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      醫(yī)院藥學(xué)在藥物調(diào)劑中的意義和作用分析

      2020-09-23 08:58:14徐曉鳳
      關(guān)鍵詞:調(diào)劑藥學(xué)我院

      徐曉鳳

      (興安盟人民醫(yī)院藥劑科,內(nèi)蒙古 興安 137400)

      隨著時(shí)代的發(fā)展,當(dāng)前我國醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量取得了長足進(jìn)步,在一定程度上促進(jìn)了醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量的提高。藥物是治療疾病的關(guān)鍵,起著至關(guān)重要的作用。如今,醫(yī)院在對患者開具藥方時(shí),會因多種因素影響而出現(xiàn)藥物使用不合理的情況,并在患者用藥后出現(xiàn)惡心、嘔吐、皮疹等多種不良反應(yīng)。為進(jìn)一步提升我院藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量,降低不良反應(yīng)發(fā)生率,必須要進(jìn)一步強(qiáng)化藥學(xué)管理,提高藥物調(diào)劑專業(yè)性。本次對照實(shí)驗(yàn)中,詳細(xì)分析了專業(yè)藥物調(diào)劑在醫(yī)院藥學(xué)中的應(yīng)用價(jià)值,具體如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      參與本次對照實(shí)驗(yàn)的研究對象共150例,均為我院2018年9月~2019年11月收治,主要患有婦科類疾病、泌尿系統(tǒng)類疾病、消化系統(tǒng)類疾病、口腔類疾病,且除本身病癥外,無嚴(yán)重器質(zhì)性病變、精神類病史等,患者均為自愿加入本次實(shí)驗(yàn),家屬已在相關(guān)知情同意書中簽字,符合入組標(biāo)準(zhǔn)。入組后按照藥物調(diào)劑方法的不同將患者隨機(jī)分配為了參照組和研究組,每組75例患者。研究組中,男性、女性患者例數(shù)分別為35例、40例,平均年齡(45.62±2.48)歲;參照組中,男女患者比例為41∶34,平均年齡(46.95±3.06)歲。兩組患者一般資料無較大差異(P>0.05),有可比性。

      1.2 方法

      將普通藥物調(diào)劑方法應(yīng)用于參照組中,藥物調(diào)劑員需嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)范化標(biāo)準(zhǔn)來進(jìn)行藥物調(diào)劑,并在調(diào)劑完畢后注意檢查,在合格后方為患者使用。

      研究組與之不同,需在普通藥物調(diào)劑方法的基礎(chǔ)上增加專業(yè)藥物調(diào)劑。(1)藥物調(diào)劑工作中,藥物調(diào)劑員專業(yè)技術(shù)最為關(guān)鍵,就目前實(shí)際情況來看,我院藥物調(diào)劑員在專業(yè)素質(zhì)方面稍有不足,應(yīng)進(jìn)行不斷的培訓(xùn)強(qiáng)化[1]。如可邀請具有深厚藥學(xué)服務(wù)經(jīng)驗(yàn)、或其他相關(guān)藥學(xué)專家開展講座;同時(shí)還需定期對其進(jìn)行培訓(xùn),主要圍繞藥物調(diào)劑操作技能、規(guī)章制度進(jìn)行教學(xué),并定期進(jìn)行考核,在達(dá)到較高的標(biāo)準(zhǔn)后方可正式參與藥物調(diào)劑工作。(2)藥物調(diào)劑的最終目的是為患者治病,我院藥物調(diào)劑員在實(shí)際工作中與患者交流較少,而藥物調(diào)劑僅僅是通過觀看檢查結(jié)果來制定用藥方案,此類方法雖然可提高工作效率,但也是對患者的不負(fù)責(zé),當(dāng)下,在進(jìn)行藥物調(diào)劑工作前,藥物調(diào)劑員首先應(yīng)詳細(xì)了解患者具體情況,并結(jié)合檢查結(jié)果來對患者實(shí)施針對性治療[2]。(3)藥物調(diào)劑工作中,調(diào)劑員調(diào)劑方法有一定的不足,影響到了藥物調(diào)劑的規(guī)范性,當(dāng)前,相關(guān)管理部門必須要對調(diào)劑方法中存在的問題進(jìn)行調(diào)查研究,分析調(diào)查藥物調(diào)劑工作中存在的問題,并進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。

      1.3 觀察指標(biāo)

      將用藥合理率作為本次實(shí)驗(yàn)的觀察指標(biāo)。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

      統(tǒng)計(jì)學(xué)處理工具使用SPSS 22.0,若數(shù)據(jù)間差異較大,可使用(P<0.05)表示。

      2 結(jié) 果

      研究組用藥合理率明顯高于參照組,(P<0.05)。見表1。

      表1 用藥合理率對比

      3 討 論

      藥學(xué)管理是醫(yī)院中的重點(diǎn)工作之一。在過去藥學(xué)管理不重視的情況下,藥物應(yīng)用合理性相對較差,以至于用藥和理性、不良反應(yīng)發(fā)生率均較高,影響到了患者安全性。近年來,我國醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域取得了長足進(jìn)步,對藥學(xué)管理的重視度越來越高,尤其是在藥物調(diào)劑方面。本次實(shí)驗(yàn)中,將專業(yè)藥物調(diào)劑方法應(yīng)用到了研究組中,據(jù)實(shí)際應(yīng)用情況來看,研究組用藥合理高達(dá)(97.33%),且不良反應(yīng)發(fā)生率僅為(4%),顯著優(yōu)于使用普通藥物調(diào)劑方法的參照組,據(jù)此來看,通過強(qiáng)化醫(yī)院藥學(xué)在藥物調(diào)劑中的作用,可有效提高藥物調(diào)劑水平,提升用藥合理性并降低不良反應(yīng)發(fā)生率。

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