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    氣相色譜法在醫(yī)藥化工中的有效應(yīng)用研究

    2020-09-10 07:22:44陳蕊楊彬段斌
    中國化工貿(mào)易·上旬刊 2020年7期
    關(guān)鍵詞:有效應(yīng)用研究

    陳蕊 楊彬 段斌

    摘 要:伴隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)事業(yè)不斷發(fā)展,醫(yī)藥化工也步入高速發(fā)展階段,涉及到的醫(yī)藥化工分析需求不斷增長,而氣相色譜法因其所體現(xiàn)出的反應(yīng)靈敏、穩(wěn)定性強(qiáng)、檢測速度快等優(yōu)勢特征,被廣泛應(yīng)用到藥品成分鑒定中,這也為醫(yī)藥化工分析提供了技術(shù)支持。本文聯(lián)系氣相色譜法基本概述,以中草藥農(nóng)藥殘留檢測為例,對氣相色譜法在醫(yī)藥化工中的有效應(yīng)用進(jìn)行細(xì)致研究和分析,以供參考。

    關(guān)鍵詞:氣相色譜法;醫(yī)藥化工;有效應(yīng)用;研究

    中草藥作為醫(yī)藥化工產(chǎn)品重要構(gòu)成部分,在疾病治療中發(fā)揮著十分重要的作用,并且中草藥在我國具有較為悠久發(fā)展歷史,與西藥相比較副作用比較小。伴隨著醫(yī)學(xué)事業(yè)不斷發(fā)展,人們對中草藥的關(guān)注程度也不斷增強(qiáng),為了滿足中草藥市場需求,實(shí)際種植時(shí)也出現(xiàn)多次噴灑農(nóng)藥情況,進(jìn)而導(dǎo)致中草藥中存在農(nóng)藥殘留,不僅會(huì)影響到治療藥效,還會(huì)威脅到人們身體健康,需要采用有效方式對中草藥存在農(nóng)藥殘留進(jìn)行檢測和分析,以保證最終檢測結(jié)果準(zhǔn)確性,并推動(dòng)醫(yī)藥化工分析進(jìn)一步發(fā)展[1]?;诖?,對氣相色譜法在醫(yī)藥化工中的有效應(yīng)用進(jìn)行分析和探討。

    1 氣相色譜法基本概述

    氣相色譜法作為色譜分析法的一個(gè)重要分支,是一種以氮?dú)?、二氧化硫等化學(xué)氣體作為流動(dòng)相的色譜分析方法,在有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域中得到十分廣泛的應(yīng)用,并且作用范圍指向性較為明顯,在對具有較高揮發(fā)性和分解難度較高的化合物進(jìn)行分析、分離時(shí),就可以充分發(fā)揮氣相色譜法流動(dòng)相得天獨(dú)厚的化工分析優(yōu)勢,涉及到的氣體自然粘性和粒子成分都比較小,現(xiàn)已經(jīng)發(fā)展成為醫(yī)藥化工分析的一項(xiàng)重要技術(shù)。同時(shí),發(fā)揮氣相色譜法重要作用,主要建立在色譜柱有效運(yùn)作基礎(chǔ)之上,在將不同化工分析樣本放入到氣相色譜儀以后,由于自身物理和化學(xué)特性存在較大差異,就會(huì)增進(jìn)不同樣本之間發(fā)揮作用,并在空氣氣流帶動(dòng)下對樣本成分進(jìn)行有效分離,被分離的成分也會(huì)隨著色譜柱依次流出,然后通過色譜儀檢測體系一一檢出具體成分,并以電信號(hào)方式輸出[2]。

    2 中草藥農(nóng)藥殘留常見檢測方式

    考慮到中草藥種類比較多,針對不同種類中藥草結(jié)構(gòu)也存在較大差異,為此在對中藥草存在農(nóng)藥殘留進(jìn)行檢測和分析時(shí),就要聯(lián)系實(shí)際對不同檢測方式加以應(yīng)用,以確保最終檢測效果。具體檢測方式有:

    2.1 氣相色譜法

    作為醫(yī)藥化工分析較常使用的方法之一,將之應(yīng)用到中草藥農(nóng)藥殘留檢測當(dāng)中,可以充分發(fā)揮氣相色譜法分離效果強(qiáng)、靈敏度高、檢測結(jié)果準(zhǔn)確等優(yōu)勢,實(shí)際操作中樣品需要在檢測之前進(jìn)行凈化,針對殘存的干擾物質(zhì),就可以對氮磷、電子捕獲、火焰光度等檢測器加以應(yīng)用,以推動(dòng)檢測分析工作順利進(jìn)行,相應(yīng)檢測結(jié)果也能得到有力保障。

    2.2 氣相色譜--質(zhì)譜法

    運(yùn)用該種方法除了可以對中草藥農(nóng)藥殘留進(jìn)行檢測以外,還能夠?qū)衔锝Y(jié)構(gòu)進(jìn)行檢測,由于使用傳統(tǒng)檢測方法所耗費(fèi)的時(shí)間比較長,在成本方面也較為昂貴,這時(shí)候就可以使用氣相色譜--質(zhì)譜法,不僅應(yīng)用范圍更加廣泛,還能夠同時(shí)對多種農(nóng)藥殘留進(jìn)行檢測,在靈敏度方面也比較高。

    2.3 高效液相色譜法

    在對非揮發(fā)性、依附性農(nóng)藥殘留進(jìn)行檢測時(shí),使用傳統(tǒng)檢測方法存在一定局限,這時(shí)候就可以應(yīng)用高效液相色譜法,通過液體流動(dòng)形式完成農(nóng)藥殘留檢測,并且該項(xiàng)方法運(yùn)用還具有較高的自動(dòng)化水平,除了具備較好分離效能以外,檢測速度也非??靃3]。

    3 氣相色譜法在中草藥農(nóng)藥殘留檢測中的實(shí)踐應(yīng)用

    3.1 開展實(shí)驗(yàn)

    在實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié)主要包含以下環(huán)節(jié):

    3.1.1 儀器和試劑

    采用氣相色譜法對中草藥農(nóng)藥殘留進(jìn)行檢測,需要運(yùn)用的儀器有色譜工作站、自動(dòng)進(jìn)樣器和振蕩器,而開展檢測分析工作所需運(yùn)用試劑包含去離子水、Florisil、中性氧化鋁和農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品。

    3.1.2 提取樣品

    運(yùn)用氣相色譜和氮磷檢測器檢測農(nóng)藥殘留過程中,需要使用微波輔助方法對樣品進(jìn)行提取,實(shí)踐中中草藥樣品需要保持自然曬干狀態(tài),并通過攪碎機(jī)確保樣品直徑低于0.45mm,然后將選擇樣品投放到微波中進(jìn)行萃取,然后對提取液內(nèi)存在物質(zhì)進(jìn)行分離,最后將之濃縮為1mL,以為后期開展凈化操作提供便利。

    3.1.3 提取液凈化

    嚴(yán)格按照由下至上原則,在層次柱內(nèi)進(jìn)行填裝,并且依次加入無水硫酸鈉、中性氧化鋁和無水硫酸鈉,待完成填裝工作以后,就可以使用正乙烷對柱子進(jìn)行清洗,然后將濃縮液轉(zhuǎn)移到柱頭當(dāng)中,在使用正乙烷對濃縮液進(jìn)行反復(fù)清洗以后,再對其實(shí)施洗脫處理,最后運(yùn)用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀對洗脫液再次進(jìn)行濃縮,并對其體積加以明確[4]。

    3.2 結(jié)果分析

    首先,在色譜條件選擇方面,為確保有機(jī)農(nóng)藥取得理想分離效果,在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中,需要對其實(shí)施反復(fù)升溫處理,并對色譜分離條件加以明確,然后得到具體的色譜分離狀況,這時(shí)候透過所得色譜分離信息,就可以對中草藥農(nóng)藥殘留進(jìn)行準(zhǔn)確分離,針對出現(xiàn)的化學(xué)物質(zhì)性質(zhì)相似情況,就需要在剛開始升溫處理中,注意把控溫度升高速度,以促進(jìn)相似化學(xué)物質(zhì)能夠進(jìn)行有效分離,相應(yīng)分離時(shí)間也會(huì)得到縮短[5]。在提取條件優(yōu)化方面,則包含以下內(nèi)容:

    3.2.1 微波提取條件

    在農(nóng)藥殘留檢測中,對微波輔助法加以運(yùn)用,需要對農(nóng)藥殘留提取條件加以優(yōu)化,實(shí)踐中需要對影響微波提取的因素加以把握,主要體現(xiàn)在溫度、時(shí)間、溶劑等方面,當(dāng)這些影響因素處于不同水平狀態(tài)時(shí),涉及到的每組實(shí)驗(yàn)都需要多次進(jìn)行,并以平均數(shù)值作為實(shí)驗(yàn)開展最終結(jié)果。

    3.2.2 超聲波提取條件

    借助超聲波對中草藥存在農(nóng)藥殘留進(jìn)行提取,涉及到的影響因素主要有時(shí)間、溶劑和溫度,為保證最終實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性,每組實(shí)驗(yàn)開展次數(shù)都需要超過3次,同樣選擇平均數(shù)值作為最終實(shí)驗(yàn)開展結(jié)果。

    3.2.3 凈化條件

    由于中草藥含有成分比較復(fù)雜,并且存在較多雜質(zhì),在農(nóng)藥殘留檢測中為防止這些雜質(zhì)對其產(chǎn)生不良影響,就需要在開展實(shí)驗(yàn)之前對其進(jìn)行凈化處理,實(shí)踐中可以采用聯(lián)合裝柱方式,并科學(xué)合理使用洗脫溶劑,在取得較好凈化和洗脫效果。

    3.2.4 工作曲線

    在配備好的農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液中,需要對不同濃度標(biāo)準(zhǔn)工作液進(jìn)行配置,同時(shí)對色譜條件下的濃度和吸收峰面積進(jìn)行擬合處理,以更好對農(nóng)藥線性狀況加以把握,實(shí)驗(yàn)分析結(jié)果也顯示出有機(jī)農(nóng)藥濃度處于1mg/l狀態(tài)下,農(nóng)藥線性特征最為明顯,側(cè)面也表明中草藥農(nóng)藥殘留檢測分析效果顯著[6]。

    4 結(jié)語

    本文是基于對氣相色譜法在醫(yī)藥化工分析中有效應(yīng)用的研究,氣相色譜法作為醫(yī)藥化工分析一項(xiàng)重要技術(shù),將之應(yīng)用到化學(xué)物分析和分離中,可以充分發(fā)揮發(fā)現(xiàn)技術(shù)靈敏性高、檢測速度快、檢測結(jié)果準(zhǔn)確性高等優(yōu)勢特征,實(shí)踐中也以中藥草農(nóng)藥殘留檢測為例,通過實(shí)驗(yàn)研究和分析,發(fā)現(xiàn)使用氣相色譜法可以對中草藥中存在農(nóng)藥殘留進(jìn)行有效檢測,并且整個(gè)操作比較簡便、檢測結(jié)果準(zhǔn)確性也較高,側(cè)面也證明了氣相色譜法在醫(yī)藥化工分析中具有較高應(yīng)用價(jià)值,可以推動(dòng)醫(yī)藥化工領(lǐng)域獲得更進(jìn)一步發(fā)展。

    參考文獻(xiàn):

    [1]周景衛(wèi).煤化工分析中氣相色譜法的應(yīng)用[J].中國化工貿(mào)易,2019,11(24):114.

    [2]楊超鵬.氣相色譜法在煤化工分析中的應(yīng)用[J].中國化工貿(mào)易,2019,11(22):127.

    [3]李瓊.氣相色譜法在醫(yī)藥化工分析中的應(yīng)用[J].中國化工貿(mào)易,2017,9(10):129.

    [4]王鴻.氣相色譜法在醫(yī)藥化工分析中的應(yīng)用初探[J].化工管理,2017(12):210-211.

    [5]李莉,任亞茹.氣相色譜法的應(yīng)用領(lǐng)域及色譜條件研究[J].化工管理,2018,0(8).

    [6]卞玉倩,魏祥甲,喬瑞平,李海濤,王洋,韓芳,張倫梁.氣相色譜法在煤化工廢水分析中的應(yīng)用研究[J].能源環(huán)境保護(hù),2016(03):60-64.

    作者簡介:

    陳蕊(1978- ),女,漢族,河北省唐山市灤南縣人,醫(yī)藥類中級工程師,主要研究方向化工制藥。

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