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      CCD-I型平面光柵電弧直讀發(fā)射光譜儀測定土壤樣中的銀錫及注意事項(xiàng)

      2020-10-27 06:57:22徐陽生
      江西化工 2020年5期
      關(guān)鍵詞:光譜儀光柵電弧

      徐陽生

      (安徽省地質(zhì)礦產(chǎn)勘查局313地質(zhì)隊(duì)實(shí)驗(yàn)室,安徽 六安 237010)

      引言

      地球化學(xué)找礦方法在區(qū)域找礦工作中應(yīng)用范圍極廣泛,如水系沉積物測量等,在區(qū)域范圍內(nèi)圈定找礦遠(yuǎn)景區(qū)或者找礦靶區(qū)中占據(jù)重要地位,同時(shí)也是確定目標(biāo)礦種的依據(jù)之一。隨著找礦靶區(qū)范圍的逐漸縮小,則以土壤地球化學(xué)測量為主,能夠更為精確地分析成礦元素在空間上的變化規(guī)律[1]。因此,如何提高土壤樣品中成礦元素的測試精度是提高找礦成功率的前提。在次生暈找礦實(shí)踐中,常以活動(dòng)性較強(qiáng)的元素或者與目標(biāo)礦種共伴生的元素作為找礦標(biāo)志,如Ag、Sn元素常用于尋找中低溫地?zé)岬V床的找礦標(biāo)志。隨著現(xiàn)代化測試技術(shù)的不斷進(jìn)步,如CCD-I型平面光柵電弧直讀發(fā)射光譜儀,不僅提高了土壤元素中Ag、Sn元素的測試分析精度,而且有效的提高了測試效率。鑒于此,本文以土壤國家一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和礦山土壤樣品為例,分析該技術(shù)在測定土壤樣品中銀錫元素的操作流程及注意事項(xiàng),為推動(dòng)該技術(shù)的廣泛應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。

      1 CCD-I型平面光柵電弧直讀發(fā)射光譜儀概況

      CCD-I型平面光柵電弧直讀發(fā)射光譜儀是極為常用的光學(xué)儀器之一,主要由CCD成像單元、模數(shù)轉(zhuǎn)換單位、電弧發(fā)生器、準(zhǔn)直單元、色散單元和數(shù)據(jù)處理單元等幾部分組成。其中光譜分析儀是以原子特征為基礎(chǔ),結(jié)合光學(xué)成像技術(shù),對測試目標(biāo)物結(jié)構(gòu)、成分等進(jìn)行測量的儀器。CCD-I型平面光柵電弧直讀發(fā)射光譜儀在微量元素測試中具有明顯的應(yīng)用優(yōu)勢,主要體現(xiàn)在以下兩個(gè)方面:①CCD-I型平面光柵電弧直讀發(fā)射光譜儀實(shí)現(xiàn)了多種元素同時(shí)檢測的技術(shù)難題,并且多種元素的檢測結(jié)果均具有較高的準(zhǔn)確度;②該技術(shù)在土壤樣品測試中具有快速測試分析的優(yōu)勢,不僅能夠同時(shí)檢測多種元素,而且檢測周期短,顯著的提高了檢測效率。

      2 實(shí)驗(yàn)儀器及樣品制備

      2.1 實(shí)驗(yàn)儀器及試劑選擇

      本次使用的測試儀器為湖北省地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測試中心研發(fā)的CCD-I型平面光柵電弧直讀發(fā)射光譜儀,北京瑞利分析儀器公司生產(chǎn)出廠的WP1型一米平面光柵攝譜儀,武漢探礦機(jī)械廠生產(chǎn)出廠的XZJ-54型振動(dòng)攪拌儀[2]。光譜純石墨電極選用上海鋒溢碳素石墨有限公司的產(chǎn)品,實(shí)驗(yàn)電極規(guī)格為:上電極為平頭柱狀,直徑為4mm、長為10mm,下電極為細(xì)頸杯狀,直徑為4mm、孔深為5mm、壁厚為0.7mm、細(xì)頸直徑為4mm、頸長為4mm,離杯口4mm處打孔。本次選擇的實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)為國家一級(jí)土壤樣品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),選擇中國地質(zhì)科學(xué)院物化探研究所生產(chǎn)的光譜緩沖劑,1+1的乙醇且含2%的蔗糖水(水與乙醇1:1混合)。在開展實(shí)驗(yàn)之前,按照上述要求準(zhǔn)備好試劑以及清洗干凈實(shí)驗(yàn)器皿,為提高實(shí)驗(yàn)效率和降低雜物影響等奠定基礎(chǔ)。

      2.2 樣品制備

      精準(zhǔn)的稱取國家一級(jí)土壤樣品標(biāo)準(zhǔn)物0.1000g,樣品粒徑為-200目,同時(shí)稱取中國地質(zhì)科學(xué)院物化探研究所生產(chǎn)的光譜緩沖劑0.1000g,將其置于10mL瓷坩堝中,并將其放入70℃的烘箱中烘干40min,再使用XZJ-54型振動(dòng)攪拌儀振動(dòng)10min,使得土壤標(biāo)準(zhǔn)樣品與光譜緩沖劑充分混勻,完成后將其裝進(jìn)石墨電極中,按照20min的時(shí)間間隔滴入一滴1+1的乙醇且含2%的蔗糖水,先后共滴3次[3],完成后將其置于溫度為70℃的鼓風(fēng)烘箱中烘干1h,完成后將其取出冷卻處理,等待下一步實(shí)驗(yàn)操作。

      3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

      3.1 標(biāo)準(zhǔn)物選擇合理性分析

      本次實(shí)驗(yàn)采用的標(biāo)準(zhǔn)物為國家一級(jí)土壤樣品標(biāo)準(zhǔn)物,分別稱取該系列標(biāo)準(zhǔn)物10份,統(tǒng)一按上述2.2節(jié)制備樣品,選擇預(yù)燃電流5A,預(yù)燃時(shí)間3s,激發(fā)電流14A,激發(fā)時(shí)間30s,背景采集時(shí)間10s,在CCD-I型平面光柵電弧直讀發(fā)射光譜儀進(jìn)行攝譜測定,對樣品激發(fā)后,通過光柵分光由CCD接受信號(hào),計(jì)算機(jī)計(jì)算結(jié)果[4]。通過實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,國家一級(jí)土壤標(biāo)準(zhǔn)物中的Ag、Sn元素的擬合強(qiáng)度較高,其含量檢測結(jié)果變化規(guī)律基本一致,Ag、Sn元素含量實(shí)驗(yàn)值與標(biāo)準(zhǔn)推薦值相對誤差較小,并且獲得了良好的擬合曲線,其中Ag元素的相關(guān)系數(shù)介于0.9993~0.9996之間,Sn元素的相關(guān)系數(shù)介于0.9992~0.9997之間,充分說明本次選擇的土壤樣品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量可靠,選擇的實(shí)驗(yàn)方案合理可行。同時(shí),通過標(biāo)準(zhǔn)物土壤樣品檢測,以Ag元素的分析線為328.0683nm,Sn元素的分析線為283.9989nm,此時(shí)對應(yīng)的內(nèi)標(biāo)線分別為326.9494、270.9626nm為最佳。

      3.2 元素檢出限實(shí)驗(yàn)

      按照樣品分析步驟,分別只以緩沖劑和基物混勻后平行12次測定,按照相對標(biāo)準(zhǔn)偏差的3倍計(jì)算最終得出了Ag元素和Sn元素的檢出限,其中Ag元素的檢出限為0.01,Sn元素的檢出限為0.21。

      3.3 準(zhǔn)確度與精密度實(shí)驗(yàn)

      為了分析CCD-I型平面光柵電弧直讀發(fā)射光譜儀在土壤樣品Ag、Sn元素測定實(shí)驗(yàn)中的準(zhǔn)確度和精密度,本次選擇了土壤類型國家一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)7個(gè),每個(gè)標(biāo)樣平行分析12次,分別計(jì)算每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)Ag與Sn的實(shí)驗(yàn)測定平均值、相對誤差和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(表1),分析其準(zhǔn)確度和精密度。由表1可知,Ag元素的實(shí)驗(yàn)測定平均值與標(biāo)準(zhǔn)推薦值的相對誤差值介于-3.70%~4.28%之間,說明該方法在測定土壤樣品中Ag元素具有良好的準(zhǔn)確度,同時(shí)Ag元素實(shí)驗(yàn)測定值與標(biāo)準(zhǔn)推薦值的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)值介于1.54%~4.71%之間,均小于10%,說明該方法在測定土壤樣品中Ag元素具有良好的精密度;Sn元素的相對誤差值介于-2.72%~1.05%之間,說明該方法在測定土壤樣品中Sn元素具有良好的準(zhǔn)確度,同時(shí)Sn元素的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)值介于1.11%~4.98%之間,均小于10%,說明該方法在測定土壤樣品中Sn元素具有良好的精密度。

      表1 準(zhǔn)確度與精密度實(shí)驗(yàn)測定統(tǒng)計(jì)表

      3.4 應(yīng)用分析

      為了確定CCD-I型平面光柵電弧直讀發(fā)射光譜儀在測定土壤樣品中Ag、Sn元素的有效性,本文在不同礦山采集了4件土壤樣品,分別對不同樣品進(jìn)行了12次平行實(shí)驗(yàn)測定,再次確定CCD-I型平面光柵電弧直讀發(fā)射光譜儀在測定該兩種元素的有效性。同時(shí),對測試結(jié)果進(jìn)行相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)對比分析,其分析結(jié)果見表2。由表2可知,不同礦山土壤樣品中Ag元素的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差介于1.33~5.70之間,Sn元素的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差介于0.93~2.66之間,均滿足相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范精密度要求,說明CCD-I型平面光柵電弧直讀發(fā)射光譜儀在測定土壤樣品中的Ag、Sn元素中具有良好的應(yīng)用效果。

      表2 不同土壤樣品多次平行實(shí)驗(yàn)測定統(tǒng)計(jì)表

      3.5 測試注意事項(xiàng)

      CCD-I型平面光柵電弧直讀發(fā)射光譜儀在土壤樣品Ag、Sn元素測試工作中取得了良好的應(yīng)用效果,為了有效提高測試精密度和準(zhǔn)確度,應(yīng)注意以下三點(diǎn)事項(xiàng):①為了保證CCD-I型平面光柵電弧直讀發(fā)射光譜法測定Ag、Sn內(nèi)標(biāo)黑度值穩(wěn)定,采用購買中國地質(zhì)科學(xué)院物化探研究所配制的緩沖劑方式加以解決。同時(shí)延長樣品與緩沖劑的混勻時(shí)間以保證將樣品與緩沖劑充分混勻;②在攝譜的過程中,一旦出現(xiàn)濺跳現(xiàn)象,應(yīng)重新取樣分析;③定期對CCD-I型平面光柵電弧直讀發(fā)射光譜儀進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng),定期用鏡頭紙輕擦三鏡頭。同時(shí)在分析操作中應(yīng)防止Ag、Sn的污染,避免不準(zhǔn)確分析結(jié)果的發(fā)生。

      4 結(jié)束語

      綜上所述,CCD-I型平面光柵電弧直讀發(fā)射光譜儀在土壤Ag、Sn元素測試工作中具有良好的應(yīng)用效果,對Ag、Sn元素的測試準(zhǔn)確度和精密度完全滿足礦山找礦勘查基本需求。該方法完全擯棄了相板采集、洗相、譯譜等過程;只需一次攝譜,攝譜時(shí)間縮短為原來的一半,大大提高了工作效率,減輕了勞動(dòng)強(qiáng)度;具有分辨率好、背景低、線性范圍寬、檢出限低、準(zhǔn)確度好、分析速度快、穩(wěn)定性好等特點(diǎn)。為地質(zhì)勘查找礦提供了更加可靠的結(jié)果依據(jù)。

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