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    己內(nèi)酰胺高鹽廢水處理方法探討

    2020-09-10 07:22:44趙源濤馬云明
    工程管理與技術(shù)探討 2020年1期
    關(guān)鍵詞:己內(nèi)酰胺生物膜

    趙源濤 馬云明

    摘要:以好氧生化處理(反硝化+生物膜/泥工藝)為核心的處理工藝能夠有效地處理己內(nèi)酰胺生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的高鹽、高COD廢水。但是由于己內(nèi)酰胺生產(chǎn)過程中的離子交換廢水波動較大,進(jìn)水中硝酸根含量較高,一方面經(jīng)過反硝化后出水pH會急劇升高,需要在進(jìn)水前設(shè)置較大混合池,并控制好鹽酸的投加量與進(jìn)水的pH;另一方面也會導(dǎo)致進(jìn)水COD和TN波動也較大,影響COD和TN處理效果,需要根據(jù)進(jìn)水C/N比值,相應(yīng)地投加碳源。實(shí)驗(yàn)表明,通過有效控制,以好氧生化處理(反硝化+生物膜/泥工藝)為核心的處理工藝在處理己內(nèi)酰胺高鹽廢水時(shí),能夠達(dá)到COD去除率88%,TN去除率80%的效果。

    關(guān)鍵詞:己內(nèi)酰胺;COD;含鹽污水;反硝化;生物膜/泥工藝

    一、前言

    己內(nèi)酰胺作為一種重要的有機(jī)化工原料,其在工業(yè)生產(chǎn)的很多領(lǐng)域都得到廣泛地使用。但在己內(nèi)酰胺的生產(chǎn)過程中會產(chǎn)生大量的有機(jī)廢水,其主要污染物為有機(jī)物(COD)、凱氏氮(TKN)和硝態(tài)氮(NO3-N)[1]。廢水的成分復(fù)雜,有機(jī)物種類繁多,COD值和鹽含量都比較高,而且可生化性也比較差,不進(jìn)行相應(yīng)地處理直接排放會對環(huán)境造成較大的污染。

    本實(shí)驗(yàn)在匯總巨化集團(tuán)污水處理廠現(xiàn)有A/O法處理工藝的前提下,提出了以好氧生化處理(反硝化+生物膜/泥工藝)為核心的處理工藝,通過試驗(yàn)找到有效處理方案。

    二、試驗(yàn)材料和方法

    (一)試驗(yàn)?zāi)康?/p>

    重點(diǎn)試驗(yàn)廢水的生化可降解性(包括:去除COD、TN和色度的可行性、工藝效果、運(yùn)行參數(shù)),并結(jié)合相關(guān)后處理等方式,在試驗(yàn)達(dá)到本方案的預(yù)期值后,將在試驗(yàn)獲得的數(shù)據(jù)基礎(chǔ)上進(jìn)行綜合考慮、優(yōu)化設(shè)計(jì),并獲得經(jīng)濟(jì)性評價(jià)[2]。

    (二)試驗(yàn)進(jìn)水

    試驗(yàn)進(jìn)水由衢州巨化錦綸有限責(zé)任公司己內(nèi)酰胺裝置采集,對所取廢水水樣分析后的水質(zhì)參數(shù)如下表1、表2所示。

    (三)試驗(yàn)藥劑

    HCl、NaOH、甲醇

    (四)試驗(yàn)裝置

    試驗(yàn)根據(jù)不同工藝各采用兩套裝置平行試驗(yàn),試驗(yàn)裝置如圖1所示。

    本試驗(yàn)裝置采用單獨(dú)好氧工藝,整套好氧反應(yīng)器總體積為36 L,即缺氧反硝化單元(D-N,V = 12 L)、載體流動床(CBR,V = 12 L,載體填充50%)和活性污泥池(ASR,V = 12 L)作為反應(yīng)單位,以及一個(gè)沉淀單元,以用于泥水分離,外部連接鼓風(fēng)機(jī)和污泥回流泵等[3]。

    (五)污泥接種

    好氧裝置的污泥從巨化污水廠進(jìn)行接種,污泥濃度約為3 g/L。

    (六)試驗(yàn)方法

    待污泥接種完成后,配制成一定濃度的廢水,經(jīng)蠕動泵單獨(dú)提升到好氧反應(yīng)器的缺氧單元(DN),缺氧單位需配電動攪拌器進(jìn)行攪拌混勻,隨水流進(jìn)入好氧反應(yīng)池(CBR+ASR),外部連接空氣泵進(jìn)行鼓風(fēng)曝氣,好氧反應(yīng)池中需保持曝氣充分,以維持生物膜載體或活性污泥良好的混合及充足的溶解氧;去除污染物后的混合液自流進(jìn)入沉淀池,經(jīng)過泥水分離后上層清水排出作為試驗(yàn)處理出水,底部的污泥則經(jīng)過污泥回流泵打回缺氧池內(nèi),完成整個(gè)裝置的循環(huán)。

    好氧反應(yīng)器根據(jù)水溫確定是否需要加熱,溫度一般控制在20 ℃~30 ℃(模擬生產(chǎn)運(yùn)行)[4]。

    三、試驗(yàn)結(jié)果與討論

    (一)啟動和污泥生長

    進(jìn)水為己內(nèi)酰胺生產(chǎn)裝置產(chǎn)生的四股廢水,按水量等比例混合后,稀釋作為該系列的好氧進(jìn)水。在最初的啟動前期,好氧試驗(yàn)裝置進(jìn)水COD和容積負(fù)荷分別保持在1000 mg/L和0.50 g COD/L·d。隨著試驗(yàn)的進(jìn)行及微生物對來水逐漸適應(yīng),逐步提高進(jìn)水COD濃度和容積負(fù)荷[5]。

    (二)負(fù)荷增加期

    經(jīng)過最初的啟動和馴化后,通過提高進(jìn)水COD的濃度或降低廢水在反應(yīng)器的停留時(shí)間(HRT)來提高COD負(fù)荷,通過這些條件的控制,驗(yàn)證出反應(yīng)器所能承受的進(jìn)水COD濃度、容積負(fù)荷和COD去除效率,詳見圖2至圖4。容積負(fù)荷和TN去除效率,詳見圖5至圖6。

    該試驗(yàn)在最初啟動階段為平行試驗(yàn),分別命名為好氧1#與好氧2#。試驗(yàn)從進(jìn)水COD 1000 mg/L、TN 358 mg/L、停留時(shí)間HRT 2.0 d、容積負(fù)荷0.50 g COD/L·d條件下啟動。當(dāng)出水COD穩(wěn)定后,逐步提高進(jìn)水濃度(每次調(diào)高50%COD),同時(shí)相應(yīng)的改變停留時(shí)間,以確保能夠在合理的負(fù)荷下運(yùn)行。

    經(jīng)過23 d的穩(wěn)步運(yùn)行,好氧1#在進(jìn)水COD 1635 mg/L、TN 395 mg/L、HRT 2.0 d、VLR 0.75 g COD/L·d條件下運(yùn)行下時(shí),出水COD 254 mg/L,COD去除率84%,TN 119 mg/L,TN去除率70%。好氧2#在進(jìn)水COD 1459 mg/L、TN 227 mg/L、HRT 2.0 d、VLR 0.75 g COD/L·d條件下運(yùn)行下時(shí),出水COD 229 mg/L,COD去除率84%,TN 8.3 mg/L,TN去除率96%。

    在不改變停留時(shí)間HRT的前提下,好氧1#直接進(jìn)混合后的原水(不稀釋),即COD提升至300 mg/L左右;好氧2#進(jìn)水COD也相應(yīng)提升至3300 mg/L左右,進(jìn)水水質(zhì)保持不變。在穩(wěn)步運(yùn)行7 d后,好氧裝置2#進(jìn)水改為按比例混合后的原水(芬頓后氨肟化、離子交換、廢液濃縮和硫銨冷凝)[6]。并且于2015/6/20好氧1#&2#把進(jìn)水中的離子交換廢水由第二批改用第一批的。因此,進(jìn)水COD基本保持不變,但TN相對增加一倍,導(dǎo)致1#進(jìn)水的C/N為2.4,1#進(jìn)水的C/N為2.0。

    模擬在碳源相對不足的條件下的運(yùn)行情況,經(jīng)過29 d的穩(wěn)步運(yùn)行,好氧1#在進(jìn)水COD 3443 mg/L、TN 1320 mg/L、HRT 4.0 d、VLR 0.86 g COD/L·d條件下運(yùn)行下時(shí),出水COD 697 mg/L,COD去除率80%,TN 190 mg/L,TN去除率44%。好氧2#在進(jìn)水COD 2793 mg/L、TN 1300 mg/L、HRT 4.0 d、VLR 0.70 g COD/L·d條件下運(yùn)行下時(shí),出水COD 731 mg/L,COD去除率74%,TN 715 mg/L,TN去除率45%。

    這一階段完成后,兩個(gè)裝置內(nèi)開始投加碳源(甲醇),控制進(jìn)水C/N為5。由于第一批離子交換廢水已用完,開始使用第二批離子交換廢水,進(jìn)水TN相對的減少了一倍。在高pH下,生化系統(tǒng)中的氨氮約有70%是游離氨。而游離氨的累積會抑制硝化反應(yīng)的進(jìn)行,導(dǎo)致亞硝酸鹽的累積[7]。因此,降低進(jìn)水pH,必要情況下,直接在CBR池內(nèi)調(diào)節(jié)pH至8.0~8.5,降低系統(tǒng)內(nèi)游離氨的含量。同時(shí),接種部分含有硝化菌的好氧污泥,促進(jìn)硝化反應(yīng)的進(jìn)行,降低出水中氨氮的含量。

    經(jīng)過15 d的穩(wěn)步運(yùn)行,T2出水中的氨氮小于5 mg/L,TN去除率也在逐漸增加;T1則還在恢復(fù)中。好氧1#在進(jìn)水COD 3,320 mg/L、TN 645 mg/L、HRT 4.0 d、VLR 0.83 g COD/L·d條件下運(yùn)行下時(shí),出水COD 389 mg/L,COD去除率88%,NH3-N 98 mg/L,NO3-N 3 mg/L,NO2-N 0 mg/L,TN 127 mg/L,TN去除率80%。好氧2#在進(jìn)水COD 2,825 mg/L、TN 763 mg/L、HRT 4.0 d、VLR 0.71 g COD/L·d條件下運(yùn)行下時(shí),出水COD 493 mg/L,COD去除率83%NH3-N 2.95 mg/L,NO3-N 0 mg/L,NO2-N 130 mg/L,TN 191 mg/L,TN去除率75%。

    (三)穩(wěn)態(tài)運(yùn)行數(shù)據(jù)

    好氧1#在進(jìn)水COD 3,320 mg/L、TN 645 mg/L、HRT 4.0d、VLR 0.83gCOD/L·d條件下運(yùn)行下時(shí),出水COD 389 mg/L,COD去除率88%,NH3-N 98 mg/L,NO3-N 3 mg/L,NO2-N 0 mg/L,TN 127 mg/L,TN去除率80%。好氧2#在進(jìn)水COD 2,825 mg/L、TN 763 mg/L、HRT 4.0d、VLR 0.71gCOD/L·d條件下運(yùn)行下時(shí),出水COD 493 mg/L,COD去除率83%NH3-N 2.95 mg/L,NO3-N 0 mg/L,NO2-N 130 mg/L,TN 191 mg/L,TN去除率75%。由此可知,好氧裝置1#的COD去除率和TN去除率相對較好。

    四、結(jié)論與建議

    (一)結(jié)論

    通過兩個(gè)月試驗(yàn)、運(yùn)行,可以得出以下幾個(gè)結(jié)論。

    1.由試驗(yàn)1#可知,在進(jìn)水COD 3320 mg/L、TN 645 mg/L、HRT 4.0 d、VLR 0.83 g COD/L·d條件下運(yùn)行下時(shí),出水COD 389 mg/L,COD去除率88%,NH3-N 98 mg/L,NO3-N 3 mg/L,NO2-N 0 mg/L,TN 127 mg/L,TN去除率80%。

    2.由試驗(yàn)1#可知,廢水中含有高濃度的硝酸根,經(jīng)過缺氧反硝化后,pH會急劇升高,最高時(shí)pH為9.4,導(dǎo)致游離氨的比例增加,從而抑制生化系統(tǒng)內(nèi)硝化反應(yīng)的進(jìn)行。

    3.由試驗(yàn)2#可知,在進(jìn)水COD 2,825 mg/L、TN 763 mg/L、HRT 4.0 d、VLR 0.71 g COD/L·d條件下運(yùn)行下時(shí),出水COD 493 mg/L,COD去除率83%,NH3-N 2.95 mg/L,NO3-N 0 mg/L,NO2-N 130 mg/L,TN 191 mg/L,TN去除率75%。

    4.芬頓后的氨肟化廢水色度高,且COD的降低會導(dǎo)致進(jìn)水中碳源的不足,需要人工投加碳源,從而增加運(yùn)行的成本。

    5.由試驗(yàn)1#&2#可知,不經(jīng)過芬頓的氨肟化廢水與其他三股混合的進(jìn)水廢水,在經(jīng)過生化系統(tǒng)處理后,出水的COD更低,COD去除率更好。

    6.由于離子交換廢水波動較大,導(dǎo)致進(jìn)水COD和TN波動也較大,需要根據(jù)進(jìn)水C/N比值,相應(yīng)地投加碳源。

    (二)建議

    1.建議采用生化好氧(反硝化+生物膜)工藝處理混合后的己內(nèi)酰胺生產(chǎn)廢水,在此條件下運(yùn)行,其運(yùn)行負(fù)荷為0.83 g COD/L·d,COD去除率88%,TN去除率80%。

    2.由于離子交換廢水波動較大,建議在設(shè)計(jì)時(shí)考慮增加一個(gè)大容積的調(diào)節(jié)池,來混合各股離子交換廢水[8]。

    3.由于進(jìn)水中硝酸根含量較高,經(jīng)過反硝化后出水pH會急劇升高,因此建議控制好鹽酸的投加量與進(jìn)水的pH。

    4.由于出水色度較高,對好氧出水進(jìn)行臭氧等混凝除色方案,使其達(dá)標(biāo)排[8]。

    參考文獻(xiàn):

    [1]郭怡瑩,王永飛,趙曉舒.氧化法處理高COD廢水[J].遼寧化工, 2010,39(8):866-868.

    [2]石楓華,馬軍.臭氧化和臭氧催化氧化工藝的除污效能[J].中國給水排水, 2004(03):4-7.

    [3]烏錫康.有機(jī)化工廢水治理技術(shù)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社, 2001:315-332.

    [4]魏風(fēng)玉,彭書傳,鄧傳蕓,袁琴.Fe~(2+)-H2O2氧化法處理氨基酸工業(yè)廢水[J].環(huán)境污染與防治, 1998(04):22-24+27.

    [5]張津輝.己內(nèi)酰胺高COD含鹽污水新型處理方法[J].智能城市, 2016,2(02):211-212.

    [6]肖銘.我國己內(nèi)酰胺廢水處理技術(shù)進(jìn)展[J].精細(xì)與專用化學(xué)品, 2016,24(04):48-50.

    [7]盧俊平.亞硝化-厭氧氨氧化生物脫氮工藝研究[D].中國農(nóng)業(yè)大學(xué), 2005.

    [8]張蕾,鄭平,何玉輝,金仁村.硫酸鹽型厭氧氨氧化性能的研究[J].中國科學(xué)B輯:化學(xué), 2008(12):1113-1119.

    通訊作者:趙源濤,1986年2月,男,漢族,河南禹州人,現(xiàn)任衢州巨化錦綸有限責(zé)任公司主任工程師,工程師,本科。研究方向:環(huán)保安全。

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