何照慶
【摘 要】目的:研究輸血前進(jìn)行不規(guī)則抗體檢驗(yàn)的臨床價(jià)值分析。方法:回顧所在醫(yī)院2017年01月~2018年10月所有的1858名患者不規(guī)則抗體檢驗(yàn)結(jié)果及同時(shí)期的1058人次輸血資料,并展開研究分析,主要分析該醫(yī)院不規(guī)則抗體篩查陽性率及不規(guī)則抗體引起的輸血不良反應(yīng)在所有輸血不良反應(yīng)中所占的比率。結(jié)果:1858名不規(guī)則抗體檢驗(yàn)的患者中有12例陽性,陽性率為0.64%(12/1858),其中女性為9例,占75%(9/12),男性為3例,占25%(3/12),不規(guī)則抗體篩查陽性需輸血患者3例,1例發(fā)生輸血不良反應(yīng),1例因未篩選到合適血液轉(zhuǎn)上級(jí)醫(yī)院治療,1例配血相合安全輸注;回顧同時(shí)期的1058人次輸血資料,共發(fā)生15例輸血不良反應(yīng),因不規(guī)則抗體引起的輸血不良反應(yīng)1例(6.66%)。結(jié)論:輸血前對(duì)患者進(jìn)行不規(guī)則抗體檢驗(yàn)?zāi)軌虮U吓R床的安全用血,有效預(yù)防溶血性輸血不良反應(yīng)的發(fā)生。
【關(guān)鍵詞】輸血;不規(guī)則抗體檢驗(yàn);臨床價(jià)值
輸血是一把雙刃劍,輸血治療可以挽救患者的生命,同時(shí)也存在著不確定的輸血風(fēng)險(xiǎn),輸血沒有絕對(duì)的安全。本文為了研究輸血前進(jìn)行不規(guī)則抗體檢驗(yàn)的臨床價(jià)值,開展了對(duì)比研究,具體內(nèi)容如下:
1 資料與方法
1.1 資料
通過所在醫(yī)院輸血科his系統(tǒng)查找獲取2017年01月01日~2018年10月31日所有患者不規(guī)則抗體篩查的檢驗(yàn)結(jié)果及相同期間所有患者的輸血情況,通過輸血科輸血不良反應(yīng)回報(bào)單、輸血不良反應(yīng)處理記錄、臨床輸血病歷獲取相同期間發(fā)生輸血不良反應(yīng)的所有信息。本次實(shí)驗(yàn)排除患有血液疾病的患者。
1.2 檢驗(yàn)方法
1.2.1 EDTAK2抗凝管采集受檢者血2mL,輕輕顛倒混勻4-5次后立即送檢,通過離心方法分離出血漿備用;
1.2.2將4%濃度的篩選紅細(xì)胞試劑平衡至室溫后配制成0.8%-1%濃度備用;
1.2.3 于廣譜抗人球蛋白卡1、2、3號(hào)孔內(nèi)分別加入I/II/III三種篩選紅細(xì)胞各50μL,再分別于三孔內(nèi)加入受檢者血清各25μL;
1.2.4 放置于37℃專用孵育箱內(nèi)孵育15min,取出,用血型卡專用離心機(jī)離心后觀察結(jié)果,細(xì)胞完全沉積在凝膠底部為陰性,不能完全通過凝膠沉積于底部為陽性。
1.3 檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
醫(yī)護(hù)人員對(duì)兩組患者出現(xiàn)不良反應(yīng)的例數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì),并將統(tǒng)計(jì)結(jié)果進(jìn)行分析,以此來研究輸血前進(jìn)行不規(guī)則抗體檢驗(yàn)的臨床價(jià)值。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
將數(shù)據(jù)納入SPSS17.0軟件中分析,率計(jì)數(shù)資料采用檢驗(yàn),并以率(%)表示,(P<0.05)為差異顯著,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果與分析
2.1 結(jié)果
1858名不規(guī)則抗體檢驗(yàn)的患者中有12例陽性,陽性率為0.64%(12/1858),其中女性為9例,占75%(9/12),男性為3例,占25%(3/12),不規(guī)則抗體篩查陽性需輸血患者3例,1例發(fā)生輸血不良反應(yīng),1例因未篩選到合適血液轉(zhuǎn)上級(jí)醫(yī)院治療,1例配血相合安全輸注;回顧同時(shí)期的1058人次輸血資料,共發(fā)生15例輸血不良反應(yīng),因不規(guī)則抗體引起的輸血不良反應(yīng)1例(6.66%,1/15)。比較結(jié)果為(=5.163,P=0.023)。
2.2 結(jié)果分析 對(duì)3例不規(guī)則抗體陽性需輸血的患者結(jié)合臨床輸血病歷資料展開綜合分析。
2.2.1 1例因不規(guī)則抗體引起的輸血不良反應(yīng)的受血患者輸血前未進(jìn)行不規(guī)則抗體檢查,患者輸血后發(fā)生了嚴(yán)重的輸血不良反應(yīng)。
3 討論
不規(guī)則抗體是指抗A、抗B以外的血型抗體,主要是經(jīng)輸血或妊娠產(chǎn)生,多數(shù)是IgG抗體,少數(shù)是IgM抗體[1],不規(guī)則抗體主要通過接觸異體血型的抗原物質(zhì)產(chǎn)生,例如輸異體血及妊娠女性通過胎盤接觸到胎兒血型抗原物質(zhì)時(shí)產(chǎn)生,但首次輸注針對(duì)不規(guī)則抗體血型抗原物質(zhì)的血液制品時(shí),一般不會(huì)發(fā)生溶血性的輸血不良反應(yīng)。
所在醫(yī)院2017年01月~2018年10月期間不規(guī)則抗體陽性的患者中9例為女性,均有過妊娠史;3例為男性,其中1例有過反復(fù)輸血史,2例病歷資料輸血史不祥?;颊咴谳斞斑M(jìn)行不規(guī)則抗體常規(guī)檢查,對(duì)減少臨床輸血不良反應(yīng)越來越重要,雖然不規(guī)則抗體在健康人群中檢出率僅為0.3%—2.0%[2],可一旦發(fā)生,同樣能引起嚴(yán)重的輸血不良反應(yīng)及輸血相關(guān)性疾病,特別是國家二孩政策放開后,有妊娠史的女性不規(guī)則抗體的檢出率明顯上升,特別是有輸血史及妊娠史的女性不規(guī)則抗體的檢出率會(huì)更高,有學(xué)者研究普細(xì)胞反應(yīng)發(fā)現(xiàn), 抗-D、抗-E所占比例最高,其余比例較低[3],大多醫(yī)院輸血基本是 ABO 和 Rh同型,Rh血型陽性即指抗-D 陽性,對(duì)非 D抗原引起的同種抗體則不夠重視,通 過 常規(guī) 檢 測(cè) RhE 抗 原,發(fā) 現(xiàn) RhE 陰性受血者約占 40%[4],此類受血者一旦輸入RhE陽性血就可能產(chǎn)生 抗-E抗體,而目前大多醫(yī)院輸血科尚未將 RhE抗原列為常規(guī)檢測(cè),這可能是引起輸血不良反應(yīng)的一個(gè)重要隱患。
綜上所述,在輸血前對(duì)患者進(jìn)行不規(guī)則抗體檢驗(yàn)?zāi)軌虮U吓R床的安全用血,有效預(yù)防溶血性輸血不良反應(yīng)的發(fā)生。
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