìn)行去離子處理,比阻抗達(dá)18兆歐以上;偏磷酸、磷酸二氫鉀、乙酸酐、氨水、抗壞血酸、無水硫酸鈉、無水乙醇、氫氧化鉀、鹽酸、吡啶、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)、石油醚、十六烷基三甲基溴化銨均為國(guó)產(chǎn)分析純。

    1.2 方法

    1.2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

    精密稱取維生素C、番茄堿、β-胡蘿卜素和還原型谷胱甘肽標(biāo)準(zhǔn)品,分別用20 g·L-1的偏磷酸溶液、甲醇、二氯甲烷(內(nèi)加BHT)和稀鹽酸(0.1 mol·L-1)定容,搖勻,即得維生素C(濃度為1.00 mg·mL-1)、番茄堿(濃度為1.00 mg·mL-1)、β-胡蘿卜素(濃度為100 μg·mL-1)和還原型谷胱甘肽(濃度為1.00 mg·mL-1)儲(chǔ)備液,于4 ℃下保存?zhèn)溆?。分別吸取上述4種儲(chǔ)備液,配置成1、2、5、10 μg·mL-1(β-胡蘿卜素)或10、20、50、100、200 μg·mL-1等不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)液(番茄堿需氮?dú)獯蹈裳苌鬁y(cè)定),以標(biāo)準(zhǔn)品質(zhì)量濃度(μg·mL-1)為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)溶液曲線。

    1.2.2 番茄樣品溶液的制備

    維生素C。精密稱取番茄樣品10.00 g,用20 g·L-1的偏磷酸溶液將試樣轉(zhuǎn)移至50 mL容量瓶中,振蕩溶解并定容。搖勻后轉(zhuǎn)移至50 mL離心管中超聲提取5 min,于4 000 r·min-1離心5 min,取上清液,0.45 μm水相濾膜過濾后待測(cè)。

    番茄堿。①前處理。精密稱取番茄樣品5.00 g,用甲醇定容至20 mL,劇烈振蕩后超聲提取15 min,離心取上清液,再加10 mL水混勻,上預(yù)先活化(依次用5 mL甲醇和5 mL水活化)的PCX陽(yáng)離子交換固相萃取柱,待樣液完全過柱,用3 mL 40%甲醇水溶液清洗,再用5 mL 5%的氨化甲醇洗脫,洗脫液收集后在50 ℃下N2吹干。②衍生。向試管中加入前處理粗樣品、0.2 mL吡啶、0.4 mL乙酸酐,振蕩1 min,沸水浴50 min后放入水中冷卻,加10 mL 40%甲醇溶解,再上預(yù)先活化(依次用5 mL甲醇和5 mL水活化)的C18固相萃取柱,待溶解液完全過柱后,用40%甲醇5 mL清洗,而后用5 mL甲醇洗脫,收集全部洗脫液,50 ℃下N2吹干,加1 mL甲醇溶解,0.45 μm有機(jī)濾膜過濾后待測(cè)。

    β-胡蘿卜素。準(zhǔn)確稱取番茄樣品1 g(精確至0.001 g),加入1 g抗壞血酸、75 mL無水乙醇,于(60±1)℃水浴振蕩30 min。再加入25 mL氫氧化鉀溶液,置于(53±2)℃恒溫振蕩水浴箱中皂化30 min。然后取出靜置并冷卻到室溫。再將皂化液轉(zhuǎn)入分液漏斗中,加入100 mL石油醚,室溫下振蕩10 min后靜置分層,再重復(fù)提取2次,合并有機(jī)相,用水洗至近中性。有機(jī)相干燥過濾后,減壓濃縮,用N2吹干。再準(zhǔn)確加入10.0 mL二氯甲烷充分溶解提取物。經(jīng)0.45 μm濾膜過濾后,棄出初始約1 mL濾液后收集至進(jìn)樣品瓶中備用。

    還原型谷胱甘肽。準(zhǔn)確稱取番茄樣品5 g(精確至0.001 g),加入25 mL 0.10 mol·L-1HCl,超聲40 min后過濾,濾液加入2倍體積的甲醇,5 000 r·min-1離心8 min,除去蛋白后,將上清液移到旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至1/3體積,用0.45 μm濾膜過濾后作為供試溶液。

    1.2.3 色譜條件

    維生素C和β-胡蘿卜素的色譜分離方法分別參照GB 5009.86—2016和GB 5009.83—2016進(jìn)行測(cè)定;參考文獻(xiàn)方法分別確定了番茄堿[15]和還原型谷胱甘肽[16]的色譜分離條件。

    維生素C。流動(dòng)相A為磷酸二氫鉀水溶液(6.8 g磷酸二氫鉀和0.91 g十六烷基三甲基溴化銨,用水定容至1 L,用磷酸調(diào)pH值至2.5~2.8);流動(dòng)相B為甲醇(98% A);流速0.7 mL·min-1;檢測(cè)波長(zhǎng)245 nm;柱溫25 ℃;進(jìn)樣量10 μL。

    番茄堿。流動(dòng)相A為乙腈,流動(dòng)相B為水(90% A),流速為1.0 mL·min-1,檢測(cè)波長(zhǎng)205 nm,柱溫30 ℃,進(jìn)樣量50 μL。

    β-胡蘿卜素。流動(dòng)相A為甲醇/乙腈/水為 73.5/24.5/2,流動(dòng)相B為MTBE;梯度洗脫條件為0~10.00 min,100%~40% A;10.00~12.00 min,40%~2% A;12.00~14.00 min,2%~100% A;流速1.0 mL·min-1,檢測(cè)波長(zhǎng)450 nm,柱溫30 ℃,進(jìn)樣量10 μL。

    還原型谷胱甘肽。流動(dòng)相A為水(含0.1%三氟乙酸),流動(dòng)相B為甲醇(98% A),流速0.6 mL·min-1,檢測(cè)波長(zhǎng)200 nm,柱溫30 ℃,進(jìn)樣量5 μL。

    1.2.4 方法學(xué)驗(yàn)證

    精密度試驗(yàn)。分別吸取質(zhì)量濃度為100 μg·mL-1的維生素C、番茄堿和還原型谷胱甘肽及1 μg·mL-1的β-胡蘿卜素標(biāo)準(zhǔn)品溶液,設(shè)定進(jìn)樣量10 μL,重復(fù)進(jìn)樣5次,測(cè)定色譜峰面積,計(jì)算相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)值。

    重復(fù)性試驗(yàn)。稱取普通大紅番茄樣品5份,每份2 g,按照1.2.2節(jié)所述方法制備待測(cè)溶液,按照1.2.3節(jié)方法測(cè)定維生素C、番茄堿、β-胡蘿卜素和還原型谷胱甘肽的含量并計(jì)算RSD值。

    穩(wěn)定性試驗(yàn)。稱取普通大紅番茄樣品各2 g,按照1.2.2節(jié)所述方法制備待測(cè)溶液,分別于0、2、4、6、8 h后進(jìn)樣測(cè)定色譜峰面積,計(jì)算RSD值。

    加標(biāo)回收試驗(yàn)。取已知維生素C、番茄堿、β-胡蘿卜素和還原型谷胱甘肽含量的普通大紅番茄樣品2 g,加入適量標(biāo)準(zhǔn)品溶液,按照1.2.2節(jié)所述方法制備待測(cè)溶液,按照1.2.3節(jié)所述方法測(cè)定維生素C、番茄堿、β-胡蘿卜素和還原型谷胱甘肽的含量。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

    以峰面積y對(duì)標(biāo)準(zhǔn)品的質(zhì)量濃度x(μg·mL-1)進(jìn)行線性回歸,繪制維生素C、番茄堿、β-胡蘿卜素和還原型谷胱甘肽標(biāo)準(zhǔn)曲線。維生素C、番茄堿、β-胡蘿卜素和還原型谷胱甘肽標(biāo)準(zhǔn)曲線在相應(yīng)濃度范圍里與峰面積相關(guān)性均良好,其標(biāo)準(zhǔn)曲線方程分別為y=4.305 4x-5.387 3 (R2=0.999 9),y=2.003 4x+1.55 (R2=0.999 0),y=12.901x-0.402 6 (R2=0.999 9)和y=11.33x-85.519 (R2=0.999 8)。

    2.2 方法學(xué)考察

    2.2.1 儀器精密度

    由表1可知,連續(xù)進(jìn)樣5次,維生素C、番茄堿、β-胡蘿卜素和還原型谷胱甘肽峰面積的RSD值分別為0.40%、0.57%、0.85%和0.27%,表明在設(shè)定的色譜條件下,儀器的精密度良好。

    表1 精密度試驗(yàn)結(jié)果

    2.2.2 試驗(yàn)方法重現(xiàn)性

    由表2可知,普通大紅番茄樣品中維生素C、番茄堿、β-胡蘿卜素和還原型谷胱甘肽平均含量分別為57.02、68.42、24.76和69.70 μg·g-1,RSD值分別為1.70%、2.41%、1.74%和1.61%,表明該方法重現(xiàn)性良好。

    表2 方法重現(xiàn)性試驗(yàn)結(jié)果

    2.2.3 試驗(yàn)方法的穩(wěn)定性

    由表3可知,樣品溶液放置不同時(shí)間后,維生素C、番茄堿、β-胡蘿卜素和還原型谷胱甘肽峰面積的RSD值分別為1.71%、1.61%、2.19%和1.24%,表明在8 h內(nèi)供試樣品溶液穩(wěn)定性良好。

    表3 方法穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果

    2.2.4 加標(biāo)回收試驗(yàn)

    由表4可知,維生素C的平均加標(biāo)回收率為88.12%,RSD值為1.19%,樣品加標(biāo)回收率在86.83%~89.56%之間;番茄堿的平均加標(biāo)回收率為90.69%,RSD值為2.54%,樣品加標(biāo)回收率在86.96%~94.12%;β-胡蘿卜素的平均加標(biāo)回收率為93.01%,RSD值為2.53%,樣品加標(biāo)回收率在90.55%~95.25%;還原型谷胱甘肽平均加標(biāo)回收率為82.44%,RSD值為2.16%,樣品加標(biāo)回收率在80.78%~85.43%。結(jié)果表明,試驗(yàn)采用的HPLC法準(zhǔn)確度良好。

    表4 加標(biāo)回收率試驗(yàn)結(jié)果

    2.3 樣品測(cè)定結(jié)果

    由圖1可知,供試樣品中維生素C、番茄堿、β-胡蘿卜素和還原型谷胱甘肽各自的出峰時(shí)間與標(biāo)準(zhǔn)品出峰時(shí)間接近,附近也不存在干擾峰,分離度較好,檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。相較于其他番茄品種,黃妃中維生素C的含量最高,為29.38×10-2mg·g-1;浙櫻粉1號(hào)中番茄堿、β-胡蘿卜素和還原型谷胱甘肽的含量最高,分別為1.62 mg·g-1、4.28×10-2mg·g-1和35.47×10-2mg·g-1。而普通大紅番茄中維生素C、β-胡蘿卜素和還原型谷胱甘肽的含量則最低。表5看出,櫻桃番茄品種中維生素C、β-胡蘿卜素和還原型谷胱甘肽的含量普遍高于大果品種,而新品種黃妃和浙櫻粉1號(hào)相較于其他普通品種則更加突出。

    A和B分別為維生素C標(biāo)準(zhǔn)品和樣品色譜圖;C和D分別為番茄堿標(biāo)準(zhǔn)品和樣品色譜圖;E和F分別為β-胡蘿卜素標(biāo)準(zhǔn)品和樣品色譜圖;G和H分別為還原型谷胱甘肽標(biāo)準(zhǔn)品和樣品色譜圖。圖1 標(biāo)準(zhǔn)品及樣品的高效液相色譜圖

    表5 不同品種番茄的營(yíng)養(yǎng)成分含量

    3 小結(jié)與討論

    通過對(duì)黃妃和浙櫻粉1號(hào)等幾個(gè)櫻桃番茄品種進(jìn)行維生素C、番茄堿、β-胡蘿卜素和還原型谷胱甘肽等重要營(yíng)養(yǎng)成分的測(cè)定分析表明,不同品種間的營(yíng)養(yǎng)成分含量存在顯著差異,其中黃妃和浙櫻粉1號(hào)相較于其他同類型品種具有較高的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值,特別是維生素C和β-胡蘿卜素的含量要高出28%~42%,而還原型谷胱甘肽的含量也高出9%。櫻桃番茄的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)尤其是維生素C、β-胡蘿卜素和還原型谷胱甘肽普遍高于普通大紅番茄。本試驗(yàn)對(duì)黃妃和浙櫻粉1號(hào)等新品種的重要營(yíng)養(yǎng)成分進(jìn)行了分析,可為櫻桃番茄的優(yōu)質(zhì)育種、擴(kuò)大栽培和精深加工等提供重要參考依據(jù)。

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