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    胺類抑制劑ZC-NW的合成及評價

    2020-09-09 05:54:18劉磊趙廣淵郭宏峰黃俠李翔萬永乾何德磊徐明飛
    應用化工 2020年8期
    關鍵詞:三甲胺環(huán)氧氯丙烷胺類

    劉磊,趙廣淵,郭宏峰,黃俠,李翔,萬永乾,何德磊,徐明飛

    (中海油田服務股份有限公司油田生產(chǎn)事業(yè)部,天津 300459)

    胺類水基鉆井液是近幾年國外發(fā)展起來的一種高性能強抑制水基鉆井液體系[1-2],其性能已接近或達到油基鉆井液性能,應用方便且環(huán)保。胺類水基鉆井液技術核心部分是胺類抑制劑的應用。國內外對胺類抑制劑[3]進行了多項研究,并取得了許多階段性成果[4-6]。國外麥克巴ULTRADRILL體系和貝克休斯HPWBM體系具備油基鉆井液優(yōu)異的潤滑性和抑制性,取得了很好的應用效果。國內報道較多、應用效果較好的主要有以下幾種:聚胺抑制劑NH-1、UHIB、SDPA、SIAT、BZ-AN1等,但對胺類處理劑的合成工藝技術等的研究還不是很多,本文室內合成了ZC-NW胺類抑制劑并對其進行了表征和性能評價。

    1 實驗部分

    1.1 試劑與儀器

    環(huán)氧氯丙烷、甲醇、三甲胺(33%水溶液)、氯化鉀、膨潤土(鈉基)均為分析純;防膨劑JX-1,工業(yè)品。

    NP-01型常溫常壓膨脹量測定儀;KA-1000臺式離心機;ZNN-D6 型六速旋轉粘度計;XGRL-4A型滾子加熱爐;NICOLET 6700 FTIR紅外光譜儀。

    1.2 實驗方法

    在30 ℃的水浴溫度下,將三甲胺和環(huán)氧氯丙烷倒入裝有溫度計、攪拌器和冷凝管的三口燒瓶中,調整體系的pH值為2,再加入5%的甲醇作增溶劑,按照設計要求控制反應溫度和反應時間,反應后得到胺類抑制劑。反應結束后將反應裝置改為蒸餾裝置,提純得到反應產(chǎn)物。

    2 結果與討論

    2.1 抑制劑合成條件的篩選

    2.1.1 原料配比對膨脹率的影響 在反應溫度為60 ℃,反應時間為7 h時,控制環(huán)氧氯丙烷與三甲胺的摩爾比分別為0.5,0.75,1,1.25,1.5進行實驗。測定環(huán)氧氯丙烷與三甲胺摩爾比對膨脹率的影響,結果見圖1。

    圖1 摩爾比對膨脹率的影響

    由圖1可知,當摩爾比<1時,膨脹率隨環(huán)氧氯丙烷與三甲胺摩爾比的增大而減少,摩爾比>1時,膨脹率隨著環(huán)氧氯丙烷與三甲胺摩爾比的增大而增大。當環(huán)氧氯丙烷與三甲胺摩爾比為1時,產(chǎn)物膨脹率為28.50%,此時產(chǎn)物對膨潤土的膨脹率最小。即在摩爾比為1時抑制性最好。

    2.1.2 反應溫度對膨脹率的影響 在原料摩爾比為1,反應時間為7 h時,控制反應溫度分別為50,60,70,80,90 ℃進行合成實驗,測定不同反應溫度對膨脹率的影響,結果見圖2。

    圖2 反應溫度對膨脹率的影響

    由圖2可知,在反應溫度<80 ℃時,實驗膨脹率隨溫度的增大而呈減少趨勢;當反應溫度>80 ℃時,實驗膨脹率隨溫度的增大而增大。即在反應溫度為80 ℃時,產(chǎn)物的膨脹率為25.60%,此時產(chǎn)物對膨潤土的膨脹率最小,即在溫度為80 ℃時抑制性最好。

    2.1.3 反應時間對膨脹率的影響 在環(huán)氧氯丙烷和三甲胺的摩爾比為1,反應溫度為80 ℃時,控制反應時間分別為7,7.5,8,8.5,9 h進行合成實驗。測定不同反應時間對膨脹率的影響,結果見圖3。

    圖3 反應時間對膨脹率的影響

    由圖3可知,隨著反應時間從7 h逐漸增加至9 h,產(chǎn)物的膨脹率從28.14%降低至23.82%,當反應時間達到8 h后,產(chǎn)物膨脹率基本不變,此時產(chǎn)物膨脹率為23.92%。從反應時間和能量的角度來看,體系的最佳反應時間為8 h。

    綜上,從單因素實驗得到反應的最佳條件為:反應物摩爾比1∶1,反應時間為8 h,反應溫度為80 ℃。

    2.2 抑制劑的紅外光譜分析

    將胺類抑制劑產(chǎn)物進行了紅外光譜分析,結果見圖4。

    圖4 三甲胺-環(huán)氧氯丙烷產(chǎn)物紅外光譜圖

    由圖4可知,在紅外光譜1 636.26 cm-1處為N—H的振動吸收峰;紅外光譜1 482.67 cm-1處為—CH2—的彎曲振動吸收峰;紅外光譜1 096.01 cm-1處是CH—OH的C—O的伸縮振動峰;紅外光譜981.82 cm-1處是季銨鹽的特征吸收峰。由于胺類抑制劑產(chǎn)物中有水存在,在紅外光譜的3 300 cm-1(3 381.23 cm-1)附近處出現(xiàn)了水的吸收峰。

    2.3 抑制劑的抑制性能評價

    2.3.1 體積膨脹實驗 圖5為ZC-NW胺類抑制劑、JX-1抑制劑和KCl在不同濃度梯度下的膨脹率。

    圖5 不同溶液在不同濃度下對膨潤土膨脹率的影響

    由圖5可知,ZC-NW胺類抑制劑對膨潤土膨脹率的影響比相同濃度的KCl和JX-1抑制劑小,其中1%ZC-NW胺類抑制劑的膨脹率為16.38%。

    2.3.2 巖屑滾動回收實驗 分別將60~80目巖屑顆粒加入清水、1%ZC-NW胺類抑制劑、1%JX-1抑制劑、1%KCl溶液中,攪拌均勻,密封在老化罐中120 ℃下滾動16 h,測試巖屑回收率并用激光粒度分析儀測定巖屑在溶液中的分布規(guī)律。在ZC-NW胺類抑制劑加量為1%時,巖屑滾動回收率分別為76.32%,69.78%,53.25%。由表1可知,ZC-NW胺類抑制劑對巖屑具有較強的抑制作用,從顆粒粒徑為1~10 μm范圍體積分數(shù)和分散的粒徑中值來看,3種抑制劑抑制能力的強弱順序為:ZC-NW胺類抑制劑>JX-1抑制劑>KCl。

    表1 巖屑在不同溶液中的激光粒度分析結果

    2.4 抑制劑與鉆井液性能評價

    向燒杯中加入一定量的淡水,加入0.2%的碳酸鈉和4.0%的膨潤土,攪拌2 h,密封放置老化24 h后。向基漿中分入0.5%ZC-NW胺類抑制劑后,室溫性能見表2。

    表2 室溫下加入處理劑鉆井液的性能

    由表2可知,室溫下,加入ZC-NW胺類抑制劑后,鉆井液的 AV、PV、YP、YP/PV 均明顯增大。加入0.5%ZC-NW胺類抑制劑后,鉆井液的AV提高2.64倍,YP值提高3.17倍,其FL也有所增加,為21.40 mL。黏度和切力都有所增加,濾失量也顯著增大。

    3 結論

    (1)環(huán)氧氯丙烷與三甲胺按摩爾比為1∶1,在80 ℃、8 h反應條件下合成的抑制劑對膨潤土抑制性最強。1%ZC-NW胺類抑制劑的反應產(chǎn)物的膨脹率為16.38%,巖屑回收率76.32%。

    (2)室溫下,在鉆井液基漿中加入0.5%ZC-NW胺類抑制劑后,鉆井液的表觀粘度提高2.64倍,動切力提高3.17倍。黏度和切力都有所增加,濾失量也顯著增大。

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