王 珂
(長江大學(xué) 石油工程學(xué)院,湖北 武漢 434023)
近年來,為滿足我國經(jīng)濟社會的發(fā)展,需要持續(xù)的能源供應(yīng)。伴隨著化石能源使用所產(chǎn)生的是污染物的大量排放,其中碳煙是造成霧霾、PM2.5有毒顆粒的元兇。如何控制碳煙的排放是當下研究的重點課題,具有現(xiàn)實意義。大量學(xué)者就此課題展開了研究。Tan[1]、Andersson[2]通過實驗和模擬驗證的方法,對比研究了CO2對碳煙的抑制作用;鐘北京等[3]研究碳煙機理,得出了碳煙的生長模型;劉暢[4]設(shè)計了富氧O2/CO2氛圍影響碳煙生成的數(shù)值模擬,通過單一改變O2濃度設(shè)計工況,通過模擬對比,得出控制污染物排放的最佳O2濃度為30%;任昕[5]設(shè)計氧化劑氛圍,以O(shè)2濃度設(shè)為定值,單一改變CO2濃度來設(shè)計工況,模擬得出了CO2濃度對污染物生成的影響規(guī)律;郭喆[6]針對二維C2H4/空氣擴散火焰,用詳細的化學(xué)反應(yīng)機理和非灰輻射模型進行了模擬。結(jié)果表明O2濃度會加速碳黑成核,其體積分數(shù)呈現(xiàn)先增后減的規(guī)律。胡多多[7]對甲烷在O2/H2O氛圍的碳煙生成進行了數(shù)值模擬,得出了“加濕燃燒對碳煙的生成具有較好的抑制作用”的結(jié)論。目前針對碳煙排放的研究主要在改變氧化劑的氛圍方面,而針對過量空氣系數(shù)的影響,尤其涉及機理分析的數(shù)值模擬還比較少。本文控制燃料流量不變,通過改變氧化劑的流速設(shè)計了過量空氣系數(shù)在0.6~1.4的多種工況,進行了數(shù)值模擬。分析了過量空氣系數(shù)在碳煙生成以及排放上所起到的作用,為碳煙排放的防治提供了一定的參考意見。
實驗燃燒器為伴流燃燒器,其出口主要由燃料管和氧化劑管組成。燃料從燃料管口流出,氧化劑從兩管組成的同心圓環(huán)中間的區(qū)域流出。兩股氣體同向流動,發(fā)生燃燒反應(yīng),形成層流擴散火焰。燃燒器的尺寸見表1所示,其噴口處簡化結(jié)構(gòu)如圖1(a)所示。為了模擬燃燒器出口處的燃燒反應(yīng)情況,建立了250 mm×100 mm的計算區(qū)域,如圖1(b)所示,接下來進行了網(wǎng)格的劃分,靠近進口和軸線處的區(qū)域是反應(yīng)的主要區(qū)域,采用加密網(wǎng)格,靠近壁面和出口處反應(yīng)較為平緩,采用稀疏網(wǎng)格,總共生成網(wǎng)格數(shù)14 650個,網(wǎng)格面29 577個,節(jié)點14 928個,如圖1(c)所示。
表1 燃燒器尺寸 mm
圖1 計算區(qū)域與網(wǎng)格
控制方程式(1)采用流體力學(xué)通用形式[8]:
(1)
式中:φ為流動物理量,kg/s;Гφ為有效擴散系數(shù);Sφ為源項;x,r,θ為軸向、徑向、周向坐標,m;u,v,w為軸向、徑向、周向速度,m/s;ρ為氣體密度,kg/m3。
湍流模型設(shè)置為標準k-ε模型,設(shè)置P-1輻射換熱模型,打開渦耗散概念模型(EDC)對湍流化學(xué)反應(yīng)進行模擬,預(yù)測碳煙(Soot)的生成采用單步Khan and Greeves模型[9],方程見式(2),為了分析燃燒的中間基元反應(yīng),導(dǎo)入乙烯燃燒23步簡化CHEMKIN化學(xué)反應(yīng)動力學(xué)機理[10]計算。
(2)
式中:Ysoot為煙黑質(zhì)量分數(shù);σsoot為普朗特數(shù);Rsoot為煙黑生成凈速率,kg/(m2·s)。
在建模、劃分好網(wǎng)格之后開始定義邊界條件,其邊界名稱、類型以及相關(guān)的參數(shù)如表2所示。
表2 邊界條件
本文為研究過量空氣系數(shù)對燃料燃燒碳煙生成的影響,以常用來進行碳煙生成研究的乙烯為燃料,以常規(guī)氛圍的空氣為氧化劑來進行研究??刂埔蚁┑牧髁亢愣ǎㄟ^單一調(diào)節(jié)氧化劑流速,使過??諝庀禂?shù)α在0.6~1.4發(fā)生變化,共設(shè)計了包含貧氧條件到富氧條件的7組工況,如表3所示。過??諝庀禂?shù)α的定義見式(3):
(3)
式中:V為每立方米干燃氣實際助燃空氣量,m3/m3;V0為每立方米干燃氣理論空氣需求量,m3/m3。
表3 邊界條件
對不同過量空氣系數(shù)α的工況進行模擬,溫度云圖的對比如圖2所示。分析圖2可知,α<1時,火焰溫度較低,峰值區(qū)在軸線兩側(cè),且燃燒溫度云圖各區(qū)域顯示的溫度差異較小,主要集中在1 000~1 500 K。隨著α值的增大,火焰溫度明顯增大且向軸線靠攏,火焰的各區(qū)域溫度差異更清晰,出現(xiàn)明顯的高溫區(qū)。由此可判斷,當過量空氣系數(shù)較低時,燃料燃燒反應(yīng)程度較為平緩,甚至接近“無焰燃燒”;但過量空氣系數(shù)較大時,燃料燃燒反應(yīng)劇烈,說明過量空氣系數(shù)對燃燒反應(yīng)的劇烈程度和燃燒溫度有較大的影響。加大過量空氣系數(shù)會促進燃料的充分燃燒,提高燃燒溫度。
圖2 溫度分布云圖對比
對各工況下軸線上C2H4的濃度變化進行了對比和分析,圖3中可以體現(xiàn)出當α<1時,出口處C2H4濃度不為0,說明有部分C2H4不充分燃燒,從出口處流出。而隨著α值的增大,C2H4濃度沿軸線下降的速度變快,并且迅速降至0,說明燃料完全參與了反應(yīng),在計算區(qū)域的出口處沒有剩余。表明當過量空氣系數(shù)變大時,C2H4的燃燒速率會加快,說明其對C2H4的充分燃燒具有促進作用。
圖3 C2H4濃度軸線分布
碳煙分布的對比云圖如圖4所示,將碳煙生成的主要區(qū)域(Z=0.01~0.15 m)取截面體積分數(shù)進行比較,結(jié)果如圖5所示??梢钥闯觯孩偬紵煹姆逯翟谳S線的兩側(cè)靠近燃料與氧化劑的交界面產(chǎn)生,當過量空氣系數(shù)變大時,碳煙生成的區(qū)域趨于集中,且峰值先增大后減??;②碳煙濃度峰值的極大值出現(xiàn)在α=0.8附近,且峰值位置先遠離入口后又向入口靠近;③α<1時,出口處碳煙有較大濃度,在α≥1時,濃度很小。說明過量空氣系數(shù)會影響碳煙的產(chǎn)生。
圖4 碳煙濃度云圖對比
圖5 截面碳煙濃度對比
碳煙的生成是碳煙聚集和氧化的過程,其中聚集過程和PAHS(多環(huán)芳烴)的濃度有關(guān),H自由基在多環(huán)芳烴的形成過程之中起到反應(yīng)的鏈接作用[11];而在碳煙的氧化作用中則由氧化性強的OH自由基與O2濃度影響[12]。為綜合分析碳煙的形成與氧化過程,需要同時分析H、OH自由基濃度。本文對不同工況下H、OH自由基團的軸向濃度分布進行了對比分析,如圖6所示。由圖6可以看出,當α值變大時,H、OH自由基的濃度在軸線各段均增加。說明過量空氣系數(shù)通過影響H、OH自由基的濃度進而對碳煙的生成產(chǎn)生影響,H、OH自由基的濃度的增加同時促進了碳煙的形成與氧化反應(yīng)的發(fā)生,兩種作用相互耦合,最終反應(yīng)為碳煙生成濃度的變化情況。為研究不同工況下的碳煙排放的差異,本文對出口處碳煙的平均濃度進行對比。從碳煙排放量的角度著眼并進行剖析,如圖7所示。不難看出過量空氣系數(shù)增大會導(dǎo)致碳煙排放量的下降,但在不同的區(qū)間下降幅度有所區(qū)別。在α<0.9區(qū)間下降幅度大,在α=0.9~1.4下降幅度小,在α=0.9附近時達到拐點。因此工業(yè)上可以通過控制過量空氣系數(shù)α≥0.9來抑制碳煙的生成。α值越高,燃燒越充分,碳煙生成濃度越小,排放量越少。
圖6 H、OH自由基濃度變化
圖7 碳煙排放濃度變化
本文充分調(diào)研了國內(nèi)外文獻,基于FLUENT數(shù)值模擬,采用簡化CHEMKIN化學(xué)反應(yīng)動力學(xué)機理對乙烯在空氣氛圍下、過量空氣系數(shù)為0.6~1.4的不同工況下的燃燒火焰及碳煙的生成進行了模擬。分析對比了燃燒火焰溫度分布情況、燃料軸向濃度變化規(guī)律、碳煙生成狀況、自由基團濃度變化等相關(guān)燃料燃燒特性。從機理的角度重點研究了在碳煙生成過程中,過量空氣系數(shù)的作用以及其原理,得出了以下幾點結(jié)論:
(1)過量空氣系數(shù)增加時,燃料燃燒的溫度會上升,燃燒速率會加快;α<1時,燃料的燃燒不充分,燃燒溫度低,近似于“無焰燃燒”,高溫區(qū)在燃燒軸線兩側(cè);α≥1時燃料能完全燃燒,高溫區(qū)集中,峰值在燃燒軸線上。
(2)過量空氣系數(shù)α值增加時,H、OH自由基濃度會增加,從而同時促進碳煙的聚集與氧化反應(yīng),耦合作用下碳煙的生成濃度呈現(xiàn)先增大后減小的規(guī)律,并且在α=0.8附近時達到最大值。
(3)過量空氣系數(shù)增加會導(dǎo)致碳煙排放量下降,在α=0.6~0.9期間濃度高、下降幅度大,在α=0.9~1.4期間濃度低、下降幅度小,在α=0.9時出現(xiàn)拐點。由此可得出,控制碳煙的排放要求過量空氣系數(shù)不得小于0.9。