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    乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌與導(dǎo)管原位癌的MRI鑒別診斷價(jià)值及影像學(xué)表現(xiàn)分析

    2023-01-11 10:52:58陳文嬌萬(wàn)曉虹
    關(guān)鍵詞:腫塊乳腺導(dǎo)管

    陳文嬌,萬(wàn)曉虹

    (深圳市人民醫(yī)院放射科 廣東 深圳 518000)

    乳腺癌占女性惡性腫瘤發(fā)病率榜首,是導(dǎo)致女性死亡的主要病因之一,近年來(lái),其發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì),且逐漸趨于年輕化[1]。乳腺癌是指乳腺上皮細(xì)胞增殖失控從而發(fā)生惡變,多起源于乳腺導(dǎo)管上皮,目前臨床對(duì)本病發(fā)病病因尚不明確,但其存在遺傳風(fēng)險(xiǎn)[2]。乳腺導(dǎo)管原位癌(DCIS)發(fā)生于乳腺導(dǎo)管-小葉,多數(shù)為中小導(dǎo)管病變,局限于導(dǎo)管系統(tǒng),未突破導(dǎo)管上皮基底膜[3]。DCIS有典型的典型上皮細(xì)胞增生特征,但未侵及周邊,一旦發(fā)展造成周邊基質(zhì)侵襲,則可進(jìn)展為乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌(IDC)[4]。IDC局限于乳腺導(dǎo)管系統(tǒng),突破乳腺腺泡及導(dǎo)管基底膜后,并向間質(zhì)浸潤(rùn),預(yù)后極差。DCIS、IDC早期癥狀均不典型,容易被忽略,發(fā)現(xiàn)時(shí)多發(fā)展為中晚期,錯(cuò)過(guò)最佳手術(shù)時(shí)機(jī),兩者治療、預(yù)后轉(zhuǎn)歸均存在較大差異,明確鑒別診斷兩者可為臨床制定治療方案提供指導(dǎo)意見[5]。磁共振成像(MRI)為臨床診斷惡性腫瘤的重要檢查手段,具有較高軟組織分辨率,且不受其他因素影響,可對(duì)病灶進(jìn)行準(zhǔn)確評(píng)估,在乳腺癌診斷中具有較高應(yīng)用價(jià)值[6]。本研究將MRI用于2020年1月—2021年3月收治的100例乳腺癌患者診斷中,旨在評(píng)價(jià)其對(duì)DCIS及IDC的診斷價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析深圳市人民醫(yī)院2020年1月—2021年3月收治的100例乳腺癌患者臨床資料,根據(jù)病理類型分為IDC組52例,DCIS組48例。IDC組患者年齡25~69歲,平均(47.56±1.92)歲;腫瘤面積3.5~16 mm2,平均(9.75±1.04)mm2;腫瘤直徑2.5~7.0 cm,平均(4.75±0.69)cm;體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)18~25 kg/m2,平 均(21.53±1.07)kg/m2。DCIS組患者年齡24~68歲,平均(47.43±1.85)歲;腫瘤面積3~16.5 mm2,平均(9.79±1.08)mm2;腫瘤直徑2.0~7.5 cm,平均(4.79±0.74)cm;BMI 18.5~25 kg/m2,平均(21.59±1.12)kg/m2。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性。

    納入標(biāo)準(zhǔn):①均符合WHO制定的IDC、DCIS診斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)手術(shù)病理確診[7];②入院前未接受化療者;③均為單側(cè)病變;④患者均意識(shí)清晰、神志正常,語(yǔ)言表達(dá)理解能力良好,可較好配合檢查;⑤患者均簽訂知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①明確有其他部位轉(zhuǎn)移者;②資料不完整者;③有檢查禁忌證者;④妊娠期、哺乳期女性;⑤入院時(shí)乳腺嚴(yán)重感染者;⑥肝、腎功能異常者;⑦智力、精神、言語(yǔ)等功能異常,無(wú)法正常溝通交流者。

    1.2 方法

    所有患者均行MRI檢查,使用西門子生產(chǎn)的3.0T超導(dǎo)MR機(jī)。指導(dǎo)患者取正確(仰)俯臥位體位,保持雙乳自然下垂懸掛于線圈內(nèi),囑患者將雙臂置于頭上,戴上耳塞后開始檢查,對(duì)雙側(cè)乳腺、腋窩、胸廓前部行常規(guī)矢狀位、橫斷位掃描,參數(shù)設(shè)置:脂肪抑制T2WI:TE、TR分別為90 ms、3 500~5 000 ms,層厚、層間距分別為4 mm、0 mm,矩陣480×480。T1WI:TE、TR分別為60 ms、3 000 ms,層厚、層間距分別為4 mm、1 mm,矩陣同上。彌散加權(quán)成像:TE為95 ms,TR為7 100 ms,視野360 mm×360 mm。之后行動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI掃描,注射軋噴酸葡胺注射液0.2 mmol/kg+0.9%氯化鈉溶液20 mL,注射速率為2 mL/s,經(jīng)3D FLASH序列加脂肪抑制序列掃描,參數(shù):TR為4.42 ms,TE為1.46 ms,層厚0.8 mm,視野320 mm,矩陣320×512。重復(fù)掃描8次,每次掃描后暫停20 s,全程7~9 min。

    參數(shù)設(shè)置:短反轉(zhuǎn)時(shí)間反正轉(zhuǎn)回復(fù)序列tirm:TE、TR分別為54 ms、3 500~5 000 ms,層厚、層厚的百分比分別為4 mm、20%,矩陣384×384。T1-fl3d-tra-nonfatsat:TE、TR分別為2.46 ms、6.0 ms,層厚、層厚的百分比分別為1.6 mm、20%,矩陣448×448。T2-tse-tra:TE、TR分別為107 ms、3 500~5 000 ms,層厚、層厚的百分比分別為4 mm、20%,矩陣448×448擴(kuò)散加權(quán)成像:TE為59 ms,TR為5 700 ms,視野360 mm×360 mm。之后行動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI掃描,注射軋噴酸葡胺注射液0.2 mmol/kg+0.9%氯化鈉溶液20 mL,注射速率為2 mL/s,經(jīng)3D FLASH序列加脂肪抑制序列掃描,參數(shù):TR為4.66 ms,TE為1.68 ms,層厚1.6 mm,視野380 mm,矩陣448。重復(fù)掃描6次,連續(xù)掃描,全程7~9 min。

    由2名高年資影像科醫(yī)師采取雙盲法閱片,將獲取圖像傳至MRI工作站,分析腫瘤形態(tài)特征、強(qiáng)化曲線、強(qiáng)化方式等。TICⅠ表示為良性病變,TICⅡ提示與惡性病變相似,TICⅢ表明惡性病變風(fēng)險(xiǎn)較高。若2名醫(yī)師得出結(jié)論不一致,應(yīng)由第三位專業(yè)影像科醫(yī)師評(píng)判,最終得出一致結(jié)論。

    1.3 觀察指標(biāo)

    ①比較兩組基本臨床資料;②觀察非腫塊樣強(qiáng)化IDC、DCIS患者M(jìn)RI表現(xiàn);③比較腫塊樣強(qiáng)化IDC、DCIS患者M(jìn)RI表現(xiàn)差異。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù),符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x-± s)表示,行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)(n)、百分率(%)表示,行χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組基本臨床資料比較

    兩組病變部位、TIC曲線相比無(wú)顯著差異(P>0.05),DCIS組非腫塊樣強(qiáng)化例數(shù)較IDC組多,腫塊樣強(qiáng)化例數(shù)較IDC少,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組基本臨床資料比較 單位:例

    2.2 不同患者的MRI表現(xiàn)

    非腫塊樣強(qiáng)化IDC患者與DCIS病灶分布、內(nèi)部強(qiáng)化特征相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 非腫塊樣強(qiáng)化IDC、DCIS患者M(jìn)RI表現(xiàn)比較[n(%)]

    2.3 MRI表現(xiàn)

    腫塊樣強(qiáng)化IDC、DCIS患者病灶形態(tài)相比無(wú)顯著差異(P>0.05),兩組病灶邊緣、內(nèi)部強(qiáng)化特征相比有顯著差異(P<0.01),見表3。

    表3 腫塊樣強(qiáng)化IDC、DCIS患者M(jìn)RI表現(xiàn)比較[n(%)]

    3 討論

    乳腺癌因發(fā)病率高、病情進(jìn)展快,成為臨床常見的惡性腫瘤惡性,但是早期可通過(guò)手術(shù)切除,因此,及時(shí)有效地對(duì)乳腺包塊性質(zhì)進(jìn)行鑒別,有助于臨床針對(duì)患者情況及時(shí)采取治療方案,對(duì)延長(zhǎng)乳腺癌生存時(shí)間,改善預(yù)后有重要價(jià)值。DCIS占乳腺癌的10%,為局限于原發(fā)組織的上皮細(xì)胞惡性增生,為侵犯間質(zhì),無(wú)轉(zhuǎn)移征兆,多預(yù)后良好。IDC占乳腺癌的50%~80%,其特點(diǎn)為腫瘤經(jīng)小葉末梢導(dǎo)管、小導(dǎo)管等途徑,向基底膜擴(kuò)散,逐漸浸潤(rùn)至周邊,在發(fā)病早期無(wú)明顯特異性癥狀,僅表現(xiàn)為乳腺包塊,可逐漸轉(zhuǎn)移,浸潤(rùn)至其他器官,嚴(yán)重危及患者生命安全,治療效果及預(yù)后均較差[8]。DCIS、IDC惡性程度、治療方法及預(yù)后均存在差異,早期明確診斷疾病利于進(jìn)一步制定治療方案、提高治愈率及預(yù)后。

    MRI為一種新型影像學(xué)技術(shù),具有無(wú)創(chuàng)、無(wú)輻射、軟組織分辨率高等優(yōu)勢(shì),可獲取較清晰圖像,精準(zhǔn)顯示內(nèi)剖解剖結(jié)構(gòu)及組織特征,且定位較準(zhǔn)確,在乳房、生殖系統(tǒng)等病變檢查中應(yīng)用較廣泛[9]。MRI空間分辨率較高,可較好對(duì)軟組織進(jìn)行評(píng)價(jià),并直觀清楚顯示腫瘤形態(tài)、邊緣、邊界等,可為醫(yī)師診斷腫瘤提供可靠依據(jù)。良性乳腺組織通常邊界較清晰,而惡性病的病灶則邊界模糊,常見毛刺征,內(nèi)部多為不均勻信號(hào)[10]。本次研究結(jié)果顯示,非腫塊樣及腫塊樣強(qiáng)化IDC患者M(jìn)RI主要表現(xiàn)為內(nèi)部信號(hào)不均勻(60.00%)、不規(guī)則形態(tài)(55.00%)、病灶邊緣不規(guī)則(50.00%)及毛刺狀(30.00%),亦可佐證上述結(jié)論。IDC預(yù)后極差,其發(fā)生及發(fā)展與癌細(xì)胞自身改變、基質(zhì)趨化作用等有緊密聯(lián)系,DCIS病理學(xué)分類包括低中高三個(gè)分級(jí),分級(jí)越高提示其分化越差。MRI可行空間匹配,清晰顯示乳腺病變形態(tài)學(xué)特征、血流動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)等,可得出一致影像學(xué)結(jié)果,便于醫(yī)師更好診斷疾病[11]。

    有學(xué)者表示,病灶信號(hào)、內(nèi)部強(qiáng)化可作為鑒別診斷惡性腫瘤的主要特征[12]。本研究結(jié)果顯示,IDC患者病灶形態(tài)、病灶邊緣及內(nèi)部強(qiáng)化特征等MRI表現(xiàn)與DCIS患者有顯著差異,分析原因可能是兩者內(nèi)部結(jié)構(gòu)差異。DCIS的癌細(xì)胞局限于乳腺導(dǎo)管內(nèi),腺體間質(zhì)在受到腫瘤刺激后會(huì)明顯增多,但無(wú)癌細(xì)胞生長(zhǎng),故MRI表現(xiàn)多以線狀、簇環(huán)狀為主[13-14]。而IDC癌細(xì)胞廣泛浸潤(rùn),故MRI多表現(xiàn)為分支線狀、均勻信號(hào)等。本次結(jié)果顯示DCIS多表現(xiàn)為均勻信號(hào),IDC多表現(xiàn)為不均勻信號(hào),分析原因可能為腫瘤細(xì)胞內(nèi)外自由水增多,故導(dǎo)致信號(hào)強(qiáng)度增高,而IDC廣泛侵襲,細(xì)胞增殖較快,且具有豐富微小血管,瘤體中心常出現(xiàn)出血、壞死等,故造成信號(hào)不均勻[15-16]。

    綜上所述,MRI在IDC及DCIS中診斷價(jià)值較高,可通過(guò)MRI影像學(xué)特征鑒別疾病,為臨床診治疾病提供可靠依據(jù),值得應(yīng)用。

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