• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    LED紅藍光質(zhì)對水稻幼苗生長及生理特性的影響

    2020-10-09 08:35:20陳光輝
    核農(nóng)學報 2020年9期
    關鍵詞:光質(zhì)紅光藍光

    屈 成 劉 芬 陳光輝 王 悅

    (1湖南農(nóng)業(yè)大學農(nóng)學院,湖南 長沙 410128;2水稻油菜抗病育種湖南省重點實驗室,湖南 長沙 410128)

    育秧是水稻機械化生產(chǎn)最為重要的環(huán)節(jié),培育出健壯、整齊的秧苗是實現(xiàn)水稻機械化高產(chǎn)、高效的基礎[1]。傳統(tǒng)的大田育秧技術(shù)容易受自然條件的影響,且存在秧齡彈性小、秧苗素質(zhì)差、育苗成本高等問題[2]。工廠化育秧具有節(jié)本高效、人工可控、批量精準等優(yōu)勢,是水稻全程機械化生產(chǎn)的重要趨勢[3]。有研究表明水稻幼苗個體發(fā)育對光的響應十分敏感,不同波長的光可以調(diào)控秧苗生長[4-8]。因此,研究光質(zhì)與水稻秧苗生長之間的關系,對完善工廠化育秧技術(shù)具有重要意義。

    發(fā)光二極管(light emitting diode,LED)作為第4代新型照明光源,具有光質(zhì)純、能耗低、壽命長和光效高等優(yōu)勢,被認為是21世紀最具有應用前景的電光源。LED 對水稻幼苗生長的影響已有報道。張喜娟等[4]研究發(fā)現(xiàn),光質(zhì)、補光時間和光強均能顯著影響水稻壯苗指數(shù),且可通過光質(zhì)調(diào)控水稻生長發(fā)育及形態(tài)建成。郭銀生等[5]研究表明藍光能夠降低水稻幼苗株高,提高5 葉期壯苗指數(shù)和可溶性蛋白含量。H?usler 等[6]發(fā)現(xiàn)藍光可能是通過影響葉綠素合成、葉綠體發(fā)育及光合作用來調(diào)控幼苗形態(tài)結(jié)構(gòu)。孫慶麗等[7]研究表明,紅光對水稻幼苗莖的生長具有明顯促進作用。許仁良等[8]研究表明,LED 藍紅光搭配處理對水稻秧苗素質(zhì)的影響相比單一藍光或者單一紅光處理的效果好。權(quán)龍哲等[9]通過對封閉式立體育秧環(huán)境參數(shù)的研究表明,水稻育秧環(huán)境宜采用藍光光質(zhì)搭配其他環(huán)境參數(shù)組合。目前,前人研究多關注于單一光質(zhì)及補光對水稻幼苗生長的影響,但針對水稻工廠化育秧過程中不同LED 光質(zhì)配比的研究較少,特別是LED 紅藍光質(zhì)配比對水稻幼苗生長的研究更是鮮有報道。因此,本研究通過在普遍使用的LED 白色光源基礎上添加不同比例的紅藍光,研究不同光質(zhì)配比對水稻幼苗生長及生理特性的影響,旨在為水稻工廠化育秧的光環(huán)境調(diào)控提供理論依據(jù)和技術(shù)支撐。

    1 材料與方法

    1.1 試驗材料

    以常規(guī)秈稻品種湘早秈45 號為試驗材料,種子由湖南農(nóng)業(yè)大學水稻研究所提供。

    1.2 試驗設計

    試驗光源為湖南農(nóng)業(yè)大學國家南方糧油作物協(xié)同創(chuàng)新中心研制的新型LED 植物生長燈。通過前期白光、藍光、紅光光質(zhì)篩選試驗,共設置7 個處理(圖1),分別為CK(白光)、T1(白光∶藍光=2∶1(光質(zhì)比))、T2(白光∶藍光=1∶2)、T3(白光∶紅光=7∶1)、T4(白光∶紅光=2∶1)、T5(白光∶紅光=3∶2)、T6(白光∶紅光=1∶2),3 次重復。采用定時器控制光照時間為6:00-18:00,光強為100±5 μmol·m-1·s-1,LED 植物生長燈距離露白種子35 cm。

    圖1 不同LED 光質(zhì)比光源的光譜分布Fig.1 Spectral distribution of special LED light ratio light source

    試驗于2018年5月進行,選取無病蟲害且飽滿度一致的水稻種子,經(jīng)濃度為5%的次氯酸鈉溶液浸泡消毒20 min 后,用去離子水反復沖洗3 ~4 次,最后用常溫蒸餾水浸種24 h,于37℃恒溫烘箱催芽12 h(種子露白后),定植于PCR 板中,再將其放置水培液中進行培養(yǎng):先用蒸餾水緩苗,2 d 后用全營養(yǎng)液培養(yǎng),營養(yǎng)液成分參照國際水稻研究所水稻營養(yǎng)液配方[10],每3 d 更換一次營養(yǎng)液,培養(yǎng)時間15 d,培養(yǎng)環(huán)境溫度25±2℃,濕度80%±5%。

    1.3 測定項目與方法

    1.3.1 形態(tài)指標和生物量指標測定 播種后14 d,每處理隨機選取15 株水稻幼苗,洗凈用于測定株高、第一葉葉鞘長、莖基寬、倒二葉葉長、倒二葉葉寬。每處理選取10 株水稻幼苗用萬分之一電子天平(Mettler Toledo ME 104E,瑞士)測定地上部和地下部鮮重和干重,計算總干物質(zhì)量,并根據(jù)公式計算壯苗指數(shù)[11]:

    1.3.2 根和葉相關參數(shù)測定 播種后14 d,每處理隨機選取10 株,采用Scan Maker 9800×L plus 掃描儀(上海中晶科技有限公司)掃描整株根系和葉片,進一步將掃描得到的圖片運用Win RHIZO 分析系統(tǒng)(Regent公司,加拿大)分析,測量根總長、根總數(shù)、根表面積、根體積和葉面積。

    1.3.3 光合色素含量測定 播種后14 d,每個處理選取5 株,分別剪取倒二葉,去掉葉脈,剪成2 ~3 mm 絲狀,用10 mL 95%無水乙醇浸提,置于4℃冰箱中暗處理48 h 至葉片完全發(fā)白。之后在470、649、665 nm 波長處進行比色,以計算葉綠素a(chlorophyll a,Chl a)、葉綠素b(chlorophyll b,Chl b)、總?cè)~綠素、類胡蘿卜素含量和Chl a/b。

    1.3.4 抗氧化酶活性測定 播種后14 d,每處理分別稱取幼苗0.2 g 地上部和地下部樣品,液氮速凍后用于抗氧化系統(tǒng)分析。過氧化物酶(peroxidase,POD)活性采用愈創(chuàng)木酚法測定[12],超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性采用氮藍四唑法比色法測定[13],過氧化氫酶(catalase,CAT)活性采用紫外吸收法測定[14],丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量采用硫代巴比妥酸(4,6-dihydroxy-2-mercap yrimidine,TBA)比色法[15]。

    1.4 數(shù)據(jù)處理

    采用Microsoft Excel 2007 進行數(shù)據(jù)整理,利用SPSS 22.0 軟件對數(shù)據(jù)進行顯著性分析,采用Duncan法多重比較,顯著水平P<0.05。采用Origin 9 制圖。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同紅藍光質(zhì)比對水稻幼苗形態(tài)的影響

    由表1可知,與CK 相比,增加藍、紅光比例,水稻幼苗莖基寬、倒二葉葉長、葉面積和壯苗指數(shù)均明顯增加;在藍光處理下(T1、T2)水稻株高和第一葉葉鞘長顯著降低,且隨著藍光比例的增加,株高和第一葉葉鞘長降低越明顯,而莖基寬、葉面積和壯苗指數(shù)則隨之增加,表明增加藍光對水稻生長發(fā)育具有一定的促進作用,藍光抑制了水稻幼苗的徒長,更能培育出粗壯、葉寬的幼苗;隨著紅光比例的增加(T3~T6),水稻幼苗的株高、莖基寬和倒二葉葉寬呈先上升后下降的趨勢,均為T4 達到最大值;第一葉葉鞘長、倒二葉葉長、葉面積和壯苗指數(shù)隨著紅光比例的增加呈下降趨勢,均為T3 最大,表明紅光需在一定比例范圍內(nèi)才能有利于水稻的生長發(fā)育。

    表1 不同紅藍光質(zhì)比對水稻幼苗形態(tài)指標的影響Table1 Effects of different red and blue light ratios on morphological indexes of rice seedlings

    2.2 不同紅藍光質(zhì)比對水稻幼苗生物量的影響

    由表2可知,不同光質(zhì)對水稻幼苗生物量的影響不同。相較CK,增加藍光或紅光比例,水稻幼苗生物量普遍提高。隨著藍光比例的增加水稻干重和鮮重均下降,均在T1 達到最大值??傮w來說,當紅白光比例為1∶7(T3)時,地上部生物量達到最大值,藍白光比列為1∶2(T1)時,地下部生物量達到最大值,說明一定比例的紅、藍光質(zhì)有利于水稻生物量的積累,藍光主要促進地下部的生長發(fā)育,而紅光對提高地上部生物量的積累效果更明顯。

    表2 不同紅藍光質(zhì)比對水稻幼苗生物量的影響Table2 Effects of different red and blue light ratios on the quality of rice seedlings (mg/株)

    2.3 不同紅藍光質(zhì)比對水稻根系生長的影響

    不同紅藍光質(zhì)比對水稻幼苗根總長、根表面積、根體積存在顯著影響(表3)。與CK 相比,增加紅光或藍光可明顯增加水稻幼苗根總長、根表面積和根體積,其中T2 的根總長最長,根表面積和體積最大。研究表明,紅光或藍光對水稻幼苗根系伸長和生長具有促進作用。比較相同比例的紅藍光(T4 和T1,T6 和T2),藍光對水稻根系的生長發(fā)育促進作用更明顯,表明白藍組合光質(zhì)更適宜水稻根系生長。

    表3 不同紅藍光質(zhì)比對水稻根系生長的影響Table3 Effects of different red and blue light ratios on root growth of rice

    2.4 不同紅藍光質(zhì)比對水稻幼苗葉片光合色素含量的影響

    光合色素是植物在光合作用中傳遞和捕獲能量的重要色素,其含量的高低能衡量葉片的光合效率和植株的生長發(fā)育[16]。由表4可知,與CK 相比,增加紅光或藍光比例均能提高Chl a、Chl b 和總?cè)~綠素含量;除T5 外,其他處理的Chl a/b 均降低。表明增加紅光或藍光有利于水稻幼苗葉片光合色素的積累,且Chl b含量的上升速率較Chl a 高,降低了Chl a/b。綜合比較,T5 的Chl a 和類胡蘿卜素含量高,T2 的Chl b 和總?cè)~綠素含量最高;比較相同比例的紅藍光(T4 和T1,T6 和T2),表明紅光更有利于提高Chl a 含量,藍光更有利于提高Chl b 含量,而類胡蘿卜素無明顯變化規(guī)律。

    2.5 不同紅藍光質(zhì)比對水稻幼苗抗氧化系統(tǒng)的影響

    由圖2-A 可知,水稻幼苗根系的POD 活性整體高于葉片。與CK 相比,增加紅光降低了水稻幼苗葉片的POD 活性。與CK 相比,增加紅光和藍光均降低了水稻幼苗根系的POD 活性;隨著紅光比例的增加,POD 活性呈先增加后降低的趨勢,至T6 顯著低于CK。

    由圖2-B 可知,除T6 水稻幼苗葉片的SOD 活性與CK 無顯著差異外,其他處理均顯著提高了水稻幼苗葉片的SOD 活性,且隨著紅藍光比例的增加SOD活性降低,這表明低比例的紅藍光對水稻幼苗葉片SOD 活性提升作用較大;除T4 外,水稻根中SOD 與CK 均無顯著差異,這說明水稻幼苗根系的SOD 活性受紅藍光的影響較小。

    表4 不同紅藍光質(zhì)比對水稻幼苗葉片光合色素含量的影響Table4 Effects of different red and blue light ratios on the content of photosynthetic pigments in rice seedling leaves/(mg·g-1 FW)

    紅藍光對水稻幼苗葉片和根系中CAT 活性的影響不同。由圖2-C 可知,與CK 相比,添加紅藍光質(zhì)對水稻幼苗葉片的CAT 活性的影響整體呈增加趨勢,對根系中CAT 活性的影響則呈下降趨勢。其中,與CK相比,T1、T4 均顯著提高葉片CAT 活性;T5、T6 均顯著降低根系CAT 活性。隨著藍光比例的增加,水稻幼苗葉片和根系的CAT 活性均下降;隨著紅光比例增加,水稻葉片CAT 活性先增加后降低,而根系的CAT 活性則逐漸降低。

    2.6 不同紅藍光質(zhì)比對水稻幼苗MDA 含量的影響

    由圖2-D 可知,與CK 相比,各處理水稻幼苗葉片的MDA 含量均無顯著差異,但水稻幼苗根系的MDA含量普遍降低,且其下降幅度大體隨著紅藍光比例的增加而增加,其中T2 和T6 均顯著低于CK。

    圖2 不同紅藍光質(zhì)比對水稻幼苗抗氧化酶活性及MDA 含量的影響Fig.2 Effects of different red and blue light ratios on antioxidant enzyme activity and MDA content in rice seedlings

    3 討論

    光作為植物生長的重要環(huán)境因素,可以影響植物葉片、根系的生長發(fā)育,其中藍光和紅光是植物光合作用中Chl a 和Chl b 的主要吸收光譜[16-17]。本研究表明,與CK 相比,不同紅藍光質(zhì)比例對水稻生長有明顯的影響,增加藍紅光比例水稻幼苗莖基寬、倒二葉葉長和葉寬、葉面積、壯苗指數(shù)、幼苗生物量、根總長、根表面積和根體積均明顯增加,這與Ryo 等[18]和戴林建等[19]的研究結(jié)果一致。隨著LED 藍光比例增加,水稻幼苗株高降低,主要是由于第一葉葉鞘長的縮短,同時莖稈變粗,這可能與莖稈中植物激素氧化酶或植物生長抑制物的活性增大有關,藍光可提高吲哚乙酸氧化酶在mRNA 水平上的表達,上調(diào)的基因誘導了吲哚乙酸氧化酶活性的上升,從而減少生長素在水稻植株的產(chǎn)生,降低了水稻株高[5,20-21]。研究還發(fā)現(xiàn),相同比例紅光處理的株高、第一葉葉鞘長、倒二葉葉長均大于藍光處理,而水稻幼苗根總長和壯苗指數(shù)明顯低于藍光處理,白紅光比例為1∶2時,水稻幼苗莖基寬倒二葉葉寬(實際試驗過程中發(fā)現(xiàn)所有葉片葉寬均有降低)顯著低于同比例的藍光處理,這表明藍光處理水稻秧苗更為健壯,因此可在水稻育秧過程中補充一定比例的LED 藍光。已有研究表明,純紅或純藍光可導致水稻生長停滯或枯黃,適當?shù)脑黾蛹t光或藍光比例可促進作物生長發(fā)育或改善植物品質(zhì)[22-23]。本研究結(jié)果表明,白藍光比例為2∶1(T2)時、白紅光比例為7∶1或2∶1(T3 或T4)時更適合水稻幼苗的生長。

    植物光合色素對紅藍光質(zhì)的吸收峰不同,從而造成植物光合色素形成差異。研究表明,藍光和紅光在植物葉綠體發(fā)育、葉綠素形成和吸收等方面具有重要作用,在番茄[24]、黃瓜[25]等作物中發(fā)現(xiàn),LED 紅藍光有利于其幼苗光合色素的合成。本研究發(fā)現(xiàn)添加紅藍光有利于Chl a、Chl b 的合成,但Chl a/b 卻下降,這可能與紅藍光導致單位葉綠素的捕光色素復合體比例下降有關[26],表明紅藍光下光合電子傳遞活性降低,光能利用效率下降。本研究還發(fā)現(xiàn)紅光促進Chl a 的合成更明顯,藍光對Chl b 的合成更有益,對類胡蘿卜素含量的影響則無明顯規(guī)律。但劉文科等[27]研究表明,藍光條件下豌豆Chl b 含量最低,紅光條件下Chl a 含量最低;趙占娟等[28]研究也表明,藍光促進綠豆Chl a的合成,而對Chl b 影響不大,可能是不同物種間Chl a和Chl b 的積累對光質(zhì)的響應不同。

    抗氧化酶具有維持植物活性氧平衡、延緩植物衰老與枯萎等作用,SOD、POD 和CAT 作為主要的抗氧化劑,能協(xié)同作用有效清除植物體內(nèi)的自由基[29]。光質(zhì)不僅能影響植物的光形態(tài)建成、光合色素合成,而且可激活植物抗氧化系統(tǒng),進而合成抗氧化物質(zhì)。本研究表明,與CK 相比,適當比例的紅藍光可提高水稻幼苗葉片以及根系的SOD 活性,還能提高葉片的CAT活性,其中T1 和T3 水稻幼苗葉片的SOD 活性最強,這與李亞華等[30]研究表明紅藍光使茄子總抗氧化能力提高的結(jié)論一致;同時,紅藍光降低了水稻根系的POD 活性,在白紅光比例為1∶2(T6)時達顯著水平,這與王政等[31]對紅葉石楠的研究結(jié)果不一致,在紅藍光質(zhì)比為7∶3的作用下紅葉石楠的抗氧化系統(tǒng)得到最大激活,進而促進了POD 活性,這可能是不同物種對光質(zhì)的響應差異所致。因此,不同物種以及同一物種在不同生育時期適宜的LED 光質(zhì)復合配比還有待進一步研究。MDA 含量可以反映植物膜脂過氧化程度[32]。本研究中,水稻幼苗MDA 含量大體隨著紅藍光比例的增加而下降,表明紅藍光比例增加使MDA維持在較低水平,對水稻幼苗的抗氧化酶防御機制具有保護作用。

    4 結(jié)論

    綜上所述,不同LED 光質(zhì)可顯著影響水稻幼苗生長及生理特性。與CK 相比,藍光處理抑制了水稻幼苗的株高,但莖基寬、葉面積和壯苗指數(shù)均顯著提高,光合色素含量增加、葉片SOD 活性增強;適當比例的紅光可促進水稻幼苗生長和葉片伸長,有利于幼苗干物質(zhì)積累。因此,水稻育秧過程中可適當增加紅光或藍光比例,從本研究結(jié)果來看,采用白光∶藍光=1∶2的光源設置最有利于水稻壯苗。

    猜你喜歡
    光質(zhì)紅光藍光
    宜興市紅光模具廠
    江蘇陶瓷(2024年5期)2024-01-01 00:00:00
    發(fā)紅光的蔬菜
    學與玩(2022年6期)2022-10-28 09:18:52
    光質(zhì)對疊鞘石斛形態(tài)及生理指標的影響
    LED光質(zhì)對彩色馬蹄蓮組培苗生長及生理特性的影響
    藍光特別推薦
    藍光特別推薦
    藍光特別推薦
    不同光質(zhì)對黃瓜幼苗抗旱性的影響
    LED光質(zhì)促進“夏黑”葡萄生長
    兩種紅光銥配合物的合成和電致發(fā)光性能研究
    欧美极品一区二区三区四区| 黄片大片在线免费观看| 国产免费av片在线观看野外av| 午夜福利欧美成人| 丁香欧美五月| av福利片在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 他把我摸到了高潮在线观看| 午夜福利在线观看吧| 国产成人av教育| 看免费av毛片| 国产99白浆流出| 好男人电影高清在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产av一区在线观看免费| xxxwww97欧美| 国产精品久久久久久久久免 | 在线观看av片永久免费下载| 国产三级在线视频| 欧美又色又爽又黄视频| 国产黄片美女视频| 一区二区三区国产精品乱码| www.熟女人妻精品国产| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 99热这里只有精品一区| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲精品在线观看二区| 淫秽高清视频在线观看| 无人区码免费观看不卡| 99久久99久久久精品蜜桃| 老熟妇仑乱视频hdxx| 深夜精品福利| 在线观看日韩欧美| 窝窝影院91人妻| 999久久久精品免费观看国产| 一进一出好大好爽视频| 成年人黄色毛片网站| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美 | 成人无遮挡网站| 很黄的视频免费| 欧美日韩综合久久久久久 | 亚洲中文日韩欧美视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| 一个人免费在线观看的高清视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲午夜理论影院| 午夜福利18| 我要搜黄色片| 亚洲不卡免费看| 激情在线观看视频在线高清| 国产欧美日韩一区二区三| 欧美黑人巨大hd| 久久伊人香网站| 免费av不卡在线播放| 婷婷六月久久综合丁香| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产 一区 欧美 日韩| 熟女电影av网| 丰满人妻一区二区三区视频av | 婷婷亚洲欧美| 国产私拍福利视频在线观看| 国产淫片久久久久久久久 | 伊人久久精品亚洲午夜| 男女下面进入的视频免费午夜| 性色av乱码一区二区三区2| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 91在线观看av| 国产男靠女视频免费网站| 国产一区二区激情短视频| 51午夜福利影视在线观看| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲五月婷婷丁香| 国产麻豆成人av免费视频| 中出人妻视频一区二区| 真人做人爱边吃奶动态| 免费看光身美女| 色哟哟哟哟哟哟| 成人三级黄色视频| 18禁国产床啪视频网站| a级毛片a级免费在线| а√天堂www在线а√下载| www.www免费av| 操出白浆在线播放| 一进一出抽搐动态| 国产成人啪精品午夜网站| 国产精品电影一区二区三区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 欧美+亚洲+日韩+国产| 高清日韩中文字幕在线| 国产精品精品国产色婷婷| 十八禁网站免费在线| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 最近最新中文字幕大全免费视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产精品电影一区二区三区| 特级一级黄色大片| 99久久精品国产亚洲精品| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产在线精品亚洲第一网站| 午夜视频国产福利| 国语自产精品视频在线第100页| 波多野结衣高清无吗| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲,欧美精品.| 久久亚洲真实| 国产色爽女视频免费观看| 国产精品久久久久久久电影 | 午夜视频国产福利| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美成人性av电影在线观看| 久99久视频精品免费| 国产精品久久电影中文字幕| 国产 一区 欧美 日韩| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 日本五十路高清| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产一区二区在线av高清观看| 日韩有码中文字幕| 国产亚洲精品一区二区www| 国产一区在线观看成人免费| 精品久久久久久久末码| 国产欧美日韩精品一区二区| eeuss影院久久| 欧美激情在线99| 一级黄片播放器| 亚洲在线观看片| 免费在线观看日本一区| 岛国在线观看网站| 久久精品人妻少妇| 国产免费av片在线观看野外av| 精品免费久久久久久久清纯| 久久伊人香网站| 亚洲一区二区三区色噜噜| 色综合站精品国产| 中出人妻视频一区二区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 九九热线精品视视频播放| 国产精品久久久久久久久免 | 又黄又粗又硬又大视频| 波多野结衣高清无吗| 亚洲内射少妇av| 91久久精品国产一区二区成人 | 国产亚洲精品av在线| 欧美av亚洲av综合av国产av| 青草久久国产| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 午夜福利视频1000在线观看| 日韩欧美在线乱码| 国产一区在线观看成人免费| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| netflix在线观看网站| www日本黄色视频网| 精品免费久久久久久久清纯| 免费在线观看亚洲国产| 国产激情欧美一区二区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产毛片a区久久久久| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产日本99.免费观看| 国产毛片a区久久久久| 岛国视频午夜一区免费看| 女警被强在线播放| 在线a可以看的网站| 麻豆国产97在线/欧美| 久久性视频一级片| 国产精品永久免费网站| 欧美乱色亚洲激情| 91久久精品电影网| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美成狂野欧美在线观看| 一区二区三区国产精品乱码| 91麻豆精品激情在线观看国产| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 伊人久久精品亚洲午夜| 久久香蕉国产精品| 日韩欧美国产在线观看| 午夜福利在线在线| 久久九九热精品免费| 国产熟女xx| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 在线观看日韩欧美| 一级黄色大片毛片| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 美女高潮的动态| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 91久久精品电影网| 亚洲成人中文字幕在线播放| 俄罗斯特黄特色一大片| 在线观看午夜福利视频| 国产精品电影一区二区三区| 色综合亚洲欧美另类图片| 熟女人妻精品中文字幕| 久久国产精品影院| 国产精品爽爽va在线观看网站| 99热这里只有精品一区| 午夜免费成人在线视频| 久久精品91无色码中文字幕| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 久久久色成人| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 综合色av麻豆| 久久国产精品人妻蜜桃| 精华霜和精华液先用哪个| 真人一进一出gif抽搐免费| 日韩国内少妇激情av| 99热只有精品国产| 精品日产1卡2卡| 成人av一区二区三区在线看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 日本精品一区二区三区蜜桃| 免费看日本二区| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 久久欧美精品欧美久久欧美| 俺也久久电影网| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲,欧美精品.| 亚洲一区高清亚洲精品| 精品电影一区二区在线| 久久九九热精品免费| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲国产欧美人成| 国产精品永久免费网站| www日本黄色视频网| 日日干狠狠操夜夜爽| 老鸭窝网址在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 搡老岳熟女国产| 久久性视频一级片| 757午夜福利合集在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 精品一区二区三区视频在线 | 老司机在亚洲福利影院| 精品电影一区二区在线| 色综合站精品国产| 国内精品久久久久久久电影| 欧美日本视频| 丁香欧美五月| 欧美日韩一级在线毛片| 全区人妻精品视频| 色播亚洲综合网| 看黄色毛片网站| 国产91精品成人一区二区三区| e午夜精品久久久久久久| 婷婷精品国产亚洲av| 舔av片在线| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久这里只有精品中国| 一进一出抽搐动态| 日日夜夜操网爽| 麻豆成人av在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产高潮美女av| 亚洲精品影视一区二区三区av| 中文字幕av在线有码专区| 国产精品免费一区二区三区在线| 日本在线视频免费播放| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 亚洲第一电影网av| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产97色在线日韩免费| 波多野结衣高清无吗| 给我免费播放毛片高清在线观看| 欧美区成人在线视频| 69人妻影院| 波多野结衣巨乳人妻| 黄片小视频在线播放| 99久久综合精品五月天人人| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲国产精品成人综合色| 在线播放无遮挡| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| xxx96com| 色吧在线观看| 色av中文字幕| www日本黄色视频网| 亚洲欧美激情综合另类| 欧美+亚洲+日韩+国产| 成年人黄色毛片网站| 国产乱人伦免费视频| 亚洲av一区综合| 窝窝影院91人妻| 久久久久久久久久黄片| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲美女视频黄频| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产男靠女视频免费网站| 在线观看日韩欧美| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 在线观看午夜福利视频| 小说图片视频综合网站| 国模一区二区三区四区视频| 波野结衣二区三区在线 | 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲18禁久久av| 在线播放国产精品三级| 午夜福利欧美成人| 色av中文字幕| 男人舔女人下体高潮全视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产男靠女视频免费网站| 欧美日韩福利视频一区二区| 熟女电影av网| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲欧美精品综合久久99| 在线观看66精品国产| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 日本一二三区视频观看| 国内精品久久久久精免费| 99国产极品粉嫩在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 婷婷丁香在线五月| 国产精品99久久99久久久不卡| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产成人aa在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产v大片淫在线免费观看| 在线观看免费视频日本深夜| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 最近在线观看免费完整版| 久久精品国产综合久久久| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久久久国内视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 欧美在线一区亚洲| 亚洲色图av天堂| 久久6这里有精品| 国产成+人综合+亚洲专区| 有码 亚洲区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 中文字幕av在线有码专区| 无遮挡黄片免费观看| 最近在线观看免费完整版| 欧美三级亚洲精品| 欧美成狂野欧美在线观看| 在线天堂最新版资源| 免费搜索国产男女视频| 窝窝影院91人妻| 亚洲成人精品中文字幕电影| 最后的刺客免费高清国语| 国产精品电影一区二区三区| 色在线成人网| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲精品在线观看二区| 精品免费久久久久久久清纯| 天堂网av新在线| 精品久久久久久,| 最后的刺客免费高清国语| 欧美+日韩+精品| 免费大片18禁| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 日本免费a在线| 免费av观看视频| 在线免费观看的www视频| 黄片大片在线免费观看| 亚洲午夜理论影院| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产精品av视频在线免费观看| 99热这里只有精品一区| 欧美午夜高清在线| 日本一本二区三区精品| 亚洲内射少妇av| 美女被艹到高潮喷水动态| 波多野结衣高清作品| 亚洲av不卡在线观看| 久久精品91蜜桃| 听说在线观看完整版免费高清| av黄色大香蕉| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲国产精品久久男人天堂| 美女黄网站色视频| 久久久精品大字幕| 久久精品综合一区二区三区| 欧美乱码精品一区二区三区| 天美传媒精品一区二区| 国产精品国产高清国产av| 啪啪无遮挡十八禁网站| 婷婷亚洲欧美| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 精品一区二区三区av网在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 国产淫片久久久久久久久 | 两个人的视频大全免费| 一本久久中文字幕| 亚洲最大成人中文| 国产一区二区激情短视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 大型黄色视频在线免费观看| 日本一二三区视频观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 日韩欧美精品免费久久 | 美女免费视频网站| 婷婷丁香在线五月| 免费av毛片视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 成人欧美大片| 亚洲精品亚洲一区二区| 成人午夜高清在线视频| 国产精品电影一区二区三区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲人成电影免费在线| 色老头精品视频在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 国内精品久久久久精免费| 国产三级黄色录像| 欧美+日韩+精品| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产精品亚洲一级av第二区| 在线观看日韩欧美| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 中文字幕人妻丝袜一区二区| 少妇的丰满在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 精品久久久久久久末码| 老司机深夜福利视频在线观看| 一个人免费在线观看电影| 激情在线观看视频在线高清| 美女cb高潮喷水在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 国产麻豆成人av免费视频| 村上凉子中文字幕在线| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲av成人av| 久久久久免费精品人妻一区二区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 日本黄大片高清| 欧美乱妇无乱码| 欧美日韩综合久久久久久 | 久久久久久大精品| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久久久久久午夜电影| 成人一区二区视频在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲久久久久久中文字幕| 午夜影院日韩av| 操出白浆在线播放| 亚洲自拍偷在线| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 黄片小视频在线播放| av专区在线播放| 超碰av人人做人人爽久久 | 久久久精品欧美日韩精品| 日本熟妇午夜| 性色avwww在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 又爽又黄无遮挡网站| 热99在线观看视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 香蕉丝袜av| 日韩国内少妇激情av| 欧美性感艳星| 国产午夜精品论理片| 午夜福利免费观看在线| 国产成人a区在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 国产精品永久免费网站| av欧美777| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 香蕉久久夜色| 嫩草影院入口| 国产爱豆传媒在线观看| 老司机福利观看| 精品乱码久久久久久99久播| 成人精品一区二区免费| 偷拍熟女少妇极品色| 一区二区三区国产精品乱码| 欧美性猛交黑人性爽| 成人一区二区视频在线观看| 色在线成人网| 亚洲av免费高清在线观看| 在线观看66精品国产| 亚洲精华国产精华精| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲最大成人中文| 51午夜福利影视在线观看| www日本在线高清视频| 十八禁人妻一区二区| 亚洲精品亚洲一区二区| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲成人精品中文字幕电影| 狂野欧美激情性xxxx| 成人三级黄色视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 亚洲精品粉嫩美女一区| 日韩大尺度精品在线看网址| 麻豆国产97在线/欧美| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产高清视频在线观看网站| 国产成人a区在线观看| 深夜精品福利| 精品一区二区三区av网在线观看| 天堂动漫精品| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久久久久久久大av| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 午夜a级毛片| 特大巨黑吊av在线直播| 午夜a级毛片| 国产久久久一区二区三区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 欧美中文综合在线视频| 一级a爱片免费观看的视频| 校园春色视频在线观看| 草草在线视频免费看| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产成年人精品一区二区| 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 99精品在免费线老司机午夜| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 一区二区三区国产精品乱码| 久久精品综合一区二区三区| 在线国产一区二区在线| 午夜福利免费观看在线| 看片在线看免费视频| 99国产综合亚洲精品| 91九色精品人成在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 999久久久精品免费观看国产| 欧美3d第一页| 国产高清视频在线观看网站| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 真人一进一出gif抽搐免费| 精华霜和精华液先用哪个| 中文字幕久久专区| 观看美女的网站| 国产精品1区2区在线观看.| 高清毛片免费观看视频网站| 国产一区二区三区视频了| 国产真实乱freesex| 1000部很黄的大片| 国产美女午夜福利| 精品人妻1区二区| 国产成人欧美在线观看| 国产一区二区在线观看日韩 | 国产精品国产高清国产av| 精品免费久久久久久久清纯| 国产精品国产高清国产av| 久久久久国内视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产一区二区三区视频了| 一级黄片播放器| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲久久久久久中文字幕| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 怎么达到女性高潮| 嫩草影院精品99| 99国产精品一区二区三区| 久久久久国内视频| 三级国产精品欧美在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 91麻豆精品激情在线观看国产| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 九色国产91popny在线| 免费高清视频大片| 国产探花极品一区二区| 精品熟女少妇八av免费久了| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 韩国av一区二区三区四区| 给我免费播放毛片高清在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 中文字幕高清在线视频| 桃红色精品国产亚洲av| 国产真人三级小视频在线观看| 麻豆一二三区av精品| 一区二区三区免费毛片| 人人妻人人澡欧美一区二区| 怎么达到女性高潮| 亚洲精品影视一区二区三区av| 最好的美女福利视频网| 国产色婷婷99| 亚洲五月天丁香| 亚洲美女黄片视频| 在线播放国产精品三级| 国产黄a三级三级三级人| 特级一级黄色大片| 一边摸一边抽搐一进一小说| 老熟妇仑乱视频hdxx| 女人被狂操c到高潮| 国产不卡一卡二| 久久国产精品人妻蜜桃| 色综合站精品国产| 国产毛片a区久久久久| 成年人黄色毛片网站| 精品人妻1区二区| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲男人的天堂狠狠| 十八禁网站免费在线| 国产熟女xx| 最后的刺客免费高清国语| 精品人妻偷拍中文字幕| 欧美成人免费av一区二区三区| 精品乱码久久久久久99久播| 可以在线观看毛片的网站| 国内毛片毛片毛片毛片毛片|