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    羊偽狂犬病的診治與防控

    2020-09-24 08:32:32王慶云鄒秋萍
    河南畜牧獸醫(yī) 2020年15期
    關(guān)鍵詞:狂犬病毒狂犬狂犬病

    趙 琳,王慶云,鄒秋萍

    (安陽市動物疫病預(yù)防控制中心,河南 安陽455000)

    偽狂犬病(PR)是由偽狂犬病病毒引起家畜和多種野生動物的一種急性傳染病。PR 最早發(fā)生于1813 年美國的牛群,病牛極度瘙癢,最后死亡。因此該病也被稱為“瘋癢病”。瑞士于1849年首次采用“偽狂犬病”這一名詞,這是因為病牛的臨床診斷癥狀與狂犬病相似。1902年匈牙利學(xué)者Aujeszky證明由病毒引起,故命名為奧耶斯基病。目前,豬、牛及綿羊等動物的發(fā)病率逐年增加,山羊感染偽狂犬病比較少見。除豬以外的其他動物發(fā)病后通常具有發(fā)熱、奇癢及腦脊髓炎等典型癥狀,均為致死性感染,給養(yǎng)殖戶帶來巨大的經(jīng)濟(jì)損失。病豬、帶毒豬以及帶毒鼠類為該病重要傳染源,偽狂犬病毒對外界抵抗力較強(qiáng),在污染的豬舍能存活1個多月。2020年3月,安陽市某養(yǎng)殖戶飼養(yǎng)的158只山羊中有4只山羊發(fā)病,均為母羊,且有3只處于懷孕期間,其中已有2 只先后死亡,潛伏期短,病程短,病死率高,疑似為山羊偽狂犬病。

    1 臨床診斷

    1.1 臨床癥狀

    該養(yǎng)殖戶飼養(yǎng)波爾山羊共158只,當(dāng)日,有4只母山羊發(fā)病,且有3 只處于懷孕期間;發(fā)病羊體溫升高至42 ℃,頭部搖晃,食欲減退,神志不清,出現(xiàn)磨牙等神經(jīng)癥狀,頭頸、尾部因奇癢出現(xiàn)蹭墻,撕咬,呈犬坐姿勢使勁在地上摩擦,奇癢部位因強(qiáng)烈搔癢而引發(fā)脫毛、水腫,輕微出血;后期,羊只站立不安,最終臥地不起。次日,2只發(fā)病母羊先后死亡,死前口吐白沫。

    1.2 病理剖檢

    剖檢病死羊,可見心內(nèi)外膜出血,心耳大理石花紋,心臟瓣膜出血,冠狀溝明顯出血,心肌壞死,心包積液;胸腔外膜出血;肺出血壞死,片狀水腫;肝臟點狀壞死灶;小腸輕度脹氣;腎斑狀出血,片狀出血,水腫;腸系膜淋巴出血;脾臟水腫,肌肉水腫。組織變化可見中樞神經(jīng)系統(tǒng)呈彌漫性非化膿性腦膜炎和神經(jīng)節(jié)炎,出現(xiàn)明顯膠質(zhì)細(xì)胞壞死,病變部位周圍細(xì)胞可見與神經(jīng)細(xì)胞一樣的核內(nèi)包涵體。

    2 實驗室診斷

    2.1 細(xì)菌學(xué)檢查

    在無菌條件下采集病羊腦、肝、脾、腎等組織樣品涂片進(jìn)行革蘭氏染色然后鏡檢,并接種營養(yǎng)肉湯蛋白胨培養(yǎng)基、血平板培養(yǎng)基在37℃條件下進(jìn)行有氧和厭氧兩種方式培養(yǎng),48 h后觀察結(jié)果,均未發(fā)現(xiàn)病原菌。

    2.2 血清學(xué)檢測

    對發(fā)病羊只進(jìn)行采血,獲得全血后,于37℃培養(yǎng)箱靜置2 h,再放置4℃冰箱過夜,次日2 500 r/min 離心5 min,取上清備用。采用偽狂犬病病毒gE抗體檢測試劑盒對采集血清進(jìn)行抗體檢測,結(jié)果樣品為PRV gE抗體陽性。gE抗體的存在表明豬曾感染PRV 的野毒株和/或接種過含gpI抗原的疫苗。而此養(yǎng)殖戶未給飼養(yǎng)羊只接種過偽狂犬疫苗,從而判斷受檢羊只為PRV野毒株感染羊只。

    表1 偽狂犬gE抗體檢測結(jié)果

    2.3 分子病原學(xué)檢測

    采集病羊扁桃體、淋巴結(jié)等組織病變部與健康部交界處組織,共3份組織,每份組織分別從3個不同位置剪取樣品1 g左右,放入2 ml離心管內(nèi),加入研磨專用不銹鋼珠2粒,生理鹽水1.5 ml,放入自動研磨儀進(jìn)行研磨,1 min后取出,放入4℃高速冷凍離心機(jī)8 000 r/min 離心2 min,取上清備用。采用核酸提取試劑盒對樣本進(jìn)行處理后放入核酸自動提取儀進(jìn)行核酸提取,提取物按試劑盒方法處理后置于熒光定量PCR 儀反應(yīng)槽內(nèi)進(jìn)行擴(kuò)增。結(jié)果顯示3 份樣品均為偽狂犬核酸陽性。

    表2 偽狂犬病毒核酸熒光定量PCR檢測結(jié)果

    3 防控

    將發(fā)病羊只全部撲殺,病死羊只全部焚燒進(jìn)行無害化處理,其余羊只隔離圈養(yǎng),密切觀察。

    用1%~2%氫氧化鈉、10%~20%生石灰對羊舍及周邊環(huán)境進(jìn)行全方位噴灑消毒,水槽等用具及飼料也進(jìn)行相應(yīng)消毒。

    對暫無癥狀的羊只使用豬偽狂犬雙基因缺失疫苗按照2頭份/只進(jìn)行偽狂犬疫苗緊急接種,電解多維飲水,提高羊只免疫力。羊群在免疫1 w 內(nèi)禁用其他抗病毒和激素類藥物,確保疫苗抗體的有效產(chǎn)生。

    4 討論

    該養(yǎng)殖戶的山羊和豬混養(yǎng),其飼養(yǎng)的豬只和山羊均未免疫過偽狂犬疫苗,豬只也未見發(fā)病,分析其原因,該養(yǎng)殖戶飼養(yǎng)的山羊可能被攜帶病毒卻未發(fā)病的豬只、老鼠或其排泄物經(jīng)多種途徑感染而發(fā)病。豬只對該病毒具有一定的抵抗力,部分豬只感染后隱性帶毒成為重要的傳染源,建議山羊與豬分別飼養(yǎng),豬只和山羊同時做好偽狂犬疫苗的接種,山羊飼料要定期檢查,避免病毒污染。

    此次發(fā)病山羊的病原學(xué)檢測使用全自動核酸提取儀和普通熒光定量PCR儀,儀器操作時間為2.5 h,快速地診斷了發(fā)病病種,如果使用快速熒光定量PCR儀,1 h內(nèi)就可讀取試驗結(jié)果。近年來,熒光定量PCR技術(shù)已非常成熟,各縣區(qū)動物疫病防控機(jī)構(gòu)都已經(jīng)配備熒光定量PCR 儀,相比傳統(tǒng)的PCR,熒光定量PCR 靈敏性特異性有了顯著提高,并且速度快、安全無污染。這使得我們在較短時間內(nèi)可以安全準(zhǔn)確地確定動物發(fā)病原因,快速高效地分析病毒在動物體內(nèi)的增殖情況。熒光定量PCR技術(shù)是較為推薦的病原學(xué)檢測手段。

    養(yǎng)殖場戶可定期對飼養(yǎng)羊只進(jìn)行抗體水平檢測,確保羊只免疫具有較高的保護(hù)力。采集羊血清,首先使用偽狂犬病毒gE 抗體檢測試劑盒進(jìn)行檢測,如果偽狂犬病毒gE 抗體陽性,則說明羊只遭受野毒感染,可予以淘汰;如果偽狂犬病毒gE 抗體陰性,則使用偽狂犬病毒gB抗體檢測試劑盒進(jìn)行檢測,如若使用IDEXX 偽狂犬病毒gB 抗體檢測試劑盒,檢測值小于等于0.6,則證明羊只體內(nèi)產(chǎn)生了疫苗免疫抗體,但通過長期試驗證明,當(dāng)gB 抗體檢測值小于等于0.2 時,疫苗免疫保護(hù)力較高,建議gB抗體檢測值大于0.2時,對飼養(yǎng)羊只及時進(jìn)行補(bǔ)免。

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