王美玲
【摘要】目的:研究改良DCF方案一線化療后應(yīng)用替吉奧維持治療在胃癌患者中的應(yīng)用效果。方法:在我院腫瘤科選出132例為研究對(duì)象,隨機(jī)分入兩組,對(duì)照組患者給予支持治療,觀察組患者給予替吉奧維持治療,對(duì)比兩組的近期疾病控制率、毒副反應(yīng)發(fā)生率等。結(jié)果:觀察組的近期疾病控制率為77.27%,高于對(duì)照組的近期疾病控制率56.06%,P<0.05;兩組的白細(xì)胞減少、貧血、血小板減少、轉(zhuǎn)氨酶升高、手足綜合征、肝腎功能受損、腹瀉毒副反應(yīng)的發(fā)生率差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,且兩組的毒副反應(yīng)均以Ⅰ~Ⅱ級(jí)為主,少數(shù)患者出現(xiàn)Ⅲ~Ⅳ級(jí)毒副反應(yīng)。結(jié)論:對(duì)于改良DCF方案一線化療后病情得到控制的胃癌患者給予替吉奧維持治療,有助于促進(jìn)病情的控制,提高生存率,延長(zhǎng)生存時(shí)間,且用藥安全性高,值得推廣。
【關(guān)鍵詞】胃癌;改良DCF方案化療;替吉奧維持治療;毒副反應(yīng);生存時(shí)間
【中圖分類號(hào)】R735.2 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【DOI】10.12332/j.issn.2095-6525.2020.10.212
胃癌是常見的一種惡性腫瘤,我國(guó)超過半數(shù)的胃癌患者在確診時(shí)已發(fā)展到晚期或局部晚期,轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)高[1-2]。目前,對(duì)于晚期胃癌的治療以化療為主,但臨床尚無標(biāo)準(zhǔn)的化療方案。隨著維持治療模式的提出,晚期胃癌的化療又有了新的治療方向和思路。替吉奧是口服的氟尿嘧啶類藥物,其可單獨(dú)用于胃癌治療,毒副反應(yīng)少。本研究旨在探索胃癌患者在改良DCF方案一線化療后應(yīng)用替吉奧維持治療的效果,報(bào)道如下。
1? ?資料與方法
1.1一般資料
在我院腫瘤科于2016年3月—2018年7月收診的胃癌患者中選出132例為對(duì)象,均行改良DCF方案一線化療,隨機(jī)分入兩組:對(duì)照組有66例,其中男40例,女26例,年齡43~74歲,平均(60.3±5.6)歲。觀察組有66例,其中男37例,女29例,年齡42~76歲,平均(60.6±5.9)歲。兩組的一般資料對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。
1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)病理學(xué)檢查和細(xì)胞組織學(xué)檢查確診為晚期胃癌,分期為Ⅳ期。(2)無手術(shù)指征。(3)ECOG評(píng)分≤2分,預(yù)計(jì)生存期≥3個(gè)月。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并其他惡性腫瘤的患者。(2)伴有肝腎功能、骨髓造血功能等異常者。(3)臨床資料不完整或失訪。
1.3 治療方法
(1)改良DCF方案化療:多西他賽注射液60 mg/m2靜脈滴注,d1;奧沙利鉑100 mg/m2靜脈滴注,d1;5-氟尿嘧啶注射液400 mg/m2靜脈滴入,d1~d2;5-氟尿嘧啶注射液600 mg/m2持續(xù)泵入48h,d2~d3。3周為1個(gè)化療周期,均接受4~6個(gè)周期的化療后達(dá)到疾病控制。(2)對(duì)照組:在疾病得到控制后停止化療,并給予護(hù)胃、鎮(zhèn)痛、止吐、營(yíng)養(yǎng)支持、保肝等支持治療。觀察組:在疾病得到控制后停止化療,改為替吉奧維持治療,對(duì)于體表面積≤1.25 m2的患者,口服替吉奧膠囊40 mg/次,于早晚各服藥1次;對(duì)于體表面積在1.25~1.5 m2的患者,口服替吉奧膠囊50 mg/次,早晚各服藥1次;對(duì)于體表面積≥1.5 m2的患者,口服替吉奧膠囊60 mg/次,早晚各服藥1次。維持治療以3周為一個(gè)周期,每2~4個(gè)周期評(píng)估一次療效,或是在病情進(jìn)展、藥物不耐受時(shí)停藥。
1.4 觀察指標(biāo)
(1)近期療效:在維持治療6個(gè)周期后判斷近期治療效果,根據(jù)RECIST標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià),分成完全緩解、部分緩解、穩(wěn)定和進(jìn)展,CR:全部靶病灶消失,且持續(xù)時(shí)間超過1個(gè)月。PR:靶病灶的最長(zhǎng)徑減少≥30%,持續(xù)時(shí)間超過1個(gè)月。SD:靶病灶的最長(zhǎng)徑減少<30%,或是增加不足20%。PD:靶病灶的最長(zhǎng)徑增加≥20%。疾病控制率=CR+PR+SD。(2)毒副反應(yīng)發(fā)生率:記錄兩組患者的毒副反應(yīng)發(fā)生率,參照WHO標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行毒副反應(yīng)的分級(jí),分成Ⅰ~Ⅳ級(jí)。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
使用SPSS 23.0軟件檢驗(yàn)數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)比較采用x2檢驗(yàn),計(jì)量數(shù)據(jù)比較采用t檢驗(yàn),P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2? 結(jié)果
2.1兩組的近期疾病控制率比較
觀察組患者的近期疾病控制率明顯高于對(duì)照組患者,P<0.05,見表1。
2.2兩組的毒副反應(yīng)發(fā)生率比較
兩組的毒副反應(yīng)均以Ⅰ~Ⅱ級(jí)為主,僅有少數(shù)患者出現(xiàn)Ⅲ~Ⅳ級(jí)毒副反應(yīng),兩組的各個(gè)毒副反應(yīng)的發(fā)生率對(duì)比差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。
3? ?討論
隨著臨床研究的開展,許多臨床醫(yī)師發(fā)現(xiàn)維持治療方式會(huì)對(duì)乳腺癌、非小細(xì)胞肺癌、結(jié)腸癌等惡性腫瘤患者的生存期、生活質(zhì)量等產(chǎn)生一定積極影響[4-5]。本次研究中選擇替吉奧膠囊進(jìn)行維持治療,結(jié)果顯示:觀察組的近期疾病控制率高于對(duì)照組,且觀察組的無進(jìn)展生存時(shí)間和總生存時(shí)間均長(zhǎng)于對(duì)照組,P<0.05。兩組的毒副反應(yīng)發(fā)生率差異不明顯,P>0.05,且多數(shù)為Ⅰ~Ⅱ級(jí)毒副反應(yīng),替吉奧應(yīng)用安全性較高。替吉奧單藥一線治療晚期胃癌的有效率可達(dá)20%~30%,且安全性高,用于晚期胃癌患者的維持治療中療效肯定,安全性高。
綜上所述,對(duì)于胃癌患者應(yīng)用改良DCF方案一線化療后應(yīng)用替吉奧維持治療療效肯定,有利于腫瘤控制,延長(zhǎng)患者的生存期,且安全性高,值得推廣。
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