• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于3.0T MRI對卵泡膜纖維瘤與闊韌帶平滑肌瘤的鑒別診斷

    2020-09-23 09:33:26陳玉蘭錢銀鋒董江寧史彬韋超方夢詩王婷婷吳瑤媛李乃玉
    實用醫(yī)學雜志 2020年17期
    關(guān)鍵詞:囊性實性平滑肌

    陳玉蘭 錢銀鋒 董江寧 史彬 韋超 方夢詩 王婷婷 吳瑤媛 李乃玉

    1安徽醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院放射科(合肥230022);2中國科學技術(shù)大學附屬第一醫(yī)院(安徽省立醫(yī)院)影像科(合肥230031)

    卵泡膜纖維瘤多為良性腫瘤,部分可惡變,并可導致子宮內(nèi)膜增生或子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生[1],需及時手術(shù)切除,而闊韌帶平滑肌瘤為良性腫瘤,可選擇隨訪、手術(shù)切除或子宮動脈栓塞術(shù)、高強度聚焦超聲等治療手段。兩者都存在不同程度的變性、囊變壞死,在臨床表現(xiàn)、影像學征象上有較多重疊,導致鑒別困難[2]。國內(nèi)外文獻關(guān)于這兩種病變MRI鑒別診斷的相關(guān)報道并不多。本研究通過分析卵巢卵泡膜纖維瘤和闊韌帶平滑肌瘤的臨床表現(xiàn)及MRI 征象,尋找兩者差異征象,進而提高診斷準確性,為臨床選取合適的治療手段提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料收集2015年1月至2019年3月在本院行3.0T MR 影像檢查,并經(jīng)病理證實的15 例卵泡膜纖維瘤與38 例闊韌帶平滑肌瘤(Funaki 分型Ⅰ、Ⅱ型)。卵泡膜纖維瘤組年齡為27 ~94 歲,平均(52.73 ± 19.62)歲,絕經(jīng)患者9 例,未絕經(jīng)患者6 例;闊韌帶平滑肌瘤組年齡24 ~72 歲,平均(45.58 ± 8.79)歲,絕經(jīng)患者15 例,未絕經(jīng)患者23例。闊韌帶平滑肌瘤均無明顯臨床癥狀,3 例卵泡膜纖維瘤臨床表現(xiàn)為腹脹和規(guī)則陰道流血,其余無明顯臨床癥狀。

    1.2 設(shè)備與方法使用3.0T(Signa HDxt,GE)超導MRI掃描儀,配以體部8通道Torso線圈。掃描序列及參數(shù)為:橫斷位FSE-T1WI 序列(TR 1610 ms,TE 500 ms,層厚6 mm,層間距2 mm,F(xiàn)OV 32 cm,矩陣352 × 192),橫斷位FSE-T2WI 常規(guī)和肪抑制序列(TR 6 000 ms,TE 68 ms,層厚6 mm,層間距2 mm,F(xiàn)OV 24 cm,矩陣320×256),橫斷位擴散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)序列(b = 1 000 s/mm2,TR 5 000 ms,層厚4 mm,層間距1 mm,F(xiàn)OV 42 cm,矩陣96 × 130),矢狀位FSE-T2WI 序列(TR 4500 ms,TE 72 ms,層厚6 mm,層間距2 mm,F(xiàn)OV 28 cm,矩陣320 × 320),橫斷位三維擾相梯度回波序列(LAVA-Flex)三期動態(tài)增強(層厚4mm,F(xiàn)OV 38cm,矩陣320 × 224),冠、矢狀位LAVA-Flex 增強(層厚4 mm,F(xiàn)OV 28 cm,矩陣320 × 224)。檢查前禁食禁水10 h,檢查前20 min肌肉注射654-2 以消除腸道蠕動偽影,檢查前排空膀胱。增強掃描采用高壓注射器經(jīng)肘靜脈團注,對比劑釓噴酸葡胺(Gd-DTPA)0.2 mmol/kg,注射流速為2.5 mL/s,靜脈注射后25 s、50 s、3 min 分別掃描動脈期、靜脈期及延遲期。

    1.3 圖像分析53 例患者的影像資料經(jīng)過2 名高年資婦科腫瘤亞專業(yè)組影像診斷醫(yī)師進行回顧性分析,意見不一致時,通過協(xié)商達成一致意見,包括腫瘤大小、腹水、病變側(cè)卵巢存留率、子宮內(nèi)膜厚度、MRI 信號(T1WI、T2WI、DWI 信號及ADC 值)、強化程度及腫瘤成分特征。腫瘤大?。簻y量腫瘤最大層面橫徑、前后徑、上下徑取平均值。腹水評價,局限于盆腔間隙為少量,超過為多量。子宮內(nèi)膜厚度測量3 次,取其平均值,T1WI、T2WI 信號以盆壁骨骼肌為等信號標準,分為低/等/高信號。DWI 信號以子宮肌層為等信號標準,分為低/等/高信號,取實性成分信號最強處測量ADC 值,避開壞死、出血等區(qū)域,測量3次,取平均值。增強圖像以子宮肌層信號為中度強化標準,選取靜脈期強化最明顯處作對比,分為輕度/中度/明顯強化三級。腫瘤成分特征根據(jù)相關(guān)標準[3]:囊性及實性成分占比分為5 級,1 級:純實性;2 級:實性為主,囊性成分<25%;3 級:囊實性,囊性25%~50%;4級:囊性為主,囊性51 ~75%;5級:囊性,囊性76%~100%。

    1.4 分析學方法采用SPSS 20.0 軟件進行統(tǒng)計學分析,計量數(shù)據(jù)以(±s)形式記錄,計數(shù)資料數(shù)據(jù)以例(%)形式記錄,兩組組間比較采用獨立樣本t檢驗(計量指標)和χ2檢驗(計數(shù)資料);采用向前步進-條件回歸法對單因素分析中具有統(tǒng)計意義的變量進行多因素回歸分析;采用受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線對診斷效能進行評價,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 病灶的臨床表現(xiàn)、形態(tài)、大小、邊界、伴隨征象及同側(cè)卵巢情況15 例卵泡膜纖維瘤中,3 例表現(xiàn)為腹脹和不規(guī)則陰道流血,余無臨床癥狀;13例邊界清晰,2 例邊界模糊;平均直徑為(9.12 ±4.87)cm;10 例(67%)呈圓形或卵圓形,5 例(33%)呈分葉或不規(guī)則形;12 例(80%)表現(xiàn)為少量腹水;同側(cè)卵巢僅3 例(20%)可見。

    38 例闊韌帶平滑肌瘤,均無明顯臨床癥狀,邊界均清晰,呈圓形或卵圓形,平均直徑為(7.3 ±3.43)cm;32 例(84%)表現(xiàn)少量腹水;同側(cè)卵巢21例(55%)可見。

    2.2 MRI 表現(xiàn)15 例卵泡膜纖維瘤子宮內(nèi)膜平均厚度為(0.73 ± 0.07)cm,在T1WI 上呈等或低信號;13 例(87%)T2WI 呈等或低信號,2 例(13%)呈高信號;11 例(73%)DWI(b = 1 000 s/mm2)呈等信號,3 例(20%)呈高信號,1 例(7%)呈低信號,測得平均ADC 值為(1.22±0.14)×10-3mm2/s;三期增強12 例呈輕度強化(80%);腫瘤成分6 例(40%)為囊實性,6 例(40%)為實性,2 例(13%)實性為主,1 例(7%)表現(xiàn)為囊性(圖1)。

    圖1 右側(cè)卵巢卵泡膜纖維瘤(女,65 歲)Fig.1 Ovarian fibrothecoma(female,65 years old)

    38 例闊韌帶平滑肌瘤子宮內(nèi)膜平均厚度為(0.56 ± 0.09)cm,在T1WI 呈等或低信號;33 例(87%)T2WI 呈等或低信號,5 例(13%)呈高信號;33 例(87%)DWI 呈等或低信號,5 例(13%)呈高信號,平均ADC 值(1.37 ± 0.23)× 10-3mm2/s;三期增強28 例(74%)呈中等及明顯強化,10 例呈輕度強化(26%);腫瘤成分36 例(94%)表現(xiàn)為實性或?qū)嵭詾橹鳎? 例(3%)表現(xiàn)為囊實性,1 例(3%)表現(xiàn)為囊性(圖2)。

    圖2 右側(cè)闊韌帶平滑肌瘤(女,53 歲)Fig.2 Broad ligament leiomyoma(female,53 years old)

    2.3 其它征象統(tǒng)計結(jié)果單因素對比分析結(jié)果顯示兩組資料在病變側(cè)卵巢存留率、ADC 值、強化程度及腫瘤成分特征的差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05,表1、表2)。ADC 值、強化程度這2 個因素是鑒別卵泡膜纖維瘤與闊韌帶平滑肌瘤的重要預測因子,依此建立回歸模型Y = - 9.260* ADC 值-3.757*強化程度(中等)-2.966*強化程度(明顯)+ 12.417(表3)。采用回歸模型對53 例進行預報,其ROC 曲線下面積為0.908(圖3),其靈敏度、特異度及約登指數(shù)分別為93.3%、73.7%和0.720。

    表1 卵泡膜纖維瘤組與闊韌帶平滑肌瘤組平均直徑、ADC 值及子宮內(nèi)膜厚度比較Tab.1 T-test results of mean diameter,ADC value and endometrial thickness of fibrothecoma and broad ligament leiomyoma group

    表2 卵泡膜纖維瘤組與闊韌帶平滑肌瘤組臨床與MRI 影像特征比較Tab.2 Single factor χ2 test results of clinical and MRI features in fibrothecoma and broad ligament leiomyoma group例(%)

    3 討論

    卵泡膜纖維瘤組腫瘤起源于卵巢性索間質(zhì),占卵巢腫瘤的4.0%[4],多為良性,約有2% ~5%惡變率[5],部分合并胸、腹水,可伴血清CA125 水平升高。闊韌帶平滑肌瘤是子宮肌瘤中特殊類型之一,發(fā)病率占婦科盆腔腫塊1%左右,半數(shù)可發(fā)生變性壞死,與卵巢起源的卵泡膜纖維瘤容易混淆。本研究中,兩組臨床資料(包括月經(jīng)情況、臨床癥狀)、腫瘤大小、腹水、MRI 信號特征(T1WI、T2WI)之間的差異沒有統(tǒng)計學意義。卵泡膜纖維瘤可引起月經(jīng)紊亂或絕經(jīng)后流血,此可作為與闊韌帶平滑肌瘤鑒別點[6]。本研究中3 例出現(xiàn)陰道不規(guī)則流血,是因為卵泡膜纖維瘤分泌雌激素所致,余12 例中未出現(xiàn)上述癥狀,可能原因是分泌的雌激素量少,不足以引起以上癥狀。常規(guī)的T2WI 可以提供豐富的腫瘤病理和組織學特征,闊韌帶平滑肌瘤T2WI 表現(xiàn)為等或低信號是因為其富含纖維成分及密集的平滑肌細胞,細胞外液減少,從而縮短T2效應,與富含纖維成分的卵泡膜纖維瘤在T2WI 表現(xiàn)較為相似,導致兩者在T2WI序列存在鑒別困難[7]。

    本研究中卵泡膜纖維瘤組20%呈中等或明顯強化,遠低于闊韌帶平滑肌瘤組的73.4%,并存在統(tǒng)計學差異,提示卵泡膜纖維瘤強化程度低于闊韌帶平滑肌瘤,這與卵泡膜纖維瘤血供較少有關(guān)[8];余少部分闊韌帶肌瘤(26.6%,10/38)因發(fā)生透明變性或黏液樣變性等致使肌瘤呈輕度強化。卵泡膜纖維瘤6 例呈純實性病變、2 例以實性為主、6 例呈囊實性、1 例以囊性為主,表示卵泡膜纖維瘤常伴囊性變,本組腫瘤發(fā)生囊變率為60%,有文獻報道腫瘤越大囊變率越高[9],本組病例中腫瘤直徑>6 cm 有11 例。闊韌帶平滑肌瘤21 例呈純實性病變、15 例以實性為主、1 例呈囊實性、1 例以囊性為主,表示平滑肌瘤多呈實性腫塊,少數(shù)因肌瘤變性可合并囊性區(qū)。本研究結(jié)果闊韌帶肌瘤囊變率遠低于卵泡膜纖維瘤,與先前文獻描述相符[9]。

    本研究中卵泡膜纖維瘤組病變側(cè)卵巢可見3例,闊韌帶平滑肌瘤同側(cè)卵巢可見21 例,這是由于卵泡膜纖維瘤起源于卵巢,因破壞正常的卵巢結(jié)構(gòu)而致不可見,闊韌帶平滑肌瘤可因腫瘤體積過大而擠壓卵巢致其不易觀察,但通過3.0T MRI多方位觀察仍可對卵巢結(jié)構(gòu)的有無進行精準判斷,故仔細觀察病側(cè)卵巢是否存在對鑒別兩者有重要的意義。卵泡膜纖維瘤由密集的纖維母細胞和數(shù)量不等的卵泡膜細胞組成,瘤細胞相互交錯呈束狀、漩渦狀或編織狀排列,其間見膠原纖維,其中數(shù)量不等的卵泡膜細胞聚集呈小簇狀;平滑肌瘤鏡下由束狀或交織狀排列的平滑肌束組成,也可呈條索樣、梁狀或柵欄狀,體積較大的腫瘤常有退行性改變,如纖維化、玻璃樣變性等[10]。卵泡膜纖維瘤的ADC 值較低,可能由于瘤細胞相對緊密的排列及其間豐富的膠原纖維限制腫瘤內(nèi)水分子的自由運動,而卵泡膜纖維瘤的血供情況明顯低于平滑肌瘤,所致微循環(huán)血流容量的差異也參與ADC 值的組成。

    表3 卵泡膜纖維瘤組與闊韌帶平滑肌瘤組多因素回歸分析結(jié)果Tab.3 The results of multiple-factor regression analysis of fibrothecoma and broad ligament leiomyoma group

    圖3 卵泡膜纖維瘤組與闊韌帶平滑肌瘤組回歸模型的ROC 曲線Fig.3 ROC curve of regression model between fibrothecoma and broad ligament leiomyoma group

    將上述單因素對比分析中具有統(tǒng)計學差異的4 個指標納入多因素回歸分析,結(jié)果顯示ADC 值、強化程度是鑒別卵泡膜纖維瘤與闊韌帶平滑肌瘤的重要預測因子,依此建立回歸模型,ROC 曲線下面積為0.908,其靈敏度、特異度及約登指數(shù)分別為93.3%、73.7%和0.720,證明該回歸模型對兩組病變具有較好的鑒別診斷價值,故在臨床工作中,ADC 值、強化程度可作為卵泡膜纖維瘤與闊韌帶平滑肌瘤的鑒別要素。

    綜上所述,卵泡膜纖維瘤與闊韌帶平滑肌瘤MRI 平掃影像重疊較多[11],兩者T1WI 多呈低信號、T2WI 多呈等低信號,而病變側(cè)卵巢存留情況、ADC值、強化程度及腫瘤成分對兩者鑒別具有一定臨床意義,其中ADC 值、增強掃描信號強度特點可作為二者的鑒別依據(jù)。

    猜你喜歡
    囊性實性平滑肌
    胰腺實性漿液性囊腺瘤1例
    原發(fā)性腎上腺平滑肌肉瘤1例
    胎兒腹腔囊性占位的產(chǎn)前診斷及產(chǎn)后隨訪
    喉血管平滑肌瘤一例
    實時超聲彈性成像診斷甲狀腺實性結(jié)節(jié)的價值
    囊性腎癌組織p73、p53和Ki67的表達及其臨床意義
    腸系膜巨大平滑肌瘤1例并文獻回顧
    胰腺實性假乳頭狀瘤14例臨床診治分析
    咽旁巨大平滑肌肉瘤一例MRI表現(xiàn)
    異位巨大囊性包塊蒂扭轉(zhuǎn)1例超聲表現(xiàn)
    草草在线视频免费看| xxxwww97欧美| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 一进一出抽搐gif免费好疼| 高清日韩中文字幕在线| 十八禁人妻一区二区| 成人鲁丝片一二三区免费| 免费观看精品视频网站| 亚洲一区二区三区色噜噜| 久久精品国产清高在天天线| 最后的刺客免费高清国语| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产单亲对白刺激| 757午夜福利合集在线观看| 午夜福利18| a级毛片a级免费在线| av女优亚洲男人天堂| 午夜久久久久精精品| 国产乱人伦免费视频| 一级a爱片免费观看的视频| 国产精品女同一区二区软件 | 国产高清激情床上av| 日本免费a在线| 国产中年淑女户外野战色| 免费在线观看日本一区| 在线观看av片永久免费下载| 一个人免费在线观看的高清视频| 美女高潮的动态| 久久久久久久久中文| 91久久精品电影网| 综合色av麻豆| 又爽又黄无遮挡网站| 在线观看舔阴道视频| 97碰自拍视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品98久久久久久宅男小说| 黄片小视频在线播放| 免费看十八禁软件| 99热这里只有是精品50| 精品人妻偷拍中文字幕| 最近视频中文字幕2019在线8| 51国产日韩欧美| 国产精品野战在线观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 午夜亚洲福利在线播放| xxxwww97欧美| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 在线视频色国产色| 老汉色∧v一级毛片| 黄片小视频在线播放| 午夜免费激情av| 制服人妻中文乱码| 999久久久精品免费观看国产| 黄片小视频在线播放| 午夜福利视频1000在线观看| 看片在线看免费视频| 一区二区三区高清视频在线| 久久久国产精品麻豆| bbb黄色大片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 12—13女人毛片做爰片一| 久久精品影院6| 亚洲人成电影免费在线| 成人一区二区视频在线观看| 国产野战对白在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 99久久成人亚洲精品观看| 一级黄色大片毛片| 亚洲精品粉嫩美女一区| 成人鲁丝片一二三区免费| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲激情在线av| 桃红色精品国产亚洲av| 一区二区三区国产精品乱码| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久6这里有精品| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 757午夜福利合集在线观看| 日本 av在线| 中国美女看黄片| 久久久久精品国产欧美久久久| 欧美日韩综合久久久久久 | 精品不卡国产一区二区三区| 天堂动漫精品| 两人在一起打扑克的视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 男女下面进入的视频免费午夜| 精品久久久久久久末码| 免费人成在线观看视频色| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产精品三级大全| 国产精品久久久久久久久免 | 欧美日韩黄片免| 天堂√8在线中文| 成人性生交大片免费视频hd| 日韩国内少妇激情av| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 久久久色成人| 在线国产一区二区在线| avwww免费| 免费看十八禁软件| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 天堂影院成人在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲av电影在线进入| 欧美黄色淫秽网站| 在线观看免费视频日本深夜| 美女黄网站色视频| 久9热在线精品视频| 少妇的丰满在线观看| 色老头精品视频在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 九色成人免费人妻av| 午夜激情福利司机影院| 婷婷亚洲欧美| 88av欧美| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产精品国产高清国产av| 色综合亚洲欧美另类图片| 禁无遮挡网站| 欧美乱色亚洲激情| 久久亚洲精品不卡| 亚洲人与动物交配视频| 老司机在亚洲福利影院| 欧美性猛交黑人性爽| 美女高潮的动态| 白带黄色成豆腐渣| 麻豆国产97在线/欧美| 桃色一区二区三区在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 欧美性感艳星| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 亚洲真实伦在线观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 在线播放国产精品三级| 男人舔奶头视频| 欧美日韩乱码在线| 国产在线精品亚洲第一网站| 日本与韩国留学比较| 免费搜索国产男女视频| 亚洲在线自拍视频| 一级a爱片免费观看的视频| 免费看十八禁软件| 亚洲一区二区三区不卡视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲成a人片在线一区二区| 色老头精品视频在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 真人一进一出gif抽搐免费| 91九色精品人成在线观看| 精品国产三级普通话版| 久久午夜亚洲精品久久| 91在线观看av| 黄色女人牲交| 国产中年淑女户外野战色| 99久久九九国产精品国产免费| 国产私拍福利视频在线观看| xxxwww97欧美| 精品一区二区三区人妻视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久99热这里只有精品18| 欧美乱妇无乱码| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 可以在线观看毛片的网站| 成人三级黄色视频| 久久久国产成人免费| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 免费高清视频大片| 成人亚洲精品av一区二区| 国产极品精品免费视频能看的| 中文字幕熟女人妻在线| 国产精品一区二区免费欧美| 久久精品国产自在天天线| 禁无遮挡网站| 99久久九九国产精品国产免费| 免费高清视频大片| 亚洲不卡免费看| 精品一区二区三区人妻视频| 色播亚洲综合网| 成人一区二区视频在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 无人区码免费观看不卡| 午夜两性在线视频| 亚洲av熟女| 看免费av毛片| 成年女人毛片免费观看观看9| 老司机深夜福利视频在线观看| 草草在线视频免费看| 99精品久久久久人妻精品| 免费看光身美女| 日韩欧美三级三区| 欧美成人免费av一区二区三区| 三级国产精品欧美在线观看| 嫩草影院入口| 又黄又粗又硬又大视频| 国产精品三级大全| 男女那种视频在线观看| 午夜a级毛片| 久99久视频精品免费| 白带黄色成豆腐渣| 免费大片18禁| 免费一级毛片在线播放高清视频| 午夜免费观看网址| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产色婷婷99| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 欧美最新免费一区二区三区 | 午夜福利在线观看吧| 波多野结衣巨乳人妻| 国产免费av片在线观看野外av| 久99久视频精品免费| 亚洲av五月六月丁香网| 欧美性猛交黑人性爽| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国模一区二区三区四区视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产精品99久久久久久久久| 久久久国产精品麻豆| av黄色大香蕉| 一a级毛片在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产精品精品国产色婷婷| 一本精品99久久精品77| 午夜福利18| 麻豆国产av国片精品| 亚洲色图av天堂| 嫩草影院精品99| 亚洲人成网站高清观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 99热这里只有精品一区| 亚洲国产精品999在线| 精品一区二区三区视频在线 | 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美激情久久久久久爽电影| 我要搜黄色片| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 九色成人免费人妻av| 成人18禁在线播放| 在线视频色国产色| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产一级毛片七仙女欲春2| 欧美成人性av电影在线观看| 无限看片的www在线观看| 国产av不卡久久| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 午夜福利在线在线| 免费观看的影片在线观看| 成人国产综合亚洲| 日日干狠狠操夜夜爽| 麻豆一二三区av精品| 色吧在线观看| 国产高清videossex| 美女大奶头视频| 女警被强在线播放| 久久久久久九九精品二区国产| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 特级一级黄色大片| 久久久久久大精品| 国产伦精品一区二区三区四那| 香蕉av资源在线| 成年女人毛片免费观看观看9| 中文字幕av成人在线电影| 男插女下体视频免费在线播放| 国内精品一区二区在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 男女床上黄色一级片免费看| 久久国产精品人妻蜜桃| www.色视频.com| www国产在线视频色| 亚洲专区中文字幕在线| 日韩有码中文字幕| av在线蜜桃| 日韩欧美精品免费久久 | 一区福利在线观看| 99久国产av精品| 精品人妻1区二区| 在线观看日韩欧美| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产成人影院久久av| 欧美不卡视频在线免费观看| 18禁美女被吸乳视频| netflix在线观看网站| 麻豆国产97在线/欧美| 国产在线精品亚洲第一网站| 岛国视频午夜一区免费看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久精品国产自在天天线| 国产97色在线日韩免费| 村上凉子中文字幕在线| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 午夜福利高清视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 在线a可以看的网站| 丝袜美腿在线中文| 成年版毛片免费区| 国产精品 国内视频| 天天一区二区日本电影三级| 天美传媒精品一区二区| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产成人a区在线观看| 午夜免费观看网址| 最新美女视频免费是黄的| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 婷婷丁香在线五月| 国产一区在线观看成人免费| 午夜福利成人在线免费观看| 一级a爱片免费观看的视频| 色视频www国产| 日本免费一区二区三区高清不卡| 女警被强在线播放| 欧美又色又爽又黄视频| 桃色一区二区三区在线观看| 无遮挡黄片免费观看| xxxwww97欧美| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美3d第一页| 少妇人妻一区二区三区视频| 性欧美人与动物交配| 久久欧美精品欧美久久欧美| xxxwww97欧美| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产单亲对白刺激| 国产一区二区在线观看日韩 | 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| x7x7x7水蜜桃| av天堂在线播放| 亚洲人与动物交配视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 精品熟女少妇八av免费久了| 又粗又爽又猛毛片免费看| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美日韩黄片免| 欧美成狂野欧美在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 十八禁人妻一区二区| 99视频精品全部免费 在线| 最近最新免费中文字幕在线| 国产老妇女一区| 老鸭窝网址在线观看| 色老头精品视频在线观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产乱人伦免费视频| 男女视频在线观看网站免费| 波野结衣二区三区在线 | 日韩国内少妇激情av| 天美传媒精品一区二区| 99久久九九国产精品国产免费| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲成人免费电影在线观看| 午夜免费激情av| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲中文字幕日韩| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲一区二区三区色噜噜| 男人和女人高潮做爰伦理| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 精品乱码久久久久久99久播| 国产成人a区在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 可以在线观看毛片的网站| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 久久精品国产综合久久久| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产精品日韩av在线免费观看| 一级毛片高清免费大全| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产午夜精品论理片| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产一级毛片七仙女欲春2| 99在线视频只有这里精品首页| 一区二区三区高清视频在线| aaaaa片日本免费| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲一区高清亚洲精品| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产成人啪精品午夜网站| 99久久精品热视频| 久久久精品大字幕| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产亚洲精品一区二区www| 欧美日韩乱码在线| 一个人看的www免费观看视频| 一区二区三区免费毛片| 色哟哟哟哟哟哟| 熟女人妻精品中文字幕| 村上凉子中文字幕在线| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 午夜免费观看网址| 日韩大尺度精品在线看网址| a级毛片a级免费在线| 国产午夜精品论理片| 亚洲av第一区精品v没综合| 手机成人av网站| 天天躁日日操中文字幕| 一区二区三区激情视频| 女警被强在线播放| 国产真实伦视频高清在线观看 | 欧美黄色淫秽网站| 国产主播在线观看一区二区| 精品一区二区三区av网在线观看| 午夜福利免费观看在线| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲一区二区三区色噜噜| 黄色片一级片一级黄色片| 国产av在哪里看| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产激情偷乱视频一区二区| aaaaa片日本免费| 欧美又色又爽又黄视频| 欧美极品一区二区三区四区| 99热只有精品国产| 真人做人爱边吃奶动态| 制服丝袜大香蕉在线| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 中出人妻视频一区二区| 国产精品av视频在线免费观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 岛国视频午夜一区免费看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 精品久久久久久久毛片微露脸| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 精品不卡国产一区二区三区| 最近最新免费中文字幕在线| 老司机在亚洲福利影院| tocl精华| 亚洲精品一区av在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲成人免费电影在线观看| 可以在线观看的亚洲视频| 免费看a级黄色片| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产精品,欧美在线| 观看免费一级毛片| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 成年版毛片免费区| 99在线视频只有这里精品首页| av中文乱码字幕在线| 亚洲avbb在线观看| 长腿黑丝高跟| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国模一区二区三区四区视频| 国产乱人视频| 精品日产1卡2卡| 在线免费观看的www视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产精品久久久久久久电影 | 最新中文字幕久久久久| 啦啦啦观看免费观看视频高清| av在线天堂中文字幕| 黄色日韩在线| 国产美女午夜福利| 男人舔女人下体高潮全视频| 免费在线观看日本一区| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 一级作爱视频免费观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 精品久久久久久久久久久久久| 有码 亚洲区| 又黄又粗又硬又大视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久久久亚洲av毛片大全| 内地一区二区视频在线| 少妇的逼好多水| 欧美日韩国产亚洲二区| 高清毛片免费观看视频网站| 神马国产精品三级电影在线观看| 日本在线视频免费播放| 色综合站精品国产| 欧美日韩精品网址| 亚洲成人久久爱视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 黑人欧美特级aaaaaa片| 九九热线精品视视频播放| 99国产精品一区二区三区| 99riav亚洲国产免费| 日韩欧美国产一区二区入口| 日本在线视频免费播放| 欧美性猛交黑人性爽| 欧美日韩精品网址| 亚洲人与动物交配视频| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 天堂动漫精品| 免费看光身美女| 午夜精品在线福利| 91av网一区二区| xxx96com| 天美传媒精品一区二区| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美中文日本在线观看视频| 丰满人妻一区二区三区视频av | 亚洲国产欧美人成| 欧美激情久久久久久爽电影| 精品熟女少妇八av免费久了| 一区福利在线观看| 麻豆一二三区av精品| 男女视频在线观看网站免费| 好男人电影高清在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 国产三级黄色录像| 亚洲av二区三区四区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久亚洲精品不卡| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 午夜福利在线在线| 日韩欧美国产在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 首页视频小说图片口味搜索| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产探花极品一区二区| 最近在线观看免费完整版| 3wmmmm亚洲av在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 免费搜索国产男女视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| 高清在线国产一区| av在线天堂中文字幕| 久久精品91蜜桃| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲国产精品合色在线| 欧美日韩一级在线毛片| 日本 av在线| 久久久久久久久中文| 日韩欧美精品免费久久 | 日日干狠狠操夜夜爽| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产成人啪精品午夜网站| 午夜福利免费观看在线| 在线天堂最新版资源| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 婷婷亚洲欧美| 99热6这里只有精品| 久久中文看片网| 特级一级黄色大片| 国产欧美日韩一区二区精品| 欧美bdsm另类| 真人做人爱边吃奶动态| www.www免费av| 亚洲欧美日韩无卡精品| 窝窝影院91人妻| 日本 欧美在线| 午夜免费成人在线视频| 亚洲在线自拍视频| 91久久精品国产一区二区成人 | 欧美成狂野欧美在线观看| www日本黄色视频网| 国产精品电影一区二区三区| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲自拍偷在线| 99精品在免费线老司机午夜| 午夜福利在线观看吧| 亚洲自拍偷在线| 此物有八面人人有两片| 精品久久久久久久久久久久久| 日韩欧美免费精品| 91久久精品电影网| 级片在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 黄色丝袜av网址大全| 一个人免费在线观看电影| ponron亚洲| 黄色丝袜av网址大全| 免费观看人在逋| 一区二区三区高清视频在线| 久久久久精品国产欧美久久久| 一个人免费在线观看电影| 日韩人妻高清精品专区| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 久久久久九九精品影院| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲成av人片免费观看| 久久这里只有精品中国| 欧美+日韩+精品| 久99久视频精品免费| 亚洲,欧美精品.| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲人成伊人成综合网2020|