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    雙源CT灌注成像在評(píng)估周?chē)头伟┭苌芍械呐R床價(jià)值

    2016-10-21 13:28:11鐘錦雙陳國(guó)慶
    關(guān)鍵詞:參數(shù)值雙源良性

    鐘錦雙 陳國(guó)慶

    雙源CT灌注成像在評(píng)估周?chē)头伟┭苌芍械呐R床價(jià)值

    鐘錦雙1陳國(guó)慶2

    目的 研究雙源CT灌注成像在周?chē)头伟┭苌芍械呐R床應(yīng)用及價(jià)值。方法 選取2014年3月~2016年5月我院診治的行雙源CT灌注成像患者83例,其中肺癌57例。采用西門(mén)子雙源CT掃描機(jī)型對(duì)患者行胸部CT平掃,確定病灶部位,注入對(duì)比劑進(jìn)行連續(xù)動(dòng)態(tài)掃描,將獲得的數(shù)據(jù)傳送到分析軟件中進(jìn)行處理。結(jié)果 肺癌患者CT灌注參數(shù)值如:BF、BV、TTP,高于肺部良性疾病,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);肺癌患者CT灌注參數(shù)值MTT,顯著低于肺部良性疾病,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);肺癌組織患者EGFR及MVD水平,高于癌旁組織,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論雙源CT灌注成像在周?chē)头伟┗颊吣[瘤血管生成中評(píng)價(jià)效果理想。

    雙源CT灌注成像;周?chē)头伟?;血管生成;臨床應(yīng)用

    CT是診斷肺癌最常用、最基本的檢查方法,且隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展,CT成像也從單一的大體病理解剖為基礎(chǔ)形態(tài)學(xué)檢查向細(xì)胞、分子水平生理、生化改變的功能學(xué)檢查。目前,CT灌注呈現(xiàn)已經(jīng)能在毛細(xì)血管水平定量評(píng)價(jià)肺部腫瘤的血流灌注信息,從而能對(duì)病灶的病理類(lèi)型等進(jìn)行確定,為判斷活動(dòng)性炎性病灶和肺癌的鑒別提供依據(jù)[1]。為了探討雙源CT灌注成像在周?chē)头伟┭苌芍械呐R床應(yīng)用及價(jià)值。選取2014年3月~2016年5月我院收治的行雙源CT灌注成像患者83例,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1臨床資料

    選取2014年3月~2016年5月我院收治的行雙源CT灌注成像患者83例,男54例,女29例,年齡32~76歲,平均年齡(57.5±2.5)歲。入選患者均手術(shù)證實(shí)57例肺癌,其中19例腺癌,17例鱗癌,9例小細(xì)胞肺癌,3例轉(zhuǎn)移瘤,9例其他。26例良性病灶,其中11例炎性肉芽腫,4例結(jié)核球,4例錯(cuò)構(gòu)瘤,2例炎性假瘤,5例其他。本次臨床診斷試驗(yàn)均經(jīng)患者、家屬同意,試驗(yàn)通過(guò)醫(yī)院倫理會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2診斷方法

    采用西門(mén)子雙源CT掃描機(jī)型對(duì)患者行胸部CT平掃,確定病灶部位,注入對(duì)比劑進(jìn)行連續(xù)動(dòng)態(tài)掃描,將獲得的數(shù)據(jù)傳送到分析軟件中進(jìn)行處理方法。經(jīng)肘正中靜脈植入18 G靜脈留置針,檢查前向患者宣傳、教育平穩(wěn)呼吸方法,掃描前在患者胸部綁上繃帶,避免患者在檢查過(guò)程中大幅度呼吸。檢查時(shí)先行常規(guī)CT掃描,取病灶實(shí)性部分直徑最大層面,盡可能避開(kāi)壞死或鈣化區(qū)域,采用電影掃描方法對(duì)病灶部位進(jìn)行灌注掃描。將40 ml碘對(duì)比劑以4.5 ml/s的注射速度注入機(jī)體內(nèi),延遲10.9 s后啟動(dòng)灌注掃描,掃描時(shí)間控制在40 s。將獲得的數(shù)據(jù)、圖像傳送到西門(mén)子Syngo.via圖像處理工作站,采用相關(guān)軟件測(cè)量灌注參數(shù),測(cè)量3次,取平均值。兩組患者均由我院2名影像科醫(yī)生完成掃描和閱片[2]。

    1.3觀(guān)察指標(biāo)

    (1)觀(guān)察肺癌患者及肺部良性疾病患者CT灌注參數(shù)值,如:BF、BV、PS及MTT;(2)觀(guān)察肺癌組織及癌旁組織EGFR及MVD水平。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS 18.0軟件處理,計(jì)數(shù)資料行χ2檢驗(yàn),采用n(%)表示,計(jì)量資料行t檢驗(yàn),采用(±s)表示,P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1肺癌患者及肺部良性疾病患者CT灌注參數(shù)值比較

    肺癌患者CT灌注參數(shù)值如:BF、BV、TTP,高于肺部良性疾病,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);肺癌患者CT灌注參數(shù)值MTT,低于肺部良性疾病,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 肺癌患者及肺部良性疾病患者CT灌注參數(shù)值比較(±s)

    表1 肺癌患者及肺部良性疾病患者CT灌注參數(shù)值比較(±s)

    組別 例數(shù) BF(m l/100 g) BV [m l/(min·100 g)]TTP(s) MTT(s)肺癌 57 63.45±3.67 12.35±3.96 22.11±4.61 9.35±2.67肺部良性疾病 26 44.93±3.35 5.53±2.45 11.26±2.09 11.78±3.93 t / 20.57 17.081 10.24 1.496 P /?。?.05?。?.05?。?.05?。?.05

    2.2肺癌組織及癌旁組織EGFR及MVD水平

    肺癌組織患者EGFR及MVD水平,高于癌旁組織,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

    表2 肺癌組織及癌旁組織EGFR及MVD水平(±s)

    表2 肺癌組織及癌旁組織EGFR及MVD水平(±s)

    組別 例數(shù) MVD EGFR肺癌組織 57 20.65±3.71 25.75±3.25癌旁組織 57 4.67±2.65 3.98±1.95 t / 17.21 20.55 P /?。?.05?。?.05

    3 討論

    近年來(lái),雙源CT灌注成像在周?chē)头伟┭苌稍u(píng)估中得到應(yīng)用,且效果理想[3]。雙源CT灌注成像和其他診斷方法相比優(yōu)勢(shì)較多,該方法能巧妙的彌補(bǔ)免疫組織化學(xué)建材腫瘤血管生成的不足,能在機(jī)體內(nèi)準(zhǔn)確、動(dòng)態(tài)反應(yīng)血管生成及血流灌注情況,評(píng)估方法安全、無(wú)痛,可重復(fù)性高[4-6]。本研究中,肺癌患者CT灌注參數(shù)值如:BF、BV、PS,顯著高于肺部良性疾病,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);肺癌患者CT灌注參數(shù)值MTT,顯著低于肺部良性疾病,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。提示:周?chē)头伟¬EGF與BF呈較高的相關(guān)性,該指標(biāo)與血管內(nèi)皮細(xì)胞灌注功能有著緊密的聯(lián)系,并且能與微血管超微結(jié)構(gòu)異常有關(guān),能用于非小細(xì)胞肺癌轉(zhuǎn)移的預(yù)測(cè)指標(biāo)。而在微觀(guān)上肺癌組織VEGF的高表達(dá)表明微血管數(shù)目的增加、血液循環(huán)的增加,從而表明癌細(xì)胞活躍,轉(zhuǎn)移率更高[7]。但是,CT灌注成像評(píng)估與MVD相關(guān)性存在明顯差異,出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是多方面的,可能與腫瘤微血管官腔化程度有關(guān)[8]。本研究中,肺癌組織患者EGFR及MVD水平,顯著高于癌旁組織,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    綜上所述,雙源CT灌注成像在周?chē)头伟┗颊吣[瘤血管生成中評(píng)價(jià)效果理想,更加有利于評(píng)價(jià)腫瘤血管生成,為臨床治療提供影像學(xué)資料。

    [1]何慧,孫鵬飛,曹向榮,等. 肺局灶性磨玻璃密度結(jié)節(jié)的多層螺旋CT診斷[J]. 中國(guó)醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2014,22(2):121-123,126.

    [2]宋之光,李邦國(guó),余洪,等. 周?chē)头伟╇p源CT灌注成像與腫瘤血管生成的相關(guān)性研究[J]. 臨床放射學(xué)雜志,2016,35(2):192-196.

    [3]田耕榮,馬菁,李文玲,等. 64層CT血管造影在主動(dòng)脈夾層診斷中的價(jià)值[J]. 寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2014,36(5):565-568.

    [4]柴瑞梅,任克,張智偉,等. 雙源CT灌注掃描對(duì)胰腺癌診斷的應(yīng)用價(jià)值[J]. 中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2013,7(1):44-47.

    [5]李波,卞佳,姜興岳,等. 雙源CT灌注成像在肝轉(zhuǎn)移瘤中的臨床應(yīng)用[J]. 實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2013,29(20):3394-3396.

    [6]賈彥斌,王書(shū)行,齊曉輝,等. 雙源CT灌注成像在肝轉(zhuǎn)移瘤TACE前后的臨床應(yīng)用研究[J]. 河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2016,37(4):427-430.

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    [8]曹紅巖. 雙源CT灌注成像診斷胃癌的研究[J]. 中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2015,9(21):117-118.

    The Clinical Value of Dual-sou rce CT Per fusion Im aging in the Evaluation of Generation of Peripheral Lung Cancer Angiogenesis

    ZHONG Jinshuang1CHEN Guoqing21 Department of Imaging, Cancer Prevention and Treatment Center of Zhongshan University, Guangzhou Guangdong 510410, China, 2 Minimally Invasive Interventional Division

    Ob jective To study the dual-source CT perfusion imaging in clinical application and value of peripheral lung cancer angiogenesis. Methods From March 2014 to May 2016, the hospital make a diagnosis and give treatment line dual-source CT perfusion imaging in patients with 83 cases, of which 57 cases of lung cancer. Model adopts Siemens dualsource CT scans of patients with chest CT scan, determine the lesion,injection of contrast medium for continuous dynamic scanning, will get passed to analysis software for data processing. Resu lts The patient with lung cancer CT perfusion parameters such as: BF, BV, TTP, signif cantly higher than that of lung benign disease, the difference was statistically significant (P<0.05); Lung cancer patients with CT perfusion parameters values determined by MTT, signif cantly lower than lung benign disease,the difference was statistically signif cant (P<0.05); Organization level of EGFR and MVD in patients with lung cancer, is signif cantly higher than tissue adjacent to carcinoma, the difference was statistically significant (P<0.05). Conclusion Dual-source CT perfusion imaging in patients with peripheral lung cancer tumor angiogenesis evaluation effect is ideal, is worthy of popularization and application.

    Dual-source CT perfusion imaging, Peripheral lung cancer,Angiogenesis, Clinical application

    R 735.2

    A

    1674-9308(2016)25-0067-02

    10.3969/j.issn.1674-9308.2016.25.040

    1 中山大學(xué)附屬腫瘤防治中心影像科,廣東 廣州 510410;2 微創(chuàng)介入科

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