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    黃龍咳喘膠囊聯(lián)合鹽酸氨溴索治療兒童慢性支氣管炎急性發(fā)作期痰熱郁肺證療效及對(duì)血清NT-proBNP、PCT 濃度和血液流變學(xué)的影響

    2020-09-08 03:36:18孫秋玲李沫民
    關(guān)鍵詞:肺證全血支氣管炎

    孫秋玲,李沫民

    (1.開(kāi)封市第二人民醫(yī)院兒科,河南 開(kāi)封475000;2.南陽(yáng)市第二人民醫(yī)院兒科,河南 南陽(yáng)473000)

    慢性支氣管炎是臨床常見(jiàn)病,近年來(lái)其兒童發(fā)病率日益增加,多表現(xiàn)為咳痰、咳嗽和(或)喘息等癥狀,容易反復(fù)急性發(fā)作,能進(jìn)展為慢性阻塞性肺病以及慢性肺源性心臟病,嚴(yán)重威脅患兒身心健康[1]。 目前,臨床治療兒童慢性支氣管炎急性發(fā)作期多以祛痰平喘、控制感染為主,但存在細(xì)菌耐藥性、不良反應(yīng)、過(guò)敏反應(yīng)等局限性,治療效果并不理想[2]。 研究證實(shí),中醫(yī)藥治療本病不僅具有多方面、多途徑、多靶點(diǎn)的優(yōu)點(diǎn),遵循辯證論治、整體觀念的原則,還認(rèn)為本病多屬痰熱郁肺證,在臨床治療中可用清熱潤(rùn)肺類(lèi)中藥以治其本,并輔以化痰止咳、通腑降氣之法,療效滿(mǎn)意[3]。 本研究觀察了黃龍咳喘膠囊聯(lián)合鹽酸氨溴索治療兒童慢性支氣管炎急性發(fā)作期痰熱郁肺證療效及對(duì)血清N 端腦利鈉肽前體(Precursors of n-terminal brain natriuretic peptide,NT-proBNP)、降鈣素原(Procalcitonin,PCT)濃度和血液流變學(xué)的影響,報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般臨床資料 選取2015 年7 月-2017 年9月本院收治的104 例慢性支氣管炎急性發(fā)作期痰熱郁肺證患兒作為研究對(duì)象,均符合《實(shí)用內(nèi)科學(xué)》中慢性支氣管炎急性發(fā)作期相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],且中醫(yī)辨證分型符合《中藥新藥臨床研究指代原則(試行)》中痰熱郁肺證診斷標(biāo)準(zhǔn)[5],主癥:咳痰粘稠、痰白或黃、咳嗽、或伴哮鳴、或伴喘息;次癥:口渴、胸脅脹滿(mǎn)、發(fā)熱、尿黃、有汗、大便干;舌脈:舌質(zhì)紅、舌苔黃或黃膩、脈滑數(shù)或數(shù)。

    1.2 入選標(biāo)準(zhǔn) ⑴符合慢性支氣管炎急性發(fā)作期西醫(yī)和中醫(yī)痰熱郁肺證診斷標(biāo)準(zhǔn)者;⑵病情嚴(yán)重分級(jí)為輕度或中度者;⑶年齡4~12 歲,體溫≤38.0℃者;⑷慢性支氣管炎急性發(fā)作期病程≤3 d 者;⑸治療前1 周未接受過(guò)糖皮質(zhì)激素及抗生素類(lèi)藥物治療者;⑹經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),且自愿簽署知情同意書(shū)者。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) ⑴合并嚴(yán)重心肺功能不全者;⑵由于真菌、肺結(jié)核、免疫、矽肺、腫瘤、過(guò)敏、刺激性氣體等因素所致慢性咳嗽喘息者;⑶精神疾病者;⑷對(duì)多種藥物敏感或既往有嚴(yán)重過(guò)敏史者;⑸合并造血系統(tǒng)、肝、腎、心腦血管等嚴(yán)重原發(fā)性疾病者;⑹存在其他藥物濫用史者;⑺依從性差或臨床資料不完整者。

    1.4 藥物 鹽酸氨溴索注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字H201130 63,河北愛(ài)爾海泰制藥有限公司,規(guī)格:30 mg/支);黃龍咳喘膠囊(國(guó)藥準(zhǔn)字Z20025060,楊凌東科麥迪森制藥有限公司,規(guī)格:0.3 g/粒)。

    1.5 分組及治療方法 按照隨機(jī)數(shù)字表法將104例慢性支氣管炎急性發(fā)作期痰熱郁肺證患兒分為兩組。 對(duì)照組52 例,男29 例,女23 例;年齡4~12(8.73±1.29)歲;病程0.5~9(6.08±0.56)年;病情嚴(yán)重分級(jí):輕度28 例,中度24 例。 治療組52 例,男31 例,女21 例;年齡4~12(8.85±1.32)歲;病程0.5~8(7.97±0.53)年;病情嚴(yán)重分級(jí):輕度30 例,中度22 例。 兩組一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    兩組患兒均給予常規(guī)基礎(chǔ)治療,具體有:控制感染、積極排痰、維持水電解質(zhì)平衡、短效β2 受體激動(dòng)劑等等。對(duì)照組給予鹽酸氨溴索治療,每次30 mg,用100ml 生理鹽水稀釋?zhuān)徐o脈注射,每天2次,持續(xù)治療10 d。 治療組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上給予黃龍咳喘膠囊治療,每次4 粒,每天3 次,持續(xù)治療10 d。

    1.6 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 參考《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》中相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)[5],比較兩組治療后臨床療效。 臨床控制:咯痰、咳嗽、肺部啰音和氣喘癥狀基本消失,生活能夠完全自理,客觀檢查指標(biāo)基本恢復(fù)至正常;顯效:咯痰、咳嗽、肺部啰音和氣喘癥狀明顯減輕,生活自理能力和客觀檢查指標(biāo)改善程度≥2/3;有效:咯痰、咳嗽、肺部啰音和氣喘癥狀有所減輕,生活自理能力和客觀檢查指標(biāo)改善程度≥1/3;無(wú)效:癥狀、生活自理能力和客觀檢查指標(biāo)均無(wú)明顯改善,甚至加重。 總有效率=臨床控制+顯效+有效比例之和。

    1.7 觀察指標(biāo) ⑴肺功能:應(yīng)用肺功能儀檢測(cè)兩組治療前后肺功能,具體包括1 秒用力呼氣容積(Forced expiratory volume in 1 second,F(xiàn)EV1)、用力肺活量(Forced vital capacity,F(xiàn)VC)以及FEV1/FVC。⑵血清NT-proBNP、PCT 濃度。 兩組治療前后無(wú)菌抽取靜脈血5 ml,靜置后離心,收集上層血清樣本待檢,應(yīng)用電化學(xué)發(fā)光法測(cè)定血清NT-proBNP、PC T 濃度。 ⑶血液流變學(xué)。 應(yīng)用血液流變儀檢測(cè)兩組治療前后血液流變學(xué),具體包括全血低切粘度、全血高切粘度、纖維蛋白原、紅細(xì)胞壓積以及血漿粘度。

    1.8 不良反應(yīng) 統(tǒng)計(jì)兩組治療過(guò)程中胃腸道反應(yīng)、皮疹等不良反應(yīng)發(fā)生情況,計(jì)算不良反應(yīng)發(fā)生率。

    1.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 20.0 對(duì)本研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以x±s 表示,兩組間比較采用t 值檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,兩組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.2 兩組臨床療效比較 治療后,治療組臨床治療總有效率顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。 見(jiàn)表1。

    表1 兩組臨床療效比較 例(%)

    2.2 兩組肺功能比較 治療前,兩組FEV1、FVC 以及FEV1/FVC 水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組FEV1、FVC 以及FEV1/FVC 水平均顯著升高(P<0.05),且治療組上述指標(biāo)均顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。 見(jiàn)表2。

    表2 兩組肺功能指標(biāo)比較(x±s,n=52)

    2.3 兩組血清NT-proBNP、PCT 濃度比較 治療前,兩組血清NT-proBNP、PCT 濃度比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組血清NT-proBNP、PCT 濃度均顯著降低(P<0.05),且治療組血清NTproBNP、PCT 濃度均顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。 見(jiàn)表3。

    表3 兩組血清NT-proBNP、PCT 濃度比較(x±s,n=52)

    2.4 兩組血液流變學(xué)指標(biāo)比較 治療前,兩組全血低切粘度、全血高切粘度、纖維蛋白原、紅細(xì)胞壓積以及血漿粘度水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05);治療后,兩組全血低切粘度、全血高切粘度、纖維蛋白原、 紅細(xì)胞壓積以及血漿粘度水平均顯著降低(P<0.05),且治療組上述指標(biāo)均顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。 見(jiàn)表4。

    表4 兩組血液流變學(xué)指標(biāo)比較(x±s,n=52)

    2.5 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較 兩組治療期間均未發(fā)生明顯不良反應(yīng)情況。

    3 討論

    兒童慢性支氣管炎多累及氣管、 支氣管粘膜和周?chē)M織, 其急性加重的關(guān)鍵原因是呼吸道感染,包括細(xì)菌和病毒等病原體,造成粘液分泌增多、支氣管腺體增生,致使器官腔塌陷與僵硬,引起氣道阻塞[6]。 急性發(fā)作期患兒多因支氣管平滑肌痙攣、氣道狹窄、黏膜水腫等因素,進(jìn)一步引發(fā)肺血管痙攣,增加紅細(xì)胞代償性,提高血液黏稠度,從而發(fā)展為肺部微血栓,故改善血液流變學(xué)對(duì)臨床治療本病具有重要價(jià)值[7]。研究發(fā)現(xiàn),慢性支氣管炎急性發(fā)作期血清NT-proBNP、PCT 濃度顯著高于緩解期, 且兩者水平均隨疾病嚴(yán)重程度增加而提高,提示NT-proBNP、PCT 與本病發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)[8]。 BNP 屬于利鈉肽家族,是臨床評(píng)估心力衰竭預(yù)后的主要因子之一,由于慢性支氣管炎能造成心臟損傷, 使得BNP 水平在呼吸性疾病患者中同樣出現(xiàn)異常,可通過(guò)檢測(cè)不具有生理活性的NT-proBNP濃度來(lái)判斷本病病情變化情況[9]。 PCT 是降鈣素的蛋白前體物質(zhì),不僅對(duì)反映機(jī)體細(xì)菌感染具有高敏感度和高特異度,還能作為評(píng)估全身炎癥反應(yīng)活躍程度的標(biāo)志物[10]。 鹽酸氨溴索作為黏液溶解藥物,不僅能有效促進(jìn)黏液溶解,減小痰液黏稠度,提高黏液運(yùn)輸和纖毛擺動(dòng)系統(tǒng)的清除功能,有利于黏液排出,還能明顯阻礙氣道平滑肌收縮,減輕肺部炎癥反應(yīng),預(yù)防氧化物自由基損害自身機(jī)體[11]。 鹽酸氨溴索多適用于伴有排痰功能不良或痰液分泌異常的慢性、急性呼吸系統(tǒng)疾病,治療慢性支氣管炎急性發(fā)作時(shí)能快速緩解臨床癥狀,但不能有效抑制黏液形成[12]。

    兒童慢性支氣管炎急性發(fā)作期屬于祖國(guó)醫(yī)學(xué)“痰飲”、“喘證”、“咳嗽”等范疇,于《素問(wèn)·咳論篇》中記載:“五臟六腑皆令人咳,非獨(dú)肺也”以及“皮毛先受邪氣,邪氣以從其合也”,指出臟腑功能失調(diào)或外邪犯肺,均能損傷肺部,引發(fā)咳嗽[13]?,F(xiàn)代中醫(yī)認(rèn)為,肺為嬌臟,喜潤(rùn)惡燥,外邪從皮毛、口鼻入侵,犯于肺部,造成肺失宣降,形成咳、喘,久病則肺虛,損及脾腎,致使津液輸布失常,凝聚成痰,引起痰濕蘊(yùn)肺,積久化熱,伏藏于肺[14]。慢性支氣管炎本虛為肺腎虛損,標(biāo)實(shí)為痰熱郁結(jié),若出現(xiàn)感受外邪、起居失宜,能引動(dòng)扶邪之痰,由此加劇咳、喘、痰,造成急性發(fā)作[15]。

    本研究所用黃龍咳喘膠囊中黃芪補(bǔ)氣固表、托毒利尿;淫羊藿補(bǔ)腎陽(yáng)、強(qiáng)筋骨;地龍清肺平喘、清熱息風(fēng)、通經(jīng)活絡(luò);桔梗宣肺祛痰、利咽排膿;山楂行氣散瘀、消食健胃;射干消痰利咽、清熱解毒;魚(yú)腥草消癰排膿、清熱解毒;葶藶子祛痰平喘、瀉肺降氣、利水消腫;麻黃宣肺平喘、發(fā)汗解表、利水消腫;諸藥合用,能發(fā)揮宣肺化痰、益氣補(bǔ)腎、止咳平喘之功效,使得痰熱得清、肺氣得宣、風(fēng)寒得解[16]。 相關(guān)藥理研究表明,麻黃中所含麻黃堿成分具有抗病源微生物、抗菌、降溫、解熱、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、抗變態(tài)反應(yīng)、利尿和抗組織安等多重藥理作用,可以興奮α、β-受體,能促進(jìn)末梢血管收縮和松弛支氣管平滑肌,進(jìn)而有效改善支氣管粘膜腫脹、抑制過(guò)敏介質(zhì)釋放[17];山楂中化學(xué)成分多為脂肪酸酶和黃酮類(lèi)化合物,不僅能明顯促進(jìn)脂肪食積的消化,還能通過(guò)抑制血小板聚集來(lái)改善肺部組織微循環(huán),進(jìn)而加快炎性滲出物吸收,緩解肺部水腫充血等癥狀[18];射干中鳶尾甙活性成分能起到解熱、消炎、抗過(guò)敏、利尿、促進(jìn)唾液分泌、興奮咽喉黏膜等功效,能有效降低肺組織的炎癥程度[19]。

    本研究結(jié)果顯示,治療后,治療組臨床治療總有效率顯著高于對(duì)照組; 治療組FEV1、FVC 以及FEV1/FVC 水平均顯著高于對(duì)照組; 治療組血清NT-proBNP、PCT 濃度以及全血低切粘度、 全血高切粘度、纖維蛋白原、紅細(xì)胞壓積以及血漿粘度水平均顯著低于對(duì)照組。 兩組治療期間均未發(fā)生明顯不良反應(yīng)情況。 提示對(duì)慢性支氣管炎急性發(fā)作期痰熱郁肺證患兒給予黃龍咳喘膠囊聯(lián)合鹽酸氨溴索治療, 能明顯提高臨床治療總有效率, 增加FEV1、FVC 以及FEV1/FVC 水平, 降低血清NT-pr oBNP、PCT 濃度,減小全血低切粘度、全血高切粘度、纖維蛋白原、紅細(xì)胞壓積以及血漿粘度水平,且安全性好。 說(shuō)明黃龍咳喘膠囊聯(lián)合鹽酸氨溴索治療效果明顯優(yōu)于單純應(yīng)用鹽酸氨溴索治療,可能是由于兩藥聯(lián)用時(shí)協(xié)同作用良好,能通過(guò)促進(jìn)黏液溶解、松弛支氣管平滑肌、改善肺部組織微循環(huán)、降低炎癥反應(yīng)程度等多個(gè)方面來(lái)發(fā)揮作用[20]。

    綜上所述,黃龍咳喘膠囊聯(lián)合鹽酸氨溴索治療兒童慢性支氣管炎急性發(fā)作期痰熱郁肺證,療效確切,同時(shí)能明顯增強(qiáng)肺功能,降低血清NT-proBNP、PCT 濃度,改善血液流變學(xué)。

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