史紅霞
【摘 要】目的:分析不同劑量的瑞芬太尼聯(lián)合臂叢神經(jīng)組織麻醉應(yīng)用在上肢骨折當(dāng)中的麻醉效果。方法:選擇58例上肢骨折患者作為本文的研究對象分為觀察組和對照組,平均每組29例。兩組患者均進(jìn)行上肢骨折手術(shù)治療,并通過瑞芬太尼聯(lián)合臂叢神經(jīng)阻滯麻醉,觀察組瑞芬太尼劑量為0.1μg/(kg·min),對照組劑量為0.05μg/(kg·min),對兩組各級別統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)驗(yàn)證,最終進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)比較。結(jié)果:觀察組的VAS評分為(1.15±0.31)分,對照組為(2.03±0.82)分,P<0.05;觀察組的麻醉優(yōu)良率為93.10%,對照組為68.97%,P<0.05,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率為6.90%,對照組為3.45%,P>0.05,無明顯差異。結(jié)論:臨床應(yīng)用大劑量瑞芬太尼聯(lián)合臂叢神經(jīng)阻滯麻醉方案對上肢骨折進(jìn)行能夠發(fā)揮理想的陣痛效果,提升麻醉優(yōu)良率,并不會產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng),值得推廣。
【關(guān)鍵詞】不同劑量瑞芬太尼;臂叢神經(jīng)阻滯麻醉;上肢骨折
【中圖分類號】R614.4 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B 【文章編號】1002-8714(2020)04-0098-01
最近這幾年上肢骨折等相關(guān)病癥的發(fā)生率逐年提高,最近這幾年上肢骨折等相關(guān)病癥的發(fā)生率逐年提高,發(fā)病以后會對患者產(chǎn)生巨大的影響和痛苦,導(dǎo)致患者疼痛較為嚴(yán)重,并且會對患者的身體健康產(chǎn)生影響[1]。上肢骨折主要發(fā)生在青壯年群體當(dāng)中,臨床上的風(fēng)險(xiǎn)相對較高,同時(shí)因?yàn)楣钦鄣认嚓P(guān)原因也容易導(dǎo)致患者長時(shí)間臥床,所以增加了患者的感染和褥瘡等相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)的發(fā)生幾率[2]。上肢骨折的治療工作在臨床上受到越來越多的關(guān)注,積極為患者進(jìn)行手術(shù)治療,能夠促進(jìn)患者的病癥恢復(fù),本文主要分析不同劑量的瑞芬泰尼聯(lián)合臂叢神經(jīng)阻滯麻醉應(yīng)用在上肢骨折當(dāng)中的效果,同時(shí)將主要情況進(jìn)行如下的論述。
1 資料與方法
1.1一般資料
通過對照實(shí)驗(yàn)進(jìn)行分組研究,所歸入本文研究組內(nèi)的調(diào)查對象均來自2019年1月到2019年10月,為同期到我院治療的58例上肢骨折患者,通過平均抽簽法則分為觀察組和對照組,兩組數(shù)量均等,同為29例。觀察組15例為男性患者,其余14例為女性,對照組14例為男性,其余15例為女性,經(jīng)卡方驗(yàn)證為0.0690,Z值驗(yàn)證為0.2603,P值驗(yàn)證為0.7947;觀察組患者的年齡為:16≤age≤62,年齡平均為(38.64±13.08)歲,對照組的年齡為:17≤age≤63,年齡平均為(39.47±12.67)歲,經(jīng)t值驗(yàn)證為0.2362,P值驗(yàn)證為0.8141。所有患者均被診斷為上肢骨折,所有患者符合手術(shù)治療的原則,通過統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對兩組調(diào)查對象的性別和年齡等數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì),兩組之間無差異,P>0.05,可比較。
1.2方法
對兩組患者均選擇采用瑞芬太尼聯(lián)合臂叢神經(jīng)組織麻醉方案進(jìn)行麻醉,對患者進(jìn)行臂叢穿刺,主要應(yīng)用彩色多普勒超聲診斷儀對患者進(jìn)行檢查,并將探頭頻率設(shè)置為3.0~12.0MHz,適當(dāng)?shù)膶⒒颊叩墓钦鄄课惶Ц撸员阌谕ㄟ^超聲進(jìn)行引導(dǎo)穿刺,之后通過穿刺作用神經(jīng)節(jié)進(jìn)行阻滯,使患者選擇平臥位,適當(dāng)?shù)奶Ц呋颊叩纳现?,并且對患者骨折的部位進(jìn)行標(biāo)記,將患者的上肢組織進(jìn)行撐開,暴露患者的骨骼,為患者應(yīng)用椎弓根螺釘進(jìn)行骨骼的固定,在使患者骨骼復(fù)位以后,進(jìn)行切口的清理并進(jìn)行縫合處理。觀察組瑞芬太尼劑量為0.1μg/(kg·min),對照組劑量為0.05μg/(kg·min),對兩組各級別統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)驗(yàn)證,最終進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)比較。
1.3觀察指標(biāo)
①通過視覺評分法(VAS)評價(jià)兩組患者術(shù)中的疼痛狀況,評分為十分制,分?jǐn)?shù)越高說明患者疼痛越嚴(yán)重[3]。
②從麻醉以后的麻醉優(yōu)良率進(jìn)行統(tǒng)計(jì),患者在手術(shù)的時(shí)候沒有痛感,沒有煩躁感,可保證手術(shù)順利的進(jìn)行,說明麻醉為優(yōu);當(dāng)患者麻醉之后,在患者手術(shù)的時(shí)候使患者能夠感受到輕微的疼痛,但疼痛是在可以承受的范圍之內(nèi),手術(shù)可以順利的進(jìn)行,則說明麻醉為良;當(dāng)患者麻醉以后,患者手術(shù)的疼痛感相對較為強(qiáng)烈,需要追加藥物才能夠進(jìn)一步的進(jìn)行相關(guān)手術(shù),這說明麻醉為可,如患者麻醉以后,手術(shù)時(shí)存在劇烈疼痛,需要立刻為患者停止手術(shù),這說明麻醉為差[4]。麻醉優(yōu)良率=優(yōu)占比+良占比。
③統(tǒng)計(jì)兩組患者的不良反應(yīng)情況,主要包括紅腫、發(fā)炎等情況。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
通過統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對文中的理論數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)驗(yàn)證,所有數(shù)據(jù)導(dǎo)入統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件IBM SPSS25.0進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。在進(jìn)行非參數(shù)數(shù)據(jù)驗(yàn)證時(shí),對文中的兩個(gè)(包括兩個(gè)以上)的樣本率(構(gòu)成比)/兩個(gè)(包括兩個(gè)以上)分辨量的關(guān)鍵性分析經(jīng)卡方值x2)驗(yàn)證,對計(jì)數(shù)資料均以自然數(shù)/百分?jǐn)?shù)(n/%)表達(dá);通過顯著性檢驗(yàn)方法獲取P值,并以P<0.05標(biāo)識數(shù)據(jù)之間的差異為具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
觀察組的VAS評分為(1.15±0.31)分,對照組為(2.03±0.82)分,P<0.05;觀察組的麻醉優(yōu)良率為93.10%,對照組為68.97%,P<0.05,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率為6.90%,對照組為3.45%,P>0.05,無明顯差異。詳情請見表1結(jié)果。
3 結(jié)論
綜上所述,臨床對上肢骨折患者在進(jìn)行麻醉時(shí)通過大劑量的瑞芬太尼聯(lián)合臂叢神經(jīng)阻滯麻醉方案進(jìn)行麻醉能夠獲取良好的麻醉效果,可積極的緩解患者術(shù)中的疼痛,同時(shí)提升麻醉的優(yōu)良率,不會產(chǎn)生嚴(yán)重的不良反應(yīng),是值得推廣應(yīng)用的一種麻醉方案。
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