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    山羊粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子基因克隆

    2020-10-22 12:09:16王楠劉明國(guó)萬(wàn)雙秀李金芮李翌姜?jiǎng)钻?/span>姜莉莉
    中國(guó)畜禽種業(yè) 2020年10期
    關(guān)鍵詞:分析

    王楠 劉明國(guó) 萬(wàn)雙秀 李金芮 李翌 姜?jiǎng)钻?姜莉莉*

    (1,菏澤學(xué)院藥學(xué)院 274015;2,山東省鄆城誠(chéng)信醫(yī)院 274700)

    粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF) 是機(jī)體重要的免疫調(diào)節(jié)因子,能促進(jìn)造血前體細(xì)胞的存活和分化[1,2]。GCSF可刺激特定骨髓前體細(xì)胞增殖、分化成粒細(xì)胞,刺激多能干細(xì)胞的增殖和分化,誘導(dǎo)單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的形成[3,4]。作為免疫刺激劑,GM-CSF 可直接作用于免疫細(xì)胞,具有較強(qiáng)的免疫增強(qiáng)效果[5,6]。GM-CSF 作為一種理想的免疫佐劑,能增強(qiáng)腫瘤疫苗的免疫效果。GM-CSF 對(duì)動(dòng)物機(jī)體的抗感染免疫過(guò)程具有高效調(diào)節(jié)作用,能有效增強(qiáng)機(jī)體對(duì)疾病的免疫抵抗力,抑制腫瘤惡化、炎癥、自身免疫性疾病的作用。GM-CSF 還參與了卵泡發(fā)育和排卵等生理過(guò)程[7],研究表明,GM-CSF 在PI3K/AKT通路中也發(fā)揮重要作用[8,9]。本研究克隆山羊GM-CSF 基因,并對(duì)其進(jìn)行序列和生物信息學(xué)分析預(yù)測(cè),為進(jìn)一步研究GMCSF 的功能及抗病毒的分子機(jī)制提供有價(jià)值的參考。

    1 材料與方法

    1.1 試劑與儀器

    RNAsimple 總RNA 提取試劑盒、FastKing cDNA 合成試劑盒、質(zhì)粒小提試劑盒、DNA 聚合酶、D2000 DNA Marker、DNA回收試劑盒、DH5α 感受態(tài)、pGM-T 載體,T4 DNA 連接酶,均購(gòu)自TIANGEN 公司;LB 培養(yǎng)基,購(gòu)自Solarbio 公司;PCR儀、全自動(dòng)數(shù)碼凝膠成像儀、臺(tái)式高速冷凍離心機(jī)。

    1.2 引物設(shè)計(jì)

    參考Genbank 中已發(fā)表的山羊CM-GSF 基因序列(登錄號(hào):X_53561.1),設(shè)計(jì)GM-CSF 基因RT-PCR 擴(kuò)增引物F/R,F(xiàn):5’-ATGTGGCTGCAGAACCTGCTTC-3’;R:5’-CACTTCTGGACTGGTTCCCAG-3’,引物由華大基因生物科技有限公司合成。

    1.3 PCR 擴(kuò)增CM-GSF 基因

    Trizol 法提取山羊脾臟組織RNA 并反轉(zhuǎn)錄成cDNA。以提取的cDNA 為模板,用引物F/R 擴(kuò)增CM-GSF 基因。PCR 反應(yīng)體系50μl:2×Taq PCR MasterMix 25μl,cDNA 模板1μl,上下游引物各2μl,ddH2O 20μl。PCR 反應(yīng)程序?yàn)椋?4℃預(yù)變性5min,94℃變性30s,50℃退火30s,72℃延伸30s,共3077 個(gè)循環(huán);72℃延伸10min,PCR 產(chǎn)物經(jīng)1.0%瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè),膠回收產(chǎn)物送華大基因公司進(jìn)行序列測(cè)定。

    1.4 CM-GSF 編碼氨基酸序列理化特性分析

    使用在線工具ProtParam 分析CM-GSF 編碼氨基酸理化特性。

    2 試驗(yàn)結(jié)果

    2.1 GM-CSF 基因PCR 擴(kuò)增

    PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)過(guò)瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè),如附圖所示,擴(kuò)增基因片段在500bp 左右,與預(yù)期結(jié)果一致。

    2.2 GM-CSF 基因核苷酸序列分析

    用DNA Star 軟件分析印度黑羚GM-CSF 基因的核苷酸序列,結(jié)果表明,GM-CSF 基因的CDs 區(qū)全長(zhǎng)435bp,其中胞嘧啶(C)在四種堿基中含量最高。A(23.3%)、C(31.1%)、G(24.2%)、T(21.4%),且(G+C)%為55.3%,高于(A+T)%,說(shuō)明GM-CSF 編碼區(qū)的DNA 雙鏈較穩(wěn)定。

    2.3 GM-CSF 基因編碼氨基酸序列理化特性分析

    使用在線工具ProtParam 對(duì)GM-CSF 的編碼氨基酸序列分析,結(jié)果表明印度黑羚的GM-CSF 蛋白分子化學(xué)式為C727H1141N187O217S10,理論等電點(diǎn)為5.76。在編碼的144個(gè)氨基酸中含量最多氨基酸是Leu (L),占比11.8%,含量最低的是Tyr(Y),占比1.4%。編碼蛋白的不穩(wěn)定系數(shù)為47.27,推測(cè),該蛋白為不穩(wěn)定蛋白。在哺乳動(dòng)物網(wǎng)織紅細(xì)胞內(nèi)的半衰期為30h,脂肪系數(shù)為81.87,蛋白質(zhì)的疏水性預(yù)測(cè)為-0.160。

    3 討論

    GM-CSF 是一種具有種屬特異性且極具開(kāi)發(fā)潛力的造血生長(zhǎng)因子。近年來(lái),因其對(duì)免疫系統(tǒng)具有多項(xiàng)調(diào)節(jié)功能,已被研發(fā)成為免疫佐劑或抗腫瘤治療藥廣泛在臨床實(shí)踐中應(yīng)用,多項(xiàng)臨床實(shí)踐反饋的結(jié)果也已證實(shí)其是一種低毒且高效的免疫佐劑,具有提高疫苗免疫原性的作用。因GM-CSF 可由多種免疫細(xì)胞(巨噬細(xì)胞、巨細(xì)胞、纖維細(xì)胞、T 細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞等)分泌,故可通過(guò)誘導(dǎo)小細(xì)胞癌分化的途徑來(lái)抑制腫瘤的惡化,有效降低免疫激活因子和炎性細(xì)胞因子活性,進(jìn)而調(diào)節(jié)免疫反應(yīng),故又被稱之為分化誘導(dǎo)器[10]。GM-CSF 基因也可通過(guò)刺激樹(shù)突狀細(xì)胞和B 細(xì)胞等來(lái)分泌細(xì)胞因子,并與所生成的細(xì)胞因子產(chǎn)生協(xié)同作用,以達(dá)到增強(qiáng)免疫效用的功能[11]。本研究成功擴(kuò)增山羊GM-CSF 基因,研究成果對(duì)深入研究山羊GM-CSF 基因及其功能具有重要意義,為高效、安全免疫佐劑的研發(fā)奠定基礎(chǔ)。

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