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    硅藻硅酸鹽轉(zhuǎn)運子(silicate transporter, SIT)研究進展

    2020-06-03 09:22:08商曉梅信業(yè)宏
    海洋科學 2020年5期
    關(guān)鍵詞:跨膜硅藻硅質(zhì)

    商曉梅 , 孫 軍 , 信業(yè)宏 , 張 珊

    (1. 天津科技大學 天津市海洋資源與化學重點實驗室, 天津 300457; 2. 天津科技大學 印度洋生態(tài)系統(tǒng)研究中心, 天津 300457)

    硅藻是一類廣泛分布于海洋、淡水以及濕潤的土壤中的微型藻類, 目前已知種類超過 20 000種,貢獻了約20%的全球初級生產(chǎn)力[1-4]。而硅藻的獨特是可以吸收水中的硅酸鹽形成形態(tài)多樣且精致的硅質(zhì)壁[5-6]。這一特性使其在成為海洋生物硅最大貢獻者的同時形成了巨大的硅質(zhì)礦藏, 從而造成了主要的海洋碳匯[3-6]。

    研究發(fā)現(xiàn)硅藻出現(xiàn)在上億年前, 當時海洋中硅酸鹽濃度相較于現(xiàn)在高出一個數(shù)量級, 當硅酸鹽濃度大于 30 μM 時, 會以自由擴散方式進入胞內(nèi), 低于30 μM時, 需要硅酸鹽轉(zhuǎn)運子(silicate transporter,SIT)的協(xié)助進入細胞[4,6-7]。目前海洋表層海水硅酸鹽濃度普遍低于30 μM, 其中河口、近岸地區(qū)較高大洋較低[4], 硅藻需借助硅酸鹽轉(zhuǎn)運蛋白(silicate transporter, SIT)從周圍的環(huán)境中吸收轉(zhuǎn)運硅酸鹽[6]。硅質(zhì)壁的形成分為轉(zhuǎn)運、轉(zhuǎn)移和沉積三個階段, 首先硅藻通過硅酸鹽轉(zhuǎn)運蛋白將硅酸鹽吸收轉(zhuǎn)運到細胞, 在硅藻細胞內(nèi)硅酸鹽被儲存在非聚合態(tài)可溶性硅轉(zhuǎn)運小泡(silicon transport vesicles, STVS)中, 之后會被運送到硅沉積囊泡(silica deposition vesicle, SDV), 在SDV中合成生物硅參與硅質(zhì)壁的形成[8-14]。因此, 硅酸鹽轉(zhuǎn)運機制的闡明是理解硅質(zhì)壁形成的關(guān)鍵, 有助于建立硅藻代謝途徑模型和進一步闡明硅藻在海洋生態(tài)系統(tǒng)及生物地球化學循環(huán)中作用, 為解決當前的全球氣候變化問題提供研究基礎。

    1 硅酸鹽轉(zhuǎn)運子分子特征

    硅元素(Si)存在于所有主要的真核生物類群中,在真核生物中最顯著的作用是形成生物礦化的細胞結(jié)構(gòu)[15-19]。首個轉(zhuǎn)運硅酸鹽功能的蛋白是在硅藻中被發(fā)現(xiàn)的[20]。Hildebrand等(1997)根據(jù)細胞對硅吸收的變化從隸屬于硅藻門羽紋綱的海洋硅藻紡錘筒柱藻(Cylindrotheca fusiformis)中分離鑒定硅酸鹽轉(zhuǎn)運子基因 1(SIT1), 它編碼的蛋白是一種分布于細胞膜上的跨膜功能蛋白, 可以直接與硅酸鹽作用并將其從細胞外轉(zhuǎn)運到細胞內(nèi)[20]。后續(xù)通過SIT1特異性探針從該藻中分離獲得 4種同源蛋白基因, 分別命名為SIT2、3、4和5, 從而證實硅藻 SITs屬于多拷貝基因家族[21]。

    近年來與SITs相關(guān)的研究越來越多。目前已在硅藻36屬中發(fā)現(xiàn)了超過400條SITs基因序列[20-30]。在目前已完成全基因組測序的9種硅藻中, 有8種硅藻 SITs的cDNA全長基因序列已被發(fā)現(xiàn), 這些硅藻包括紡錘筒柱藻[20-21]、假微型海鏈藻(Thalassiosira pseudonana)[23]、三角褐指藻(Phaeodactylum tricornutum)[24]、中肋骨條藻(Skeletonema costatum)[25]、圓柱擬脆桿藻(Fragilariopsis cylindrus)[7]、多列擬菱形藻(Pseudo-nitzschia multiseries)[7]、谷皮菱形藻(Nitzschi apalea)[25]和丹麥針桿藻(Synedra danica)[30]。其中在紡錘筒柱藻和多列擬菱形藻中發(fā)現(xiàn)了5種SITs類型(SIT1、SIT2、SIT3、SIT4和 SIT5), 在圓柱擬脆桿藻中發(fā)現(xiàn)了 7種 SITs, 類型(SIT1、SIT2、SIT3、SIT4、SIT5、SIT6和SIT7), 在假微型海鏈藻、三角褐指藻和丹麥針桿藻中發(fā)現(xiàn)了3種SITs類型(SIT1、SIT2和SIT3), 在中肋骨條藻(SIT2)和谷皮菱形藻(SIT1)中發(fā)現(xiàn)了1種SITs類型。根據(jù)硅藻中SITs的cDNA全長序列預測 SIT蛋白結(jié)構(gòu)域, 通過同源性分析顯示,SIT蛋白功能域同源性相對較高, 都存在 10個跨膜片段(transmembrane domains, TMDs)組成的SIT跨膜結(jié)構(gòu)域, 其中存在重復結(jié)構(gòu)EGXQ-GRQ分布在第2與 3跨膜結(jié)構(gòu)之間和第 7與 8跨膜結(jié)構(gòu)之間, 有些C-末端存在卷曲螺旋結(jié)構(gòu)(coiled-coil structure, COILS)和絲氨酸富集區(qū)(Serine-enriched regions, SER)(如圖1, 2)[7,31]。通過對紡錘筒柱藻5種SIT蛋白全長比對結(jié)果顯示, 它們都包含一個SIT跨膜結(jié)構(gòu)域, 其中跨膜結(jié)構(gòu)域同源性高達90%, 而C-末端存在COILS同源性 50%左右; 通過系統(tǒng)進化樹分析表明 SIT2與SIT4聚為一枝, 與SIT5聚為一大枝, SIT2和SIT4跨膜結(jié)構(gòu)域同源性高達 99%, 而 C-末端結(jié)構(gòu)域同源性為 67%[21]。但不同種硅藻 SITs同源性較低, 例如假微型海鏈藻SITs與中肋骨條藻SITs羧基末端不存在卷曲螺旋結(jié)構(gòu), 與紡錘筒柱藻 SITs同源性也只有44%左右[25]。

    圖1 預測5種硅藻硅酸轉(zhuǎn)運子2(SIT2)蛋白全長序列比對結(jié)果Fig. 1 Prediction of the full-length sequence alignment of five diatom silicate transporter 2 (SIT2) proteins

    圖2 硅酸鹽轉(zhuǎn)運子(silicate transporter, SIT)結(jié)構(gòu)示意圖[32]Fig. 2 Schematic of silicate transporter (SIT) structure [32]

    早期硅藻 SITs研究較少, 但是通過物種的系統(tǒng)發(fā)育分析發(fā)現(xiàn)SITs和SIT蛋白的同源性不高。Durkin等根據(jù)四個硅藻基因組(假微型海鏈藻、三角褐指藻、圓柱擬脆桿藻、多列擬菱形藻)中SIT 的911個氨基酸(amino acid, AA)(包括間隙AA)同源性分為五個主要分枝, 分別命名為 A、B、C、D和 E, 其他 SITs分類是根據(jù)其最保守的114個AA系統(tǒng)進化關(guān)系遠近鑒定[33]。通過分析發(fā)現(xiàn) A和 D分枝 SITs具有一個SIT跨膜結(jié)構(gòu)域, C-末端存在COILS結(jié)構(gòu), 但不存在絲氨酸富集區(qū), 例如紡錘筒柱藻5種SITs屬于A分枝, 圓柱擬脆桿藻SIT7屬于D分枝; C和E分枝只包括一個 SIT跨膜結(jié)構(gòu)域, 例如假微型海鏈藻三種SITs屬于E分枝, 三角褐指藻SIT1和SIT2屬于C分枝; B分枝功能結(jié)構(gòu)域具有較多的變化特征, 只存在一個SIT跨膜結(jié)構(gòu)域或多個SIT跨膜結(jié)構(gòu)域, 有的在N-端和跨膜結(jié)構(gòu)之間含有富含絲氨酸區(qū)域[7,33], 大部分硅藻SITs都屬于B分枝[7]。B分枝被認為是較早進化而來且在海洋硅酸鹽濃度很高時就已經(jīng)出現(xiàn),而且在如今較低的硅酸鹽濃度環(huán)境下依然發(fā)揮著重要的作用[34]。

    2 硅酸鹽轉(zhuǎn)運子分子功能機制

    通過比對研究紡錘筒柱藻(A分枝)、三角褐脂藻(C分枝)、牟氏角刺藻(B分枝)和淡水藻尖桿針藻(B分枝)4種硅藻中的8個SIT蛋白序列, 發(fā)現(xiàn)保守結(jié)構(gòu)域鋅結(jié)合位點 CMLD(Cys-Met-Leu-Asp), 該位點位于兩個不含Lys和Arg的跨膜結(jié)構(gòu)域之間[35-36], 提出基于鋅參與硅酸鹽轉(zhuǎn)運的模型[36-37]。分析45種海鏈藻屬(包括26種海水屬和19種淡水屬)的 97條SIT蛋白序列發(fā)現(xiàn) CMLD功能結(jié)構(gòu)域雖然很保守, 但半胱氨酸保守性不高, 且不是所有硅藻都含有 CMLD蛋白功能結(jié)構(gòu)域, 與 CMLD功能結(jié)構(gòu)域相比,GXQ(Gly-X-Gln, X代表不同的氨基酸)功能結(jié)構(gòu)域卻相對更保守[6-7,24], 2006年Thamatrakoln等根據(jù)保守蛋白功能域提出: 硅酸鹽轉(zhuǎn)運子的轉(zhuǎn)運機制是以交替存取轉(zhuǎn)運的功能模式為基礎, 根據(jù)細胞外或內(nèi)的環(huán)境蛋白質(zhì)構(gòu)象交替變化暴露出底物結(jié)合位點——GXQ序列模型[25]。通過對包括淡水藻、海水藻以及其他硅化生物大約400條SIT蛋白序列進行系統(tǒng)進化分析表明所有的SIT蛋白序列都包括2個重復結(jié)構(gòu)域EGXQ-GRQ[7], 體外重組實驗研究 SIT結(jié)構(gòu)和功能, 也進一步證實保守的GXQ功能結(jié)構(gòu)域與硅酸鹽結(jié)合和轉(zhuǎn)運密切相關(guān)[25,38-39]。通過對來自17種硅藻的48條SIT蛋白全長序列比較分析, 還發(fā)現(xiàn)了兩個保守功能結(jié)構(gòu)域YQXDXVYL和DXDID, 推測富含天冬氨酸的DXDID保守序列可能作為SIT裂解過程中的蛋白水解位點, 該保守序列沒有脯氨酸殘基的側(cè)鏈, 脯氨酸殘基可能會使蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)發(fā)生彎曲, 從而阻止半胱氨酸的結(jié)合, 是其可能作為蛋白水解位點的又一佐證[40]。

    3 硅酸鹽轉(zhuǎn)運子功能多樣性

    硅酸鹽轉(zhuǎn)運活性受細胞周期的調(diào)控, 且與細胞壁結(jié)構(gòu)形成時細胞對硅的吸收密切相關(guān)[20,41-42]。而硅饑餓會使細胞周期完全停滯, 細胞周期一般停滯在兩個階段: G1期(G1末期)和G2+M期(即DNA復制完成至子細胞分裂之間)[41,42]。硅藻細胞同步化能夠用于研究細胞特定時期表達的蛋白和基因。

    根據(jù)硅藻對硅酸鹽的吸收特性從紡錘筒柱藻中發(fā)現(xiàn)了第一個硅酸鹽轉(zhuǎn)運子基因, 將該基因?qū)敕侵拮嘎涯讣毎⑹蛊涑晒Ρ磉_, 研究發(fā)現(xiàn)該整合細胞對硅元素示蹤劑68Ge(OH)4的吸收比正常細胞提高84倍, 從而證明其具有硅酸鹽轉(zhuǎn)運功能[20]。進一步研究發(fā)現(xiàn)該藻種中 SITs在硅質(zhì)壁合成之前或合成過程中易于誘導表達, 且在硅質(zhì)壁合成過程中表達量變化顯著。其中SIT1基因與其他四種表達模式不同, 推測每一種 SITs在硅酸鹽轉(zhuǎn)運過程中發(fā)揮特定的作用, 細胞通過控制每一種 SITs表達部位和表達量來調(diào)節(jié)硅酸鹽的吸收或轉(zhuǎn)運[21]。

    采用SIT特異性抗體和實時定量PCR技術(shù)相結(jié)合從蛋白和基因水平檢測了假微型海鏈藻在細胞周期同步化過程中 SIT表達量變化。研究發(fā)現(xiàn)蛋白與mRNA表達水平不一致, 蛋白表達量的變化與硅質(zhì)壁形成過程更相關(guān), 且 mRNA表達最大值發(fā)生在 S期,分析推測 mRNA之所以有積累但沒有相應地被翻譯成蛋白質(zhì)的原因可能是當需要蛋白時,mRNA的積累能夠使細胞產(chǎn)生快速的反應[43]。Curnow等將假微型海鏈藻 SIT1、SIT2和 SIT3與綠色熒光蛋白(Green fluorecent protein, GFP)基因重組并在釀酒酵母成功表達, 在體外建立了成熟的硅酸鹽轉(zhuǎn)運體系,研究發(fā)現(xiàn)SIT對硅酸鹽的吸收依賴于Na+梯度, 但在硅藻細胞中SIT3與SIT1和SIT2不同, 不僅其表達量較低且對硅限制沒有反應[27]。2015年Shrestha和Hildebrand檢測了不同硅酸鹽體系下這三種 SITs的mRNA和蛋白豐度的變化, 并通過基因敲除技術(shù)建立了 SITs基因缺陷型假微型海鏈藻細胞系, 研究了在硅饑餓狀態(tài)下該藻系對硅酸鹽轉(zhuǎn)運、二氧化硅結(jié)合和脂質(zhì)積累方面的影響[44-46]。研究發(fā)現(xiàn)與正常藻細胞相比, 假微型海鏈藻 SITs基因缺陷型細胞系對硅酸鹽的轉(zhuǎn)運和二氧化硅的合成影響不同, 且對脂質(zhì)積累要早于正常藻細胞, 這說明細胞是主動感受硅酸鹽的限制。大量研究數(shù)據(jù)表明, 在硅酸鹽充足的條件下, SIT轉(zhuǎn)運作用相對較小, 它們主要作用是檢測硅酸鹽水平, 以評估細胞是否能繼續(xù)其子細胞壁的形成和分裂過程。

    4 硅酸鹽轉(zhuǎn)運子進化關(guān)系

    目前硅藻硅酸鹽轉(zhuǎn)運子進化起源仍不清楚。硅藻屬于SAR超類群(包含不等鞭毛生物Heterokonts、囊泡蟲 Alveolates和有孔蟲 Rhizaria三大類群)中的不等鞭毛類生物[31,47]。目前在有砂殼的領(lǐng)鞭毛藻雙肋立領(lǐng)藻(Stephanoeca diplocostata)和格藍迪球領(lǐng)藻(Diaphanoeca grandis)中發(fā)現(xiàn)了 SIT-type基因序列,其蛋白預測結(jié)構(gòu)與硅藻SIT相似, 都包含一個SIT跨膜結(jié)構(gòu)域(10個 TMDs)和 2個重復結(jié)構(gòu)域 EGXQGRQ[31,37]。對其功能進一步研究發(fā)現(xiàn)領(lǐng)鞭毛蟲的SITs基因可以分為 SITα和 SITβ兩種功能型, 其中SITα表達量較高且受硅酸鹽濃度影響顯著, SITβ表達量普遍較低且不受硅酸鹽濃度影響[31]。

    根據(jù)數(shù)據(jù)庫比對檢索發(fā)現(xiàn)在聚球藻屬(Synechococcus)、不透明紅球菌(Rhodococcus opacus)和海蠕蟲(Capitella teleta)也存在SIT-like(SIT-L)基因序列, SIT-L基因序列只編碼了5個TMDs和一個EGXQ- GRQ結(jié)構(gòu)域, EGXQ位于C-端第2個TMD跨膜片段, GRQ位于 N-端第 3個 TM 跨膜片段[31]。Durak等在顆石藻(Prymnesium neolepis)中也發(fā)現(xiàn)了SIT-type的同源序列,包含一個 SIT跨膜結(jié)構(gòu)域(10個 TMDs)和 2個重復EGXQ-GRQ片段的基本結(jié)構(gòu), 與硅藻SIT同源性達到39.8% ~ 47.0%, 隨后在鈣化相對比較強的三種顆石藻阿氏籃石藻(Scyphosphaera apsteinii)、帕氏顆石藻(Coccolithus braarudii)和細孔鈣盤藻(Calcidiscus leptoporus)也被發(fā)現(xiàn)有SIT-L基因序列的存在[32]。

    真核生物中存在的SITs同源序列可分為Group 1 SITs、 Group 1 SIT-Ls和Group 2(包含不屬于硅藻的不等鞭毛類、囊泡蟲和放射蟲族系等的SITs和SIT-Ls)三大類群[31]。研究發(fā)現(xiàn)陸生植物例如水稻(Oryza sativa)等不存在 SIT-L, 而是存在與 NIP III(nodulin-26-like intrinsic protein III)蛋白功能相似的基因Lsi1和 Lsi6[18,48], 與硅酸鹽流出活性相關(guān)轉(zhuǎn)運蛋白基因Lsi2[49]。Lsi2與細菌砷酸鹽轉(zhuǎn)運體 ArsB有關(guān), 介導植物細胞內(nèi)硅酸鹽流出[49]。Lsi2在硅藻和金藻新鱗普林藻(Prymnesium neolepis)中也存在, 其轉(zhuǎn)錄調(diào)控與假微型海鏈藻中的 SIT2高度相似, 但其在細胞中功能作用尚未被鑒定[50]。研究表明硅質(zhì)較強的海綿種居蟹皮海綿(Suberites domuncula)并未發(fā)現(xiàn)SIT同源序列的存在, 分析原因可能是由于海綿中 Na+/共轉(zhuǎn)運體在硅酸鹽的轉(zhuǎn)運中發(fā)揮主要作用[51]。Lsi2不僅在非硅質(zhì)化生物中存在, 在硅質(zhì)化生物也存在 Lsi2-like (Lsi2-L), 表明其在真核生物硅化過程的作用較為保守。研究推測這些不同種類的與硅酸鹽轉(zhuǎn)運相關(guān)的基因最初是作為海洋中高硅濃度的一種解毒機制進化而來, 是為了應對前寒武紀海洋中高硅毒性而出現(xiàn)的[31]。真核生物硅酸鹽轉(zhuǎn)運蛋白系統(tǒng)發(fā)育分析推測生物硅化在不同譜系生物中是獨立進化的, 從而導致硅酸鹽轉(zhuǎn)運基因的多樣性。真核生物硅酸鹽轉(zhuǎn)運子廣泛分布和古老起源表明硅酸鹽的利用可能不僅局限于硅質(zhì)生物, 硅酸鹽在其他真核生物的進化和生物學中也發(fā)揮廣泛且基礎的作用。

    5 總結(jié)與展望

    有關(guān)硅藻 SIT相關(guān)的研究很多, 但都偏向于基因序列的發(fā)現(xiàn)(即硅藻物種中SITs存在與否), 或是簡單的表達量的變化, 并沒有過多的深入性的功能探究。這導致 SITs進化源不清晰、SIT的轉(zhuǎn)運機制不清楚, 這些阻礙了硅藻SIT研究進展。SITs在更多硅藻物種中研究的同時著重硅藻模式物種的研究和開發(fā), 使其功能得到全面的研究和闡明, 能夠為硅藻SIT的研究提供更明確的研究方向和目標。SIT轉(zhuǎn)運機制的闡明是硅質(zhì)壁形成的關(guān)鍵。硅藻硅質(zhì)壁的形成不僅是海洋生物礦化中非常重要的部分, 在通過壓載有機物質(zhì)從真光層下沉, 向深海輸出碳方面同樣發(fā)揮著重要作用。提高對硅質(zhì)壁形成細胞機制的認識將使我們了解過去氣候事件對硅藻影響、更好地預測它們對未來環(huán)境變化的反應、進一步完善硅藻的在海洋生物地球化學過程演變中的作用, 為解決當下的全球氣候變化問題提供科學基礎和依據(jù)。

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