李 燁
(興安盟人民醫(yī)院藥劑科,內(nèi)蒙古 興安 137400)
流行性感冒是臨床中最為常見的上呼吸道傳染性疾病,患者受到流感病毒的影響,其主要表現(xiàn)為頭痛、發(fā)熱、全身酸痛等癥狀,在各個(gè)年齡階段均可發(fā)病[1]。本研究就流行性感冒患者治療措施進(jìn)行分析,討論磷酸奧司他韋治療效果。
擇取2018年12月~2019年12月我院納入的流行性感冒患者72例,利用抽簽法,其中分為實(shí)驗(yàn)組(n=36)與參照組(n=36)。流行性感冒男38例,女34例。年齡分布22~67周歲,均值(45.38±16.72)周歲。流行性感冒患者年齡、性別結(jié)果未見顯著差異性特征(P>0.05),其校準(zhǔn)結(jié)果對(duì)比值與統(tǒng)計(jì)學(xué)要求一致。
參照組予行抗病毒治療,給予患者抗病毒口服液(廠家:江蘇聚榮制藥集團(tuán)有限公司;批號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z19994091;規(guī)格:10.0 ml;用藥:每日口服2次,每次10.0 ml)。實(shí)驗(yàn)組治療藥物為磷酸奧司他韋,給予患者磷酸奧司他韋膠囊(廠家:上海中西三維藥業(yè)有限公司;批號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20065414;規(guī)格:75.0 mg;用藥:每日口服2次,每次75.0 mg)[2]。
全部72例流行性感冒患者病案數(shù)據(jù)采用SPSS 19.0軟件處理,實(shí)驗(yàn)組與參照組頭痛、發(fā)熱、酸痛癥狀緩解時(shí)間通過t檢驗(yàn),(±s)是其表現(xiàn)方式。以x2檢驗(yàn)惡心、腹瀉、皮疹、心悸等藥物不良反應(yīng)情況,(n%)是其表述方式。統(tǒng)計(jì)學(xué)判別標(biāo)準(zhǔn)是P<0.05。
對(duì)比流行性感冒患者癥狀緩解時(shí)間數(shù)據(jù)(見表1),實(shí)驗(yàn)組頭痛、發(fā)熱、酸痛癥狀緩解時(shí)間短于參照組,組間具有明顯差異,P<0.05。
對(duì)比流行性感冒患者藥物不良反應(yīng)情況,實(shí)驗(yàn)組惡心、腹瀉、皮疹、心悸等藥物不良反應(yīng)發(fā)生率(5.56%)低于參照組(25.00%),組間具有明顯差異,P<0.05。
表1 流行性感冒患者頭痛、發(fā)熱、酸痛癥狀緩解時(shí)間比較(±s,d)
表1 流行性感冒患者頭痛、發(fā)熱、酸痛癥狀緩解時(shí)間比較(±s,d)
組別 n 頭痛 發(fā)熱 酸痛實(shí)驗(yàn)組 36 0.75±0.18 0.64±0.15 0.53±0.09參照組 36 3.42±1.27 1.69±0.38 1.96±0.45 t 12.4893 15.4209 18.6964 P 0.0000 0.0000 0.0000
流行性感冒作為臨床常見急性呼吸道疾病,以春季及冬季為主要發(fā)病季節(jié),因本病傳染性水平較高,因此極易在人群密集環(huán)境中大范圍爆發(fā)式感染[3]。本研究給予流行性感冒患者行磷酸奧司他韋治療,結(jié)果表示,實(shí)驗(yàn)組頭痛、發(fā)熱、酸痛癥狀緩解時(shí)間短于參照組,實(shí)驗(yàn)組惡心、腹瀉、皮疹、心悸等藥物不良反應(yīng)發(fā)生率低于參照組。磷酸奧司他韋進(jìn)入患者體內(nèi)后,在其肝臟酯酶作用下,能夠形成奧司他韋羧酸鹽,能夠到達(dá)所有流感病毒感染的部位,與流感病毒競(jìng)爭(zhēng),進(jìn)而有效抑制患者的細(xì)胞唾液酶裂解作用[4]。另外,磷酸奧司他韋作為新型流行性感冒治療藥物之一,是有選擇性的與流感病毒NA抑制劑,在干擾患者體內(nèi)病毒細(xì)胞的基礎(chǔ)之上,抑制病毒從被感染的細(xì)胞中釋放,從而減少流行性感冒病毒的傳播。
綜合以上結(jié)果,本研究對(duì)流行性感冒患者予行磷酸奧司他韋治療,患者各項(xiàng)臨床癥狀改善時(shí)間得以顯著縮短,其藥物不良反應(yīng)相對(duì)較低,因此,磷酸奧司他韋于流行性感冒治療中具備臨床推廣應(yīng)用的價(jià)值。