• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    改進(jìn)U-Net在喉白斑病灶分割中的應(yīng)用

    2020-09-18 00:23:56任建君鄭秀娟
    計算機(jī)工程 2020年9期
    關(guān)鍵詞:白斑尺度卷積

    吉 彬,任建君,鄭秀娟,譚 聰,吉 蓉,趙 宇,劉 凱

    (1.四川大學(xué) 電氣工程學(xué)院 自動化系,成都 610065; 2.四川大學(xué)華西醫(yī)院 耳鼻咽喉-頭頸外科,成都 610041; 3.成都醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院 耳鼻咽喉頭頸外科,成都 610500; 4.西安醫(yī)學(xué)院 臨床醫(yī)學(xué)院,西安 710021)

    0 概述

    喉白斑是喉黏膜上由慢性喉炎、微量元素缺乏等非特殊感染引起的白色病灶[1],呈斑塊或斑片狀[2],因為其多出現(xiàn)于聲帶黏膜,所以也稱為聲帶白斑。喉白斑屬于癌前組織病變[3],給患者帶來極大健康隱患,因此,準(zhǔn)確檢測出白斑病灶對于防止該病惡化與及時治療至關(guān)重要。

    對喉白斑進(jìn)行分類是當(dāng)前研究人員工作的重點。文獻(xiàn)[4]將640位臨床病患的喉白斑按照外觀分為光滑平坦、光滑肥厚和粗糙3種,并利用治療方案與結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。文獻(xiàn)[5]根據(jù)形態(tài)學(xué)外觀將喉白斑分為平坦、光滑、隆起和粗糙等類型,將分類結(jié)果與最終病理等級進(jìn)行比較。文獻(xiàn)[6]根據(jù)顏色、質(zhì)地、大小、充血程度、厚度和對稱性等形態(tài)特征對喉白班進(jìn)行分類并打分。目前,研究人員對喉白斑的研究主要是按照臨床觀察結(jié)果和統(tǒng)計學(xué)方法對其分類,對喉鏡圖像中喉白斑病灶進(jìn)行檢測與分割的研究較少。由于喉白斑病灶的精確分割能為病變治療和癌變預(yù)防提供指導(dǎo)和依據(jù),因此其十分重要。目前,喉白斑病灶的準(zhǔn)確分割存在白斑邊界模糊難以準(zhǔn)確勾畫、喉部粘膜表面平滑濕潤反光易被誤診為白斑等問題。

    如果大量的喉鏡圖像全部采用人工檢視,則會增加醫(yī)生工作量,使用基于機(jī)器學(xué)習(xí)和圖像處理技術(shù)的計算機(jī)輔助診斷可避免該問題。深度學(xué)習(xí)是目前醫(yī)療圖像分割主要采用的方法,其中,神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)算法應(yīng)用最廣泛。醫(yī)療圖像分割方法根據(jù)訓(xùn)練方式不同主要分為滑動窗卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(Convolutional Neural Network,CNN)、全卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(Full Convolutional Neural Network,FCN)和遷移學(xué)習(xí)等方法。其中,滑動窗CNN方法利用圖像的像素塊訓(xùn)練卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),并用滑動窗的方式進(jìn)行測試。該方法已成功用于大腦白質(zhì)分割[7],但是會消耗大量內(nèi)存且計算時間冗長。文獻(xiàn)[8]采用端到端的FCN方法大幅提高了訓(xùn)練時間和效率。在此基礎(chǔ)上,文獻(xiàn)[9]提出U-Net模型,由于其結(jié)構(gòu)簡單適用于小數(shù)據(jù)集,因此在皮膚病分割[10]、肺結(jié)節(jié)檢測[11]、肝臟分割[12]及海馬體分割[13]等醫(yī)學(xué)圖像分析領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。基于U-Net在語義分割任務(wù)中的有效性能,研究人員提出許多由U-Net改進(jìn)的變體,如M-Net[14-15]、U-Net++[16-17]等。遷移學(xué)習(xí)法廣泛用于乳腺超聲波圖像的疾病診斷[18]。該方法使用非醫(yī)療圖像預(yù)訓(xùn)練模型,以克服醫(yī)療圖像數(shù)據(jù)量小的問題。上述神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)框架分別針對不同醫(yī)療圖像分割任務(wù)而提出,對喉鏡圖像中喉白斑病灶分割有良好的借鑒和啟發(fā)意義。

    本文針對喉鏡圖像中喉白斑邊界模糊等問題,提出一種采用多尺度循環(huán)卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的喉白斑病灶分割方法,對U-Net進(jìn)行改進(jìn),以多尺度卷積和遞歸卷積層代替編碼和解碼單元卷積層構(gòu)造新U型結(jié)構(gòu),并對多尺度輸出層求均值得到最終輸出結(jié)果。

    1 網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)

    改進(jìn)的U-Net(MRU-Net)結(jié)構(gòu)由U型網(wǎng)絡(luò)、多尺度輸入和輸出等部分構(gòu)成,融合了U-Net[9]、M-Net[14-15]和遞歸卷積層(Recurrent Convolution Layer,RCL)[19]的特點,其整體結(jié)構(gòu)如圖1所示。

    1.1 U型網(wǎng)絡(luò)

    U型網(wǎng)絡(luò)是MRU-Net的主體結(jié)構(gòu),其在經(jīng)典的U-Net[9]基礎(chǔ)上進(jìn)行改進(jìn),具有編碼和解碼單元,在編碼路徑使用2×2最大池化進(jìn)行下采樣,在解碼單元使用轉(zhuǎn)置卷積進(jìn)行上采樣。每次卷積后使用relu函數(shù)激活,并利用裁剪和復(fù)制操作將特征圖從編碼單元傳遞到解碼單元以傳遞漸層特征。

    為獲得較好分割模型,主要采用增加深度(層數(shù))和寬度(神經(jīng)元數(shù))的方法。在U-Net基礎(chǔ)上利用卷積核替換增加網(wǎng)絡(luò)寬度,在編碼單元中使用與inception v3類似的多尺度卷積[20]替換尺度單一的3×3卷積。多尺度卷積由1×1、3×3、5×5和7×7 4種不同尺寸的卷積核構(gòu)成,其結(jié)構(gòu)如圖2所示。不同尺寸的卷積核可使網(wǎng)絡(luò)具有不同大小的感受野,并通過拼接實現(xiàn)特征融合。

    圖2 多尺度卷積結(jié)構(gòu)Fig.2 Multi-scale convolution structure

    在多尺度卷積中,由于直接使用5×5和7×7的卷積核會帶來巨大計算量,因此使用2個連續(xù)3×3卷積層代替1個5×5卷積核,從而在保持一樣感受野的同時減少參數(shù)。此外,使用7×1和1×7卷積層代替1個7×7卷積核,以減少參數(shù)并增加1層非線性擴(kuò)展模型的表達(dá)能力[20]。每種卷積核數(shù)量設(shè)置為輸入特征數(shù)量的一半,即n/2,在增加不同感受野特征的同時不會導(dǎo)致參數(shù)激增,最終融合輸出特征數(shù)為2n。

    對于解碼單元,由于文獻(xiàn)[19]提出RCL模塊具有精細(xì)分割的優(yōu)點,因此本文用其替換原卷積塊。改進(jìn)后RCL結(jié)構(gòu)如圖3所示。其中,RCL由多個內(nèi)部連接的卷積層組成,時間步數(shù)為3,隨著時間延長和層數(shù)增加,RCL具有更大感受野。在改進(jìn)后的RCL中:前饋連接和循環(huán)卷積次數(shù)t=3處的循環(huán)連接使用1×1卷積核,以減少特征映射維數(shù);中間2層用3×3濾波器的卷積進(jìn)行循環(huán)連接。為減少參數(shù)的數(shù)量,僅將RCL中最后1個卷積層的卷積核數(shù)量與網(wǎng)絡(luò)原始值保持一致,設(shè)置為n,其他卷積層卷積核數(shù)量均設(shè)置為原始值的一半,即n/2,且每個卷積層都合并進(jìn)行前饋連接和循環(huán)連接。

    圖3 RCL結(jié)構(gòu)Fig.3 RCL structure

    1.2 多尺度輸入和輸出層

    經(jīng)典的U-Net只有單一的輸入和輸出,MRU-Net采用了多尺度輸入和輸出。在輸入層,MRU-Net利用輸入數(shù)據(jù)構(gòu)建圖像金字塔。在使用輸入數(shù)據(jù)作為直接輸入的同時,通過平均池化進(jìn)行下采樣,然后進(jìn)行1次3×3卷積操作,x最終將不同尺度特征分別與上層輸出特征融合后輸入到對應(yīng)的編碼單元。MRU-Net使用不同尺寸圖像作為對應(yīng)編碼層的輸入,使得特征層次更豐富,通過平均池化構(gòu)建圖像金字塔,使用最大池保留了大量圖像背景信息,并從編碼單元中得到更多紋理信息。

    文獻(xiàn)[15]針對視杯和視盤分割提出M-Net,其中采用側(cè)邊輸出層構(gòu)成多尺度輸出層?;诖?在U-Net解碼單元每層上進(jìn)行采樣后做輸出,再將各輸出層融合的均值作為最終輸出。該結(jié)構(gòu)能將側(cè)邊輸出損失反向傳播到解碼器路徑的網(wǎng)絡(luò)層,在幫助前一層訓(xùn)練的同時緩解梯度消失問題,同時,由于側(cè)輸出層能監(jiān)督每個尺度的輸出,因此得到更好分割結(jié)果。此外,該結(jié)構(gòu)能加快訓(xùn)練速度,其實際分割效果優(yōu)于單一輸出結(jié)構(gòu)。側(cè)邊輸出層的目標(biāo)函數(shù)為:

    (1)

    1.3 損失函數(shù)

    Dloss[21]和Eloss是常用的分類損失函數(shù),對Dloss和Eloss求和可得到損失函數(shù)Ls,計算公式如下:

    (2)

    (3)

    Ls=Eloss+Dloss

    (4)

    其中,gi為分割金標(biāo)準(zhǔn),pi為預(yù)測概率,ε為平滑因子,令ε=0.9。

    2 數(shù)據(jù)集和預(yù)處理

    基于華西醫(yī)院耳鼻咽喉疾病分類數(shù)據(jù)集建立喉白斑病灶分割數(shù)據(jù)集。喉白斑病灶分割數(shù)據(jù)集包含正常、聲帶結(jié)節(jié)、息肉、白斑和惡性腫瘤等5種喉部疾病類型,共計數(shù)千張分辨率為524×480的圖像。從該數(shù)據(jù)集中選取649張圖像,經(jīng)多名耳鼻喉專家進(jìn)行白斑病灶區(qū)域標(biāo)記與分析后,得到平均白斑邊界圖像作為分割金標(biāo)準(zhǔn)。在649張圖像中,隨機(jī)選取450張、100張和99張圖像分別作為訓(xùn)練集、驗證集和測試集。

    由于MRU-Net對圖像對比度較強(qiáng)的邊界更容易準(zhǔn)確分割,因此通過對比度受限的自適應(yīng)直方圖均衡化技術(shù)增強(qiáng)圖像對比度[22]。將增強(qiáng)后的圖像和原圖像進(jìn)行融合,最終合成六通道圖像作為神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的輸入圖像。

    3 實驗與結(jié)果分析

    3.1 評價指標(biāo)

    為評估MRU-Net模型分割結(jié)果的性能,采用精確率(Precision,PR)、召回率(Recall,RE)、F1值、Jaccard相似度(Jaccard Similarity,JS)和平均交并比(Mean Intersection over Union,MIoU)作為評價指標(biāo)。其中,F1值為召回率和精確率的算術(shù)平均數(shù)與幾何平均數(shù)的商,其綜合反映了兩指標(biāo)的特性,Jaccard相似度是病變區(qū)域預(yù)測結(jié)果和金標(biāo)準(zhǔn)之間相似程度,平均交并比代表病變及背景區(qū)域預(yù)測結(jié)果和金標(biāo)準(zhǔn)之間相似性的均值。上述指標(biāo)計算公式如下:

    (5)

    (6)

    (7)

    (8)

    (9)

    其中:TP為真正例,即被模型預(yù)測為正的正樣本;TN為真負(fù)例,即被模型預(yù)測為負(fù)的負(fù)樣本;FP為假正例,即被模型預(yù)測為正的負(fù)樣本;FN為假負(fù)例,即被模型預(yù)測為負(fù)的正樣本;K+1為包含背景和非病變區(qū)域的總類別數(shù)。

    MRU-Net模型的訓(xùn)練、驗證及測試均在Windows 10系統(tǒng)中進(jìn)行。硬件配置為Intel?i7-5930k CPU和8 GB顯存的 Nvidia GeForce GTX 1080顯卡。軟件環(huán)境為Python 3.5、CUDA 9.0、cuDNN 7.0.5、Tensorflow 1.5.0和Keras 2.0.2。相同實驗環(huán)境下在喉白斑病灶分割數(shù)據(jù)集上對FCN8[8]、U-Net[9]、M-Net[15]和MRU-Net模型進(jìn)行訓(xùn)練與測試,記錄每種模型的最佳分割結(jié)果并對比分析。

    除了將傳統(tǒng)模型及改進(jìn)模型用于喉白斑病灶分割外,還設(shè)置一組消融實驗:將U-Net編碼單元的卷積替換為多尺度卷積Um-Net,在Um-Net基礎(chǔ)上將U-Net解碼單元卷積替換為RCL模塊Umr-Net,在Umr-Net基礎(chǔ)上加入多尺度輸入模塊Uimr-Net。

    3.2 結(jié)果分析

    采用不同模型得到喉白斑病灶分割結(jié)果的對比情況如表1所示??梢钥闯?MRU-Net參數(shù)量雖然相較U-Net有所增加,但是和M-Net相比,MRU-Net結(jié)構(gòu)增加而參數(shù)量卻略有減少,其原因為多尺度卷積和RCL模塊參數(shù)設(shè)置為輸入的1/2,同時多尺度輸出使得MRU-Net具有較好收斂能力;和其他模型相比,MRU-Net在F1值、Jaccard相似度和平均交并比上均取得最佳結(jié)果。

    表1 采用不同模型得到的喉白斑病灶分割結(jié)果對比Table 1 Comparison of segmentation results of laryngealleukoplakia by different models

    MRU-Net整體性能強(qiáng)于其他模型,主要是因為多尺度輸入和輸出以及RCL等模塊的作用。圖像金字塔提供了不同層次輸入特征,多尺度卷積使模型具有多尺度感受野,讓模型在訓(xùn)練過程中學(xué)習(xí)到不同層次特征和多級語義信息,同時RCL使網(wǎng)絡(luò)具有更精細(xì)的分割能力。表1中消融實驗組的分割結(jié)果也反映了各模塊的效果。

    采用上述模型得到不同樣例中喉白斑病灶分割結(jié)果以及消融實驗的分割結(jié)果對比情況分別如圖4、圖5所示。其中,白色區(qū)域為得到的喉白斑病灶區(qū)域,前2列分別為原始圖像與金標(biāo)準(zhǔn),其他各列從左到右依次為FCN8、U-Net、M-Net和MRU-Net模型的分割結(jié)果??梢钥闯?樣例1和樣例2中不同模型的分割結(jié)果近似;樣例3~樣例5中MRU-Net的分割效果最好;樣例6和樣例7中,MRU-Net、FCN8和U-Net均存在過分割情況,MRU-Net過分割較不明顯,M-Net未出現(xiàn)過分割情況,能較準(zhǔn)確地分割病灶;FCN8的分割結(jié)果輪廓精細(xì)度較差,U-Net出現(xiàn)漏分割情況,M-Net易產(chǎn)生小噪點??傮w而言,MRU-Net的分割結(jié)果輪廓比其他模型更精確。其原因是多尺度卷積、RCL、多尺度輸入和輸出的應(yīng)用使MRU-Net模型獲得更豐富的語義信息,從而得到的圖像分割結(jié)果更準(zhǔn)確。圖4、圖5與表1的結(jié)果基本一致。

    圖4 不同樣例中喉白斑病灶分割結(jié)果對比Fig.4 Comparison of segmentation results of laryngealleukoplakia in different samples

    圖5 采用消融實驗對不同樣例中喉白斑病灶分割結(jié)果對比Fig.5 Comparison of the segmentation results of laryngealleukoplakia in different samples by ablation experiment

    4 結(jié)束語

    本文設(shè)計一種改進(jìn)U-Net結(jié)構(gòu)進(jìn)行喉白斑病灶分割。使用已有的喉鏡疾病分類數(shù)據(jù)集構(gòu)建喉白斑病灶分割數(shù)據(jù)集,利用多尺度卷積和遞歸卷積層優(yōu)化U-Net,從而對喉白斑病灶進(jìn)行準(zhǔn)確檢測和分割。實驗結(jié)果表明,與U-Net、M-Net等傳統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)相比,該網(wǎng)絡(luò)得到的喉白斑病灶輪廓精度更高。下一步考慮將多種喉部疾病分類與喉白斑病灶分割進(jìn)行融合,實現(xiàn)喉部疾病的全自動綜合診斷。

    猜你喜歡
    白斑尺度卷積
    對蝦白斑綜合征病毒免疫應(yīng)答研究進(jìn)展
    基于3D-Winograd的快速卷積算法設(shè)計及FPGA實現(xiàn)
    白斑消褪靠自灸
    財產(chǎn)的五大尺度和五重應(yīng)對
    從濾波器理解卷積
    電子制作(2019年11期)2019-07-04 00:34:38
    基于傅里葉域卷積表示的目標(biāo)跟蹤算法
    惹人癢的外陰白斑
    媽媽寶寶(2017年3期)2017-02-21 01:22:34
    宇宙的尺度
    太空探索(2016年5期)2016-07-12 15:17:55
    維吾爾醫(yī)治療85例外陰白斑臨床療效總結(jié)
    9
    一进一出抽搐动态| 十分钟在线观看高清视频www| 欧美 日韩 精品 国产| 精品欧美一区二区三区在线| 欧美在线一区亚洲| 国产日韩欧美在线精品| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久ye,这里只有精品| 久久精品91无色码中文字幕| 男女午夜视频在线观看| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲精品粉嫩美女一区| a级毛片黄视频| 成人黄色视频免费在线看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 999精品在线视频| 丝袜美足系列| 亚洲成a人片在线一区二区| 大陆偷拍与自拍| 亚洲第一av免费看| 国产精品一区二区精品视频观看| 成年版毛片免费区| 在线 av 中文字幕| 99九九在线精品视频| 久久人妻av系列| 亚洲伊人久久精品综合| a在线观看视频网站| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久中文看片网| 国产真人三级小视频在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 在线观看舔阴道视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产三级黄色录像| 精品亚洲成a人片在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 午夜日韩欧美国产| 欧美久久黑人一区二区| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲男人天堂网一区| 波多野结衣av一区二区av| 不卡av一区二区三区| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲av电影在线进入| 久久婷婷成人综合色麻豆| 一本色道久久久久久精品综合| 老汉色av国产亚洲站长工具| 飞空精品影院首页| 真人做人爱边吃奶动态| 精品久久久久久电影网| 成在线人永久免费视频| 国产高清视频在线播放一区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久精品亚洲av国产电影网| tube8黄色片| 久久 成人 亚洲| 国产免费福利视频在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久久 成人 亚洲| 成人国语在线视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 免费在线观看完整版高清| 日韩一区二区三区影片| 欧美人与性动交α欧美软件| 丝袜美足系列| 欧美日韩精品网址| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲欧美激情在线| 久热爱精品视频在线9| 亚洲精品成人av观看孕妇| 午夜91福利影院| 国产男女内射视频| 久久久久国内视频| 国产午夜精品久久久久久| 极品少妇高潮喷水抽搐| 热99国产精品久久久久久7| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美精品一区二区免费开放| 男女下面插进去视频免费观看| 搡老岳熟女国产| 国产在线一区二区三区精| 国产老妇伦熟女老妇高清| netflix在线观看网站| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 黑人猛操日本美女一级片| 狂野欧美激情性xxxx| 久久ye,这里只有精品| 无限看片的www在线观看| 在线观看舔阴道视频| 青青草视频在线视频观看| 国产在视频线精品| 蜜桃国产av成人99| 丁香欧美五月| 国产三级黄色录像| 91国产中文字幕| 一级毛片电影观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 手机成人av网站| 久久久久久免费高清国产稀缺| tube8黄色片| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲精品av麻豆狂野| 欧美精品啪啪一区二区三区| 丝瓜视频免费看黄片| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 大型av网站在线播放| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产一区二区 视频在线| 久久久久网色| 十八禁网站网址无遮挡| 一本色道久久久久久精品综合| 激情在线观看视频在线高清 | 亚洲全国av大片| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 国产精品久久久久成人av| 免费少妇av软件| 母亲3免费完整高清在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 热re99久久精品国产66热6| 国产在线视频一区二区| 欧美成人免费av一区二区三区 | 婷婷成人精品国产| 51午夜福利影视在线观看| 午夜激情久久久久久久| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲九九香蕉| 搡老乐熟女国产| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久中文字幕一级| 久久热在线av| 国产精品影院久久| 啪啪无遮挡十八禁网站| 99精品在免费线老司机午夜| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久免费观看电影| 国精品久久久久久国模美| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久精品91无色码中文字幕| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产精品国产av在线观看| 后天国语完整版免费观看| 精品少妇内射三级| 他把我摸到了高潮在线观看 | 日韩视频在线欧美| 制服诱惑二区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产不卡av网站在线观看| 一区二区三区精品91| √禁漫天堂资源中文www| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲av片天天在线观看| 一本大道久久a久久精品| 亚洲中文字幕日韩| 在线观看一区二区三区激情| 国产精品九九99| 69av精品久久久久久 | 国产精品1区2区在线观看. | 操美女的视频在线观看| 国产精品久久电影中文字幕 | 91精品三级在线观看| 午夜福利视频在线观看免费| 十八禁高潮呻吟视频| 自线自在国产av| 国产一区二区三区视频了| 五月天丁香电影| 亚洲精品中文字幕在线视频| 无遮挡黄片免费观看| 国产精品九九99| 国产av又大| 久久影院123| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 日韩免费av在线播放| 91精品三级在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产精品久久久av美女十八| 黄频高清免费视频| 国产区一区二久久| 成人精品一区二区免费| 国产精品久久久久久精品古装| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 99国产综合亚洲精品| 亚洲国产av影院在线观看| 一区二区三区国产精品乱码| 三上悠亚av全集在线观看| 国产欧美亚洲国产| 女警被强在线播放| 丁香六月欧美| 亚洲全国av大片| 女性生殖器流出的白浆| 操出白浆在线播放| 亚洲 欧美一区二区三区| 丝袜在线中文字幕| 亚洲精品美女久久av网站| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产精品电影一区二区三区 | 欧美精品av麻豆av| 免费在线观看日本一区| 亚洲欧美一区二区三区久久| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 中文亚洲av片在线观看爽 | 丁香六月欧美| 怎么达到女性高潮| 多毛熟女@视频| 日韩大码丰满熟妇| 男女边摸边吃奶| 性少妇av在线| 我的亚洲天堂| 一二三四在线观看免费中文在| 999久久久精品免费观看国产| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产伦理片在线播放av一区| 国产精品一区二区在线观看99| 嫁个100分男人电影在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 操美女的视频在线观看| 国产激情久久老熟女| 久久国产精品人妻蜜桃| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 一边摸一边抽搐一进一出视频| 在线观看66精品国产| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 精品人妻1区二区| 国产精品久久久人人做人人爽| 天堂动漫精品| www.999成人在线观看| 宅男免费午夜| 久久亚洲精品不卡| 欧美在线黄色| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 午夜激情av网站| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 韩国精品一区二区三区| 久久人人97超碰香蕉20202| 12—13女人毛片做爰片一| 日韩欧美国产一区二区入口| 色在线成人网| 他把我摸到了高潮在线观看 | av一本久久久久| 高清av免费在线| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久久精品94久久精品| 国产精品久久电影中文字幕 | 国产在线免费精品| 国产一区二区激情短视频| 久久久国产精品麻豆| 国产三级黄色录像| 十八禁人妻一区二区| 欧美日韩一级在线毛片| 18在线观看网站| 桃红色精品国产亚洲av| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产男女内射视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久天堂一区二区三区四区| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久中文字幕一级| 久久久久国内视频| 桃花免费在线播放| 国产单亲对白刺激| 老司机午夜福利在线观看视频 | 麻豆国产av国片精品| 99国产精品一区二区蜜桃av | 欧美黑人精品巨大| 男女无遮挡免费网站观看| 一夜夜www| 欧美一级毛片孕妇| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 女性被躁到高潮视频| 国产精品久久久久久精品古装| 一进一出好大好爽视频| 日韩欧美免费精品| 国产福利在线免费观看视频| 成人手机av| 久久这里只有精品19| 欧美中文综合在线视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产精品熟女久久久久浪| 一二三四在线观看免费中文在| 欧美成人午夜精品| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲精品国产区一区二| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲专区中文字幕在线| 精品人妻1区二区| 一个人免费在线观看的高清视频| 99国产综合亚洲精品| 日韩欧美免费精品| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲五月婷婷丁香| 中文欧美无线码| 国产免费福利视频在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 免费观看人在逋| 午夜福利在线免费观看网站| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美成人午夜精品| 一边摸一边做爽爽视频免费| 在线 av 中文字幕| 欧美精品av麻豆av| 黄色片一级片一级黄色片| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 一本色道久久久久久精品综合| 看免费av毛片| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲第一av免费看| 国产精品二区激情视频| 男女之事视频高清在线观看| 后天国语完整版免费观看| 国产亚洲欧美精品永久| 国精品久久久久久国模美| 欧美乱码精品一区二区三区| 曰老女人黄片| 在线av久久热| 色尼玛亚洲综合影院| 怎么达到女性高潮| a级毛片黄视频| 成人特级黄色片久久久久久久 | videos熟女内射| av欧美777| 亚洲精品一二三| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲一区二区三区欧美精品| 欧美日韩视频精品一区| 久久午夜亚洲精品久久| av片东京热男人的天堂| xxxhd国产人妻xxx| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 免费少妇av软件| 成年人免费黄色播放视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 成年人黄色毛片网站| 日本wwww免费看| 国产高清国产精品国产三级| 美女福利国产在线| 一区二区三区激情视频| 美女午夜性视频免费| 岛国毛片在线播放| 99热国产这里只有精品6| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲色图av天堂| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲精品国产精品久久久不卡| a在线观看视频网站| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 在线 av 中文字幕| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 老汉色∧v一级毛片| av天堂在线播放| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 国产成人av激情在线播放| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲成人免费电影在线观看| 精品一区二区三卡| 超色免费av| 亚洲欧美一区二区三区久久| 9热在线视频观看99| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久国产精品大桥未久av| 久久久久国产一级毛片高清牌| 在线观看66精品国产| 国产91精品成人一区二区三区 | 九色亚洲精品在线播放| 99在线人妻在线中文字幕 | 一区在线观看完整版| 日韩免费高清中文字幕av| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲,欧美精品.| 日韩大码丰满熟妇| 啦啦啦在线免费观看视频4| 午夜精品国产一区二区电影| 国产精品免费一区二区三区在线 | 好男人电影高清在线观看| 国产免费现黄频在线看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产亚洲精品一区二区www | avwww免费| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 手机成人av网站| 精品一区二区三卡| 麻豆av在线久日| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲五月婷婷丁香| 日本av手机在线免费观看| 老熟女久久久| 亚洲精品自拍成人| 又黄又粗又硬又大视频| 国产在线免费精品| 一级毛片电影观看| 亚洲成人免费av在线播放| 国产av又大| 午夜激情av网站| 99国产综合亚洲精品| 一级毛片女人18水好多| 精品一品国产午夜福利视频| aaaaa片日本免费| 老汉色∧v一级毛片| 色精品久久人妻99蜜桃| 精品久久久精品久久久| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产精品 欧美亚洲| 丝袜喷水一区| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 精品国产亚洲在线| 99国产精品一区二区蜜桃av | 亚洲av成人一区二区三| 搡老岳熟女国产| 国产色视频综合| 又黄又粗又硬又大视频| 国产淫语在线视频| 麻豆国产av国片精品| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲男人天堂网一区| 婷婷丁香在线五月| 色老头精品视频在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产成人一区二区三区免费视频网站| av不卡在线播放| 国产高清激情床上av| 午夜福利在线观看吧| 9191精品国产免费久久| av欧美777| 波多野结衣一区麻豆| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 精品国内亚洲2022精品成人 | 国产高清国产精品国产三级| 日韩欧美国产一区二区入口| 桃红色精品国产亚洲av| 丝袜美足系列| 精品国产一区二区三区四区第35| 两性夫妻黄色片| 亚洲av成人一区二区三| 国产淫语在线视频| 久9热在线精品视频| 亚洲一区中文字幕在线| 性高湖久久久久久久久免费观看| 欧美成人免费av一区二区三区 | 精品国产乱码久久久久久小说| 91老司机精品| 人人妻,人人澡人人爽秒播| av网站免费在线观看视频| 大型av网站在线播放| 色婷婷av一区二区三区视频| 男人舔女人的私密视频| 人人妻人人澡人人看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久久久精品国产欧美久久久| 精品少妇黑人巨大在线播放| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 香蕉丝袜av| 久久精品国产综合久久久| 99国产精品免费福利视频| 国产精品 欧美亚洲| 波多野结衣av一区二区av| 国产av又大| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲精华国产精华精| 在线观看舔阴道视频| 国产精品国产av在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 岛国毛片在线播放| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 一区二区三区乱码不卡18| 十八禁网站免费在线| av网站在线播放免费| 国产一区有黄有色的免费视频| 99热网站在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产成人影院久久av| 欧美日韩精品网址| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产亚洲精品一区二区www | 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产成人影院久久av| 香蕉久久夜色| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲成国产人片在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 啪啪无遮挡十八禁网站| 咕卡用的链子| 露出奶头的视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产片内射在线| 男女无遮挡免费网站观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 日韩免费av在线播放| 99香蕉大伊视频| 精品国产亚洲在线| 午夜福利在线观看吧| 我要看黄色一级片免费的| 国产精品免费一区二区三区在线 | 纵有疾风起免费观看全集完整版| 中文字幕高清在线视频| 国产在线视频一区二区| 91老司机精品| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久影院123| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 欧美大码av| 午夜福利欧美成人| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 老鸭窝网址在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| av天堂久久9| 精品视频人人做人人爽| 性少妇av在线| 亚洲五月色婷婷综合| 交换朋友夫妻互换小说| 精品高清国产在线一区| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产单亲对白刺激| 91字幕亚洲| 日本av免费视频播放| 国产精品久久久久久精品电影小说| www.999成人在线观看| 午夜成年电影在线免费观看| 嫩草影视91久久| 欧美乱妇无乱码| 另类精品久久| 久久精品亚洲av国产电影网| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 一级毛片女人18水好多| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 一级毛片电影观看| 飞空精品影院首页| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 中文字幕制服av| 久久人妻熟女aⅴ| 最近最新中文字幕大全电影3 | 搡老乐熟女国产| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产欧美日韩一区二区三| 精品熟女少妇八av免费久了| 美女福利国产在线| 午夜福利欧美成人| 国产精品成人在线| 国产免费视频播放在线视频| 精品人妻1区二区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 成人18禁在线播放| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 国产亚洲欧美在线一区二区| 黄色毛片三级朝国网站| 黄色视频,在线免费观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| av超薄肉色丝袜交足视频| 一级黄色大片毛片| 这个男人来自地球电影免费观看| 少妇 在线观看| 久久久久国内视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| a级毛片在线看网站| 国产日韩欧美视频二区| 这个男人来自地球电影免费观看| 超碰97精品在线观看| 热99re8久久精品国产| tube8黄色片| 一级片'在线观看视频| 精品一品国产午夜福利视频| www.精华液| 少妇被粗大的猛进出69影院| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 一个人免费在线观看的高清视频| 高清欧美精品videossex| 亚洲av第一区精品v没综合| 水蜜桃什么品种好| 母亲3免费完整高清在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| 最近最新免费中文字幕在线| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久国产精品影院| 美女主播在线视频| 在线观看一区二区三区激情| 正在播放国产对白刺激| 国产亚洲欧美在线一区二区| 老司机亚洲免费影院| 免费人妻精品一区二区三区视频| 91字幕亚洲| 91麻豆av在线| 午夜福利,免费看| 9191精品国产免费久久| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久99一区二区三区| 下体分泌物呈黄色| 十八禁人妻一区二区| 久久婷婷成人综合色麻豆| 在线观看免费午夜福利视频|