王立虎
(甘州區(qū)人民醫(yī)院,甘肅 張掖 734000)
肺結核是目前尤為多見的肺部疾患,患病群體數量明顯增加,其發(fā)生多是由于感染結核桿菌所致,患病后可見多樣化癥狀,常見癥狀包括咳嗽、咳痰等,隨病情進展,若未能得到準確救治,必將累及重要臟器,使之功能受損[1]。肺結核臨床治療仍主要采取藥物治療,利福噴丁、利福平均是當前應用效果肯定的常見利福霉素抗生素,均適用于治療肺結核,但有關研究發(fā)現(xiàn),兩種藥物治療效果與安全性不盡然一致[2-3]。基于此,本研究將利福噴丁、利福平應用于治療肺結核,同時對比治療效果,報告如下。
選取甘州區(qū)人民醫(yī)院收治的肺結核患者98例作為本次研究對象,病例選取時間2018年7月~2019年7月,以隨機數字表法為分組依據,共分成2組,對照組 49例,男19例,女30例,年齡60~88歲,平均年齡(73.42±10.16)歲,病程 2~5 年,平均病程(3.03±0.54)年;研究組 49 例,男 18 例,女 31 例,年齡 61~89歲,平均年齡(73.45±10.18)歲,病程 2~5年,平均病程(2.99±0.52)年。 2組上述資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
納入標準:①確診為肺結核。②痰液細菌檢測結果為陽性。③肝功能正常,腎功能正常。④患者知情本次研究且已簽署同意書。
排除標準:①患有消化道、血液系統(tǒng)等疾患。②患有精神疾病,或存在精神障礙。③過敏體質,或對本研究涉及藥物存在過敏情況。④由其他種類細菌導致肺炎。
對照組給予利福平治療,用藥方案:①異煙肼,口服,0.3g/次,1 次/d。②吡嗪酰胺,口服,1.5g/次,1次/d。③利福平,口服,0.45g/次,1次/d。④乙胺丁醇,0.75g,口服,1次/d。 ⑤療程:3個月。
研究組給予利福噴丁治療,用藥方案:①異煙肼,口服,0.3g/次,1 次/d。②吡嗪酰胺,口服,1.5g/次,1次/d。 ③利福噴丁,口服,0.6g/次,2次/周。 ④乙胺丁醇,0.75g,口服,1次/d。 ⑤療程:3個月。
1)臨床療效對比。顯效:癥狀均消失或基本不見,痰液檢查結果表明呈連續(xù)陰性,全胸片結果表明病灶基本吸收,空洞閉合;有效:癥狀有所消失或程度減輕,痰液檢查結果表明呈陰性或陽性,全胸片結果表明病灶有所吸收,但未完全吸收,空洞尚未完全閉合;無效:癥狀并未消失,或程度加劇,痰液檢查結果表明呈陽性,全胸片結果表明病灶并未吸收,空洞未閉合或增大或新增空洞。統(tǒng)計對照組與研究組總有效率,將各組顯效比例與有效比例相加即為總有效率。
2)不同時間痰液細菌檢測陽性率對比。選取下述三個痰液細菌檢測時間:①治療前。②治療后1個月。③治療后3個月。
3)不良反應發(fā)生率對比。統(tǒng)計對照組與研究組不良反應發(fā)生率,準確記錄兩組患者下述不良反應發(fā)生情況:①胃腸道反應。②皮疹。③藥物性肝損傷。④白細胞計數減少。
數據分析用SPSS23.0,臨床療效、不同時間痰液細菌檢測陽性率、不良反應發(fā)生率用n(%)表示,行檢驗,檢驗水準α=0.05,P<0.05差異有統(tǒng)計學意義。
研究組總有效率高于對照組(P<0.05)。詳見表1。
表1 臨床療效對比 例(%)
治療后1個月、治療后3個月研究組痰液細菌檢測陽性率均低于對照組(P<0.05)。詳見表2。
表2 不同時間痰液細菌檢測陽性率對比 例(%)
研究組不良反應發(fā)生率低于對照組 (P<0.05)。詳見表3。
表3 不良反應發(fā)生率對比 例(%)
肺結核是目前尤為多見的肺部疾患,將其歸為結核疾患,隨著對其認識不斷深入,發(fā)現(xiàn)其顯著特點主要體現(xiàn)在兩方面,一是傳染性高,其傳播途徑多樣(比如:飛沫等)。二是致病性強。隨病情進展,若未能得到準確救治,必將累及重要臟器,增加患者承受疾病的痛苦[4]。有關數據顯示,全球每年近300萬患者死亡原因為肺結核。由此可見,其屬于全球性公共衛(wèi)生問題,需重視肺結核防治工作。
現(xiàn)階段,其臨床治療主要采取藥物治療,常用藥物類型多樣,包括利福噴丁、利福平等,雖然均適用于治療肺結核,但是其治療效果與安全性不盡然相同[5]。有研究指出,肺結核臨床治療主要予以常規(guī)藥物治療方案,則病情控制困難程度高,效果不佳,空洞閉合困難程度高,或閉合不徹底,痰液細菌檢測陽性率高[6]。準確用藥、合理用藥,不僅可促進肺結核快速痊愈,而且能實現(xiàn)對肺結核發(fā)病率的控制。但短期行藥物治療,無法取得滿意治療效果,有待提高,痰液細菌未能徹底清除,仍存在一定陽性率,相關癥狀、體征均未出現(xiàn)明顯改善。并且當前臨床頻頻出現(xiàn)藥物應用不合理情況,加之人為因素,某種程度上增加耐藥群體數量,同樣會危及患者生命、安全。
醫(yī)療技術不斷革新、進步,適用于治療肺結核的藥物推陳出新,治療效果、安全性不盡然相同。利福噴丁、利福平均適用于治療肺結核,應用效果肯定,應用范圍廣,但有研究明確指出,上述兩種藥物治療效果與安全性并不相同[7]。利福平為常用藥物,服藥后,膽汁排泄量改變,將明顯增多,因其半衰期短,故用于治療肺結核,需每日服藥,方可取得、維持治療效果,但不可避免加重機體腎臟負擔[8]。以流行病學角度進行觀察,發(fā)現(xiàn)肺結核患病群體對利福平的耐藥菌株呈上升跡象,而此種情況的存在,必然影響利福平治療肺結核的效果。
利福噴丁與利福平一樣,均為抗生素類藥物,其成分主要是利福霉素,其顯著特點體現(xiàn)在長效性、高效性等,給藥途徑選擇口服給藥,則服藥后,機體在短時間內即可有效吸收此藥物,均勻分布至體液、全身組織[9]。同時此藥物半衰期長,將其與利福平半衰期相較,發(fā)現(xiàn)其半衰期為利福平的4倍之多。將其用于治療肺結核,抗菌能力強大,可直接作用結核分枝桿菌,對其顯示出強大殺菌效果[10]。服用利福噴丁后,此藥物可結合機體蛋白質,二者之間有著高結合率,故每周僅需2次給藥即可,無須每日服藥,便能達到有效治療濃度,能持久維持此有效濃度,用藥間隔明顯增大,某種程度上可提高患者耐受性。相關資料表明:利福噴丁、蛋白質二者之間結合率高,將近90%,用藥群體普遍耐受性好,藥物可持久穩(wěn)定停留機體組織,在特定時間測定血藥濃度均有效、穩(wěn)定,未見異常波動,適用于肺結核治療,患者可長期用藥。數據顯示:使用利福噴丁治療肺結核,測定其對結核桿菌的治療期藥物濃度,顯示最低濃度維持在0.2g/mL,此濃度是利福平治療肺結核平均藥物濃度的2倍之多,用藥7h左右,利福噴丁即可均勻分布至體液、全身組織,血藥濃度監(jiān)測結果提示已處于高峰狀態(tài),因此,使用利福噴丁治療肺結核,在藥物作用過程中,相對規(guī)律、低毒、高效,公認效果肯定,是現(xiàn)階段常用抗結核治療藥物。
本研究結果顯示,研究組總有效率高于對照組,提示,與利福平相較,用利福噴丁治療肺結核,則總有效率明顯更高。治療后1個月、治療后3個月研究組痰液細菌檢測陽性率均低于對照組,提示,與利福平相較,用利福噴丁治療肺結核,則痰液細菌檢測陽性率明顯更低。研究組不良反應發(fā)生率低于對照組,提示,與利福平相較,用利福噴丁治療肺結核,則不良反應發(fā)生率明顯更低。
綜上所述,與利福平相較,用利福噴丁治療肺結核,則總有效率大幅提高,痰液細菌檢測陽性率與不良反應發(fā)生率均明顯減小。