• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    妊娠及陰道分娩對盆底功能影響

    2020-10-12 14:24:15陳涓涓陳潔李香娟
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2020年23期
    關(guān)鍵詞:陰道分娩妊娠

    陳涓涓 陳潔 李香娟

    [摘要] 盆底功能障礙性疾?。≒elvic floordysfunction,PFD)為危害婦女健康的最常見慢性疾病之一,其中妊娠與陰道分娩是盆底損傷的最主要危險(xiǎn)因素。當(dāng)妊娠和陰道分娩帶來的損傷和機(jī)體的自身恢復(fù)失平衡,就表現(xiàn)為盆底功能障礙。本文對妊娠和陰道分娩過程對女性盆底組織的影響進(jìn)行概述。

    [關(guān)鍵詞] 盆底功能障礙性疾病;盆底損傷;妊娠;陰道分娩

    [中圖分類號] R49;R714.7 ? ? ? ? ?[文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A ? ? ? ? ?[文章編號] 1673-9701(2020)23-0181-05

    Influence of pregnancy and vaginal delivery on pelvic floor function

    CHEN Juanjuan ? CHEN Jie ? LI Xiangjuan

    Hangzhou Obstetrics and Gynecology Hospital (Hangzhou Maternity and Child Health Hospital), Hangzhou 310000, China

    [Abstract] Pelvic floor dysfunction(PFD) is one of the most common chronic diseases that endanger women's health. Pregnancy and vaginal delivery are the main risk factors for pelvic floor injury. When the damage caused by pregnancy and vaginal delivery and the body's self-restoration is out of balance, it is manifested as pelvic floor dysfunction. This article summarizes the effects of pregnancy and vaginal delivery on female pelvic floor tissues.

    [Key words] Pelvic floor dysfunction disease; Pelvic floor injury; Pregnancy; Vaginal delivery

    盆底功能障礙性疾病(Pelvic floor dysfunction,PFD)是一種因盆底組織損傷后以盆腔臟器脫垂(Pelvic organ prolapse,POP)、壓力性尿失禁(Stress urinary incontinence,SUI)、慢性盆腔痛(Chronic pelvic pain)、性功能障礙(Sexual dysfunction)等為主要表現(xiàn)的一種疾病。它以各種原因所導(dǎo)致的盆底支持結(jié)構(gòu)薄弱為發(fā)病機(jī)制、最后導(dǎo)致盆腔臟器解剖位置及功能異常的疾病,是危害婦女健康的最常見慢性病之一。研究證明,盆底疾病的發(fā)病原因非常多:衰老、雌激素水平下降、腹壓增高的慢性疾病、肥胖、盆腔手術(shù)史以及包括妊娠、分娩等引起腹內(nèi)壓力變化的情況、導(dǎo)致盆底支持結(jié)構(gòu)的退行性病變和構(gòu)機(jī)械性損傷的生物力學(xué)因素,均是PFD的發(fā)病原因,其中圍生期和更年期則是女性盆底疾病發(fā)生發(fā)展的高風(fēng)險(xiǎn)階段[1-3]。圍生期間各個(gè)系統(tǒng)在代謝、功能等方面均會(huì)變化:子宮的增大、盆底承受的壓力增加、激素變化、內(nèi)環(huán)境改變等,同時(shí)機(jī)體也通過自身的組織重塑來維持盆底結(jié)構(gòu)整體性和功能性的正常。但這種平衡一旦破壞,身體的損傷無法得到修復(fù),那么機(jī)體就會(huì)發(fā)生盆底功能障礙性疾病。與未生育的女性相比,研究發(fā)現(xiàn)無論通過哪種分娩方式,有生育史的女性更容易發(fā)生盆底功能障礙性疾病[4-5],因此,許多研究者認(rèn)為,妊娠及分娩對盆底疾病發(fā)生發(fā)展有明確的影響。而在分娩方式上,許多學(xué)者認(rèn)為陰道分娩是盆底疾病的明確損傷因素,而剖宮產(chǎn)對盆底疾病的影響則仍有爭議,因此本文主要對妊娠與陰道分娩對盆底疾病影響的研究進(jìn)展作綜述。

    1 妊娠與盆底功能障礙性疾病

    盆底由骨盆出口的肌肉及筋膜、韌帶及其神經(jīng)組成,支持盆腔臟器的解剖位置和功能。而現(xiàn)代盆底解剖學(xué)認(rèn)為女性盆底是個(gè)相互影響的有機(jī)整體,而任何部分發(fā)生結(jié)構(gòu)或功能上的異常,都會(huì)破壞了整體的平衡而誘發(fā)盆底功能障礙性疾病[6],妊娠及分娩是女性的特殊時(shí)期,在此期間,女性的內(nèi)分泌、組織結(jié)構(gòu)均會(huì)發(fā)生變化,同時(shí)引起全身的生理、病理改變。研究證明,妊娠過程也會(huì)影響盆底結(jié)構(gòu)和功能,同時(shí)妊娠也是盆底功能障礙性疾病的一個(gè)獨(dú)立的危險(xiǎn)因素[7]。在妊娠過程中,隨著激素、子宮重量[8]、胎兒壓迫以及遺傳等因素導(dǎo)致的肌肉和結(jié)締組織的改變[9]等均會(huì)造成盆底組織的松弛;研究人員證實(shí)妊娠對盆底產(chǎn)生損傷:孕晚期的盆底三維超聲發(fā)現(xiàn)女性盆膈肌裂孔發(fā)生位置和形態(tài)改變,盆底結(jié)締組織疏松,恥骨直腸肌走行彎曲,陰道形態(tài)異常,在這些因素作用下,盆底器官可發(fā)生不同程度的脫垂。妊娠對盆底損傷的因素中,年齡、孕產(chǎn)次、妊娠的年齡均與盆底功能障礙性疾病密切相關(guān)[10]。

    1.1 妊娠對盆底壓力的改變

    人體的骨盆底在直立狀態(tài)下,承受著人體的重量負(fù)荷,同時(shí)還維持著消化、呼吸、生殖等系統(tǒng)的正常功能運(yùn)行。正常狀態(tài)下,盆腹腔壓力將子宮推向骶骨和尾骨方向,妊娠期隨著子宮的不斷增大,盆底承受的壓力逐漸升高。子宮位置及重量改變,使原本子宮對于盆底向后向下的作用逐漸增大且垂直向下,直接作用于盆底組織[11],同時(shí)增大的子宮對盆底的結(jié)締組織負(fù)荷增加,在孕晚期腹壓增加迅速,盆底軟組織持續(xù)處于易疲勞狀態(tài),子宮右旋后壓迫右髂靜脈引起局部血液回流障礙,盆底的肌肉筋膜過度伸展而失去末梢血管的血供,使盆底局部軟組織處于長期慢性缺血缺氧狀態(tài),進(jìn)一步導(dǎo)致肌張力、收縮力下降,甚至撕裂[12]等一系列失代償?shù)牟±砩砀淖儭H焉镆鹋韪骨粔毫υ黾訉?dǎo)致的慢性生物力學(xué)作用,導(dǎo)致盆底結(jié)締組織的力學(xué)抗性減退,增加了脫垂的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[13]。Pan HQ等[14]通過小鼠模擬實(shí)驗(yàn),認(rèn)為妊娠產(chǎn)生的過度拉伸,腹壓增加,膀胱頸移動(dòng)度增加,證明壓力誘導(dǎo)的低氧是陰道分娩導(dǎo)致盆底損傷的可能機(jī)制。妊娠期特別是孕晚期,慢性的高腹壓持續(xù)作用,導(dǎo)致了盆底軟組織的損傷。

    1.2 妊娠期間激素水平對盆底的改變

    女性在育齡期的生理活動(dòng)受到激素的調(diào)節(jié)。而在妊娠期間,女性激素水平會(huì)發(fā)生很大波動(dòng)。在孕期女性機(jī)體會(huì)分泌大量的激素如孕激素、雌激素及細(xì)胞因子水平作用于患者的肌肉、結(jié)締組織。而在孕晚期,激素的作用也造成盆底的結(jié)締組織發(fā)生分解,膠原蛋白含量減少,組織發(fā)生重構(gòu),導(dǎo)致形態(tài)結(jié)構(gòu)及代謝發(fā)生改變。隨著妊娠的繼續(xù),機(jī)體為分娩做調(diào)整和準(zhǔn)備,子宮持續(xù)增大,血運(yùn)增加,持續(xù)增加的作用力和激素的聯(lián)系及持續(xù)作用下,盆底結(jié)締組織進(jìn)一步松弛,組織對盆腔臟器的支持力減弱,一旦失平衡可誘發(fā)孕期及產(chǎn)后的盆底功能障礙性疾病[15]。在激素的綜合作用下,孕期女性身體內(nèi)環(huán)境改變,解除妊娠狀態(tài)后,激素水平會(huì)恢復(fù)正常。但受影響的組織則可能受到激素長期作用后發(fā)生不可逆的改變,可能會(huì)導(dǎo)致由于妊娠引起的盆底病理性狀態(tài)在產(chǎn)后持續(xù)存在。

    1.3 妊娠去神經(jīng)改變

    骨盆底包含有骨骼肌及平滑肌等軟組織,盆底的這些平滑肌、骨骼肌的活動(dòng)均受神經(jīng)末梢支配,維持盆底的支持功能。在妊娠期隨著子宮的不斷增大,在其長度和解剖位置的改變下,肌肉會(huì)受到壓縮性和牽張性損傷。由于壓力的作用是持續(xù)、緩慢增加的,因此在這個(gè)過程中,盆底的肌肉等軟組織會(huì)相應(yīng)的共同進(jìn)行拉伸、擴(kuò)張等改變,來適應(yīng)盆底環(huán)境的變化。但當(dāng)盆底肌肉過度伸展超出極限,便會(huì)失去神經(jīng)支配,而受損肌纖維損傷修復(fù)失平衡,組織結(jié)構(gòu)發(fā)生改變后最終導(dǎo)致功能受損[16]。研究發(fā)現(xiàn),這種去神經(jīng)損傷是產(chǎn)后尿失禁、大便失禁等盆底功能性疾病發(fā)生的相關(guān)因素之一[15]。當(dāng)盆底的軟組織收到各種損傷后,會(huì)引發(fā)機(jī)體的修復(fù)再重構(gòu)。盆底神經(jīng)重塑包括去神經(jīng)化及之后的自發(fā)再神經(jīng)化,它是與衰老相并行的自然生理改變,但在妊娠期會(huì)加速。妊娠期盆底支持組織持續(xù)負(fù)重過度擴(kuò)張,當(dāng)組織松弛后引起神經(jīng)肌肉接頭撕脫,最終導(dǎo)致可逆或不可逆的損傷。通常神經(jīng)、肌肉拉伸后,周圍神經(jīng)纖維可承受6%的伸展,當(dāng)神經(jīng)纖維擴(kuò)張超過15%,神經(jīng)便會(huì)發(fā)生不可逆的損傷,機(jī)體的神經(jīng)支配很難通過再神經(jīng)化恢復(fù)[17]。因此,妊娠期間發(fā)生的超出衰老水平的神經(jīng)損傷及退化,是盆底軟組織,特別是由肌肉引導(dǎo)的功能性損傷的重要因素。

    1.4 妊娠對結(jié)締組織的改變

    女性盆腔的骨骼和軟組織構(gòu)成了女性的盆底,盆底結(jié)構(gòu)靜態(tài)支持是對盆腔器官起懸吊和固定作用的組織,其主要成分是結(jié)締組織包括筋膜和韌帶,主要含有纖維成分(膠原和彈性硬蛋白)及非纖維成分。前者是組織強(qiáng)度最主要的決定因素,它通過合成、翻譯后修復(fù)和降解之間的平衡來維持盆底功能。妊娠期間,激素、血供、壓力等變化的作用下,盆底的結(jié)締組織發(fā)生了變化,其性質(zhì)的改變,直接導(dǎo)致了盆底支持力的變化。一方面是因?yàn)閮?nèi)環(huán)境變化導(dǎo)致的病理狀態(tài),一方面則是為妊娠而發(fā)生功能性重塑。研究提示盆底功能障礙性疾病患者的盆底膠原含量和亞型發(fā)生了改變,導(dǎo)致膠原質(zhì)量出現(xiàn)缺陷[16]。女性生殖器官富含彈性纖維,而在妊娠期生殖道組織中含量則有明顯增加。但同時(shí)機(jī)體為適應(yīng)陰道分娩,膠原纖維發(fā)生松弛和移動(dòng)以達(dá)到生理性伸張。另外,妊娠期間子宮逐漸增大,盆底肌肉組織伸展、變薄、張力下降,導(dǎo)致了盆底的肌肉松弛,盆底組織的血供減少,組織缺血缺氧,也間接加速略了盆底結(jié)締組織重塑和損傷。到妊娠晚期,膠原的分解增強(qiáng),子宮主骶韌帶的Ⅲ型膠原含量減少、結(jié)構(gòu)代謝改變和蛋白排列稀疏,也會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)后盆底松弛及尿失禁。Chan SS等[8]證明:彈性纖維適當(dāng)降解、再合成對維持盆腔臟器的正常位置十分重要。同時(shí),妊娠期激素水平的增加,誘發(fā)盆底組織、膀胱頸以及尿道膠原纖維變性。有研究表明,基質(zhì)金屬蛋白酶作為最重要的膠原降解酶,在妊娠期有所增加,可能打破其與組織中組織金屬蛋白酶抑制劑的平衡,導(dǎo)致膠原代謝增加?;|(zhì)金屬蛋白酶幾乎能降解細(xì)胞外基質(zhì)的所有成份,而且其激活反應(yīng)能形成瀑布效應(yīng),導(dǎo)致盆底結(jié)締組織的改變。這些多方面綜合因素導(dǎo)致了結(jié)締組織在妊娠期的含量、性質(zhì)、功能發(fā)生變化。而產(chǎn)后的再修復(fù)和重構(gòu)也會(huì)使得盆底恢復(fù)或部分恢復(fù)產(chǎn)前狀態(tài),從而影響盆底的功能。

    1.5 妊娠對肌肉組織的改變

    盆底的肌肉在盆底發(fā)揮著生殖、泌尿、消化道等重要器官的生理活動(dòng)和功能。盆底肌肉是以肛提肌為主的肌肉群,主要由Ⅰ類肌和Ⅱ類肌纖維組成,Ⅰ類肌纖維屬于盆腹腔的支持系統(tǒng),主要分布在深層肛提肌中,參與肌張力相關(guān)、臟器支持的作用,特點(diǎn)是緊張收縮的時(shí)間長且持久,不易疲勞。Ⅱ類肌纖維屬于盆腹腔運(yùn)動(dòng)系統(tǒng),分布在會(huì)陰淺層肌肉中的肌肉纖維,有階段性收縮、快速敏捷的特點(diǎn),但易疲勞;位于尿道周圍括約肌附近的肌肉纖維,在腹壓增加時(shí)與腱膜共同作用關(guān)閉尿道[18]。盆底功能障礙性疾病患者盆底的Ⅱ類肌纖維明顯減少、纖維化、退行性改變,腹壓增高時(shí)較難產(chǎn)生有力的收縮。隨著妊娠持續(xù),盆腔的壓力明顯增加,軟組織極度擴(kuò)張,血管神經(jīng)重構(gòu),肌肉的組織形態(tài)及功能都與非妊娠狀態(tài)下不同。在妊娠期,盆底肌肉組織持續(xù)在損傷與修復(fù)之間維持結(jié)構(gòu)和功能代償平衡,維持盆底機(jī)械穩(wěn)定。但一旦當(dāng)機(jī)體失代償,便會(huì)導(dǎo)致肌張力、彈性回縮力下降,導(dǎo)致軟組織松弛,進(jìn)而引發(fā)神經(jīng)肌肉接頭撕脫。妊娠晚期的盆底組織持續(xù)負(fù)重增加,過度擴(kuò)張的肌纖維可能面臨相當(dāng)于200%自身長度的牽拉[19]。妊娠期的盆底肌肉組織在激素作用下也會(huì)促進(jìn)盆底肌肉重塑,肛提肌纖維肥大,最后導(dǎo)致形態(tài)改變、盆底肌力方向及作用力改變[16],導(dǎo)致盆底疾病的發(fā)生。而也是因?yàn)樵衅诩∪饨M織的慢性損傷及缺氧缺血,也導(dǎo)致了分娩時(shí)的急性損傷下,肌肉組織較非妊娠狀態(tài)下,更容易導(dǎo)致?lián)p傷加重及難以恢復(fù),造成損傷的惡性循環(huán)。

    2 陰道分娩與盆底功能障礙性疾病

    陰道分娩時(shí)導(dǎo)致的盆底筋膜、肌肉、韌帶的機(jī)械損傷[9],盆底組織的去神經(jīng)化、缺血-再灌注、缺陷軟組織的重建等均是產(chǎn)后盆底功能障礙性疾病發(fā)生的重要原因[4]。而由于孕期,機(jī)體受到慢性勞損及長期內(nèi)環(huán)境的改變,導(dǎo)致組織對分娩更容易發(fā)生進(jìn)一步的再損傷。研究表明經(jīng)陰道分娩的患者脫垂的發(fā)病率是剖宮產(chǎn)的2倍多,而且陰道分娩的次數(shù)越多,尿失禁的患病率也越高[20-21]。雖然,孕期對盆底也有不同程度的損傷和組織重構(gòu),但是產(chǎn)后機(jī)體的修復(fù),會(huì)讓盆底恢復(fù)或部分恢復(fù)產(chǎn)前狀態(tài)。但陰道分娩時(shí),會(huì)對盆底的組織造成不同程度的壓迫擴(kuò)張,軟組織過度拉伸,導(dǎo)致盆底軟組織的急性不可逆損傷:盆底的軟組織處于疲勞及受損狀態(tài),會(huì)增加分娩時(shí)的第二產(chǎn)程延長、器械助娩、會(huì)陰側(cè)切、會(huì)陰裂傷風(fēng)險(xiǎn),導(dǎo)致肌肉及神經(jīng)血管損傷。盆底組織結(jié)構(gòu)由于短時(shí)間內(nèi)過度的拉伸,加重了局部缺血缺氧,導(dǎo)致了盆底組織不同程度的急性機(jī)械性損傷,直接造成了功能缺陷,可能是誘發(fā)盆底功能障礙性疾病、遠(yuǎn)期發(fā)生脫垂及尿失禁的決定性因素[22]。

    產(chǎn)鉗與胎頭吸引器是臨床陰道分娩中常用的兩種助產(chǎn)方式,臨床中多采用低位產(chǎn)鉗,目的是縮短產(chǎn)程,有效降低剖宮產(chǎn)率。許多研究[24-25]均認(rèn)為陰道助產(chǎn)對盆底功能有一定的損傷。因產(chǎn)鉗術(shù)中器械放置陰道位置更深入陰道,也需要占據(jù)骨盆側(cè)壁更大的空間位置,因此在產(chǎn)鉗助產(chǎn)比胎頭吸引器和單純側(cè)切更易發(fā)生陰道延裂和陰道疼痛[26]。Handa VL等[27]發(fā)現(xiàn),器械助產(chǎn)后,尿失禁的發(fā)生率比普通陰道分娩高4倍,脫垂的發(fā)生率高8倍。但也有學(xué)者認(rèn)為:妊娠過程會(huì)影響盆底結(jié)構(gòu)和功能,但正常陰道分娩不會(huì)導(dǎo)致盆底的不可逆損傷[23]。一些研究發(fā)現(xiàn),對于遠(yuǎn)期來看,分娩對盆底的影響不明顯,正常的陰道分娩并沒有增加盆底疾病的發(fā)病率。有大量的臨床實(shí)驗(yàn)表明,暫無直接證據(jù)證明陰道分娩是導(dǎo)致盆底疾病的決定因素[10]:陰道分娩的產(chǎn)婦中,分娩年齡、BMI、孕產(chǎn)次、新生兒出生體重、第二產(chǎn)程長短、會(huì)陰側(cè)切、會(huì)陰裂傷等是否對盆底功能的影響也都有分歧。

    2.1 陰道分娩對盆底肌肉改變

    盆底肌的主要組成部分是肛提肌,其對在防止脫垂、控尿控便方面起著重要作用。在分娩時(shí),肛提肌輔助胎兒進(jìn)行一系列的動(dòng)作,幫助分娩胎頭下降,胎兒的順利娩出。在正常情況下,年輕未育女性在Valsalva動(dòng)作下測得肛提肌裂孔的面積在6~36 cm2之間。在陰道分娩時(shí),胎兒頭部的平均最小徑線平面面積在70~100 cm2之間,為保證胎兒的娩出,盆底肌會(huì)發(fā)生極度的拉伸[28]。盆底肌裂孔在產(chǎn)時(shí)發(fā)生擴(kuò)張幫助娩出,產(chǎn)后逐漸恢復(fù)。陰道分娩尤其是難產(chǎn)、助產(chǎn),對盆底支持組織都有不同程度地?fù)p傷,導(dǎo)致盆腔器官脫垂和糞失禁,而且其發(fā)生率與陰道分娩次數(shù)呈正相關(guān)[29],尤其是膀胱過度活動(dòng)綜合征和盆腔臟器脫垂,也是產(chǎn)科源性的肛門括約肌損傷、產(chǎn)后便失禁的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[30]。Dietz等研究認(rèn)為分娩時(shí)下降的胎頭會(huì)對肛提肌產(chǎn)生機(jī)械性壓迫,胎頭著冠及仰在伸通過肛提肌裂孔時(shí)導(dǎo)致肌肉和周圍軟組織極度拉伸[31]。軟組織為胎兒的娩出遭受了大幅擴(kuò)張,極度的伸展和變形可導(dǎo)致?lián)p傷。肛提肌損傷可能導(dǎo)致肛提肌裂孔的擴(kuò)大和盆腔器官位置的下移[4]。大量影像學(xué)研究證實(shí)女性在陰道分娩后,肛提肌斷裂,恥骨直腸肌兩側(cè)不對稱,髂尾肌變薄,肛提肌裂孔變寬,最常見的表現(xiàn)就是肛提肌在恥骨內(nèi)側(cè)面離斷。同時(shí)分娩時(shí)軟組織的極度拉伸會(huì)導(dǎo)致部分的血管和神經(jīng)末梢纖維斷裂,使肌肉組織減少了營養(yǎng)和神經(jīng)支配,會(huì)使得肌肉損傷增加,從而影響產(chǎn)后恢復(fù)[32]。研究表明,分娩損傷后,Ⅱ類肌纖維先發(fā)生疲勞度異常,盆底功能出現(xiàn)影響,包括陰道松弛、性功能障礙,然后Ⅰ類肌纖維疲勞度異常,盆底障礙癥狀加重導(dǎo)致盆腔臟器脫垂和尿失禁等[33]。

    2.2 陰道分娩的神經(jīng)改變

    盆底肌活動(dòng)均受盆底神經(jīng)的支配,而陰道分娩過程時(shí)的盆底軟組織的過度拉伸導(dǎo)致了去神經(jīng)損傷[4],損傷嚴(yán)重的神經(jīng)纖維導(dǎo)致其所支配肌肉出現(xiàn)去神經(jīng)現(xiàn)象。同時(shí)肌肉本身有不同程度的肌源性損傷,二者相互作用,降低了盆底收縮的能力,促進(jìn)了女性盆底功能障礙性疾病的發(fā)生。同時(shí)研究發(fā)現(xiàn),對于產(chǎn)后出現(xiàn)尿失禁的患者在陰道前壁近尿道處黏膜神經(jīng)纖維分布變少,支持尿失禁患者的盆底神經(jīng)肌肉障礙的論點(diǎn)。在孕期,陰部神經(jīng)會(huì)受到長期間的壓迫和牽張性損傷,在這慢性損傷的基礎(chǔ)上,分娩時(shí)胎頭壓迫盆腔側(cè)壁,加重神經(jīng)損傷。South MM等[34]發(fā)現(xiàn),一些女性盆底功能障礙性疾病患者在陰道分娩后盆底肌肉出現(xiàn)部分去神經(jīng)改變,使肌肉萎縮變薄,導(dǎo)致盆底支持及壓力傳導(dǎo)障礙,引起脫垂及尿失禁等癥狀。但盆底神經(jīng)損傷并非不可逆:有研究顯示,由于分娩導(dǎo)致神經(jīng)損傷,盆底收縮力降低,在產(chǎn)后1周最明顯[35]。這些由明確的盆底損傷的患者中,30%的產(chǎn)婦于產(chǎn)后6周出現(xiàn)肛提肌的去神經(jīng)化改變,35%可在產(chǎn)后6個(gè)月內(nèi)自行恢復(fù)。Pierce LM等[36]通過對患者進(jìn)行了核磁共振檢查肛提肌的體積,發(fā)現(xiàn)了盆底損傷后的去神經(jīng)化肛提肌存在著體積明顯的縮小,參與了產(chǎn)后脫垂的發(fā)生,證明了分娩時(shí)的神經(jīng)損傷對盆底功能的影響。但也有學(xué)者持不同態(tài)度:分娩對會(huì)陰神經(jīng)的損傷只是臨時(shí)的,這種病理類型非軸突斷裂,而是神經(jīng)失用,這些暫時(shí)性的神經(jīng)病變引起的產(chǎn)后盆底功能障礙癥狀幾日后自行好轉(zhuǎn),只有極少數(shù)的患者會(huì)持續(xù)存在盆底功能障礙癥狀。這對盆底神經(jīng)病變引起盆底功能障礙疾病的觀點(diǎn)提出了挑戰(zhàn):老年患者的盆底功能障礙疾病與分娩損傷所致的神經(jīng)病變是否相聯(lián)系尚需進(jìn)一步研究明確[37]。

    2.3 分娩對于盆底結(jié)締組織改變

    盆底軟組織含有大量的結(jié)締組織,支持著盆腔器官的位置和功能,當(dāng)女性妊娠后,為適應(yīng)妊娠和分娩的需要,女性生殖器官在妊娠和分娩時(shí)彈性纖維都會(huì)進(jìn)行大量的分解再合成的重塑。盆底結(jié)締組織的重構(gòu)可能是產(chǎn)后盆底疾病發(fā)生發(fā)展的關(guān)鍵機(jī)制。在妊娠期盆底組織所含的膠原蛋白量、比例、結(jié)構(gòu)及代謝異常的基礎(chǔ)上,陰道分娩加重了結(jié)締組織的薄弱和松弛。Dietz HB等[37]認(rèn)為陰道分娩后盆底結(jié)締組織存在變薄疏松改變,陰道分娩后盆底支持結(jié)構(gòu)薄弱,不僅直接導(dǎo)致了盆腔臟器脫垂的發(fā)生,而且這種病理改變與壓力性尿失禁直接相關(guān)。研究證明,女性在分娩后膀胱頸的活動(dòng)度較前明顯增加,表示結(jié)締組織存在損傷和薄弱。分娩期盆底筋膜和結(jié)締組織在巨大的牽拉下,可能出現(xiàn)在結(jié)締組織在骨性附著區(qū)上的過度拉伸甚至分離的現(xiàn)象。分娩時(shí)被機(jī)體誘導(dǎo)而大量降解的彈性蛋白,會(huì)在產(chǎn)后重新合成,目的使軟組織恢復(fù)到妊娠前水平。這些適應(yīng)性變化對產(chǎn)后的盆底結(jié)締組織恢復(fù)作用十分重要。但分娩后,在重新合成的過程中,結(jié)締組織中的彈性蛋白和膠原蛋白明顯增加,結(jié)締組織發(fā)生了重塑,新生的結(jié)締組織較孕期缺乏了堅(jiān)韌和彈性[4],支撐力下降,導(dǎo)致了盆底組織的缺陷重構(gòu),導(dǎo)致了盆腔臟器脫垂等一系列的盆底功能障礙性疾病的發(fā)生。

    3 總結(jié)

    目前大量的研究證實(shí),妊娠及分娩與盆底疾病關(guān)系密切,隨著國家二胎開放及老齡化進(jìn)程,中國女性面臨著盆底功能障礙性疾病的問題越來越嚴(yán)峻。了解盆底障礙性疾病的發(fā)病機(jī)理及發(fā)生發(fā)展過程對我們尋找它的病因,幫助治療盆底功能障礙性疾病,都有十分重要的作用。圍生期作為女性的特殊時(shí)期,機(jī)體發(fā)生一系列的改變,而盆底組織也會(huì)發(fā)生一系列重塑以維持盆腔臟器解剖位置及功能的穩(wěn)定。大部分研究者認(rèn)為,在這個(gè)過程中當(dāng)妊娠和分娩帶來的損傷和機(jī)體的自身恢復(fù)失平衡,就表現(xiàn)為盆底功能障礙。但實(shí)際上,圍生期對盆底具體的影響研究有限,且無論是妊娠的過程還是分娩的經(jīng)過,都是一個(gè)持續(xù)動(dòng)態(tài)、非常復(fù)雜的過程,受到的因素也非常多:胎兒大小、產(chǎn)程長短、助產(chǎn)方式、會(huì)陰裂傷的程度、產(chǎn)后康復(fù)治療、甚至心理狀態(tài)等,這些因素具體對產(chǎn)后盆底功能障礙性疾病發(fā)生、對遠(yuǎn)期盆底功能的影響與否均存在爭議,因此我們還需要對此進(jìn)行更深一步研究。

    [21] Wong K,Von Schroeder IIP. Delays and poor management of scaphoid fractures:Factors contributing to nonunion[J]. J Hand Surg Am,2011,36(9):1471-1474.

    [22] Durnea CM,Khashan AS,Kenny LC,et al. Prevalence,etiology and risk factors of pelvic organ prolapse in premenopausal primiparous women[J]. Int Urogynecol J,2014, 25(11):1463-1470.

    [23] Herrmann V,Scarpa K,Pal PC,et a1. Stress urinary incontinence 3 years after pregnancy:Correlation to mode of delivery and parity[J]. Int Urogynecol J Pelvic Floor Dysfunct,2009,20(3):281-288.

    [24] Dixit P,Shek KL,Dietz HP. How common is pelvic floor muscle atrophy after vaginal childbirth[J]. Ultrasound Obstet Gynecol,2014,43(1):83-88.

    [25] 梁健鋒,梁桂玲,勞冬玲,等. 電刺激生物反饋療法聯(lián)合 盆底肌肉鍛煉治療女性盆底功能障礙性疾病220例療效觀察[J]. 中國當(dāng)代醫(yī)藥,2012,19(18):19-22.

    [26] Davila GW,Guerette N. Current treatmentoptions for female urinary incontinence-areview[J]. Int J Fertil Womens Med,2004,49(3):102-112.

    [27] Handa VL,Blomquist JL,McDermott KC,et al. Pelvic floor disorders after vaginal birth:Effect of episiotomy,perineal laceration,and operative birth[J]. Obstet Gynecol,2012,119(2 Pt 1):233-239.

    [28] Albrich SB,Laterza RM,Skala C,et al. Impact of mode of delivery on levator morphology:A prospective observational study with three- dimensional ultrasound early in the postpartum period[J]. BJOG,2012,119(1):51-60.

    [29] King JK,F(xiàn)reeman RM. Is antenatal bladder neck mobility a risk factor for postpartum stress incontinence[J]. Br J Obstet Gynaecol,1998,105(12):1300-1307.

    [30] Rebecca Simms,Richard Hayman. Instrumental vaginal delivery[J]. Obstetrics,Gynaecology & Reproductive Me-dicine,2013,23(9):270-278.

    [31] Dietz HP,Shek C,Clarke B. Biometry of the pubovisceralmuscle and levator hiatus by three-dimensional pelvic floor ultrasound[J]. Ultrasound Obstet Gynecol,2005,25:580-585.

    [32] 肖霞,韋瑞敏,呂麗清,等.3種不同分娩方式對初產(chǎn)婦盆底肌力影響的研究[J]. 中國婦幼保健,2015,30(26):1001-1004.

    [33] 冬玲,叢婷婷. 剖宮產(chǎn)率與社會(huì)因素的相關(guān)性分析[J]. 中國當(dāng)代醫(yī)藥,2011,18(26):177-178.

    [34] South MM,Stinnett SS,Sanders DB,et a1. Levator ani denervation and reinnervation 6 months after childbirth[J].Am J Obstet Gynecol,2009,200(5):519-607.

    [35] Tuncay MF,Cefariye U,Mursan C,et al. Rick factors for urinary incontinence in Turkish women:Across sectional study[J]. Saudi Med J,2006,27(11):1688-1692.

    [36] Pierce LM,Coates KW,Kramer LA,et al. Effects ofbilateral levator ani nerve injury on pelvic support in the female squirrel monkey[J]. Am J Obstet Gyneeol,2008,198(5):585-588.

    [37] Dielz HB,Steemma AB,Hastings R. Three-dimemional ultrasound imaging of the pelvic floor.Ihe effect of parturition on paravagiml suppor[J]. Ultrasound Obstet Gynecol,2003,2l(6):589-595.

    (收稿日期:2020-03-19)

    猜你喜歡
    陰道分娩妊娠
    探討鎮(zhèn)痛分娩對瘢痕子宮陰道分娩有無影響
    瘢痕子宮再次妊娠分娩方式的選擇對妊娠結(jié)局的影響分析
    彩色多普勒超聲診斷用于子宮瘢痕妊娠的診斷價(jià)值
    妊娠糖尿病孕婦血栓前狀態(tài)標(biāo)志物檢測的分析
    安全護(hù)理在瘢痕子宮再次妊娠陰道分娩中的實(shí)施效果
    1例妊娠合并甲狀旁腺功能亢進(jìn)患者的護(hù)理
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 13:54:50
    陰道分娩應(yīng)用預(yù)見性護(hù)理降低產(chǎn)后出血的觀察
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 13:53:56
    妊娠期糖尿病患者的營養(yǎng)健康指導(dǎo)
    科技資訊(2016年18期)2016-11-15 08:00:09
    高齡孕婦的妊娠結(jié)局及其分娩相關(guān)危險(xiǎn)因素的臨床分析
    瘢痕子宮再次妊娠采取陰道分娩的可行性及安全性分析
    国内久久婷婷六月综合欲色啪| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产精品不卡视频一区二区| 一本精品99久久精品77| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 午夜福利18| 一区二区三区高清视频在线| 神马国产精品三级电影在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久久亚洲国产成人精品v| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产精品久久视频播放| 久久6这里有精品| 综合色丁香网| 综合色av麻豆| 日韩欧美三级三区| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲成人中文字幕在线播放| 婷婷精品国产亚洲av在线| 不卡一级毛片| 日本熟妇午夜| 可以在线观看毛片的网站| 成年av动漫网址| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产美女午夜福利| 一进一出抽搐动态| 99久国产av精品国产电影| 亚洲精品久久国产高清桃花| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲av美国av| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 日韩制服骚丝袜av| 一a级毛片在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产色爽女视频免费观看| 嫩草影院新地址| 久99久视频精品免费| 亚洲高清免费不卡视频| 九色成人免费人妻av| 久久中文看片网| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 97人妻精品一区二区三区麻豆| 日韩欧美 国产精品| 在线观看66精品国产| 欧美日韩综合久久久久久| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲无线观看免费| 国产亚洲精品av在线| 久久久久免费精品人妻一区二区| av在线亚洲专区| 男女那种视频在线观看| 97超碰精品成人国产| 午夜老司机福利剧场| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 午夜福利高清视频| 永久网站在线| 亚洲色图av天堂| 级片在线观看| 热99re8久久精品国产| 亚洲国产精品成人综合色| 国产亚洲91精品色在线| 乱人视频在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 熟女人妻精品中文字幕| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 1000部很黄的大片| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲四区av| 久久综合国产亚洲精品| 一进一出好大好爽视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 日韩欧美在线乱码| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 免费电影在线观看免费观看| 国产精品无大码| 国产熟女欧美一区二区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 男女那种视频在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 久久国内精品自在自线图片| 深爱激情五月婷婷| 天堂√8在线中文| 久久久久久久久久黄片| 婷婷色综合大香蕉| 成人毛片a级毛片在线播放| 永久网站在线| 亚洲av二区三区四区| 国产色婷婷99| 亚洲成人久久爱视频| 性插视频无遮挡在线免费观看| АⅤ资源中文在线天堂| 国产男人的电影天堂91| 一区福利在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲av二区三区四区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 男女那种视频在线观看| 国产精品永久免费网站| 国产69精品久久久久777片| 97热精品久久久久久| 日韩欧美免费精品| 色吧在线观看| 久久久久久伊人网av| 亚洲精品在线观看二区| 成年版毛片免费区| 91在线观看av| 久久久精品大字幕| 天堂网av新在线| 高清毛片免费看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 可以在线观看的亚洲视频| 午夜激情欧美在线| 亚洲成人久久爱视频| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 久久中文看片网| 日本五十路高清| 国产免费一级a男人的天堂| 全区人妻精品视频| 欧美区成人在线视频| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 国产成人91sexporn| 国产精品无大码| 亚洲自拍偷在线| 久久人人精品亚洲av| 久久热精品热| 日韩欧美 国产精品| 身体一侧抽搐| 在线观看66精品国产| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 国产又黄又爽又无遮挡在线| 日本在线视频免费播放| 成人亚洲精品av一区二区| 久久久国产成人精品二区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 97热精品久久久久久| 69av精品久久久久久| 精品免费久久久久久久清纯| 激情 狠狠 欧美| www.色视频.com| 久久国产乱子免费精品| 亚洲av二区三区四区| 内射极品少妇av片p| 午夜日韩欧美国产| 免费观看精品视频网站| 看黄色毛片网站| 99热精品在线国产| 午夜日韩欧美国产| av在线亚洲专区| 91在线观看av| 搞女人的毛片| 欧美激情久久久久久爽电影| av天堂中文字幕网| 亚洲乱码一区二区免费版| www.色视频.com| 99久久中文字幕三级久久日本| 99九九线精品视频在线观看视频| 男插女下体视频免费在线播放| 成年免费大片在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产成人一区二区在线| 三级经典国产精品| 午夜福利18| 免费电影在线观看免费观看| 91久久精品国产一区二区成人| a级毛色黄片| 一级毛片aaaaaa免费看小| 成年女人看的毛片在线观看| 久久99热这里只有精品18| 亚洲av熟女| 欧美xxxx性猛交bbbb| 欧美极品一区二区三区四区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 少妇高潮的动态图| 国产高潮美女av| 日本色播在线视频| 一a级毛片在线观看| av免费在线看不卡| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 久久韩国三级中文字幕| 99riav亚洲国产免费| 插阴视频在线观看视频| 最近在线观看免费完整版| 免费在线观看成人毛片| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久久a久久爽久久v久久| av专区在线播放| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲国产精品sss在线观看| 一级a爱片免费观看的视频| 久久这里只有精品中国| 97超视频在线观看视频| 亚洲内射少妇av| 中文字幕熟女人妻在线| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产黄色小视频在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 最近在线观看免费完整版| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 日韩国内少妇激情av| 插逼视频在线观看| 不卡一级毛片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲综合色惰| 九色成人免费人妻av| 久久久精品欧美日韩精品| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲成人精品中文字幕电影| 成年女人看的毛片在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲成人精品中文字幕电影| www.色视频.com| 床上黄色一级片| 嫩草影院精品99| 欧美在线一区亚洲| 俺也久久电影网| 久久久国产成人免费| 免费看日本二区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 午夜日韩欧美国产| 在线观看66精品国产| 成人毛片a级毛片在线播放| 91av网一区二区| 久久中文看片网| 变态另类丝袜制服| 嫩草影院新地址| 国产亚洲精品久久久com| 国产精品一二三区在线看| 九九爱精品视频在线观看| 国产高清三级在线| 久久久久免费精品人妻一区二区| 黄色一级大片看看| 久久精品91蜜桃| 日本五十路高清| www.色视频.com| 18禁在线播放成人免费| 最后的刺客免费高清国语| 午夜激情福利司机影院| 久久久久久久久久久丰满| 赤兔流量卡办理| 国产精品国产高清国产av| 国内精品美女久久久久久| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 99久久精品一区二区三区| 99久久九九国产精品国产免费| 国产午夜福利久久久久久| 午夜福利18| 美女黄网站色视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 99riav亚洲国产免费| 国产视频内射| 最近最新中文字幕大全电影3| av在线亚洲专区| 国产极品精品免费视频能看的| 国产av在哪里看| 99热网站在线观看| 日韩欧美免费精品| 久久久久九九精品影院| 亚洲成a人片在线一区二区| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 97超碰精品成人国产| .国产精品久久| 国产三级在线视频| 又爽又黄无遮挡网站| 美女 人体艺术 gogo| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产激情偷乱视频一区二区| 欧美区成人在线视频| 国产三级中文精品| 久久中文看片网| 日本a在线网址| av女优亚洲男人天堂| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 麻豆一二三区av精品| 国产精品久久久久久久电影| av国产免费在线观看| 久久精品影院6| 卡戴珊不雅视频在线播放| 又爽又黄无遮挡网站| 中文字幕av在线有码专区| 在线天堂最新版资源| 久久亚洲精品不卡| 校园人妻丝袜中文字幕| 一级黄片播放器| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产精品99久久久久久久久| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 精品久久久噜噜| 婷婷精品国产亚洲av| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产亚洲91精品色在线| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 日产精品乱码卡一卡2卡三| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 国产在线男女| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产精品一及| 春色校园在线视频观看| 久久精品国产亚洲av天美| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| or卡值多少钱| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美一级a爱片免费观看看| 少妇高潮的动态图| 亚洲成人精品中文字幕电影| 哪里可以看免费的av片| 一本一本综合久久| 亚洲美女搞黄在线观看 | 亚洲综合色惰| 校园人妻丝袜中文字幕| 最近2019中文字幕mv第一页| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲18禁久久av| 久久午夜福利片| 亚洲av不卡在线观看| 国产探花极品一区二区| 免费看a级黄色片| 色综合站精品国产| 简卡轻食公司| 欧美潮喷喷水| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 少妇熟女aⅴ在线视频| 黄片wwwwww| 午夜福利在线观看吧| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产毛片a区久久久久| 国产精品久久久久久精品电影| 国产欧美日韩一区二区精品| 成人欧美大片| 中文字幕av成人在线电影| 天堂动漫精品| 久久久色成人| 国产高清三级在线| av.在线天堂| 亚洲综合色惰| 春色校园在线视频观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产精品久久久久久久电影| 国产高清视频在线观看网站| 性色avwww在线观看| 精品久久久久久久久久久久久| 欧美最新免费一区二区三区| 精品国产三级普通话版| 性插视频无遮挡在线免费观看| 欧美国产日韩亚洲一区| av天堂中文字幕网| 男女下面进入的视频免费午夜| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 婷婷精品国产亚洲av| 热99在线观看视频| 久久久久九九精品影院| 亚洲无线观看免费| 久久这里只有精品中国| 国产精华一区二区三区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产高潮美女av| 成年女人永久免费观看视频| 乱系列少妇在线播放| 国产激情偷乱视频一区二区| 此物有八面人人有两片| 亚洲七黄色美女视频| 高清毛片免费看| 国产极品精品免费视频能看的| 有码 亚洲区| 欧美色欧美亚洲另类二区| 在线播放无遮挡| 日本与韩国留学比较| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| av免费在线看不卡| 最近在线观看免费完整版| 日本一本二区三区精品| 我的老师免费观看完整版| 色综合站精品国产| 一级av片app| av天堂中文字幕网| 香蕉av资源在线| 国产人妻一区二区三区在| 99热精品在线国产| 色在线成人网| 亚洲精品久久国产高清桃花| 精品久久久噜噜| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产精品久久电影中文字幕| 白带黄色成豆腐渣| av免费在线看不卡| 99在线视频只有这里精品首页| 真人做人爱边吃奶动态| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲成人久久爱视频| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 亚洲av二区三区四区| 国产精品日韩av在线免费观看| 简卡轻食公司| 成人鲁丝片一二三区免费| 毛片女人毛片| 黄色欧美视频在线观看| 1000部很黄的大片| 99九九线精品视频在线观看视频| 午夜精品国产一区二区电影 | 亚洲欧美日韩无卡精品| 岛国在线免费视频观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 成年版毛片免费区| 香蕉av资源在线| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产在线精品亚洲第一网站| 一区二区三区高清视频在线| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产乱人偷精品视频| 久久久久久九九精品二区国产| 99九九线精品视频在线观看视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产成人福利小说| 免费看日本二区| 国产精品一区二区性色av| 成年女人永久免费观看视频| 成年免费大片在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 九九热线精品视视频播放| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产黄片美女视频| 长腿黑丝高跟| 啦啦啦啦在线视频资源| 黄色日韩在线| 黑人高潮一二区| 精品无人区乱码1区二区| 久久久久久久久久成人| 日本 av在线| 亚洲欧美清纯卡通| 97超碰精品成人国产| 精品久久久久久久久亚洲| 婷婷亚洲欧美| 黑人高潮一二区| 美女高潮的动态| 白带黄色成豆腐渣| 啦啦啦啦在线视频资源| 日韩国内少妇激情av| 99热网站在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲色图av天堂| 国产av不卡久久| 久久草成人影院| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| av在线天堂中文字幕| 天堂影院成人在线观看| 国产av在哪里看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 日韩一区二区视频免费看| 久久久久久伊人网av| 少妇熟女欧美另类| 插逼视频在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 直男gayav资源| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产精品女同一区二区软件| 久久久久久久久久久丰满| 久久久久久九九精品二区国产| 综合色丁香网| 国产av麻豆久久久久久久| 午夜a级毛片| 韩国av在线不卡| 日本-黄色视频高清免费观看| 欧美日韩乱码在线| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久午夜亚洲精品久久| 看十八女毛片水多多多| 欧美一区二区国产精品久久精品| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 一区二区三区四区激情视频 | 国产真实乱freesex| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲内射少妇av| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲最大成人av| 成年av动漫网址| 又粗又爽又猛毛片免费看| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 亚洲精品一区av在线观看| av卡一久久| 日韩欧美在线乱码| 亚洲综合色惰| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 校园春色视频在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 乱人视频在线观看| 老司机福利观看| 久久久久久九九精品二区国产| 69av精品久久久久久| 99久久精品一区二区三区| 91av网一区二区| 在线免费十八禁| 波野结衣二区三区在线| 欧美性猛交黑人性爽| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 日本欧美国产在线视频| 成年版毛片免费区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 婷婷色综合大香蕉| 最近2019中文字幕mv第一页| 一级黄色大片毛片| 亚洲精品影视一区二区三区av| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 少妇高潮的动态图| 九九热线精品视视频播放| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲美女黄片视频| 日韩亚洲欧美综合| 精品不卡国产一区二区三区| 搡老妇女老女人老熟妇| 久久久久久久久中文| 99久久中文字幕三级久久日本| 99热这里只有是精品在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 色哟哟哟哟哟哟| 能在线免费观看的黄片| 两个人的视频大全免费| 久久九九热精品免费| 国产老妇女一区| av在线播放精品| 欧美人与善性xxx| av在线天堂中文字幕| 久久久久久久久中文| 有码 亚洲区| 高清毛片免费看| 日本 av在线| 精品日产1卡2卡| 婷婷色综合大香蕉| 免费看日本二区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产精品伦人一区二区| 亚洲美女黄片视频| 麻豆乱淫一区二区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日本欧美国产在线视频| 99视频精品全部免费 在线| 国产精品久久久久久av不卡| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| a级毛片a级免费在线| 国产在线男女| 九九热线精品视视频播放| 国产精品人妻久久久久久| АⅤ资源中文在线天堂| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产精品一及| 久久久久精品国产欧美久久久| 精品一区二区免费观看| 国产乱人偷精品视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 直男gayav资源| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产久久久一区二区三区| 成人国产麻豆网| 午夜精品国产一区二区电影 | 国国产精品蜜臀av免费| 国产av一区在线观看免费| 男人舔女人下体高潮全视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 少妇被粗大猛烈的视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 免费观看在线日韩| 亚洲欧美日韩高清专用| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲最大成人手机在线| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | eeuss影院久久| 白带黄色成豆腐渣| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产精品国产高清国产av| 99国产精品一区二区蜜桃av| 三级经典国产精品| 午夜福利在线观看吧| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲四区av| 一进一出抽搐gif免费好疼| 久99久视频精品免费| 国产乱人视频| 精品无人区乱码1区二区|