白藜蘆醇抑制胃癌細(xì)胞株MKN45增殖的機(jī)制研究*

朱理輝，羅勇，鄧萍萍，陳宏輝，陳汶，李國(guó)慶，王正根，張琍

（南華大學(xué)附屬第二醫(yī)院 1.消化內(nèi)科，2.重癥醫(yī)學(xué)科，湖南 衡陽(yáng) 421001）

胃癌是我國(guó)常見的消化道惡性腫瘤之一，大多數(shù)患者就診時(shí)為中晚期，無(wú)手術(shù)治療機(jī)會(huì)，目前中晚期胃癌的治療主要采用以化療為主的綜合治療[1]。白藜蘆醇又稱為芪三酚屬天然多酚類化合物，是藥食作物（如桑椹、虎杖、葡萄、花生等）的主要成分，具有很強(qiáng)的抗氧化活性[2]，屬于植物源性藥物，具有毒副作用少和植物衍生成分廣泛靶標(biāo)的特點(diǎn)。其在抗腫瘤治療中的作用已有許多研究，包括結(jié)腸癌、皮膚惡性黑色素瘤、子宮內(nèi)膜癌等[3-5]，但其對(duì)胃癌細(xì)胞增殖的影響及相關(guān)作用機(jī)制尚不清楚。本研究通過(guò)觀察不同濃度白藜蘆醇對(duì)胃癌細(xì)胞株MKN45 增殖及絲裂原活化蛋白激酶（MEK）/細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶（ERK）信號(hào)通路相關(guān)蛋白表達(dá)的影響，為臨床治療及新藥研發(fā)提供參考。

1 材料與方法

1.1 材料與儀器

胃癌細(xì)胞株MKN45（中國(guó)科學(xué)科院上海細(xì)胞研究所），白藜蘆醇和PD98059（美國(guó)Sigma Aldrich 公司），四甲基偶氮唑藍(lán)（MTT）檢測(cè)試劑盒（武漢博士德生物工程有限公司），胎牛血清及RPMI 1640 培養(yǎng)基（美國(guó)Hyclone 公司），二甲亞砜（DMSO）（中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)有限公司），胰蛋白酶（美國(guó)Sigma Aldrich 公司），兔抗Ras 及Raf 一抗（美國(guó)Cell Signaling 公司），兔抗MEK 及ERK1/2 一抗（美國(guó)Santa Cruz 公司），二氧化碳CO2恒溫培養(yǎng)箱（上海新苗醫(yī)療器械制造有限公司），超凈工作臺(tái)（江蘇蘇凈集團(tuán)有限公司），熒光顯微鏡（德國(guó)萊卡公司），低溫高速離心機(jī)（美國(guó)貝克曼庫(kù)爾特公司），凝膠成像儀（美國(guó)Bio Rad 公司）。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)人胃癌MKN45 細(xì)胞為貼壁生長(zhǎng)細(xì)胞，常規(guī)培養(yǎng)于含10%小牛血清、100 u/ml 青霉素的RPMI 1640 培養(yǎng)基，置于37℃、5% CO2培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。每日光學(xué)顯微鏡下觀察，細(xì)胞呈單層生長(zhǎng)，鋪滿培養(yǎng)瓶時(shí)傳代。傳代時(shí)常規(guī)吸去培養(yǎng)液，PBS 洗2 ～3 遍，以0.25%胰酶消化適度，吸去胰酶，加適量培養(yǎng)液吹打成單細(xì)胞懸液，分瓶繼續(xù)培養(yǎng)，取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞制成細(xì)胞懸液。

1.2.2 實(shí)驗(yàn)分組實(shí)驗(yàn)分為對(duì)照組（DMSO，100 μg/ml，100 μl）、MEK/ERK 信號(hào)通路抑制劑PD98059 組（20 mg/L，100 μl）（PD98059 組）、白藜蘆醇低劑量組（100 μmol/L）、白藜蘆醇高劑量組（400 μmol/L）。將228.2 mg 白藜蘆醇加入10 ml DMSO 溶解，配置成濃度為100 mmol/L 的儲(chǔ)存液，應(yīng)用微孔濾膜濾過(guò)后將白藜蘆醇母液-20℃避光保存?zhèn)溆?。參考楊洪秋[6]的研究結(jié)果，進(jìn)行預(yù)試驗(yàn)，最終設(shè)置白藜蘆醇組的濃度為100 和400 μmol/L，臨用前取白藜蘆醇母液用細(xì)胞培養(yǎng)基稀釋成100 和400 μmol/L 的終濃度，使DMSO的最終濃度低于0.2%。

1.2.3 MTT 法檢測(cè)細(xì)胞增殖抑制率取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞用0.25%胰酶消化，制成單細(xì)胞懸液，吹打重懸細(xì)胞至濃度為5×104個(gè)/ml的細(xì)胞懸液，平行接種于96孔培養(yǎng)板中,待細(xì)胞接近70%融合時(shí),將MKN45 按照1.2.2 分組方法隨機(jī)分為4 組： 對(duì)照組、PD98059 組、白藜蘆醇低劑量組、白藜蘆醇高劑量組。于1、2 和4 h 輕輕棄去各組細(xì)胞培養(yǎng)孔內(nèi)的培養(yǎng)液，加入20 μl的MTT 繼續(xù)于37℃、5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。無(wú)菌PBS 沖洗后在各組細(xì)胞中加入150 μl DMSO，震蕩處理。用酶標(biāo)儀檢測(cè)培養(yǎng)后細(xì)胞培養(yǎng)板各個(gè)培養(yǎng)孔光密度（OD）值，并計(jì)算抑制率。細(xì)胞的增殖抑制率=（對(duì)照組OD 值-實(shí)驗(yàn)組OD 值）/對(duì)照組OD 值×100%。IC50 計(jì)算方法（寇式法）： IC50=lg-1 [Xm-I（P-0.5）]，其中 Xm： 最大濃度對(duì)數(shù)值；I： 最大濃度/相鄰濃度的對(duì)數(shù)值；P： 各組生長(zhǎng)抑制率之和；0.5 為經(jīng)驗(yàn)常數(shù)。每組重復(fù)6 次。

1.2.4 Western blotting 法 檢 測(cè)Ras、Raf、MEK、ERK1/2 蛋白的表達(dá)4 組細(xì)胞相應(yīng)處理4 h 后，PBS洗滌細(xì)胞，適量的裂解液冰上裂解30 min，收集細(xì)胞，4℃、14 000 r/min 離心15 min，收集上清液。BCA 試劑盒測(cè)定蛋白濃度，將蛋白樣品與上樣緩沖液充分混合，SDS-PAGE 電泳分離，4℃轉(zhuǎn)膜過(guò)夜。取出PVDF膜進(jìn)行小沖洗。用純化水配置5%胎牛血清進(jìn)行封閉（10 min）。在20℃的室溫條件下將PVDF 膜分別與Ras、Raf、MEK、ERK1/2 第一抗體（稀釋倍數(shù)為200）培養(yǎng)60 min，無(wú)菌PBS 沖洗（5 min/次，共沖洗3 次）后，與二抗（稀釋倍數(shù)為500）共培養(yǎng)50 min。PBS 沖洗3 次后DAB 顯色，拍照。每組重復(fù)6 次。

1.2.5 免疫細(xì)胞化學(xué)法檢測(cè)MEK、ERK1/2 蛋白熒光強(qiáng)度的變化將在無(wú)菌蓋玻片上生長(zhǎng)良好并經(jīng)相應(yīng)處理后的MKN45 用無(wú)菌PBS 沖洗3 次并用冰丙酮（-20℃）固定。并將其在無(wú)菌凈化工作臺(tái)上吹干，用1.0%體積分?jǐn)?shù)的Triton-100 增加各組細(xì)胞通透性。用5.0%胎牛血清白蛋白溶液封閉。分別用相應(yīng)濃度的MEK、ERK1/2 第一抗體稀釋液于20℃條件下處理細(xì)胞3 h，無(wú)菌PBS 漂洗3 次。將漂洗后的細(xì)胞載玻片與FITC 標(biāo)記二抗避光37℃孵育2 h，無(wú)菌PBS 漂洗3 次后用熒光顯微鏡拍照（二抗孵育完畢至拍照時(shí)間控制在90 min）。每組重復(fù)6 次。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

數(shù)據(jù)分析采用SPSS 21.0 統(tǒng)計(jì)軟件，計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（±s）表示，比較用單因素方差分析或重復(fù)測(cè)量設(shè)計(jì)的方差分析,進(jìn)一步兩兩比較用LSD-t檢驗(yàn)，P＜0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 白藜蘆醇對(duì)MKN45 細(xì)胞增殖的抑制作用

各組在0、1、2 及4 h 時(shí)MKN45 細(xì)胞增殖抑制率的比較，采用重復(fù)測(cè)量設(shè)計(jì)的方差分析，結(jié)果： ①不同時(shí)間點(diǎn)MKN45 細(xì)胞的增殖抑制率有差異（F=449.928，P=0.000）。②組間MKN45 細(xì)胞的增殖抑制率有差異（F=242.550，P=0.000），與對(duì)照組比較，PD98059 組、白藜蘆醇低劑量組、白藜蘆醇高劑量組對(duì)MKN45 細(xì)胞的增殖抑制率升高（P＜0.05），以白藜蘆醇高劑量組最高。③各組MKN45 細(xì)胞的增殖抑制率的變化趨勢(shì)有差異（F=258.470，P=0.000）。見表1。

2.2 白藜蘆醇對(duì)癌細(xì)胞株MEK/ERK 信號(hào)通路中Ras、Raf、MEK 和ERK1/2 蛋白表達(dá)的影響

細(xì)胞處理4 h 后，各組細(xì)胞Ras、Raf、MEK 和ERK1/2 蛋白的相對(duì)表達(dá)量比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。PD98059 組、白藜蘆醇低劑量組和白藜蘆醇高劑量組均低于對(duì)照組，且白藜蘆醇高劑量組低于低劑量組。見表2和圖1。

同時(shí)，免疫細(xì)胞化學(xué)法檢測(cè)結(jié)果顯示，MEK 及ERK1/2 蛋白主要定位于細(xì)胞質(zhì)，且PD98059 組、白藜蘆醇低劑量組和白藜蘆醇高劑量組細(xì)胞MEK 及ERK1/2 的熒光強(qiáng)度均減弱，見圖2、3。

表1 白藜蘆醇對(duì)MKN45 細(xì)胞株增殖的抑制作用 （n =6，±s）

表1 白藜蘆醇對(duì)MKN45 細(xì)胞株增殖的抑制作用 （n =6，±s）

組別 0 h 1 h 2 h 4 h對(duì)照組 0.010±0.000 0.010±0.000 0.010±0.000 0.010±0.000 PD98059 組 0.053±0.010 0.193±0.078 0.290±0.033 0.398±0.104白藜蘆醇低劑量組 0.042±0.019 0.123±0.025 0.188±0.026 0.262±0.035白藜蘆醇高劑量組 0.035±0.019 0.255±0.054 0.425±0.040 0.540±0.047

表2 各組MKN45 細(xì)胞Ras、Raf、MEK 和ERK1/2 蛋白的相對(duì)灰度值 （n=6，±s）

表2 各組MKN45 細(xì)胞Ras、Raf、MEK 和ERK1/2 蛋白的相對(duì)灰度值 （n=6，±s）

注： ①與對(duì)照組比較，P ＜0.05；②與白藜蘆醇低劑量組比較，P ＜0.05。

組別 Ras Raf MEK ERK1/2對(duì)照組 1.000±0.000 1.000±0.000 1.000±0.000 1.000±0.000 PD98059 組 0.725±0.018① 0.659±0.025① 0.783±0.003① 0.729±0.015①白藜蘆醇低劑量組 0.787±0.015① 0.774±0.015① 0.814±0.005① 0.800±0.018①白藜蘆醇高劑量組 0.532±0.017①② 0.651±0.013①② 0.750±0.003①② 0.698±0.014①②F 值 178.583 103.148 1413.797 98.065 P 值 0.000 0.000 0.000 0.000

圖1 白藜蘆醇對(duì)MKN45 細(xì)胞株Ras、Raf、MEK和ERK1/2 表達(dá)的影響

圖2 白藜蘆醇對(duì)MKN45 細(xì)胞株MEK 蛋白表達(dá)的影響（×400）

圖3 白藜蘆醇對(duì)MKN45 細(xì)胞株ERK1/2 蛋白表達(dá)的影響（×400）

3 討論

白藜蘆醇屬于多酚類化合物，是惡性腫瘤的化學(xué)預(yù)防物質(zhì)，對(duì)癌細(xì)胞有促凋亡、抗增殖作用，以及抑制動(dòng)物腫瘤生長(zhǎng)的能力。已有研究發(fā)現(xiàn)，白藜蘆醇可能通過(guò)抑制COX-2 的表達(dá)和活性誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡[7]、阻斷TNF-α/TNF-β 受體誘導(dǎo)的NF-κB 活化抑制腫瘤細(xì)胞的增殖[8]、干擾葡萄糖發(fā)酵和促進(jìn)呼吸來(lái)減緩腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)[9]、抑制類花生酸合成、阻滯細(xì)胞周期進(jìn)展等多種途徑發(fā)揮抗腫瘤作用[10]。白藜蘆醇抗腫瘤的另一個(gè)作用可能是與化療藥物的相互作用，降低順鉑腎毒性[11]。本研究顯示，MKN45 細(xì)胞在經(jīng)PD98059、100 μmol/L 白藜蘆醇和400 μmol/L 白藜蘆醇處理后，與對(duì)照組比較，表現(xiàn)出不同程度的抑制作用，且隨著時(shí)間的延長(zhǎng)和劑量增加，細(xì)胞增殖抑制率升高，呈時(shí)間劑量依賴性，PD98059 阻斷MEK/ERK 信號(hào)通路同樣可抑制胃癌細(xì)胞增殖，提示白藜蘆醇對(duì)MKN45 增殖的抑制作用，可能與阻斷MEK/ERK 信號(hào)通路有關(guān)。

MEK/ERK 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路是細(xì)胞外信號(hào)刺激向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)導(dǎo)進(jìn)而誘發(fā)細(xì)胞發(fā)生生理或病理過(guò)程的主要途徑，其參與調(diào)控細(xì)胞的增殖、分化、凋亡、轉(zhuǎn)移及癌變等多種生理或病理學(xué)過(guò)程[12-13]，且已有證據(jù)顯示其與惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展有相關(guān)性[14]。白藜蘆醇可以通過(guò)下調(diào)ERK1/2 和糖原合成酶激酶-3 信號(hào)級(jí)聯(lián)作用抑制釩酸鈉（Na3VO4）誘導(dǎo)的神經(jīng)來(lái)源外泌體表達(dá)蛋白p-S396-tau 的表達(dá)水平，白藜蘆醇減少長(zhǎng)期暴露于Na3VO4或FeCl2后細(xì)胞外活性氧產(chǎn)生和海馬毒性的增加，而此過(guò)程與其影響ERK 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路有關(guān)[15]。提示MEK/ERK 信號(hào)通路可能是藥物干預(yù)治療的潛在靶點(diǎn)。本研究發(fā)現(xiàn)，經(jīng)白藜蘆醇處理后胃癌細(xì)胞的MEK/ERK 信號(hào)通路蛋白R(shí)as、Raf、MEK 和ERK1/2 表達(dá)水平降低，經(jīng)PD98059 阻斷MEK/ERK 信號(hào)通路后同樣可使Ras、Raf、MEK 和ERK1/2 表達(dá)水平降低。CHEN 等[3]研究證實(shí)，白藜蘆醇可能通過(guò)抑制MEK/ERK 信號(hào)通路來(lái)促進(jìn)人結(jié)腸癌SW620 細(xì)胞凋亡。提示白藜蘆醇可能是通過(guò)抑制MEK/ERK 信號(hào)通路中Ras、Raf、MEK 和ERK1/2 蛋白表達(dá)發(fā)揮抑制胃癌細(xì)胞增殖的作用。

本研究雖然檢測(cè)了白藜蘆醇抑制胃癌細(xì)胞株MKN45 的增殖效果，且發(fā)現(xiàn)MEK/ERK 信號(hào)通路蛋白參與其中。但尚未對(duì)MEK/ERK 信號(hào)通路中關(guān)鍵蛋白磷酸化形式的表達(dá)變化進(jìn)行檢測(cè)。下一步將對(duì)此進(jìn)行研究，為更準(zhǔn)確地闡明其相關(guān)抗腫瘤機(jī)制提供參考。