• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲彈性成像和磁共振成像對(duì)乳腺良惡性腫塊的診斷價(jià)值

    2020-09-30 02:54:40吳雪芹潘鑫
    磁共振成像 2020年7期
    關(guān)鍵詞:誤診率敏感度良性

    吳雪芹,潘鑫

    乳腺惡性病變病因尚未完全清楚,大多認(rèn)為與激素水平、良性病變史、初潮及絕經(jīng)年齡、環(huán)境因素有關(guān)[1]。師金等[2]通過(guò)對(duì)全球女性流行情況分析得出,乳腺癌已成為全球女性惡性腫瘤中常見(jiàn)類型同時(shí)也是腫瘤死亡主要原因之一。乳腺鉬靶X線攝片為臨床診斷乳腺病變首選檢查手段,有研究表明,乳腺鉬靶X線攝片對(duì)乳腺癌的檢出率達(dá)84.6%,具有較高敏感性[3]。但乳腺鉬靶X線攝片圖像質(zhì)量易受乳腺炎癥、假體、乳腺外觀改變及腫脹等多種因素影響,不能全面顯示病灶形態(tài)及外貌,易造成誤診或漏診[4]。超聲彈性成像通過(guò)探頭緊壓乳腺病變部位根據(jù)彈性系數(shù)定性診斷及評(píng)價(jià)乳腺腫塊。郭麗娟等[5]通過(guò)研究發(fā)現(xiàn),超聲彈性成像在乳腺良惡性結(jié)節(jié)鑒別中具有較高診斷效能。磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)對(duì)軟組織分辨力好且無(wú)輻射,隨著專用乳腺線圈及快速成像序列的開(kāi)發(fā)應(yīng)用,乳腺M(fèi)RI已逐漸應(yīng)用于乳腺病變?cè)\斷[6]。吳雯等[7]通過(guò)研究發(fā)現(xiàn),乳腺M(fèi)RI可清楚顯示乳腺癌中淋巴轉(zhuǎn)移情況彌補(bǔ)鉬靶X線不足,但其對(duì)乳腺微小鈣化灶顯示不及鉬靶X線。本研究旨在探討超聲彈性成像和DCE-MRI對(duì)乳腺良惡性腫塊的診斷價(jià)值,希望為臨床早期診斷乳腺病變提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 臨床資料

    回顧性分析2015年7月至2019年7月我院普胸外科收治住院的乳腺病變患者資料。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡22~65歲;(2)具有乳腺疼痛、腫塊或溢液癥狀;(3)進(jìn)行病理活檢術(shù)者;(4)活檢術(shù)前進(jìn)行超聲及MRI檢查且圖像清晰完整者。排除標(biāo)準(zhǔn):妊娠期或哺乳期婦女。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)同意。所有患者受檢前簽署了知情同意書(shū)。

    1.2 方法

    1.2.1 乳腺超聲彈性成像

    采用荷蘭飛利浦公司生產(chǎn)的至尊超聲診斷系統(tǒng)(iU Elite)進(jìn)行檢查,探頭選用線陣高頻探頭。患者取仰臥位雙手上舉充分暴露乳頭及腋窩,調(diào)節(jié)探頭頻率為6~15 MHz;以患者乳頭為中心由內(nèi)而外逐一掃查,發(fā)現(xiàn)腫塊后進(jìn)行橫向及縱向的交替掃查,觀察并記錄腫塊為位置、形狀、大小、回聲、血流情況;將模式調(diào)整為彈性成像模式,探頭置于腫塊處勾畫(huà)感興趣區(qū)域,大小約為腫塊兩倍以上;手動(dòng)操作探頭反復(fù)做頻率及力度均勻的輕壓和放松動(dòng)作,待圖像質(zhì)量條顯示為綠色時(shí)凍結(jié)屏幕;利用儀器自帶圖像分析軟件描記腫塊內(nèi)部及其周圍深度相同的正常腺體組織計(jì)算應(yīng)變率(strain rate,SR),每個(gè)部位測(cè)量3次最終值取3次測(cè)量平均值。

    1.2.2 乳腺M(fèi)RI檢查

    采用德國(guó)西門子公司生產(chǎn)的1.5 T 磁共振成像儀(Magnetom Aera)進(jìn)行檢查,線圈采用乳腺專用相控陣表面線圈。磁共振成像動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描(dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging,DCE-MRI),患者取俯臥位雙手上舉乳房置于線圈中保持自然下垂,利用雙筒高壓注射器(深圳安特醫(yī)療股份有限公司,型號(hào)ANT200200)將釓噴酸葡胺注射液(廣州康臣藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H10950272)經(jīng)肘靜脈注入,劑量為0.2 ml/kg,速率為2.0~2.5 ml/s,推注完畢后注入20 ml氯化鈉注射液沖洗;沖洗完畢后30 s對(duì)9個(gè)時(shí)相進(jìn)行連續(xù)掃描,層厚1.4 mm,TR 3.7 ms,TE 1 ms,層數(shù)110層;將圖像信息傳輸至后臺(tái)圖像處理軟件繪制時(shí)間-信號(hào)強(qiáng)度曲線(time-signal intensity curve,TIC)并對(duì)圖像進(jìn)行乳腺M(fèi)RI分級(jí)。

    1.3 判定標(biāo)準(zhǔn)

    SR比值:病變區(qū)域與對(duì)照區(qū)域應(yīng)變率之比。≥3.08提示惡性腫塊,<3.08提示良性腫塊。

    乳腺M(fèi)RI分級(jí):根據(jù)美國(guó)放射學(xué)會(huì)推薦的乳腺影像報(bào)告與數(shù)據(jù)系統(tǒng)制定。0級(jí):提示評(píng)估不完全,需召回病人進(jìn)行進(jìn)一步影像學(xué)檢查或需結(jié)合以前檢查結(jié)果進(jìn)一步評(píng)估;Ⅰ級(jí):提示陰性結(jié)果未見(jiàn)異常病變?yōu)檎H橄?;Ⅱ?jí):提示基本排除惡性病變但需定期復(fù)查;Ⅲ級(jí):提示可能良性病變需進(jìn)行3~6個(gè)月隨訪,若連續(xù)2~3年以上穩(wěn)定可定為Ⅱ級(jí);Ⅳ級(jí):提示可疑惡性病變建議進(jìn)行活檢術(shù)進(jìn)一步確定,其中Ⅳa級(jí)惡性可能性為3%~30%,活檢后提示良性,Ⅳb級(jí)惡性可能性為31%~60%,Ⅳc級(jí)惡性可能性為61%~94%;Ⅴ級(jí):提示惡性可能性為≥95%,應(yīng)進(jìn)行積極診斷及治療;Ⅵ級(jí)提示活檢證實(shí)為惡性病變,建議手術(shù)切除和放化療治療。

    超聲彈性成像圖像:紅色代表軟,藍(lán)色代表硬,綠色代表平均硬度。

    TIC曲線:漸進(jìn)型表現(xiàn)為病變TIC曲線呈緩慢持續(xù)增強(qiáng),多見(jiàn)于良性病變;平臺(tái)型表現(xiàn)為病變TIC曲線到達(dá)高峰后延時(shí)期信號(hào)強(qiáng)度無(wú)明顯變化,可見(jiàn)于良性和惡性病變;流出型表現(xiàn)為病變TIC曲線到達(dá)高峰后降低,多見(jiàn)于惡性病變。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 20.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料用±s表示,符合正態(tài)分布采用配對(duì)t檢驗(yàn),非正態(tài)分布采用U檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料用頻數(shù)(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。繪制受試者工作特征曲線(receiver operator characteristic curve,ROC)計(jì)算曲線下面積(area under curve,AUC)分析超聲彈性成像及DCE-MRI對(duì)乳腺良惡性腫塊的診斷價(jià)值。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 手術(shù)活檢結(jié)果

    最終入組100例。根據(jù)活檢術(shù)后病理檢查結(jié)果將研究對(duì)象分為良性病變組和惡性病變組。良性病變組67例,年齡24~58歲,平均年齡為(38.57±10.28)歲;惡性病變組33例,年齡26~65歲,平均年齡為(39.23±10.12)歲。兩組患者一般資料無(wú)明顯差異可進(jìn)行比較(P>0.05)。

    100例乳腺病變患者經(jīng)活檢術(shù)病理檢查共檢出67例良性病變和33例惡性病變。良性病變中共檢出86個(gè)病灶,其中乳腺炎13個(gè)(15.12%)、乳腺囊性增生25個(gè)(29.07%)、乳腺纖維腺瘤36個(gè)(41.86%)、乳腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤8個(gè)(9.30%)、乳腺囊腫4個(gè)(4.65%);惡性病變中共檢出39個(gè)病灶,其中浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌20個(gè)(51.28%)、浸潤(rùn)性小葉癌6個(gè)(15.38%)、導(dǎo)管原位癌8個(gè)(20.51%)、黏液癌4個(gè)(10.26%)、髓樣癌1個(gè)(2.56%)。

    2.2 不同病變?nèi)橄倌[塊超聲彈性成像檢查結(jié)果

    乳腺腫塊良性病變回聲均勻后方增強(qiáng),腫塊形態(tài)規(guī)則,可有少量血流信號(hào)(圖1);乳腺腫塊惡性病變呈低回聲,腫塊形態(tài)不規(guī)則呈毛刺狀,有血流信號(hào)(圖2)。

    2.3 不同病變?nèi)橄倌[塊DCE-MRI檢查結(jié)果

    乳腺腫塊良性病變腫塊形態(tài)多呈圓形或卵圓形,邊緣清楚且光滑,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)時(shí)由中心向外擴(kuò)散,TIC曲線呈上升型(圖3);乳腺腫塊惡性病變腫塊形態(tài)不規(guī)則邊緣呈毛刺狀,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)時(shí)由邊緣強(qiáng)化向中心滲透,TIC曲線呈流出型或平臺(tái)型(圖4)。

    2.4 超聲彈性成像與手術(shù)結(jié)果對(duì)比

    超聲彈性成像在乳腺腫塊良惡性病變?cè)\斷中的敏感度為72.73% (24/33),特異度為73.13% (49/67),誤診率為26.87% (18/67),漏診率為27.27% (9/33),AUC為0.708。

    2.5 DCE-MRI檢查與手術(shù)結(jié)果對(duì)比

    DCE-MRI在乳腺腫塊良惡性病變?cè)\斷中的敏感度為60.61% (20/33),特異度為68.66% (46/67),誤診率為31.34% (21/67),漏診率為39.39% (13/33),AUC為0.647。

    2.6 超聲彈性成像聯(lián)合DCE-MRI檢查與手術(shù)結(jié)果對(duì)比

    超聲彈性成像聯(lián)合DCE-MRI在乳腺腫塊良惡性病變?cè)\斷中的敏感度為79.10% (53/67),特異度為84.85% (28/33),誤診率為15.15% (5/33),漏診率為20.90% (14/67),AUC為0.832。

    3 討論

    乳腺腫塊是乳腺疾病重要體征之一,根據(jù)其性質(zhì)、形成原因可分為良性病變和惡性病變[8]。觸診為臨床首診常用手段,良性腫塊表面光滑、邊界清楚、形態(tài)規(guī)則且質(zhì)地較軟,惡性腫塊邊界不清、活動(dòng)度差、形態(tài)不規(guī)則且質(zhì)地較硬。良性腫塊常見(jiàn)于乳腺增生、纖維腺瘤等病變,惡性腫塊見(jiàn)于乳腺癌[9]。觸診雖能對(duì)腫塊進(jìn)行初診仍需借助影像學(xué)檢查進(jìn)行確診[10]。鉬靶X線攝片為無(wú)創(chuàng)檢查操作簡(jiǎn)單分辨率較高結(jié)果不受年齡及體形限制為乳腺疾病常規(guī)檢查。需提出的是,當(dāng)患者乳腺腺體豐富并與病灶重疊時(shí)鉬靶X線無(wú)法清楚顯示重疊部位出現(xiàn)假陰性,同時(shí)對(duì)于接近胸壁或一些致密型乳腺的小癌灶可出現(xiàn)漏診[11]。乳腺單純型黏液癌原發(fā)腫瘤較大呈推進(jìn)式向周圍生長(zhǎng),由于生長(zhǎng)局限且邊界較分明易誤診為良性病變,乳腺混合型黏液癌與浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌部分超聲聲像圖特征相同易誤診為浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌,因此檢查時(shí)應(yīng)注意鑒別[12]。乳腺超聲彈性成像技術(shù)主要通過(guò)測(cè)定病灶軟硬程度判斷良惡性,已有研究表明乳腺超聲彈性成像技術(shù)對(duì)乳腺腫塊良惡性判斷價(jià)值優(yōu)于多普勒血流技術(shù)[13]。DCE-MRI是通過(guò)注入對(duì)比劑評(píng)估組織及腫瘤血管特性的一種功能性成像技術(shù),由于其對(duì)軟組織分辨率高因此臨床常作為無(wú)腫塊型乳腺癌的首選檢查手段[14]。有研究表明,MRI對(duì)乳腺黏液癌具有一定特征性并對(duì)其預(yù)后具有提示價(jià)值,可提高乳腺黏液癌診斷率[15]。

    乳腺超聲彈性成像圖像中乳腺腫塊良性病變回聲均勻后方增強(qiáng),腫塊形態(tài)規(guī)則,可有少量血流信號(hào);惡性病變呈低回聲,腫塊形態(tài)不規(guī)則呈毛刺狀,有血流信號(hào),提示良惡性病變?nèi)橄俪晱椥猿上駡D像具有一定特征性,通過(guò)比較得出超聲彈性成像在乳腺腫塊良惡性病變?cè)\斷中的敏感度為72.73%,特異度為73.13%,誤診率為26.87%,漏診率為27.27%,AUC為0.708。DCE-MRI圖像中乳腺腫塊良性病變腫塊形態(tài)多呈圓形或卵圓形,邊緣清楚且光滑,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)時(shí)由中心向外擴(kuò)散,TIC曲線呈上升型;惡性病變腫塊形態(tài)不規(guī)則邊緣呈毛刺狀,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)時(shí)由邊緣強(qiáng)化向中心滲透,TIC曲線呈流出型或平臺(tái)型,提示良惡性病變DCE-MRI圖像具有一定特征性,通過(guò)比較得出DCE-MRI在乳腺腫塊良惡性病變?cè)\斷中的敏感度為60.61%,特異度為68.66%,誤診率為31.34%,漏診率為39.39%,AUC為0.647。由本研究結(jié)果分析得出,超聲彈性成像與DCE-MRI診斷乳腺腫塊良惡性病變均具有一定漏診率和誤診率,兩者在不同病變類型的診斷中存在優(yōu)劣勢(shì),臨床上應(yīng)客觀應(yīng)用以提高疾病檢出率及正確率。通過(guò)分析得出,超聲彈性成像聯(lián)合DCE-MRI在乳腺腫塊良惡性病變?cè)\斷中的敏感度為79.10%,特異度為84.85%,誤診率為15.15%,漏診率為20.90%,AUC為0.832,提示通過(guò)聯(lián)合檢查可有效降低疾病漏診率和誤診率。

    綜上所述,超聲彈性成像可清晰描述腫塊大小,但對(duì)鈣化灶及毛刺征敏感度較低;MRI對(duì)毛刺征敏感度相對(duì)高,并可通過(guò)對(duì)比劑對(duì)病灶內(nèi)血管數(shù)目及通透性進(jìn)行分析,但對(duì)鈣化灶的敏感度不高且費(fèi)用較高;臨床應(yīng)適當(dāng)選擇檢查方式必要時(shí)可兩者結(jié)合判斷以提高診斷的正確率。

    利益沖突:無(wú)。

    猜你喜歡
    誤診率敏感度良性
    走出睡眠認(rèn)知誤區(qū),建立良性睡眠條件反射
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:22
    呼倫貝爾沙地實(shí)現(xiàn)良性逆轉(zhuǎn)
    全體外預(yù)應(yīng)力節(jié)段梁動(dòng)力特性對(duì)于接縫的敏感度研究
    烏魯木齊市醫(yī)療機(jī)構(gòu)丙型肝炎病例診斷及報(bào)告質(zhì)量分析
    健康大視野(2019年7期)2019-04-25 11:42:04
    以胸痛為首發(fā)的帶狀皰疹誤診為心絞痛35例分析
    電視臺(tái)記者新聞敏感度培養(yǎng)策略
    新聞傳播(2018年10期)2018-08-16 02:10:16
    X線平片和CT檢查診斷肋骨骨折的臨床效果和對(duì)比分析
    在京韓國(guó)留學(xué)生跨文化敏感度實(shí)證研究
    基層良性發(fā)展從何入手
    甲狀腺良性病變行甲狀腺全切除術(shù)治療的效果分析
    色精品久久人妻99蜜桃| 人妻人人澡人人爽人人| 婷婷色av中文字幕| 捣出白浆h1v1| 欧美日韩视频精品一区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 99国产精品一区二区三区| 日本五十路高清| 人妻一区二区av| 1024视频免费在线观看| 久久久国产一区二区| 亚洲欧美清纯卡通| 99国产极品粉嫩在线观看| 在线天堂中文资源库| 一级片免费观看大全| av又黄又爽大尺度在线免费看| 大片免费播放器 马上看| 啦啦啦啦在线视频资源| 日韩电影二区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 欧美国产精品一级二级三级| av在线播放精品| 成人影院久久| 久久毛片免费看一区二区三区| 宅男免费午夜| 亚洲全国av大片| 男人爽女人下面视频在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 久久久久国产精品人妻一区二区| av视频免费观看在线观看| 久久久水蜜桃国产精品网| 日韩大码丰满熟妇| 久久久国产精品麻豆| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美激情高清一区二区三区| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | av在线app专区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 一级,二级,三级黄色视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲精品在线美女| 欧美激情极品国产一区二区三区| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 我要看黄色一级片免费的| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 99国产精品免费福利视频| 女人久久www免费人成看片| 一区在线观看完整版| 色视频在线一区二区三区| 韩国高清视频一区二区三区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 欧美日韩一级在线毛片| 国产成人免费无遮挡视频| 久久久久久人人人人人| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 国产成人影院久久av| 一级毛片电影观看| 婷婷色av中文字幕| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 免费在线观看影片大全网站| av有码第一页| 99热网站在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 午夜福利在线观看吧| 欧美少妇被猛烈插入视频| 欧美日韩av久久| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 天堂中文最新版在线下载| 成人国语在线视频| 9热在线视频观看99| 青春草视频在线免费观看| 69av精品久久久久久 | 日韩 亚洲 欧美在线| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 国产欧美日韩一区二区三 | 一区二区三区精品91| 久久久国产成人免费| 亚洲国产av影院在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频 | 亚洲熟女毛片儿| 亚洲成人免费电影在线观看| 人妻一区二区av| 亚洲天堂av无毛| 一级毛片女人18水好多| 十八禁高潮呻吟视频| 俄罗斯特黄特色一大片| √禁漫天堂资源中文www| a级毛片黄视频| 国产淫语在线视频| 成人手机av| 日本av手机在线免费观看| 国产成人欧美| 国产男女超爽视频在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产亚洲一区二区精品| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 亚洲全国av大片| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 蜜桃在线观看..| 18在线观看网站| 精品一区二区三区av网在线观看 | 久久国产精品男人的天堂亚洲| 久久99一区二区三区| 国产激情久久老熟女| 亚洲五月色婷婷综合| 久久亚洲国产成人精品v| 成年人黄色毛片网站| 日日摸夜夜添夜夜添小说| av线在线观看网站| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产激情久久老熟女| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产欧美亚洲国产| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产老妇伦熟女老妇高清| 另类亚洲欧美激情| 黄色片一级片一级黄色片| 一本久久精品| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产熟女午夜一区二区三区| 一本大道久久a久久精品| 久久狼人影院| 欧美日韩视频精品一区| 午夜91福利影院| 国产成人系列免费观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 午夜日韩欧美国产| 男女无遮挡免费网站观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 交换朋友夫妻互换小说| 脱女人内裤的视频| 亚洲国产看品久久| 中文字幕人妻熟女乱码| 女性被躁到高潮视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 精品国产一区二区久久| 丰满少妇做爰视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产成人欧美在线观看 | 欧美 亚洲 国产 日韩一| 成人国产一区最新在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 99国产极品粉嫩在线观看| cao死你这个sao货| 一级毛片女人18水好多| 国产精品久久久av美女十八| 国产一区二区三区av在线| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产主播在线观看一区二区| 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲国产欧美在线一区| 飞空精品影院首页| 永久免费av网站大全| 淫妇啪啪啪对白视频 | 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 免费在线观看日本一区| 搡老岳熟女国产| 桃红色精品国产亚洲av| 高清欧美精品videossex| 另类亚洲欧美激情| 亚洲免费av在线视频| 午夜激情av网站| 十八禁网站网址无遮挡| 成年女人毛片免费观看观看9 | 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 成在线人永久免费视频| 久久影院123| 成年av动漫网址| 亚洲欧美精品自产自拍| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 亚洲国产欧美一区二区综合| 窝窝影院91人妻| 91成人精品电影| 色精品久久人妻99蜜桃| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产91精品成人一区二区三区 | 午夜福利影视在线免费观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| e午夜精品久久久久久久| 少妇 在线观看| 美女高潮到喷水免费观看| 老司机福利观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 午夜福利在线免费观看网站| 国产精品一区二区在线不卡| 国产xxxxx性猛交| 国产精品成人在线| a 毛片基地| 大香蕉久久网| 国产激情久久老熟女| 欧美日韩亚洲高清精品| 一级,二级,三级黄色视频| 午夜福利视频精品| 亚洲,欧美精品.| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 97人妻天天添夜夜摸| 国产亚洲欧美在线一区二区| av天堂久久9| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 一区在线观看完整版| 99久久综合免费| 999久久久精品免费观看国产| 久久久欧美国产精品| 精品国产乱码久久久久久小说| 成年人午夜在线观看视频| 日本黄色日本黄色录像| 高清在线国产一区| 少妇精品久久久久久久| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久人人爽人人片av| 日韩视频一区二区在线观看| 国产高清videossex| 成年av动漫网址| 一级,二级,三级黄色视频| 伦理电影免费视频| 成年人午夜在线观看视频| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲av国产av综合av卡| 国产成人欧美在线观看 | 最新的欧美精品一区二区| 中文字幕色久视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 久久久精品区二区三区| 国产精品av久久久久免费| 亚洲av男天堂| 久久青草综合色| 自线自在国产av| 母亲3免费完整高清在线观看| 久久 成人 亚洲| 精品一品国产午夜福利视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 不卡一级毛片| 69av精品久久久久久 | 丝瓜视频免费看黄片| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 亚洲国产精品一区三区| 青春草视频在线免费观看| 99久久国产精品久久久| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲色图综合在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 99久久国产精品久久久| 啦啦啦啦在线视频资源| a在线观看视频网站| 国产精品久久久久成人av| 99国产精品免费福利视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 午夜视频精品福利| 91国产中文字幕| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产三级黄色录像| 淫妇啪啪啪对白视频 | 首页视频小说图片口味搜索| 好男人电影高清在线观看| 十八禁人妻一区二区| 免费日韩欧美在线观看| 欧美激情高清一区二区三区| 在线观看舔阴道视频| 亚洲精品美女久久av网站| 国产成人啪精品午夜网站| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久这里只有精品19| 婷婷色av中文字幕| 成人手机av| 水蜜桃什么品种好| 男女免费视频国产| 高清欧美精品videossex| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲精品av麻豆狂野| 宅男免费午夜| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美午夜高清在线| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲成人免费av在线播放| av福利片在线| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久九九热精品免费| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 黄色视频,在线免费观看| 日本av手机在线免费观看| av天堂久久9| 午夜影院在线不卡| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 自线自在国产av| 久9热在线精品视频| 久久国产精品影院| 色精品久久人妻99蜜桃| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产精品一区二区在线观看99| 人人澡人人妻人| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 操出白浆在线播放| 午夜精品国产一区二区电影| 在线观看免费午夜福利视频| 999久久久精品免费观看国产| 1024视频免费在线观看| 亚洲一区中文字幕在线| 国产亚洲精品久久久久5区| 91精品伊人久久大香线蕉| 十八禁网站网址无遮挡| 脱女人内裤的视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 人人澡人人妻人| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 日韩制服骚丝袜av| av线在线观看网站| 少妇人妻久久综合中文| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲熟女精品中文字幕| 动漫黄色视频在线观看| tocl精华| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 18禁观看日本| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 不卡一级毛片| 久9热在线精品视频| 另类精品久久| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 日韩一区二区三区影片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产精品一二三区在线看| 国产黄色免费在线视频| 亚洲中文字幕日韩| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 欧美成人午夜精品| 中文欧美无线码| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 十八禁人妻一区二区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 桃红色精品国产亚洲av| 蜜桃国产av成人99| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 欧美97在线视频| 亚洲成国产人片在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 成人国语在线视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 91麻豆av在线| h视频一区二区三区| 国产激情久久老熟女| 成年动漫av网址| 亚洲avbb在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| tube8黄色片| 国产成人欧美在线观看 | 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产一区二区在线观看av| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 欧美黑人精品巨大| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 国产欧美亚洲国产| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美人与性动交α欧美软件| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲七黄色美女视频| 女性被躁到高潮视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久久久国产精品人妻一区二区| 青草久久国产| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲伊人久久精品综合| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 各种免费的搞黄视频| 午夜影院在线不卡| 欧美少妇被猛烈插入视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 欧美日韩视频精品一区| 好男人电影高清在线观看| 亚洲国产av新网站| 欧美av亚洲av综合av国产av| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲一区中文字幕在线| 最新的欧美精品一区二区| 韩国高清视频一区二区三区| 欧美日韩福利视频一区二区| 精品亚洲成a人片在线观看| 成人国语在线视频| 午夜免费观看性视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲国产精品999| 看免费av毛片| 亚洲性夜色夜夜综合| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲黑人精品在线| 亚洲欧美激情在线| 久9热在线精品视频| 嫩草影视91久久| 99久久精品国产亚洲精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 大片电影免费在线观看免费| 十八禁高潮呻吟视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 51午夜福利影视在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 搡老熟女国产l中国老女人| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久 成人 亚洲| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲av男天堂| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 这个男人来自地球电影免费观看| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲av男天堂| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 男女国产视频网站| 老汉色av国产亚洲站长工具| 丰满少妇做爰视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲精品第二区| 后天国语完整版免费观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 十分钟在线观看高清视频www| 国产真人三级小视频在线观看| 精品一区在线观看国产| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲av成人一区二区三| 国产福利在线免费观看视频| 久久久精品区二区三区| 国产麻豆69| 久久国产精品男人的天堂亚洲| av一本久久久久| 一二三四社区在线视频社区8| 黄色毛片三级朝国网站| 51午夜福利影视在线观看| 国产精品免费视频内射| 99香蕉大伊视频| videos熟女内射| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲国产精品999| 91精品伊人久久大香线蕉| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 免费黄频网站在线观看国产| 久久ye,这里只有精品| 日韩三级视频一区二区三区| 中文字幕精品免费在线观看视频| 最新的欧美精品一区二区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 成人国语在线视频| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲专区国产一区二区| 操出白浆在线播放| 欧美在线黄色| 色视频在线一区二区三区| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲国产精品成人久久小说| tocl精华| 超碰97精品在线观看| 日本wwww免费看| 亚洲第一av免费看| 久久久久久久久免费视频了| 99国产综合亚洲精品| 午夜激情av网站| 国产欧美日韩一区二区精品| 欧美av亚洲av综合av国产av| 丰满迷人的少妇在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 午夜福利影视在线免费观看| 日韩大码丰满熟妇| 国产深夜福利视频在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美性长视频在线观看| 中文欧美无线码| 97在线人人人人妻| www.熟女人妻精品国产| 国产亚洲欧美在线一区二区| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲精品一区蜜桃| 男女国产视频网站| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 曰老女人黄片| 久久精品亚洲av国产电影网| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲国产欧美在线一区| 在线精品无人区一区二区三| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲五月婷婷丁香| 在线观看人妻少妇| 精品第一国产精品| 俄罗斯特黄特色一大片| 午夜两性在线视频| 国产区一区二久久| 亚洲国产精品999| 精品久久久精品久久久| 免费高清在线观看视频在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 搡老乐熟女国产| 日韩视频一区二区在线观看| 秋霞在线观看毛片| 国产成人免费观看mmmm| 国产一卡二卡三卡精品| 国产免费一区二区三区四区乱码| 视频在线观看一区二区三区| 韩国精品一区二区三区| 高清在线国产一区| 国产男女超爽视频在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 桃花免费在线播放| 午夜福利,免费看| 国产成+人综合+亚洲专区| 大香蕉久久成人网| 精品亚洲成国产av| 人人澡人人妻人| 性色av乱码一区二区三区2| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲,欧美精品.| 亚洲精品国产av成人精品| 18在线观看网站| 极品少妇高潮喷水抽搐| 两个人看的免费小视频| 天堂中文最新版在线下载| 蜜桃国产av成人99| 一级片'在线观看视频| 成年人免费黄色播放视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 在线观看免费午夜福利视频| 人妻 亚洲 视频| 亚洲av片天天在线观看| 国产黄色免费在线视频| 精品亚洲成国产av| 我的亚洲天堂| 69av精品久久久久久 | 90打野战视频偷拍视频| 少妇 在线观看| 99热网站在线观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲美女黄色视频免费看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 一区二区三区四区激情视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 久久影院123| 男女之事视频高清在线观看| 午夜视频精品福利| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 国产一级毛片在线| 国产男女内射视频| 免费高清在线观看日韩| 亚洲精品在线美女| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 在线观看舔阴道视频| 青草久久国产| 日韩电影二区| 亚洲国产欧美网| 青草久久国产| 精品视频人人做人人爽| 国产成人精品久久二区二区免费| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| av在线播放精品| 麻豆av在线久日| av在线老鸭窝| 窝窝影院91人妻| 亚洲精品自拍成人| 少妇精品久久久久久久| 丁香六月欧美| 国产成人影院久久av| 免费少妇av软件| 中文字幕高清在线视频| 十八禁人妻一区二区| 午夜影院在线不卡| 男男h啪啪无遮挡| 青草久久国产| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 丰满少妇做爰视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 精品人妻在线不人妻| 亚洲精品国产av成人精品| 最黄视频免费看| 18禁国产床啪视频网站| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产成人欧美在线观看 | 高清视频免费观看一区二区| 亚洲国产精品成人久久小说| 日本vs欧美在线观看视频| 久久久久精品人妻al黑|